Datos Personales

• Identidad

  Nombre en citaciones bibliográficas: FOLLE, AM
  Documento: Cédula de identidad uruguay - 40862731 , Pasaporte/Documento extranjero - 4086273-1
  Sexo: Femenino
  País de pasaporte: Uruguay
  Fecha de nacimiento: 24/07/1987
  Lugar de nacimiento: Uruguay / Canelones / Paso carrasco
  País de Nacionalidad: Uruguay

• Dirección personal

  Dirección: Avenida a la Playa 35 / 15000
  País: Uruguay / Canelones / Paso carrasco
  Teléfono: 26011736
  Correo electrónico: maitefolle@gmail.com

Datos Generales

• Institución principal

  Universidad de la República/ Facultad de Química / Departamento de Biociencias - Área Inmunología / Uruguay

• Dirección institucional

  Institución: Universidad de la República / Facultad de Química / Sector Educación Superior/Público
  / Departamento de Biociencias - Área Inmunología
  Dirección: Instituto de Higiene, Av. Alfredo Navarro 3051, piso 2 / 11600
  País: Uruguay / Montevideo / Montevideo
  Teléfono: (00598) 24874320
  Correo electrónico/Sitio Web: maitefolle@gmail.com http://www.higiene.edu.uy/, https://inmuno2.fq.edu.uy/
  

Formación

• Formación académica

  • Concluida

    • Doctorado

      • Doctorado en Ciencias Biológicas (UDELAR-PEDECIBA) (2016 - 2022)

        Universidad de la República - Facultad de Ciencias, Laboratorio de Inmunología, Instituto de Química Biológica , Uruguay
        Título de la disertación/tesis/defensa: El antígeno B de Echinococcus granulosus en el transporte de lípidos y mensajes inmunomoduladores en la interfaz hospedero-parásito
        Tutor/es: Ana María Ferreira y Carlos Batthyány
        Obtención del título: 2022
        Sitio web de la disertación/tesis/defensa: Colibrí, disponible desde el 16/12/2022
        Financiación:
        Universidad de la República / Comisión Sectorial de Investigación Científica , Uruguay
        Agencia Nacional de Investigación e Innovación / Agencia Nacional de Investigación e Innovación , Uruguay
        Palabras Clave: Lipoproteínas Echinococcus granulosus Antígeno B Metabolismo lipídico Interfaz hospedero-parásito Regulación del sistema inmune
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Ciencias Biológicas / Metabolismo lipídico

      Maestría

      • Maestría en Ciencias Biológicas (UDELAR-PEDECIBA) (2012 - 2015)

        Universidad de la República - Facultad de Ciencias , Uruguay
        Título de la disertación/tesis/defensa: Caracterización estructural y funcional del antígeno B del parásito Echinococcus granulosus
        Tutor/es: Ana María Ferreira y Carlos Batthyány
        Obtención del título: 2015
        Sitio web de la disertación/tesis/defensa: Pasaje a doctorado
        Financiación:
        Agencia Nacional de Investigación e Innovación / Agencia Nacional de Investigación e Innovación , Uruguay
        Universidad de la República / Comisión Académica de Posgrado , Uruguay
        Palabras Clave: Lipoproteínas Echinococcus granulosus Unión a células HLBP Composición proteica Composición lipídica
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria

    • Grado

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (2006 - 2011)

        Universidad de la República - Facultad de Ciencias , Uruguay
        Título de la disertación/tesis/defensa: Efectos del cloruro de litio sobre la localización subcelular de MARCKS durante la neurulación en embriones de pollo
        Tutor/es: Flavio R. Zolessi
        Obtención del título: 2012
        Palabras Clave: Neurulación Defectos en el cierre del tubo neural Cloruro de litio MARCKS Cultivo de embriones
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología del Desarrollo / Desarrollo del Sistema Nervioso

• Formación complementaria

  • Concluida

    • Cursos de corta duración

      • Salud, bienestar y producción de animales para experimentación y docencia (10/2024 - 10/2024)

        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Veterinaria , Uruguay
        30 horas

      • Advanced Course in Immunology (01/2016 - 01/2016)

        Sector Extranjero/Internacional/Otros / American Association of Immunologists , Estados Unidos
        60 horas
        Palabras Clave: Inmunidad innata Inmunidad adaptativa
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Inmunología

      • Lípidos y Proteínas de unión a lípidos: aspectos estructurales y su relación con la función (01/2013 - 01/2013)

        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias , Uruguay
        80 horas
        Palabras Clave: Metabolismo lipídico Lípidos Proteínas de unión a lípidos Parasitología Lipoproteínas plasmáticas de vertebrados
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología / Biología de lípidos

      • Modificaciones postraduccionales de proteínas (01/2013 - 01/2013)

        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Universidad de la República , Uruguay
        120 horas
        Palabras Clave: Proteínas Modificaciones postraduccionales (PTMs) Metodologías para el estudio de PTMs
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular /

      • Fundamentos y aplicaciones de la citometría de flujo (01/2013 - 01/2013)

        Sector Organizaciones Privadas sin Fines de Lucro/Sociedades Científico-Tecnológicas / Institut Pasteur de Montevideo / Institut Pasteur de Montevideo , Uruguay
        Palabras Clave: Estructura de los citómetros de flujo Fluorocromos Tipos de citómetros de flujo Análisis de resultados Aplicaciones de la citometría de flujo
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología / Citometría de flujo

      • Extracción, separación e identificación de carotenoides (01/2013 - 01/2013)

        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Química , Uruguay
        50 horas
        Palabras Clave: Carotenoides en la naturaleza Estructura y propiedades Funciones Análisis Modelado de estructuras
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Métodos de Investigación en Bioquímica / Carotenoides

      • Principios y aplicaciones de la espectroscopía de fluorescencia (01/2012 - 01/2012)

        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias , Uruguay
        62 horas
        Palabras Clave: Fluorescencia Anisotropía de fluorescencia FRET Quenching de la fluorescencia Microscopía de fluorescencia
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Métodos de Investigación en Bioquímica /

      • Mass Spectrometry in Proteomics (01/2012 - 01/2012)

        Sector Organizaciones Privadas sin Fines de Lucro/Sociedades Científico-Tecnológicas / Institut Pasteur de Montevideo / Institut Pasteur de Montevideo , Uruguay
        60 horas
        Palabras Clave: Espectrometría de masa Proteómica Análisis de espectros Búsuqedas en bases de datos
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Métodos de Investigación en Bioquímica / Espectrometría de masa en proteómica

      • Avances en la Biología Celular y Molecular de Platelmintos Parásitos (01/2012 - 01/2012)

        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias , Uruguay
        60 horas
        Palabras Clave: Platelmintos parásitos Biología parasitaria Genomas y transcriptomas Herramientas bioinformáticas Bases de datos
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Parasitología

      • Curso Básico de Cultivo de Células (01/2012 - 01/2012)

        Sector Gobierno/Público / Ministerio de Educación y Cultura / Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable , Uruguay
        40 horas
        Palabras Clave: Cultivos celulares Electroporación Conteo celular Medios de cultivo Clasificación celular
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología / Cultivo y clasificación celular

      • Bioinformática aplicada a análisis celulares y moleculares (01/2011 - 01/2011)

        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Veterinaria , Uruguay
        21 horas
        Palabras Clave: Análisis de imágenes Análisis de datos Análisis de secuencias
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología / Análisis celulares y moleculares

      • Organización y dinámica del núcleo celular (01/2010 - 01/2010)

        Sector Gobierno/Público / Ministerio de Educación y Cultura / Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable , Uruguay
        32 horas
        Palabras Clave: Núcleo celular Territorios cromosómicos FISH Expresión génica
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /

      • Introducción al desarrollo del sistema nervioso (01/2010 - 01/2010)

        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias , Uruguay
        30 horas
        Palabras Clave: Neurulación Neurogénesis Polaridad celular Seguimiento y guía axonal Muerte neuronal Desarrollo de la glía
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología del Desarrollo / Desarrollo del Sistema Nervioso

    • Participación en eventos

      • 14th Latin American and Caribbean Immunology Congress (2024)

        Tipo: Congreso
        Institución organizadora: Latin American and Caribbean Immunology (ALACI), Argentina
        Alcance geográfico: Internacional

      • XLVII Congress of the Brazilian Society of Immunology (2023)

        Tipo: Congreso
        Institución organizadora: Sociedad Brasilera de Inmunología, Brasil
        Alcance geográfico: Internacional

      • LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología (2022)

        Tipo: Congreso
        Institución organizadora: Sociedad Argentina de Inmunología, Argentina
        Alcance geográfico: Regional

      • II Congreso Nacional de Biociencias (2019)

        Tipo: Congreso
        Institución organizadora: Sociedad Uruguaya de Biociencias, Uruguay
        Alcance geográfico: Nacional

      • XXLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology (2018)

        Tipo: Congreso
        Institución organizadora: Sociedad Brasilera de Inmunología, Brasil
        Alcance geográfico: Internacional

      • Congreso Nacional de Biociencias (2017)

        Tipo: Congreso
        Institución organizadora: Sociedad Uruguaya de Biociencias, Uruguay
        Alcance geográfico: Nacional

      • XXVII Reunión anual de la SAP (2015)

        Tipo: Encuentro
        Institución organizadora: Sociedad Argentina de Potozoología, Argentina
        Alcance geográfico: Regional

      • XV Jornadas de la SUB (2014)

        Tipo: Congreso
        Institución organizadora: Sociedad Uruguaya de Biociencias, Uruguay
        Alcance geográfico: Nacional

      • 8th International Conference on Lipid Binding Proteins (2013)

        Tipo: Congreso
        Institución organizadora: Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de la Plata, Argentina
        Alcance geográfico: Internacional

      • XIV Jornadas de la SUB (2012)

        Tipo: Congreso
        Institución organizadora: Sociedad Uruguaya de Biociencias, Uruguay
        Alcance geográfico: Nacional

      • XIII Jornadas de la SUB (2010)

        Tipo: Congreso
        Institución organizadora: Sociedad Uruguaya de Biociencias, Uruguay
        Alcance geográfico: Nacional

      • Desarrollo y Plasticidad del Sistema Nervioso (2010)

        Tipo: Simposio
        Institución organizadora: Facultad de Ciencias, UDeLaR, Uruguay
        Alcance geográfico: Regional
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología del Desarrollo / Desarrollo del Sistema Nervioso

Idiomas

• Portugués

  Entiende bien / Habla bien / Lee bien / Escribe bien

• Español

  Entiende muy bien / Habla muy bien / Lee muy bien / Escribe muy bien

• Inglés

  Entiende muy bien / Habla muy bien / Lee muy bien / Escribe muy bien
  First Certificate in English

Areas de actuación

• Ciencias Naturales y Exactas

  Ciencias Biológicas /Biología del Desarrollo /Desarrollo del Sistema Nervioso

• Ciencias Naturales y Exactas

  Ciencias Biológicas /Bioquímica y Biología Molecular /Biología parasitaria

• Ciencias Naturales y Exactas

  Ciencias Biológicas /Otros Tópicos Biológicos /Inmunología

Actuación profesional

• Sector Gobierno/Público - Agencia Nacional de Investigación e Innovación - Uruguay

  Agencia Nacional de Investigación e Innovación

  • Vínculos con la Institución

    • Otro (06/2025 - a la fecha)

      Investigador activo 30 horas semanales
      Sistema Nacional de Investigadores, Nivel I, por 3 años.

    • Otro (04/2024 - a la fecha)Trabajo relevante

      Tutor de beca de maestría 5 horas semanales
      Beca POS_NAC_2023_1_177559, otorgada a la Lic. Anaclara Beasley.

    • Funcionario/Empleado (07/2022 - a la fecha)

      Participante en proyecto de investigación 10 horas semanales
      Proyecto Fondo Clemente Estable Nº FCE_1_2021_1_166731 (2022.2025): Explorando el potencial del antígeno B de Echinococcus granulosus como transportador de colesterol y mediador antiinflamatorio.

    • Otro (06/2017 - 05/2023)

      Investigador activo 2 horas semanales
      Sistema Nacional de Investigadores, Nivel Iniciación, por 6 años.

    • Becario (04/2013 - 06/2015)

      Beca de Maestría 30 horas semanales
      Otorgada por 24 meses, extendida por 3 meses debido a licencia maternal (03/2015 a 05/2015)

  • Actividades

    • Proyectos de investigación y desarrollo

      • Fondo Clemente Estable Nº FCE_1_2021_1_166731 (2022-2025): Explorando el potencial del antígeno B de Echinococcus granulosus como transportador de colesterol y mediador antiinflamatorio (07/2022 - a la fecha)

        Los cestodos son una clase de gusanos planos de vida parasitaria. Algunos de ellos, como Echinococcus granulosus, están muy bien adaptados a sobrevivir en su hospedero por largo tiempo. Esto implica que hayan amoldado su metabolismo al ambiente del tejido donde se instalan y desarrollado estrategias para frenar el ataque orquestado por el sistema inmune del hospedero para eliminarlo. Entre otras estrategias de adaptación al metabolismo, los cestodos aprovechan la abundancia de nutrientes en el tejido que habitan y capturan los ácidos grasos y el colesterol, evitando tener que sintetizarlos. Para cumplir esta función de captura se ha postulado que utilizan una familia de proteínas, conocida como HLBP (del inglés, hydrophobic ligand binding protein). En el género Echinococcus, la familia HLBP está representada por el antígeno B (EgAgB), una lipoproteína cuyo tamaño y composición la asemejan a las lipoproteínas de alta densidad (HDL) de vertebrados. Previamente mostramos que el EgAgB contiene ácidos grasos y colesterol que provienen de su hospedero, pero no se ha elucidado por qué vía llegan al EgAgB. Las lipoproteínas plasmáticas y las células del hospedero alrededor del parásito podrían jugar un papel. Por otra parte, el EgAgB mostró capacidad para interferir con la activación inflamatoria de monocitos/macrófagos y células dendríticas, afectando la secreción de citoquinas inflamatorias o que perfilan la respuesta inmune. Como la HDL de vertebrados puede extraer el colesterol de los macrófagos a la vez que imprime señales intracelulares que apagan la inflamación, en este proyecto examinaremos si el EgAgB reproduce las actividades de la HDL de vertebrados, tomando y transfiriendo lípidos a diferentes tejidos del parásito y modulando vías inflamatorias. Esta investigación arrojará luz sobre la función de la familia HLBP y sobre señales en los macrófagos que podrían ser blancos para atender enfermedades asociadas a desórdenes en vías metabólicas e inflamatorias.
        10 horas semanales
        Facultad de Ciencias/Facultad de Química, UdelaR , Área Inmunología
        Investigación
        Integrante del Equipo
        En Marcha
        RRHH formados en el proyecto:
        Pregrado:1
        Doctorado:1
        Financiación:
        Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: FOLLE, AM , FERREIRA, A.M. (Responsable) , FLÓ, M. , F. CARRIÓN , SILVA-ALVAREZ, V , Lagos S. , Julve, J , Beasley Lomazzi A
        Palabras clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Metabolismo lipídido lipoporteínas inmunomodulación
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunometabolismo

    • Docencia

      • Apoyo a Maestrías en Uruguay (ANII) (04/2024 - a la fecha)

        Maestría
        Responsable

• Sector Educación Superior/Público - Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas - Uruguay

  Área Química (PEDECIBA)

  • Vínculos con la Institución

    • Otro (04/2025 - a la fecha)

      Investigador PEDECIBA Química, Grado 3 20 horas semanales / Dedicación total

• Sector Extranjero/Internacional/Otros - España

  Universidad de Navarra / Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA)

  • Vínculos con la Institución

    • Colaborador (06/2024 - a la fecha)Trabajo relevante

      2 horas semanales
      Colaboración con el Dr. Cristian Smerdou, experto en terapia génica con vectores de rAAVs, para la construcción de plásmidos derivados de rAAV portadores de EgAgB1 (pAAV-EgAgB1) que permitirán la expresión temporal del antígeno B in vivo en ratón. Esta colaboración se enmarcó en un nuevo proyecto de investigación (propuesta CSIC 22520240100033 2025-2028, presentada en 2024 pero no financiada por CSIC) del cual soy co-responsable. Para aprender sobre el trabajo con vectores rAAVs, realizaré una pasantía en el laboratorio del Dr. Smerdou (primer semestre 2026) y posteriormente llevaré adelante los experimentos de construcción y transfección de pAAV-EgAgB1 (inicialmente in vitro como control y posteriormente in vivo).

• Sector Extranjero/Internacional/Otros - España

  Instituto de Investigación Biomedica Sant Pau / Laboratorio del Grupo de Bases Metabólicas del Riesgo Cardiovascular

  • Vínculos con la Institución

    • Colaborador (09/2021 - a la fecha)

      2 horas semanales
      El proyecto que se titula Explorando el potencial del antígeno B de Echinococcus granulosus como transportador de colesterol y mediador antiinflamatorio (financiado por el Fondo Clemente Estable Nº FCE_1_2021_1_166731 de la Agencia Nacional de Investigación e Innovación del Uruguay, responsable Dra. Ana María Ferreira) se lleva a cabo en estrecha colaboración con el grupo liderado por el Dr. Josep Julve, director del Laboratorio del Grupo de Bases Metabólicas del Riesgo Cardiovascular del Instituto de Recerca de l Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona - España. En este proyecto realizo parte del diseño y de las actividades experimentales y participo en el procesamiento de los resultados y su discusión y en el armado de manuscritos. Asimismo oficio de tutora de un estudiante de grado/maestría y colaboro en la formación de posgrado de la Lic. Sofía Lagos.

• Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

  Facultad de Química / Área Inmunología - Departamento de Biociencias

  • Vínculos con la Institución

    • Funcionario/Empleado (11/2020 - a la fecha)Trabajo relevante

      Asistente del Área Inmunología - DEPBIO 40 horas semanales / Dedicación total
      Cargo asumido en noviembre de 2020 tras haber ganado el concurso abierto de méritos y pruebas para la provisión efectiva de un cargo de Asistente del Área Inmunología - DEPBIO (Esc. G, Grado 2, 30 hs. sem.) con cargo a fondos presupuestales de la referida área (1000010100). En régimen de dedicación total desde noviembre de 2021. Cargo y DT renovados en noviembre 2022 y 2024, respectivamente, tras aprobación de los informes de actividades realizadas y del plan de trabajo.
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 2
      Cargo: Efectivo

    • Funcionario/Empleado (11/2018 - 11/2020)

      Ayudante 20 horas semanales
      Llamado Nº 139/18 - Ayudante del Área Inmunología ? DEPBIO (Esc. G, Grados 1, 20 hs. sem.), durante el período de tres meses a partir de la toma de posesión (con posibilidad de renovación), con cargo a fondos presupuestales DEPBIO/Inmunología.
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 1
      Cargo: Interino

    • Funcionario/Empleado (08/2013 - 09/2014)

      Ayudante 25 horas semanales
      Llamado N° 179/13 - Ayudante de la Cátedra de Inmunología - DEPBIO (Esc. G, Gdos. 1, 25 hs. sem.). Dictado de clases prácticas de los cursos "Introducción a la Inmunología" de Facultad de Ciencias (Octubre y Noviembre de 2013) e "Inmunología II " de Facultad de Química (Mayo y Junio de 2014).
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 1
      Cargo: Interino

  • Actividades

    • Líneas de investigación

      • El antígeno B de Echinococcus granulosus en el transporte de lípidos y mensajes inmunomoduladores en la interfaz hospedero-parásito (11/2018 - a la fecha )

        Como continuación de la línea de investigación asociada al cargo docente de Facultad de Ciencias (2014-2018), en el cargo de ayudante/asistente de Facultad de Química me enfoqué en el estudio de las propiedades bioquímicas y biológicas del antígeno B del parásito Echinococcus granulosus, línea en la que se centraron mis estudios de doctorado. Particularmente con énfasis en la descripción del rol dual del antígeno B: una función inmunomoduladora del sistema inmune del hospedero y la posible participación en el metabolismo lipídico del parásito, dado que evidenciamos que se trata de una lipoproteína capaz de tomar colesterol celular. A la fecha estoy comenzando a estudiar la posible conexión entre vías metabólicas e inflamatorias en macrófagos que den cuenta de los efectos observados para este componente parasitario.
        Fundamental
        30 horas semanales
        Departamento de Biociencias, Área Inmunología , Integrante del equipo
        Equipo: FOLLE, AM , FERREIRA, A.M. , Lagos S. , Julve, J
        Palabras clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Lipoproteínas Inmunometabolismo
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunometabolismo

    • Proyectos de investigación y desarrollo

      • Bases celulares y moleculares de la inmunomodulación del antígeno B Echinococcus granulosus sobre la activación de células dendríticas por LPS. (04/2026 - a la fecha)

        Código: FCE_1_2025_1_186584. Propuesta presentada en mayo 2025 y en evaluación por la ANII. Rol como corresponsable del proyecto. Resumen: El antígeno B de Echinococcus granulosus (EgAgB) es una lipoproteína perteneciente a una familia de proteínas multigénica y polimórfica, exclusiva de cestodos, abundante en la hidátide y liberada a la interfaz parásito-hospedero. Nuestros estudios previos demostraron que EgAgB modula la activación de células dendríticas (DC) inducida por lipopolisacárido (LPS) sugiriendo dos mecanismos principales: i) asociado a la capacidad de EgAgB de unir y neutralizar LPS, inhibiendo la producción de citoquinas proinflamatorias y óxido nítrico, y ii) mediado por la interacción directa con DC. Dada la dificultad para obtener EgAgB nativo, desarrollamos un modelo recombinante expresando rEgAgB8/1, lipoproteína que reproduce mayormente las propiedades inmunomoduladoras de EgAgB nativo sobre células innatas (DC y macrófagos) aunque su tamaño y composición lipídica difieren parcialmente. Este proyecto propone: - Obtener una lipoproteína modelo más semejante a EgAgB nativo, generando lipoproteínas recombinantes rEgAgB8/1 y rEgAgB8/3 en células S2 de D. melanogaster en presencia de lípidos derivados de un hospedero natural. - Caracterizar la interacción EgAgB-LPS, evaluando variaciones en la afinidad y neutralización en función de las variantes proteicas y lipídicas de EgAgB y de la estructura de LPS, e identificando in silico las regiones moleculares involucradas. Además, analizar el papel de la acil-oxi-acil-hidrolasa en la inactivación de LPS unido a EgAgB y su contribución a la modulación de DC. - Investigar mecanismos dependientes de la interacción EgAgB-DC enfocándose en el contacto directo con membranas y en la endocitosis, con atención a los receptores SR-AI y SR-BI y su contribución a los efectos inmunomoduladores. - Evaluar en un modelo de sepsis por LPS si la administración de EgAgB reduce los efectos inflamatorios sistémicos, disminuyendo el LPS activo en circulación y la activación de células innatas en cavidad peritoneal e hígado. Este enfoque integrador permitirá profundizar en los mecanismos moleculares y celulares de la inmunomodulación por EgAgB, con potencial impacto en estrategias terapéuticas contra inflamaciones asociadas a endotoxemia.
        20 horas semanales
        Coordinador o Responsable
        En Marcha
        RRHH formados en el proyecto:
        Pregrado:1
        Doctorado:1
        Equipo: FOLLE, AM (Responsable)

      • Expresión hepática del antígeno B de Echinococcus granulosus en ratón: un modelo para el estudio de su papel en la adaptación parasitaria (05/2024 - a la fecha)

        Propuesta CSIC 22520240100033UD presentada en mayo de 2024 y no financiado por la CSIC. Se pospuso su inicio para 2026. Resumen La larva (hidátide) del Echinococcus granulosus s.l. se establece en vísceras de ungulados domésticos causando infecciones crónicas que revelan su extraordinaria capacidad para controlar en forma sostenida la respuesta inflamatoria dañina del hospedero. Los mecanismos que utiliza para este control no están totalmente esclarecidos; podría participar una lipoproteína del parásito llamada antígeno B (EgAgB), cuyo componente proteico está codificado por una familia multigénica (EgAgB1-EgAgB5) y polimórfica. Varios grupos hemos reportado la capacidad del EgAgB de modular la activación inflamatoria de células dendríticas y macrófagos (DC/MØ). Esta modulación orientaría la activación/diferenciación de linfocitos T regulando la respuesta inmune global, hipótesis no estudiada aún en profundidad y de difícil abordaje; no se ha logrado editar el genoma de platelmintos parásitos, impidiendo estudios de infección con formas infectivas salvajes y deficientes en el EgAgB. Este proyecto plantea desarrollar un modelo murino de expresión del EgAgB en hepatocitos, por ser el hígado el principal sitio de localización de la hidátide, para estudiar el papel del EgAgB en la adaptación parasitaria, en particular a la respuesta inmune del hospedero. Utilizaremos un virus adeno-asociado (AAV) recombinante, vehículo eficiente para la expresión prolongada de proteínas en hígado. Se diseñarán varios plásmidos pAAV portadores de secuencias del EgAgB1 (predominante en EgAgB nativo) bajo diferentes promotores hepáticos. Se transfectarán hepatocitos y evaluará el nivel de expresión y las propiedades del EgAgB1 producido (tamaño/composición lipídica, efectos sobre DC/MØ). Los plásmidos más promisorios se utilizarán para la expresión en ratón, primero administrándolos desnudos (inyección hidrodinámica) para seleccionar cuál usar en ensayos de transducción con las partículas virales portadoras del EgAgB1. Se analizará la expresión hepática y el nivel en suero y cavidad peritoneal del EgAgB1, y fenotipo (basal/post-estimulación ex vivo) de MØ hepáticos y/o DC/MØ peritoneales, generando información novedosa acerca del potencial inmunomodulador del EgAgB. Además del impacto conceptual, esta investigación permitirá implementar una metodología valiosa en las Facultades de Ciencias y Química (UdelaR), generando y afianzando colaboraciones con investigadores expertos en el área, y contribuyendo a la formación de recursos humanos calificados y al fortalecimiento del grupo de investigación.
        10 horas semanales
        Investigación
        Coordinador o Responsable
        RRHH formados en el proyecto:
        Pregrado:1
        Maestría/Magister:1
        Doctorado:1
        Equipo: FOLLE, AM
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular /

      • Estudio del potencial inmunomodulador del antígeno B de Echinococcus granulosus sobre células dendríticas (03/2020 - 02/2022 )

        Programa Iniciación, llamado 2019, modalidad I. Responsable Lic. Sofía Lagos (Área Inmunología, Facultad de Ciencias/Facultad de Química, UdelaR). Como participante del proyecto colaboré en las actividades experimentales que involucraron: la purificación del antígeno B nativo a partir de quistes hidáticos del parásito E. granulosus y la producción de su forma recombinante (rEgAgB8/1) en células de Drosophila melanogaster, el diseño de experimentos con células dendríticas y en la determinación de los mediadores solubles por ELISA y de los marcadores fenotípicos por citometría de flujo. Asimismo, participé en la discusión de los resultados obtenidos.
        5 horas semanales
        Universidad de la República, Facultad de Ciencias/Facultad de Química , Área Inmunología
        Investigación
        Integrante del Equipo
        Cancelado
        RRHH formados en el proyecto:
        Maestría/Magister:1
        Doctorado:1
        Financiación:
        Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: FOLLE, AM , Lagos S. (Responsable) , FERREIRA, A.M.
        Palabras clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Células dendríticas Inmunomodulación LPS

      • Análisis de la capacidad inmunorreguladora del antígeno B de Echinococcus granulosus sobre células de la inmunidad innata (11/2018 - 03/2021 )

        Programa Iniciación, llamado 2017, modalidad II. Prórroga de 12 meses concedida para finalizar experimentos e informe final del proyecto (por la pandemia debida al virus SARS-CoV-2). Como responsable del proyecto llevé a cabo su elaboración, la ejecución experimental y financiera así como la redacción de los informes solicitados. Las actividades experimentales incluyeron la purificación del antígeno B nativo a partir de quistes hidáticos del parásito E. granulosus (por cromatografía de afinidad sobre Q-Sefarosa, ultracentrifugación en gradiente de densidad y cromatografía de inmunoafinidad) y la producción de su forma recombinante (rEgAgB8/1) en células de Drosophila melanogaster, la determinación de las capacidades inmuno-moduladoras del antígeno B (a nivel de la expresión de moléculas y la producción de mediadores solubles relevantes) sobre macrófagos in vitro y sobre células de cavidad peritoneal in-vivo. Finalmente, procesé todos los datos obtenidos y realicé el armado de los gráficos pertinentes, aplicando el análisis estadístico adecuado.
        25 horas semanales
        Facultad de Ciencias/Facultad de Química, Universidad de la República , Área Inmunología
        Investigación
        Coordinador o Responsable
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Maestría/Magister:1
        Doctorado:1
        Financiación:
        Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: FOLLE, AM , FERREIRA, A.M. , Lagos S.
        Palabras clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Inmunidad innata Inmunomodulación In vivo
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

    • Docencia

      • Bioquímico Clínico y Químico Farmacéutico (03/2026 - a la fecha)

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Inmunología II, 70 horas, Teórico-Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Bioquímico Clínico y Químico Farmacéutico (05/2025 - 07/2025 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Inmunología II, 100 horas, Teórico-Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Bioquímico Clínico y Químico Farmacéutico (03/2024 - 05/2024 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Inmunología II, 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Bioquímico Clínico y Químico Farmacéutico (03/2023 - 05/2023 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Inmunología II, 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Bioquímico Clínico y Químico Farmacéutico (07/2022 - 08/2022 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Inmunología II, 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Bioquímico Clínico y Químico Farmacéutico (05/2021 - 06/2021 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Inmunología II, en formato virtual (requirió importante trabajo del equipo docente para acercar este curso a los estudiantes), 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Bioquímico Clínico y Químico Farmacéutico (03/2019 - 05/2019 )

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Inmunología II (Facultad de Química), 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Química Farmacéutica (03/2018 - 05/2018 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Inmunología II, 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Química Farmacéutica (03/2017 - 05/2017 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Inmunología II, 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Bioquímico Clínico y Químico Farmacéutico (03/2014 - 05/2014 )

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Inmunología II, 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

    • Extensión

      • Día del Patrimonio, 4 de octubre de 2025: Stand sobre Inmunología para todo público incluyendo células del sistema inmune, técnica de ELISA para la detección de antígenos y anticuerpos. La participación incluyó elaboración de material didáctico gráfico y experimental. (10/2025 - 10/2025 )

        Facultad de Química, UdelaR, Área Inmunología, DEPBIO
        6 horas
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Actividad con padres y alumnos del Colegio Stella Maris: responsable de visita guiada al laboratorio de Inmunología y actividad práctica sobre el funcionamiento del sistema inmune y los beneficios de las vacunas. (11/2024 - 11/2024 )

        10 horas

      • Visita guiada de niñas al Laboratorio de Inmunología (Instituto de Higiene). Exposición sobre el marco teórico y guía en actividades experimentales. (10/2024 - 10/2024 )

        2 horas

      • Día del Patrimonio, 5 de octubre de 2024: Stand sobre Inmunología para todo público incluyendo células del sistema inmune, técnica de ELISA para la detección de antígenos y anticuerpos. La participación incluyó elaboración de material didáctico gráfico y experimental. (10/2024 - 10/2024 )

        10 horas

      • Jornada de Puertas Abiertas en Facultad de Ciencias, 4 de setiembre de 2024: Stand sobre Inmunología para todo público incluyendo células del sistema inmune, técnica de ELISA para la detección de antígenos y anticuerpos. La participación incluyó elaboración de material didáctico gráfico y experimental. (09/2024 - 09/2024 )

        10 horas

      • Latitud Ciencias, 8 de setiembre de 2023: Stand sobre Inmunología para todo público incluyendo células del sistema inmune, técnicas de screening para detección de virus e inmunidad de rebaño. La participación incluyó elaboración de material didáctico gráfico y experimental. (09/2023 - 09/2023 )

        Intendencia de Montevideo, Uruguay 6 horas
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Día del Patrimonio, 1 de octubre de 2022: Stand sobre Inmunología para todo público incluyendo células del sistema inmune, técnicas de screening para detección del SARS-CoV2 e inmunidad de rebaño. la participación incluyó elaboración de material didáctico gráfico y experimental. (10/2022 - 10/2022 )

        Departamento de Biociencias, Área Inmunología
        20 horas
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Expositora en taller del Proyecto Mejor prevenir que curar, para 90 alumnos de 3º año de liceo: funciones del sistema inmune y líneas de investigación en el laboratorio. (08/2022 - 08/2022 )

        Colegio San Ignacio 2 horas
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Día del Patrimonio, 2 de octubre de 2021: Stand sobre Inmunología y vacunas. Se diseñaron actividades experimentales sencillas que permitieron al público en general la manipulación de herramientas comúnmente utilizadas en el laboratorio y la comprensión de técnicas inmunológicas asociadas al estudio de las vacunas. La participación incluyó elaboración de material didáctico gráfico y experimental. (10/2021 - 10/2021 )

        Departamento de Biociencias, Área Inmunología
        20 horas
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • II Jornadas Académicas Anuales del Instituto de Higiene. Preparación de muestra didáctica sobre historia de la Cátedra de Inmunología. (11/2019 - 11/2019 )

        Departamento de Biociencias, Cátedra de Inmunología
        40 horas
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Día del Patrimonio. Preparación de muestra para todo público sobre el Sistema Inmune, en particular la fagocitosis. (10/2019 - 10/2019 )

        Departamento de Biociencias, Cátedra de Inmunología
        20 horas
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

    • Otra actividad técnico-científica relevante

      • Organizador de la Jornada Científica del Área Inmunología: 12 de setiembre de 2025 en el Parque Lecocq de 9 a 17 hs. (09/2025 - 09/2025 )

        10 horas semanales

    • Gestión Académica

      • Integrante de la Subcomisión de Extensión del DEPBIO (08/2024 - a la fecha )

        Participación en consejos y comisiones 2 horas semanales

      • Integrante de la COSSET del Instituto de Higiene, formulación de propuestas y evaluación de proyectos para mejoras edilíceas que impacten sobre los trabajadores docentes y no docentes del instituto (04/2023 - a la fecha )

        Instituto de Higiene Participación en cogobierno 2 horas semanales

• Sector Organizaciones Privadas sin Fines de Lucro/Sociedades Científico-Tecnológicas - Institut Pasteur de Montevideo - Uruguay

  Institut Pasteur de Montevideo / Unidad de Bioquímica de Proteínas

  • Vínculos con la Institución

    • Otro (07/2017 - a la fecha)

      3 horas semanales
      Colaboración con el grupo del Dr. Otto Pritsch (UBP), iniciada en julio de 2017, para realizar la expresión del antígeno B recombinante en células de insecto. Vínculo laboral que continúa con los Dres. Martín Fló y Federico Carrión.

    • Otro (08/2011 - 02/2012)

      Pasante 30 horas semanales

  • Actividades

    • Capacitación/Entrenamientos dictados

      • Laboratorio de Inmunovirología (07/2017 - 09/2017)

        Expresión de proteínas en células de Drosophila melanogaster.

        30 horas semanales
        

      • Unidad de Bioquímica y Proteómica Analíticas (UByPA) (08/2011 - 02/2012)

        Entrenamiento en técnicas de purificación e identificación de proteínas por geles bi-dimensionales y espectrometría de masas (MALDI TOF-TOF y nanoLC-ESI) y análisis de datos obtenidos.

        30 horas semanales
        

    • Otra actividad técnico-científica relevante

      • Colaboración con el grupo del Dr. Otto Pritsch (UBP), iniciada en julio de 2017, para realizar la expresión del antígeno B recombinante en células de insecto. Vínculo laboral que continúa con los Dres. Martín Fló y Federico Carrión. (07/2017 - a la fecha )

        Unidad de Bioquímica de Proteínas 3 horas semanales

• Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

  Facultad de Ciencias / Laboratorio de Inmunología, Instituto de Química Biológica

  • Vínculos con la Institución

    • Funcionario/Empleado (09/2020 - 12/2020)

      Proyecto CSIC I+D "Efecto de estrés crónico por calor sobre la respuesta inmune innata del esturión" 20 horas semanales
      Cargo con extensión a 40 hs en noviembre y diciembre 2020.
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 2
      Cargo: Interino

    • Funcionario/Empleado (09/2014 - 10/2018)

      Ayudante 20 horas semanales
      Llamado N° 092/14 para la provisión interina de un cargo de Ayudante (Gdo. 1, 20 hs., cargo N° 41508 ) del Laboratorio de Inmunología - Unidad Asociada del Instituto de Química Biológica. Dictado de actividades prácticas de los cursos "Introducción a la Inmunología e "Inmunología II" y desempaño de tareas de investigación.
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 1
      Cargo: Interino

    • Funcionario/Empleado (06/2011 - 03/2013)

      Ayudante 38 horas semanales
      Cargo por Proyecto CSIC I+D 023-348: Estructura y función del antígeno B del parásito Echinococcus granulosus. Responsable Dra. Ana María Ferreira del Laboratorio de Inmunología, Instituto de Química Biológica.
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 1
      Cargo: Interino

    • Funcionario/Empleado (06/2011 - 06/2011)

      Ayudante 20 horas semanales
      Llamado 056/2011. Cargo docente para el dictado de clases prácticas del curso "Biología Celular", Instituto de Biología, Departamento de Biología Celular y Molecular, sección Biología Celular. Cargo renunciado por acumulación de horas.
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 1
      Cargo: Interino

    • Funcionario/Empleado (02/2010 - 03/2011)

      Ayudante 10 horas semanales
      Cargo por Proyecto CSIC C831-102 "Caracterización de la expresión y funciones de MRP (MARCKS related protein) en el desarrollo del sistema nervioso". Responsables Dra. Cristina Arruti y Dr. Flavio Zolessi del Laboratorio de Cultivo de Tejidos, Sección Biología Celular, Departamento de Biología celular y Molecular - Facultad de Ciencias.
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 1
      Cargo: Interino

  • Actividades

    • Líneas de investigación

      • Estructura y actividades inmunológicas del Antígeno B (06/2011 - 12/2020 )

        El parásito Echinococcus granulosus es capaz de establecerse, crecer y perdurar en su hospedero vertebrado por largos períodos de tiempo, lo cual demuestra su enorme capacidad para controlar los mecanismos de defensa montados por su hospedero. Esto convierte a E. granulosus en un excelente modelo para aprender acerca de cómo funcionan los mecanismos que apagan la respuesta inmune, particularmente la inflamación, y lo hacen en forma sostenida. El grupo denominado "Inmunidad Innata" del Área Inmunología (Facultad de Ciencias/Química), del cual formo parte, se ha abocado al estudio de estos mecanismos desplegaos por E. granulosus. En particular, nuestro grupo lleva varios años trabajando para comprender alguno de estos mecanismos regulatorios, en base al estudio de una lipoproteína parasitaria que ha mostrado actividades inmunorreguladoras. Esta lipoproteína se conoce como antígeno B (EgAgB) y pertenece a una familia de proteínas de unión a ligandos hidrofóbicos específica de cestodes (HLBP) cuya función aún no se ha esclarecida. Pensamos que se trata de una lipoproteína clave para el transporte de lípidos esenciales del hospedero al parásito con capacidad de regular la respuesta inmune montada por el hospedero. La existencia de una comunicación bi-direccional entre metabolismo e inmunidad podría explicar que el EgAgB cumpla estas dos funciones en forma simultánea. Hemos logrado caracterizar las fracciones proteica y lipídica que componen a la partícula de EgAgB nativa así como describir características asociadas a sus posible función inmunorreguladora. Conocer la estructura y los mecanismos que utilizan componentes con capacidad de modular la inflamación es de gran valor para el diseño de nuevas drogas que permitan reproducir estos efectos en situaciones patológicas asociadas a la pérdida de control de la inflamación.
        Fundamental
        30 horas semanales
        Facultad de Ciencias, Laboratorio de Inmunología, Instituto de Química Biológica , Integrante del equipo
        Equipo: FOLLE, AM , FERREIRA, AM , SILVA-ÁLVAREZ, V , LAGOS S
        Palabras clave: Antígeno B Lipoproteína Echinococcus graulosus Composición proteica y lipídica Función inumorreguladora Sistema inmune innato
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Caracterización subcelular de MARCKS durante el cierre del tubo neural en embriones de pollo (04/2010 - 04/2011 )

        Línea que buscaba aportar nuevos conocimientos sobre la función de la proteína MARCKS en el desarrollo. en particular del sistema nervioso central.
        Fundamental
        20 horas semanales
        Facultad de Ciencias, Sección Biología celular - Laboratorio de Biología Celular y Molecular , Integrante del equipo
        Equipo: Ana Maite FOLLE LOPEZ , ZOLESSI, FR , Cristina ARRUTI , APARICIO G
        Palabras clave: Neurulación Cloruro de litio MARCKS PKC
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología del Desarrollo / Desarrollo del Sistema Nervioso

    • Proyectos de investigación y desarrollo

      • Análisis de la capacidad inmunorreguladora del antígeno B de E. granulosus sobre células de la inmunidad innata (03/2018 - 02/2020 )

        Proyecto CSIC Iniciación, otorgado por dos años.
        30 horas semanales
        Instituto de Química Biológica , Cátedra de Inmunología
        Investigación
        Coordinador o Responsable
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Maestría/Magister:1
        Doctorado:1
        Financiación:
        Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: Ana Maite FOLLE LOPEZ (Responsable) , FERREIRA, AM , Sofía Lagos Magallanes , FLÓ, M , Federico CARRIÓN RUNCO , Otto Franz PRITSCH ALBISU
        Palabras clave: Antígeno B nativo Antígeno B recombinante Efectos inmunomoduladores sobre macrófagos Experimentos in vitro Experimentos in vivo
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología parasitaria

      • Moléculas y mecanismos inmunorreguladores del parásito Echinococcus granulosus (04/2015 - 03/2019 )

        Este proyecto nuclea varias líneas de investigación del Grupo CSIC Inmunidad Innata, dentro de las cuales se incluye el trabajo que estoy realizando en el marco de mis estudios de posgrado, asociado al análisis del posible papel del Antígeno B en la adaptación de E. granulosus a su hospedero, particularmente a través de su interacción con células mieloides.
        30 horas semanales
        Facultad de Ciencias , Laboratorio de Inmunología, Instituto de Química Biológica
        Investigación
        Integrante del Equipo
        Concluido
        Financiación:
        Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: Ana María FERREIRA VAZQUEZ (Responsable) , Alvaro Juan DÍAZ YACOBAZZO (Responsable)
        Palabras clave: Echinococcus granulous Adaptación del parásito a su hospedero Sistema Inmune Innato
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología parasitaria

      • Elucidación de la estructura y función del Antígeno B de Echinococcus granulosus (06/2011 - 03/2013 )

        Este proyecto buscó avanzar en la caracterización de la composición proteica y lipídica del Antígeno B de E. granulosus, así como también en el análisis de su interacción con monocitos y macrófagos humanos
        38 horas semanales
        Facultad de Ciencias , Laboratorio de Inmunología, Instituto de Química Biológica
        Investigación
        Integrante del Equipo
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Maestría/Magister:1
        Financiación:
        Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: Ana María FERREIRA VAZQUEZ (Responsable) , FOLLE, AM
        Palabras clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Caracterización proteica Caracterización lipídica
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología / Inmunología parasitaria

      • Efectos del cloruro de litio sobre la localización subcelular de MARCKS durante el cierre del tubo neural en embriones de pollo (04/2010 - 12/2011 )

        Proyecto de Investigación para Estudiantes Universitarios CSIC 2009 Ejecutantes Ana Maite Folle y Gonzalo Aparicio, responsable Dr. Flavio Zolessi
        20 horas semanales
        Facultad de Ciencias , Sección Biología Celular - Laboratorio de Biología Celular y Molecular
        Investigación
        Coordinador o Responsable
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Pregrado:1
        Equipo: Ana Maite FOLLE LOPEZ , APARICIO, G. , ZOLESSI, F.
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología del Desarrollo / Desarrollo del Sistema Nervioso

    • Docencia

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (10/2020 - 11/2020 )

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Introducción a la Inmunología, 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (10/2016 - 12/2016 )

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Introducción a la Inmunología, 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (10/2015 - 12/2015 )

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Introducción a la Inmunología, 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (10/2013 - 12/2013 )

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Introducción a la Inmunología, 100 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (03/2011 - 04/2011 )

        Maestría
        Asistente
        Asignaturas:
        Curso internacional de posgrado: 2011 Ricardo Miledi Neuroscience Trainig Program, 30 horas, Teórico-Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología del Desarrollo / Desarrollo del Sistema Nervioso

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (08/2010 - 11/2010 )

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Biología del Desarrollo, 60 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología del Desarrollo /

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (03/2010 - 07/2010 )

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Biología Celular, 50 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología / Biología Celular

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (03/2009 - 07/2009 )

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Biología Celular, 50 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología / Biología Celular

    • Extensión

      • Latitud Ciencias - Stand en la Intendencia de Montevideo sobre el ciclo de vida del parásito Echinococcus granulosus (08/2018 - 08/2018 )

        Instituto de Química Biológica, Cátedra de Inmunología
        30 horas
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología parasitaria

• Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

  Comisión Académica de Posgrado

  • Vínculos con la Institución

    • Becario (07/2019 - 06/2020)

      Beca de finalización de Doctorado 30 horas semanales
      Otorgada por 12 meses

    • Becario (04/2016 - 06/2019)

      Beca de Doctorado 30 horas semanales
      Otorgada por 36 meses, extendida por 3 meses debido a licencia maternal (11/2016 a 02/2017)

    • Becario (07/2015 - 03/2016)

      Beca de Finalización de Maestría 30 horas semanales
      Otorgada por 9 meses

• Sector Organizaciones Privadas sin Fines de Lucro/Sociedades Científico-Tecnológicas - Sociedades Científico-Tecnológicas - Uruguay

  Sociedad Uruguaya de Biociencias

  • Vínculos con la Institución

    • Becario (09/2019 - 09/2019)

      Asistencia al II Congreso Nacional de Biociencias 40 horas semanales

    • Becario (11/2015 - 11/2015)

      Beca de movilidad de la SUB, segundo llamado 2015 40 horas semanales
      Asistencia a la XXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología (Museo Argentino de Ciencias Naturales - Buenos Aires, Argentina - 15 al 18 de noviembre de 2015)

• Sector Extranjero/Internacional/Otros - Argentina

  Facultad de Ciencias Exactas, Universidad de la Plata / Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (INIBIOLP)

  • Vínculos con la Institución

    • Colaborador (03/2011 - 03/2017)

      2 horas semanales
      La colaboración con la Dra. Bettina Córsico hizo posible la producción de las primeras subunidades 1-3 recombinantes del antígeno B en bacterias para se evaluación funcional.

    • Otro (02/2016 - 02/2016)

      40 horas semanales

  • Actividades

    • Pasantías

      • Síntesis de apolipoproteínas recombinantes del Antígeno B del parásito Echinococcus granulosus (02/2016 - 02/2016 )

        CONICET, Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (INIBIOLP)
        40 horas semanales
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Proteínas recombinantes

• Sector Extranjero/Internacional/Otros - Estados Unidos

  International Union of Immunological Societies

  • Vínculos con la Institución

    • Becario (07/2016 - 08/2016)

      40 horas semanales

  • Actividades

    • Otra actividad técnico-científica relevante

      • Asistencia al curso internacional "Advanced Course in Immunology", American Asociation of Immunologists (Boston - Estados Unidos, 31 de Julio al 5 de agosto de 2016) (07/2016 - 08/2016 )

        40 horas semanales
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología

• Sector Extranjero/Internacional/Otros - Brasil

  Instituto Butantan / Laboratorio Especial de Toxinología Aplicada (LETA), Center of Toxins, Immune response and Cell sig

  • Vínculos con la Institución

    • Otro (03/2014 - 03/2014)

      40 horas semanales

  • Actividades

    • Pasantías

      • Análisis comparativo de muestras por espectrometría de masa (Orbitrap) (03/2014 - 03/2014 )

        Laboratorio Especial de Toxinología Aplicada (LETA), Center of Toxins, Immune response and Cell signaling (CeTICS)
        40 horas semanales
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Métodos de Investigación en Bioquímica / Proteómica comparativa

• Sector Organizaciones Privadas sin Fines de Lucro/Sociedades Científico-Tecnológicas - Institut Pasteur de Montevideo - Uruguay

  Institut Pasteur de Montevideo / Unidad de Bioquímica y Proteómica Analítica

  • Vínculos con la Institución

    • Otro (08/2011 - 02/2012)

      40 horas semanales

  • Actividades

    • Pasantías

      • Entrenamiento en técnicas de purificación e identificación de proteínas por geles bi-dimensionales y espectrometría de masas (MALDI TOF-TOF y nanoLC-ESI) y análisis de datos obtenidos (08/2011 - 02/2012 )

        Unidad de Bioqímica y Proteómica Analítica
        40 horas semanales
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Métodos de Investigación en Bioquímica / Proteómica

Carga horaria

• Carga horaria de docencia: 10 horas
  
• Carga horaria de investigación: 24 horas
  
• Carga horaria de formación RRHH: 4 horas
  
• Carga horaria de extensión: 1 hora
  
• Carga horaria de gestión: 1 hora
  

Producción científica/tecnológica

• 
  

  Me interesa generar conocimientos, a nivel celular/molecular, sobre los mecanismos de activación y regulación de la inmunidad innata, por su papel en el condicionamiento del perfil de la respuesta inmune adaptativa. Estos estudios tienen valor por el conocimiento básico y además porque podrán eventualmente contribuir al desarrollo de estrategias que permitan corregir situaciones en las que el sistema inmune falla ocasionando enfermedad, ya sea por deficiencia en su acción o por generar respuestas exacerbadas. En particular, me interesó estudiar circuitos de activación y regulación de macrófagos y células dendríticas (DCs) en los que están implicados lípidos.

  He investigado sobre las propiedades inmunoreguladoras del antígeno B del Echinococcus granulosus (EgAgB), cestodo causante de la echinococcosis quística. Se trata de una lipoproteína cuyo componente proteico pertenece a una nueva familia de proteínas que unen ligandos hidrofóbicos específica de cestodos (HLBPs). Nuestro trabajo permitió identificar sus ligandos nativos, describiéndola como una lipoproteína similar a las lipoproteínas plasmáticas de vertebrados, particularmente la HDL3. Resultó interesante que el EgAgB transporta una variedad de lípidos que no son sintetizados por el parásito (i.e. esteroles), postulándolo como un componente parasitario clave para su metabolismo. Además, nuestros resultados nos llevaron a plantear que juega un papel dual, ya que para adquirir lípidos esenciales para el parásito se une a monocitos/macrófagos y DCs, induciendo vías de señalización pobremente inflamatorias y/o anti-inflamatorias. Buscamos establecer si existe un posible cruce entre las vías que utiliza, metabólicas y anti-inflamatorias. Para ello, fue necesario desarrollar herramientas importantes (que realicé durante mi doctorado): anticuerpos monoclonales anti-EgAgB (tipo-nanobodies) y la forma recombinante del EgAgB, expresando su apolipoproteína mayoritaria en células de insecto (rEgAgB8/1r), ya que existen grandes limitaciones para trabajar con el EgAgB nativo por la cantidad/calidad con que se obtiene del material parasitario. Actualmente el grupo cuenta con una batería de metodologías y herramientas y un plantel experiente y sólido en el trabajo con el EgAgB, que han llevado a formular novedosos objetivos en la linea de investigación (expresión hepática del EgAgB en ratón y capacidad de esta lipoproteína parasitaria de unir y neutralizar el LPS bacteriano de forma análoga a la HDL3 de vertebrados). 

  
  

  Finalicé el doctorado en Ciencias Biológicas en la Cátedra de Inmunología en 2022, bajo la dirección de la Dra. Ana Ferreira y la co-dirección del Dr. Carlos Batthyány. Los resultados obtenidos en la caracterización estructural y funcional del antígeno B de E. granulosus permitieron la generación de 3 trabajos científicos arbitrados: 3 como primer autora (2016, como primera autora compartida en calidad de igualdad, 2017 y 2024), 1 como tercer autora (2018) y 1 como segunda autora (2025, versión corregida enviada). Actualmente, se encuentra en revisión en la revista Infection and Immunity un nuevo manuscrito referente a las propiedades del antígeno B de interferir con la actividad inflamatoria del LPS, de forma análoga a la función que cumple fisiológicamente la HDL. En este trabajo, Sofía Lagos y Anaclara Beasley son primera y segunda autora, respectivamente, y desempeño el rol de co-autor de correspondencia junto con la Dra. Ferreira. 

  
  

  De 2018 a 2021 participé en la formación de maestría de la Lic. Sofía Lagos, que evaluó los efectos inmunomoduladores del antígeno B sobre células dendríticas, asesorando a nivel del trabajo de mesada y de las técnicas de cultivo celular y citometría de flujo así como en la discusión de los resultados de los experimentos. Continúo asesorando de la misma manera en su formación de doctorado, que comenzó en 2022 y finalizará en 2025. Adicionalmente, desde abril de 2023 actué como tutora principal de la tesina de grado de la estudiante Anaclara Beasley, quien obtuvo en diciembre su título de grado y continúa sus estudios de maestría bajo mi tutoría y la co-tutoría de la Dra. Ferreira (becaria ANII, 2024-2026).

  
  

  En cuanto a proyectos de investigación recientes, fui responsable de un CSIC Iniciación (2018-2020) y participé en un CSIC Iniciación de Sofía Lagos (2020-2022) y un CSIC I+D de Ana Ferreira ("Efecto de estrés crónico por calor sobre la respuesta inmune innata del esturión", fines de 2020). Actualmente participo activamente de un FCE (2022-2025), elaborado en base a los resultados de mi doctorado junto con la Dra. Ferreira. Este año el grupo ha presentado un nuevos proyectos de investigación a ANII (rol como co-responsable) que permitirán continuar trabajando en la línea.

  
  

  Respecto a instancias de divulgación científica, en 2023 y 2019 fui seleccionada para presentación oral en congresos regionales y nacionales, en 2022 presenté en formato póster los últimos resultados del doctorado y en 2024 los avances del trabajo de A. Beasley como responsable. En 2021-2024 realicé, además, actividades de extensión en el Día del Patrimonio en Facultad de Química, Latitud Ciencias, la semana de la Ciencia y la Tecnología en el Instituto de Higiene y en visitas al laboratorio de escolares y liceales. 

  
  

  En lo que respecta a mi tarea docente, a fines de 2020 gané un cargo efectivo de asistente (Área Inmunología, DEPBIO, Facultad de Química) tras concurso de oposición y méritos y al año ingresé en el régimen de dedicación total. Participo desde entonces como docente responsable de las clases prácticas de los cursos "Introducción a la Inmunología" (Facultad de Ciencias) e "Inmunología II" (Facultad de Química), tanto en su formato clásico presencial como adecuándolo a la virtualidad durante la pandemia. Asimismo he formado parte de mesas de parciales y exámenes, tanto orales como escritos, en diversas oportunidades.

  
  

  Formo parte de la COSSET del Instituto de Higiene y de la Sub-Comisión de extensión del DEPBIO (FQ), aportando en espacios de co-gobierno y de gestión universitaria. 

Producción bibliográfica

• Artículos publicados

  • Arbitrados

    • Echinococcus granulosus antigen B acts as an LPS-scavenging lipoprotein in vitro, preventing TLR4-mediated activation of dendritic cells (Completo, 2026)Trabajo relevante

      S. LAGOS MAGALLANES , A. BEASLEY LOMAZZI , F. ZAMARREÑO , F. CARRIÓN , M. FLÓ , J. DUTTO , J. JULVE , M. COSTABEL , M. MACCIONI , A. M. FOLLE , A. M. FERREIRA
      Infection and Immunity, v.: 94 2026
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología
      Medio de divulgación: Internet
      Lugar de publicación: United states
      ISSN: 00199567
      E-ISSN: 10985522
      DOI: 10.1128/iai.00361-25
      https://doi.org/10.1128/iai.00361-25
      Co-Autor de correspondencia. Resumen Echinococcus granulosus sensu lato antigen B (EgAgB) is a major parasite lipoprotein, produced by the hydatid and released at the host-parasite interface. Accumulating evidence supports that EgAgB may exert immunomodulatory effects on myeloid cells; however, the underlying molecular mechanisms remain poorly understood. We examined the impact of native EgAgB (nEgAgB) and recombinant EgAgB8/1 (rEgAgB) on lipopolysaccharide (LPS)-induced activation of bone marrow-derived dendritic cells (BMDC) to help elucidate these mechanisms. Both immunoaffinity-purified nEgAgB or rEgAgB induced modest BMDC activation, indicated by the production of IL-6, IL-12p40, and nitric oxide, but not IFN-β. This activation was primarily attributed to LPS traces in EgAgB preparations since it was nearly abolished by a specific TLR4 inhibitor and in Tlr4-/- BMDC, while EgAgB binding to BMDC was TLR4-independent. Notably, both nEgAgB and rEgAgB inhibited LPS-induced cytokine and nitric oxide production and disrupted TLR4 dimerization and endocytosis. Competitive binding assays showed that EgAgB and human high-density lipoprotein (hHDL) similarly inhibited LPS binding to macrophages and BMDC; however, EgAgB more effectively suppressed LPS-induced cytokine secretion. Contrastingly, EgAgB did not modulate BMDC responses to lipoteichoic acid, unlike hHDL. Using dynamic light scattering and an ELISA-like assay, we demonstrated a higher potential of EgAgB to bind LPS than hHDL. Additionally, docking analyzes suggest the presence of a defined LPS-binding interface in EgAgB8/1 subunit. Overall, these findings reveal a novel binding property of EgAgB, which enables it to act as an extracellular LPS scavenger, interfering with TLR4-mediated LPS recognition and downstream proinflammatory responses in myeloid cells.
      
      

    • Modulatory actions of Echinococcus granulosus antigen B on macrophage inflammatory activation (Completo, 2024)

      FOLLE, AM , SOFÍA LAGOS MAGALLANES , MARTÍN FLÓ , ROMINA ALVEZ-ROSADO , FEDERICO CARRIÓN , CECILIA VALLEJO , DAVID WATSON , JOSEP JULVE , GUALBERTO GONZÁLEZ-SAPIENZA , OTTO PRISTCH , ANDRÉS GONZÁLEZ-TECHERA , ANA MARÍA FERREIRA
      Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v.: 14 2024
      Medio de divulgación: Internet
      Lugar de publicación: Switzerland
      E-ISSN: 22352988
      DOI: 10.3389/fcimb.2024.1362765
      http://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2024.1362765
      
      

    • Antigen B from Echinococcus granulosus is a novel ligand for C-reactive protein (Completo, 2018)

      Silva-Álvarez, V , Ramos, AL , FOLLE, AM , Lagos, S , Dee, VM , FERREIRA, A.M.
      Parasite Immunology, 2018
      Palabras clave: Echinococcus granulosus Antigen B c-reactive protein Immunomodulation
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología
      Medio de divulgación: Internet
      ISSN: 01419838
      E-ISSN: 13653024
      DOI: 10.1111/pim.12575
      Antigen B (EgAgB) is a phosphatidylcholine (PC)-rich lipoprotein of Echinococcus granulosus s.l. larva, potentially capable of modulating the activation of various myeloid cells, including macrophages. Since C-reactive protein (CRP) can act as an innate receptor with ability to bind the phosphocholine moiety of PC in lipoproteins, we investigated whether EgAgB and CRP could interact during cystic echinococcosis infection (CE), and how CRP binding could affect the modulation activities exerted by EgAgB on macrophages. To that end, we firstly investigated the occurrence of CRP induction during human CE. We found that 61% of CE patients, but none of healthy donors, exhibited serum CRP levels higher than 10 mg/mL, suggesting that CRP can be induced during the chronic phase of CE. Furthermore, human CRP was capable of binding specifically to EgAgB with high affinity (0.6 ± 0.1 nM); this binding was Ca2+ -dependent and involved the phosphocholine moiety of PC, but not EgAgB8/1, EgAgB8/2 or EgAgB8/3 apolipoproteins. Finally, CRP presence altered the modulation exerted by EgAgB on the cytokine response of LPS-activated macrophages. Overall, our results suggest that CRP presence during CE may contribute to a complex scenario of interactions between EgAgB and myeloid cells, influencing the cytokine response induced during macrophage activation.
      
      

    • Characterisation of Antigen B Protein Species Present in the Hydatid Cyst Fluid of Echinococcus canadensis G7 Genotype (Completo, 2017)

      FOLLE , A.M. , KITANO , E.S. , LIMA , A. , GIL , M. , CUCHER , M. , MOURGLIA-ETTLIN , G. , IWAI , L.K. , ROSENZVIT
      PLoS Neglected Tropical Diseases, v.: 11 1, 2017
      Palabras clave: Antigen B Echinococcus canadensis Proteomic characterisation G7 Genotype Hydatid cyst fluid
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología Parasitaria
      Medio de divulgación: Internet
      E-ISSN: 19352735
      DOI: 10.1371/journal.pntd.0005250
      https://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85012923101&partnerID=40&md5=ef84de6f374fd8b9f0e
      The larva of cestodes belonging to the Echinococcus granulosus sensu lato (s.l.) complex causes cystic echinococcosis (CE). It is a globally distributed zoonosis with significant economic and public health impact. The most immunogenic and specific Echinococcus-genus antigen for human CE diagnosis is antigen B (AgB), an abundant lipoprotein of the hydatid cyst fluid (HF). The AgB protein moiety (apolipoprotein) is encoded by five genes (AgB1-AgB5), which generate mature 8 kDa proteins (AgB8/1-AgB8/5). These genes seem to be differentially expressed among Echinococcus species. Since AgB immunogenicity lies on its protein moiety, differences in AgB expression within E. granulosus s.l. complex might have diagnostic and epidemiological relevance for discriminating the contribution of distinct species to human CE. Interestingly, AgB2 was proposed as a pseudogene in E. canadensis, which is the second most common cause of human CE, but proteomic studies for verifying it have not been performed yet. Herein, we analysed the protein and lipid composition of AgB obtained from fertile HF of swine origin (E. canadensis G7 genotype). AgB apolipoproteins were identified and quantified using mass spectrometry tools. Results showed that AgB8/1 was the major protein component, representing 71% of total AgB apolipoproteins, followed by AgB8/4 (15.5%), AgB8/3 (13.2%) and AgB8/5 (0.3%). AgB8/2 was not detected. As a methodological control, a parallel analysis detected all AgB apolipoproteins in bovine fertile HF (G1/3/5 genotypes). Overall, E. canadensis AgB comprised mostly AgB8/1 together with a heterogeneous mixture of lipids, and AgB8/2 was not detected despite using high sensitivity proteomic techniques. This endorses genomic data supporting that AgB2 behaves as a pseudogene in G7 genotype. Since recombinant AgB8/2 has been found to be diagnostically valuable for human CE, our findings indicate that its use as antigen in immunoassays could contribute to false negative results in areas where E. canadensis circulates. Furthermore, the presence of anti-AgB8/2 antibodies in serum may represent a useful parameter to rule out E. canadensis infection when human CE is diagnosed.
      
      

    • Echinococcus granulosus Antigen B binds to monocytes and macrophages modulating cell response to inflammation (Completo, 2016)

      SILVA-ALVAREZ, V , FOLLE, AM , RAMOS, AL. , KITANO, ES , IWAI, LK , CORRALIZA, I , CÓRSICO, B , FERREIRA, A.M.
      Parasites & Vectors, 2016
      Palabras clave: Antigen B Cell binding Lipoproteins Proteomics Modulation of inflammation
      Medio de divulgación: Internet
      E-ISSN: 17563305
      DOI: 10.1186/s13071-016-1350-7
      Valeria Silva-Álvarez y Ana Maite Folle son co-autoras, contribuyeron por igual a este trabajo. Antigen B (EgAgB) is an abundant lipoprotein released by the larva of the cestode Echinococcus granulosus into the host tissues. Its protein moiety belongs to the cestode-specific family known as hydrophobic ligand binding protein (HLBP), and is encoded by five gene subfamilies (EgAgB8/1-EgAgB8/5). The functions of EgAgB in parasite biology remain unclear. It may play a role in the parasite's lipid metabolism since it carries host lipids that E. granulosus is unable to synthesise. On the other hand, there is evidence supporting immuno-modulating activities in EgAgB, particularly on innate immune cells. Both hypothetical functions might involve EgAgB interactions with monocytes and macrophages, which have not been formally analysed yet. METHODS: EgAgB binding to monocytes and macrophages was studied by flow cytometry using inflammation-recruited peritoneal cells and the THP-1 cell line. Involvement of the protein and phospholipid moieties in EgAgB binding to cells was analysed employing lipid-free recombinant EgAgB subunits and phospholipase D treated-EgAgB (lacking the polar head of phospholipids). Competition binding assays with plasma lipoproteins and ligands for lipoprotein receptors were performed to gain information about the putative EgAgB receptor(s) in these cells. Arginase-I induction and PMA/LPS-triggered IL-1β, TNF-α and IL-10 secretion were examined to investigate the outcome of EgAgB binding on macrophage response. RESULTS: Monocytes and macrophages bound native EgAgB specifically; this binding was also found with lipid-free rEgAgB8/1 and rEgAgB8/3, but not rEgAgB8/2 subunits. EgAgB phospholipase D-treatment, but not the competition with phospholipid vesicles, caused a strong inhibition of EgAgB binding activity, suggesting an indirect contribution of phospholipids to EgAgB-cell interaction. Furthermore, competition binding assays indicated that this interaction may involve receptors with affinity for plasma lipoproteins. At functional level, the exposure of macrophages to EgAgB induced a very modest arginase-I response and inhibited PMA/LPS-mediated IL-1β and TNF-α secretion in an IL-10-independent manner. CONCLUSION: EgAgB and, particularly its predominant EgAgB8/1 apolipoprotein, are potential ligands for monocyte and macrophage receptors. These receptors may also be involved in plasma lipoprotein recognition and induce an anti-inflammatory phenotype in macrophages upon recognition of EgAgB.
      
      

    • Echinococcus granulosus antigen B: A Hydrophobic ligand binding protein at the Host-parasite interface (Reseña, 2014)

      SILVA-ALVAREZ, V , FOLLE, AM , RAMOS, AL. , ZAMARREñO, F , COSTABEL, MD , GARCíA-ZEPEDA, E , SALINAS G , CÓRSICO, B , FERREIRA, A.M.
      Prostaglandins Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 2014
      Palabras clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Proteína de unión a ligandos hidorfóbicos (HLBP) Lipoproteína Transportador de lípidos esenciales
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Parasitología
      Medio de divulgación: Internet
      Escrito por invitación
      ISSN: 09523278
      DOI: 10.1016/j.plefa.2014.09.008
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0952327814001525
      Lipids are mainly solubilized by various families of lipid binding proteins which participate in their transport between tissues as well as cell compartments. Among these families, Hydrophobic Ligand Binding Proteins (HLBPs) deserve special consideration since they comprise intracellular and extracellular members, are able to bind a variety of fatty acids, retinoids and some sterols, and are present exclusively in cestodes. Since these parasites have lost catabolic and biosynthetic pathways for fatty acids and cholesterol, HLBPs are likely relevant for lipid uptake and transportation between parasite and host cells. Echinococcus granulosus antigen B (EgAgB) is a lipoprotein belonging to the HLBP family, which is very abundant in the larval stage of this parasite. Herein, we review the literature on EgAgB composition, structural organization and biological properties, and propose an integrated scenario in which this parasite HLBP contributes to adaptation to mammalian hosts by meeting both metabolic and immunomodulatory parasite demands.
      
      

Formación de RRHH

• Tutorías concluidas

  • Posgrado

    • Estudio del potencial inmunomodulador del antígeno B de Echinococcus granulosus sobre células dendríticas (2018 - 2022)

      Tesis de maestria
      Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias / Unidad Asociada de Inmunología, Instituto de Química Biológica , Uruguay
      Programa: Maestría en Biología Celular y Molecular (UDELAR-PEDECIBA)
      Tipo de orientación: Asesor
      Nombre del orientado: Sofía Lagos
      País: Uruguay
      Palabras Clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Células dendríticas Inmunomodulación
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología
      Asesoré durante toda la formación de maestría de Sofía, a nivel del trabajo de mesada y de las técnicas de cultivo celular y citometría de flujo así como en la discusión de los resultados de los experimentos. Sofía realizó el pasaje de maestría a doctorado el 4/7/2022.

  • Grado

    • El antígeno B de Echinococcus granulosus: ¿una lipoproteína con propiedades biológicas compartidas con la HDL de vertebrados? (2023 - 2023) Trabajo relevante

      Tesis/Monografía de grado
      Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias / Unidad Asociada de Inmunología, Instituto de Química Biológica , Uruguay
      Programa: 4 años completos de la Licenciatura en Ciencias Biológicas
      Tipo de orientación: Tutor único o principal
      Nombre del orientado: Anaclara Beasley
      País: Uruguay
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología parasitaria
      Anaclara finalizó el 31/7/2023 todos los cursos y exámenes de la Licenciatura en Ciencias Biológicas. La estudiante comenzó el trabajo final de grado en abril de 2023 bajo mi tutoría y la co-tutoría de la Dra. Ana Ferreira. Entregó su trabajo final de carrera a fines de noviembre de 2023 y el pasado 15/12 finalizó con todas las instancias necesarias para la obtención del título de Licenciada.

    • Estudio de la capacidad del Antígeno B del parásito Echinococcus granulosus de modular la expresión de citoquinas en macrófagos (2017 - 2018)

      Tesis/Monografía de grado
      Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias / Unidad Asociada de Inmunología, Instituto de Química Biológica , Uruguay
      Programa: Licenciatura en Bioquímica
      Tipo de orientación: Cotutor en pie de igualdad ( FOLLE, AM , FERREIRA, A.M. )
      Nombre del orientado: Sofía Lagos
      País: Uruguay
      Palabras Clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Interfaz hospedero-parásito Inmunomodulación Macrófagos humanos
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología
      La estudiante Sofía Lagos comenzó a trabajar en nuestro grupo de investigación a mediados de 2016. Durante 2017 realizó su tesina de grado, obteniendo el título de Licenciada en Bioquímica en Febrero de 2018.

  • Otras

    • Búsqueda de actividad lipasa en la larva de Echinococcus granulosus

      Otras tutorías/orientaciones
      Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias , Uruguay
      Tipo de orientación: Cotutor en pie de igualdad
      Nombre del orientado: Paula Giacoy
      País: Uruguay
      Palabras Clave: Echinococcus granulosus Líquido hidático Actividad lipasa
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
      Co-tutoría del programa acercando distancias, organizado y financiado por PEDECIBA y ANEP.

• Tutorías en marcha

  • Posgrado

    • Explorando posibles vías de intercambio de colesterol entre el antígeno B del parásito Echinococcus granulosus y su hospedero (2024) Trabajo relevante

      Tesis de maestria
      Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias / Unidad Asociada de Inmunología, Instituto de Química Biológica , Uruguay
      Programa: Maestría en Ciencias Biológicas / Biología Celular y Molecular - PEDECIBA
      Tipo de orientación: Tutor único o principal
      Nombre del orientado: Anaclara Beasley
      País/Idioma: Uruguay,
      Palabras Clave: Antígeno B de Echinococcus granulosus Metabolismo lipídico Lipoproteínas
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Bioquímica e Inmunología
      Beca de maestría ANII 2024-2026

    • Papel del antígeno B de Echinococcus granulosus s.l. en la adaptación de la hidátide a su hospedero (2022) Trabajo relevante

      Tesis de doctorado
      Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias / Laboratorio de Inmunología, Instituto de Química Biológica , Uruguay
      Programa: Doctorado en Ciencias Biológicas (UDELAR-PEDECIBA)
      Tipo de orientación: Asesor
      Nombre del orientado: Sofía Lagos
      País/Idioma: Uruguay,
      Asesoría en el diseño de experimentos, discusión de resultados y su comunicación a la comunidad científica.

Otros datos relevantes

• Premios, Honores y Títulos

  • Mejor póster del congreso (2025)

    (Internacional)
    Sociedad Argentina de Protozoología
    Premio a uno de los mejores póster del congreso otorgado a Anaclara Beasley (presentadora). Rol como tutora de la maestría de Anaclara Beasley y responsable del trabajo de investigación.
    

  • Mejor póster de la sesión (2014)

    (Nacional)
    Sociedad Uruguaya de Biociencias (SUB)
    "El antígeno B de Echinococcus granulosus: una proteína de unión a lípidos en la interfaz hospedero-parásito" AM. Folle, V. Silva, L.K. Iwai, E. Kitano, F. Zamarreño, M. Costabel, C. Batthyány, B. Córsico, y A.M. Ferreira XV Jornada de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (Argentino Hotel de Piriápolis - Maldonado, Uruguay - 5 al 7 de setiembre de 2014)
    

  • Mejor póster de la sesión (2012)

    (Internacional)
    Molecular and Cellular Biology of Helminth Parasites VII
    "Characterisation of the native lipid moiety of Echinococcus granulosus antigen B" G. Obal, A.L. Ramos, V. Silva, M. Folle; A. Lima; C. Batthyány, M.I. Bessio, F. Ferreira,G. Salinas, A.M Ferreira Molecular and Cellular Biology of Helminth Parasites VII (Hydra, Grecia - 2 al 7 de setiembre de 2012)
    

• Presentaciones en eventos

  • XXXV Reunión de la Sociedad Argentina de Protozoología (2025)

    Encuentro
    Póster presentado por Anaclara Beasley. Participación como investigador responsable del trabajo.
    Argentina
    Tipo de participación: Poster
    Carga horaria: 30
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Argentina de Protozoología (SAP)
    Alcance geográfico: Regional 3 al 5 de noviembre de 2025, Los Cocos, Córdoba, Argentina. Echinococcus granulosus Antigen B acquires cholesterol from membranes and lipoproteins in vitro Beasley A, Lagos S, Möller M, Fló M, Carrión F, Julve J, Ferreira AM, Folle AM. The larva stage (hydatid) of Echinococcus granulosus establishes a chronic infection (cystic echinococcosis) primarily in the host’s liver and lungs. Its adaptation to an environment rich in nutrients has shaped the parasite’s metabolism, resulting in the loss of de novo fatty acid and cholesterol synthesis pathways. Therefore, these essential lipids must be obtained from the host. Antigen B (EgAgB), the main larval lipoprotein, is composed of several protein subunits (EgAgB8/1-5) and diverse lipid classes, including cholesterol and fatty acids. As a member of the cestode-specific hydrophobic ligand-binding protein family, EgAgB is believed to participate in the acquisition and transport of host lipids to the parasite, although the exact mechanisms remain unclear. Our group previously demonstrated that delipidated EgAgB apolipoproteins can bind and transfer fatty acids to artificial phospholipid membranes. More recently, we found that EgAgB promotes the efflux of radiolabelled cholesterol from THP-1-derived macrophages and hepatocytes mainly through a receptor-independent mechanism. Herein, we focused on the cholesterol uptake activity of EgAgB, investigating whether it involves a passive diffusion mechanism from the cell membrane. Moreover, we explored the potential role of plasma lipoproteins as an additional source of host cholesterol, given their described ability to exchange lipids. EgAgB's capacity to acquire cholesterol via passive diffusion from the membrane was analysed using liposomes as a lipid bilayer model. POPC (1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) liposomes were loaded with fluorescent cholesterol and incubated overnight with recombinant EgAgB8/1 (rEgAgB). After affinity purification of rEgAgB, eluted fractions were analysed by spectroscopy for liposome-scattering signal and fluorescence spectrum. The detection of fluorescent cholesterol, but not of liposomes, in the eluted rEgAgB supported EgAgB’s ability to extract cholesterol directly from lipid bilayers, without a receptor-driven mechanism. We conducted similar experiments to assess whether hHDL could serve as another cholesterol source, loading it with fluorescent cholesterol. rEgAgB acquired cholesterol from hHDL and maintained a strong binding, as the dissociation of the two lipoproteins required low pH conditions. Finally, studies for analysing the ability of rEgAgB to deliver cholesterol to liposomes or lipoproteins are in progress. Altogether, these findings support that EgAgB can interact with both cell membranes and hHDL to acquire cholesterol—an essential lipid for the hydatid—highlighting its potential role in lipid metabolism and in E. granulosus adaptation to its host.

  • XXXV Reunión anual de la Sociedad Argentina de Protozoología (2025)

    Encuentro
    Expositor oral y en formato póster. Participación como investigador responsable del trabajo.
    Argentina
    Tipo de participación: Expositor oral
    Carga horaria: 30
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Argentina de Protozoología
    Alcance geográfico: Regional Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Bioquímica e Inmunología
    3 al 5 de niviembre de 2025, Los Cocos, Córdoba, Argentina. Dual role of Echinococcus granulosus antigen B: a parasite lipoprotein with immunoregulatory and lipid acquisition properties in myeloid cells. Folle AM, Lagos S, Beasley A, Zamarreño F, Carrión F, Fló M, Costabel M, Maccioni M, Julve J, Ferreira AM. The larval stage of Echinococcus granulosus causes cystic echinococcosis, a chronic infection that tightly modulates the host´s immune response. Adapted to a nutrient-rich environment, the parasite has lost the ability to synthesize fatty acids and cholesterol de novo, instead relying on the uptake of host-derived lipids through the action of specialized proteins. Antigen B (EgAgB), the main larval lipoprotein, belonging to the cestode-specific hydrophobic ligand-binding protein family, is believed to facilitate the uptake and transport of host lipids essential for the parasite. It is exported to host tissues and resembles HDL in physicochemical properties and anti-inflammatory effects on innate cells. Our investigation on EgAgB´s biological activities revealed that both native and recombinant lipoproteins induced a modest activation of dendritic cell (DC), attributed to LPS contamination, while suppressing LPS-induced cytokine (IL1, IL6, IL12, IFN) and nitric oxide production in DC and macrophages (MQ) by disrupting TLR4 dimerization. In the current work, we confirmed that in an LPS stimulation context, EgAgB does not affect ATP potentiation of IL1 secretion linked to inflammasome activation in MQ. Moreover, EgAgB outcompeted LPS for binding to DC/MQ and inhibited LPS-driven cytokine release more effectively than HDL. Binding assays and light scattering approaches confirmed EgAgB’s superior LPS-binding ability, supported by docking analysis showing a defined LPS-binding interface in the EgAgB8/1 subunit. Regarding lipid handling, fluorescence assays showed that EgAgB acquired cholesterol from HDL as well as from MQ, suggesting additional interactions with host cells that may have functional relevance and are currently under investigation. Our findings reveal novel activities for EgAgB: an extracellular LPS scavenger property that dampens TLR4-mediated inflammation in myeloid cells and a cholesterol uptake capacity from host lipoproteins/cells. Altogether, results support a dual role of EgAgB in E. granulosus biology, contacting host components to acquire essential lipids while contributing to parasite protection from host inflammation.

  • XLIX Congress of the Brazilian Society of Immunology (SBI) (2025)

    Congreso
    Participación como investigador responsable del trabajo
    Brasil
    Tipo de participación: Poster
    Carga horaria: 40
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Brazileña de Inmunología (SBI)
    Alcance geográfico: Regional Palabras Clave: Echinococcus granulosus antigen B immunomodulation lipid metabolism
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Bioquímica e Inmunología
    13 al 17 de octubre de 2025, Búzios, Brasil. Echinococcus granulosus antigen B: a parasite lipoprotein with immunoregulatory and lipid acquisition properties in myeloid cells Folle M, Lagos S, Beasley A, Zamarreño F, Carrión C, Fló M, Costabel C, Maccioni M, Julve J, Ferreira AM. The larval stage of Echinococcus granulosus, responsible for cystic echinococcosis, establishes a chronic infection that tightly modulates host immunity. Adapted to a nutrient-rich environment, the parasite has lost its de novo synthesis of fatty acids and cholesterol, relying on host-derived lipids via specialized proteins. Antigen B (EgAgB), the main larval lipoprotein belonging to the cestode-specific hydrophobic ligand-binding protein family, is exported to host tissues and resembles HDL in physicochemical properties and anti-inflammatory actions on innate cells. Our investigation on EgAgB´s biological activities revealed that both native and recombinant lipoproteins induced a modest dendritic cell (DC) activation, attributed to LPS contamination, while suppressing LPS- induced cytokine (IL1beta, IL6, IL12, IFNbeta) and nitric oxide production in DC and macrophages (MQ) by disrupting TLR4 dimerization. In the current work, we confirmed that in an LPS stimulation context EgAgB does not affect ATP potentiation of IL1beta secretion linked to inflammasome activation in MQ. Moreover, EgAgB outcompeted LPS for binding to DC/MQ and inhibited LPS-driven cytokine release more effectively than HDL. Binding assays and light scattering approaches confirmed EgAgB’s superior LPS-binding ability, supported by docking analysis showing a defined LPS-binding interface in EgAgB8/1 subunit. Regarding lipid handling, EgAgB acquired cholesterol from HDL and MQ, suggesting additional interactions with host cells that may have functional relevance and are currently under investigation. Our findings reveal novel activities for EgAgB: an extracellular LPS scavenger property that dampens TLR4- mediated inflammation in myeloid cells and a cholesterol uptake capacity from host lipoproteins/cells. Altogether, results support a dual role of EgAgB in E. granulosus biology, contacting host components to acquire essential lipids while contributing to parasite protection from host inflammation.

  • 14th Latin American and Caribbean Immunology Congress (2024)

    Congreso
    Participación como integrante del equipo de trabajo
    Argentina
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Latin American and Caribbean Immunology
    Alcance geográfico: Internacional 4 al 8 de noviembre de 2024, Buenos Aires, Argentina. One parasite lipoprotein, two functions: Antigen B uptakes cholesterol and acts as an efficient LPS-scavenger. Lagos S, Folle AM, Beasley A, Fló M, Carrión F, Pritsch O, Dutto J, Maccioni M, Julve J, Ferreira AM. Poster presentado por Sofía Lagos. The larvae (hydatid) of Echinococcus granulosus s.l. grows within the host´s viscera causing a chronic infection. This highlights an excellent parasite adaptation to its hosts, involving a tight modulation of the immune response with several mechanisms likely involved. An E. granulosus lipoprotein, called antigen B (EgAgB), was postulated as immunomodulator because of its capacity to interfere with innate cell activation in vitro and in vivo. EgAgB belongs to a cestode-specific family of hydrophobic ligands binding proteins, having putative participation in acquiring lipids not synthesized by Echinococcus (cholesterol and fatty acids). EgAgB physicochemical characterization (size, lipid/protein ratio, apolipoprotein secondary structure) revealed similarities to HDL, described as a plasma lipophilic PAMP scavenger and anti-inflammatory lipoprotein due to its ability to remove cholesterol from innate cells. To address EgAgB mechanisms involved in innate cell modulation, we compare in vitro EgAgB and HDL effects on dendritic cells (BMDC) activation. EgAgB was significantly more efficient in inhibiting LPS-induced IL6/IL12 secretion on BMDC than HDL. Unlike HDL, EgAgB did not alter LTA-induced cytokine secretion, revealing a specificity for LPS interference. Of note, EgAgB diminished LPS-induced TLR4 dimerization, an early step of TLR4 activation pathway, and bound equally to TLR4KO and wild-type BMDC suggesting it controls activation in a receptor independent manner, previous to LPS-TLR4 interaction. Additionally, EgAgB inhibited LPS binding to BMDC, possibly neutralizing LPS in the milieu as HDL3 does. A direct interaction between EgAgB and LPS was observed by an ELISA-like assay, supporting LPS neutralization might contribute to EgAgB´s modulatory effects on innate cells. Whether EgAgB neutralizes/carries other immune-relevant molecules deserves analysis. Notably, EgAgB removed cholesterol from macrophages and hepatocytes, by an SR-B1 and ABCA-1 independent mechanism (unaltered by specific inhibitors), suggesting an efficient passive diffusion mechanism. Further studies are needed to elucidate if EgAgB's ability to uptake cellular cholesterol impact innate cell activation.

  • 14th Latin American and Caribbean Immunology Congress (2024)

    Congreso
    Participación como investigador responsable del trabajo
    Argentina
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Latin American and Caribbean Immunology
    Alcance geográfico: Internacional Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Bioquímica e Inmunología
    4 al 8 de noviembre de 2024, Buenos Aires, Argentina. Shared roles between Echinococcus granulosus Antigen B and vertebrates HDL: immunoregulation and lipid acquisition properties. Beasley A, Lagos S, Fló M, Carrión F, Julve J, Pritsch O, Ferreira AM, Folle AM. The larva of Echinococcus granulosus causes cystic echinococcosis, a chronic viscera infection (mainly liver) implying a tight control of host immunity. Its location in a medium rich in nutrients shaped parasite's metabolism, losing de novo fatty acid and cholesterol synthesis pathways together with the expression of proteins capable of capturing/transporting essential lipids. Antigen B (EgAgB), the main larva lipoprotein, is a member of the cestode-specific hydrophobic ligand-binding protein family, being exported through unknown mechanisms to host tissues. EgAgB resembles vertebrates HDL in molecular size, lipid:protein ratio, lipids heterogeneity and ?-helix predominance on its apolipoproteins. Moreover, EgAgB and HDL share anti-inflammatory properties on innate cells. This work goes deeper into EgAgB's biological activities, in comparison with HDL. Results showed that native EgAgB and HDL modulate LPS-driven macrophage activation, with lower EgAgB concentration needed to reach similar IL-6 inhibition. In competition assays, both lipoproteins decreased LPS binding to macrophages, suggesting EgAgB interacts with LPS interfering with its cellular recognition and inflammatory consequences, as HDL does. Besides, in direct binding analyses, EgAgB bound LPS in a larger extent than HDL, interaction favoured by the presence of LBP. An EgAgB scavenger activity of enteric LPS that reaches the liver could contribute to decrease harmful consequences of LPS-driven inflammation in the parasite vicinity, a physiological role that HDL plays in this organ. The EgAgB ability to scavenger other PAMPs or DAMPS requires further studies. On the other hand, since EgAgB carries host cholesterol and plasma lipoproteins can exchange lipids, we analysed EgAgB's ability to uptake cholesterol from HDL. EgAgB captured fluorescent cholesterol from previously loaded HDL, suggesting additional interactions between EgAgB and HDL for parasite cholesterol acquisition. Altogether, results support a dual role of EgAgB in E. granulosus biology, contacting host components to acquire essential lipids while contributing to protecting the parasite from host inflammation.

  • XLVII Congress of the Brazilian Society of Immunology (2023)

    Congreso
    Participación como presentador del trabajo
    Brasil
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Brasileña de Inmunología (SBI)
    Alcance geográfico: Regional 1 al 6 de octubre de 2023, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil. A potential metabolic and immunoregulatory role of antigen B lipoprotein in Echinococcus granulosus biology: similarities and differences with plasma HDL. Folle AM, Beasley A, LagosS, Fló M, Carrión F, Julve J, Pritsch O, Ferreira AM. The larva of the parasite Echinococcus granulosus causes cystic echinococcosis, a chronic infection implying a tight control of host immunity. Its location in a medium rich in nutrients shaped parasite's metabolism, losing de novo fatty acid and cholesterol synthesis pathways together with the expression of proteins capable of capturing and transporting essential lipids. One of these proteins, antigen B (EgAgB), is a member of the cestode-specific hydrophobic ligand-binding protein family with diagnostic value. In its native form, EgAgB is a 230 kDa lipoprotein containing ~50% lipids in mass. We demonstrated that EgAgB bounds to monocyte and macrophages in a dose-dependent manner using receptors shared with HDL. In addition, we recently found that EgAgB discharges cholesterol from macrophages, mimicking HDL capacity. Since HDL-induced cholesterol efflux on innate cells seems to be linked to modulation, EgAgB effects on the inflammatory activation of macrophages were studied in comparison with HDL. When co-administered with LPS, EgAgB inhibited macrophages activation decreasing: in vitro IL-1?, IL-6, IL-12, IFN-? and ?NO and in vivo IL-6 and IL-12 (together with a potentiation of IL-10) at 4 h post-injection, and MHC-II, CD40 and CD86 in resident macrophages at 24 h post-injection in the peritoneal cavity. Furthermore, EgAgB and LPS exhibited in vitro as well as in vivo mutual interference in cell recognition and/or effects, indicating the involvement of a common cell receptor and/or the ability of EgAgB to bind LPS. In this scenario, a putative EgAgB-LPS interaction supporting a scavenger activity, as recently described for HDL, is being explored. Contrasting with EgAgB, in the assayed conditions HDL did not modulate in vitro LPS-activation of macrophages, suggesting differences between their interactions with macrophages. Overall, our results support a potential metabolic and immunoregulatory role of EgAgB in E. granulosus biology, mimicking some HDL properties.

  • XLVII Congress of the Brazilian Society of Immunology (2023)

    Congreso
    Participación como autor del trabajo
    Brasil
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Brasilera de Inmunología
    Alcance geográfico: Regional Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología parasitaria
    1 al 6 de octubre de 2023, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil. The parasite lipoprotein Antigen B: a possible link between immunoregulation and lipid metabolism . Lagos S, Folle AM, Fló M, Carrión C, Pritsch O, Dutto J, Maccioni M, Julve J, Ferreira AM. The larvae of Echinococcus granulosus s.l. parasite (hydatid) grows in the viscera of the intermediate hosts (domestic ungulates, accidentally humans), causing a chronic infection. The hydatid is well adapted to its host since it is able to control inflammation and adquiere host lipids (cholesterol) that the parasite cannot synthesize. Antigen B (EgAgB) is a 230 kDa lipoprotein containing around 50% in mass of lipids (polar and neutral), resembling the protein/lipid ratio of HDL3. EgAgB protein moiety is encoded by five genes (EgAgB1-5) belonging to a cestode-specific family of hydrophobic ligands binding proteins of unknown function. EgAgB interfered with dendritic cell (DC) activation in vitro, but the modulatory mechanisms involved have not been elucidated. Since HDL's ability to remove cholesterol has been related to immunomodulation effects in innate cells, we hypothesize that EgAgB uptakes host cholesterol from myeloid innate cells, including DCs, contributing to regulate inflammatory activation pathways. We found that native EgAgB bound to DCs in a TLR4 and TLR2-independent manner. When co-administered with LPS, EgAgB inhibited TLR4 dimerization and cytokine (IL6, IL12, IFN?) secretion, but not CD86 and CD40 expression in DCs. Furthermore, EgAgB inhibited LPS binding to DCs, suggesting it might neutralize LPS in the milieu as HDL3 does, contributing to their inhibitory effects. In addition, in a mixed lymphocyte reaction, EgAgB seemed to favor a Th2-type differentiation profile. On the other hand, EgAgB promoted cholesterol efflux from THP-1 macrophages similarly to HDL and HDL3. An increase of ABCA1 expression (induced by an LXR agonist) or blocking ABCA1-mediated efflux (by BLT4 inhibitor) did not affect EgAgB's ability to efflux cholesterol from macrophages, suggesting the involvement of other receptors. Further studies are needed to examine a putative relation between EgAgB's ability to efflux cholesterol and to regulate the activation of innate cells.

  • XLVII Congress of the Brazilian Society of Immunology (2023)

    Congreso
    Participación como expositor oral en inglés del trabajo
    Brasil
    Tipo de participación: Expositor oral
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Brasilera de Inmunología
    Alcance geográfico: Regional Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología parasitaria
    1 al 6 de octubre de 2023, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil. A potential metabolic and immunoregulatory role of antigen B lipoprotein in Echinococcus granulosus biology: similarities and differences with plasma HDL. Folle AM, Beasley A, Lagos S, Fló M, Carrión F, Julve J, Pritsch O, Ferreira AM. The larva of the parasite Echinococcus granulosus causes cystic echinococcosis, a chronic infection implying a tight control of host immunity. Its location in a medium rich in nutrients shaped parasite's metabolism, losing de novo fatty acid and cholesterol synthesis pathways together with the expression of proteins capable of capturing and transporting essential lipids. One of these proteins, antigen B (EgAgB), is a member of the cestode-specific hydrophobic ligand-binding protein family with diagnostic value. In its native form, EgAgB is a 230 kDa lipoprotein containing ~50% lipids in mass. We demonstrated that EgAgB bounds to monocyte and macrophages in a dose-dependent manner using receptors shared with HDL. In addition, we recently found that EgAgB discharges cholesterol from macrophages, mimicking HDL capacity. Since HDL-induced cholesterol efflux on innate cells seems to be linked to modulation, EgAgB effects on the inflammatory activation of macrophages were studied in comparison with HDL. When co-administered with LPS, EgAgB inhibited macrophages activation decreasing: in vitro IL-1?, IL-6, IL-12, IFN-? and ?NO and in vivo IL-6 and IL-12 (together with a potentiation of IL-10) at 4 h post-injection, and MHC-II, CD40 and CD86 in resident macrophages at 24 h post-injection in the peritoneal cavity. Furthermore, EgAgB and LPS exhibited in vitro as well as in vivo mutual interference in cell recognition and/or effects, indicating the involvement of a common cell receptor and/or the ability of EgAgB to bind LPS. In this scenario, a putative EgAgB-LPS interaction supporting a scavenger activity, as recently described for HDL, is being explored. Contrasting with EgAgB, in the assayed conditions HDL did not modulate in vitro LPS-activation of macrophages, suggesting differences between their interactions with macrophages. Overall, our results support a potential metabolic and immunoregulatory role of EgAgB in E. granulosus biology, mimicking some HDL properties.

  • LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología (2022)

    Congreso
    Participación como autor del trabajo
    Argentina
    Tipo de participación: Poster
    Carga horaria: 40
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Argentina de Inmunología
    Alcance geográfico: Regional Palabras Clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Células dendríticas LPS Inmunomodulación
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología
    15 al 19 de noviembre de 2022, Mar del Plata, Argentina. Echinococcus granulosus antigen B modulates LPS-driven dendritic cell activation. Lagos S, Folle AM, Fló M, Carrión C, Pritsch O, Dutto J, Maccioni M, Julve J, Ferreira AM. Póster presentado por Sofía Lagos.

  • LXX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología (2022)

    Congreso
    Participación como presentador del trabajo
    Argentina
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Argentina de Inmunología
    Alcance geográfico: Regional Palabras Clave: Adaptación hospedero-parásito Inmunometabolismo
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Ciencias Biológicas / Inmunometabolismo
    15 al 19 de noviembre de 2022, Mar del Plata, Argentina. A potential metabolic and immunoregulatory role of antigen B lipoprotein in Echinococcus granulosus biology. Folle AM, Lagos S, Fló M, Carrión F, Julve J, Pritsch O, Ferreira AM.

  • II Congreso Nacional de Bociencias (2019)

    Congreso
    Participación como expositor oral en español del trabajo
    Uruguay
    Tipo de participación: Expositor oral
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
    Alcance geográfico: Nacional Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología parasitaria
    4 al 7 de Setiembre de 2019, Montevideo, Uruguay. Propiedades inmunomoduladoras del Antígeno B de Echinococcus granulosus: estudios in vitro e in vivo. Folle AM, Lagos S, Fló M, Carrión F, Pritsch O, Ferreira AM.

  • XLIII Congreso de la Sociedad Brasilera de Inmunología (2018)

    Congreso
    Participación como presentador del trabajo
    Brasil
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Brasilera de Inmunología
    Alcance geográfico: Internacional Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología
    1 al 5 de octubre de 2018, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil. Immuno-modulatory activities of Echinococcus granulosus antigen B. Folle AM, Lagos S, Fló M, Carrión F, Pritsch O, Ferreira AM.

  • XLIII Congreso de la Sociedad Brasilera de Inmunología (2018)

    Congreso
    Participación como autor del trabajo
    Brasil
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Brasilera de Inmunología
    Alcance geográfico: Regional Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / Inmunología
    1 al 5 de octubre de 2018, Ouro Preto, Minas Gerais, Brasil. Echinococcus granulosus antigen B is a novel ligand for C-reactive protein. Silva V, Ramos AL, Folle AM, Lagos S, Dee V, Ferreira AM. Póster presentado por Ana María Ferreira.

  • I Congreso Nacional de Biociencias (2017)

    Congreso
    Participación como autor del trabajo y co-tutoría del presentador
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster
    Carga horaria: 30
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
    Alcance geográfico: Nacional Palabras Clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Macrófagos Inmunorregulación
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología / Inmunología parasitaria
    12 al 14 de mayo de 2017, Canelones, Uruguay. Estudio de la capacidad del Antígeno B de modular la expresión de citoquinas en macrófagos. Lagos S, Folle AM, Silva V, Fló M, Carrión F, Pritsch O, Ferreira AM.

  • Seminarios del Departamento de Biociencias de Facultad de Química (2016)

    Seminario
    Divulgación oral del trabajo de posgrado
    Uruguay
    Tipo de participación: Expositor oral
    Nombre de la institución promotora: Departamento de Biociencias de Facultad de Química - DEPBIO
    Alcance geográfico: Local Caracterización estructural y funcional del antígeno B del parásito Echinococcus granulosus.

  • XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016 (2016)

    Congreso
    Participación como autor del trabajo
    Brasil
    Tipo de participación: Poster
    Carga horaria: 45
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Brasilera de Inmunología
    Alcance geográfico: Internacional Palabras Clave: Echinococcus granulosus Antigen B Lipoprotein Functional characterization Macrophages
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología / Inmunología parasitaria
    29 de octubre al 2 de noviembre de 2016, Campos do Jordão, Brasil. Functional characterization of Echinococcus granulosus Antigen B. Silva V, Folle M, Lagos S, Ramos AL, Ferreira AM. Trabajo presentado por Valeria Silva.

  • XXVII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología (2015)

    Encuentro
    Participación como expositor oral en español del trabajo
    Argentina
    Tipo de participación: Expositor oral
    Carga horaria: 25
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Argentina de Potozoología
    Alcance geográfico: Internacional Palabras Clave: Lipoproteínas Echinococcus granulosus Antígeno B Espectrometría de masa Unión a células HLBP
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
    Trabajo presentado también en formato póster. El antígeno B de Echinococcus granulosus: una proteína de unión a lípidos en la interfaz hospedero-parásito. Folle AM, Silva V, Ferreira AM.

  • XV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2014)

    Encuentro
    Participación como presentador del trabajo
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
    Alcance geográfico: Nacional Palabras Clave: Echinococcus granulosus Antígeno B Lipoproteína Unión a células Receptores celulares
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
    PREMIO A MEJOR POSTER DE LAS JORNADAS. 5 al 7 de setiembre de 2014, Maldonado, Uruguay. El antígeno B de Echinococcus granulosus: una proteína de unión a lípidos en la interfaz hospedero-parásito. Folle AM, Silva V, Iwai L, Kitano E, Zamarreño F, Costabel M, Batthyány C, Córsico B, Ferreira AM.

  • XXIX Jornadas Nacionales de Hidatidosis. XXXVII Jornadas Internacionaes de Hidatidología. I Reunión de Echinococcosis Neotropical del Cono Sur Y Panamazonia (2014)

    Congreso
    Participación como autor del trabajo
    Argentina
    Tipo de participación: Expositor oral
    Carga horaria: 30
    Nombre de la institución promotora: Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS)
    Alcance geográfico: Regional XXIX Jornadas Nacionales de Hidatidosis. XXXVII Jornadas Internacionaes de Hidatidología. I Reunión de Echinococcosis Neotropical del Cono Sur Y Panamazonia. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS) "Dr. Carlos G. Malbrán. 8 al 10 Octubre de 2014, Buenos Aires, Argentina. Proteínas que unen lípidos de Echinococcus spp. Pórfido JL, Silva V, Folle AM, Brehm K, Ferreira AM, Rosenzvit M, Córsico B. Trabajo presentado por Bettina Córsico.

  • 8th International Conference on Lipid binding proteins (2013)

    Congreso
    Participación como presentador del trabajo
    Argentina
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: International Conference on Lipid binding proteins
    Alcance geográfico: Internacional Palabras Clave: Echinococcus granulosus Antigen B Lipoprotein Protein and lipid composition Cell interactions Celular receptors
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
    3 al 6 de noviembre de 2013, La Plata, Argentina. Structural and functional characterization of Echinococcus granulosus antigen B. Folle AM, Silva V, Lima A, Gil M, Ramos AL, Córsico B, Batthyány B, Ferreira AM.

  • 8th International Conference on Lipid binding proteins (2013)

    Congreso
    Participación como autor del trabajo
    Argentina
    Tipo de participación: Expositor oral
    Nombre de la institución promotora: International Conference on Lipid binding proteins
    Alcance geográfico: Internacional Palabras Clave: Echinococcus granulosus Antigen B Lipoprotein Cestodes Parasite-host interaction
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
    3 al 6 de noviembre de 2013, La Plata, Argentina. Echinococcus granulosus antigen B: a novel anti-inflammatory lipoprotein at the host-parasite interface. Silva V, Folle AM, Ramos AL, Obal G, Lima A, Gil M, Batthyany C, González G, Salinas G, Córsico B, Ferreira AM. Trabajo presentado por Ana María Ferreira.

  • XIV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2012)

    Congreso
    Participación como expositor oral en español del trabajo
    Uruguay
    Tipo de participación: Expositor oral
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
    Alcance geográfico: Nacional Palabras Clave: Lipoproteínas Echinococcus granulosus Cestodos Antígeno B Interacción con sistema inmune
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
    Asistí a las XIV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias en calidad de conferencista. Fui seleccionada por la mesa de Parasitología para realizar la presentación oral de mi trabajo de Maestría llevado a cabo hasta el momento. Hacia la caracterización estructural y funcional del antígeno B del parásito Echinococcus granulosus. Folle AM, Lima A, Silva V, Ramos AL, Córsico B, Batthyány C, Ferreira AM.

  • Molecular and Cellular Biology of Helminth Parasites VII (2012)

    Congreso
    Participación como autor del trabajo
    Grecia
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Molecular and Cellular Biology of Helminth Parasites
    Alcance geográfico: Internacional Palabras Clave: Echinococcus granulosus Antigen B Lipoprotein Lipid moiety characterisation
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
    2 al 7 de setiembre de 2012, Hydra, Grecia. Characterisation of the native lipid moiety of Echinococcus granulosus antigen B. Obal G, Silva V, Folle AM, Ferreira AM. Trabajo presentado por Ana María Ferreira.

  • Jornada Expo Cierre 2011 (2011)

    Encuentro
    Participación como presentador del trabajo
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Programa de Apoyo a la Investigación Estudiantil 2009, PAIE-CSIC
    Alcance geográfico: Nacional Palabras Clave: Neurulación Defectos en el cierre del tubo neural MARCKS Cultivo de embriones Teratógenos PKC
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología del Desarrollo / Desarrollo del Sistema Nervioso
    Caracterización funcional de MARCKS durante el cierre del tubo neural. Gonzalo Aparicio y Maite Folle - Facultad de Ciencias. Docente orientador: Flavio Zolessi.

  • 7as Jornadas de la SBBM (2011)

    Encuentro
    Participación como presentador del trabajo
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular
    Alcance geográfico: Local Palabras Clave: Lipoproteínas Echinococcus granulosus Cestodos Antígeno B Electroforesis bidimensional Espectrometría de masas
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
    Hacia la caracterización estructural y funcional del antígeno B del parásito Echinococcus granulosus. Folle AM, Silva V, Lima A, Batthyány C, Córsico B y Ferreira AM.

  • Jornadas Internas del Instituto Pasteur de Montevideo (2011)

    Encuentro
    Participación como presentador del trabajo
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Instituto Pasteur de Montevideo
    Alcance geográfico: Local Palabras Clave: Lipoproteínas Echinococcus granulosus Cestodos Antígeno B Electroforesis bidimensional Espectrometría de masas
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología parasitaria
    3 y 4 de noviembre de 2011, Colonia, Uruguay. Structural and functional characterisation of Echinococcus granulosus antigen B. Folle AM, Lima A, Silva V, Córsico B, Batthyány C, Ferreira AM.

  • Society for Developmental Biology 70th Annual Meeting (2011)

    Congreso
    Participación como autor del trabajo
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster
    Nombre de la institución promotora: Society for Developmental Biology
    Alcance geográfico: Internacional Palabras Clave: Neurulación Defectos en el cierre del tubo neural MARCKS Cultivo de embriones PKC
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología del Desarrollo / Desarrollo del Sistema Nervioso
    MARCKS subcellular translocation during neural tube closure in the chick, and its modulation by PKC activity. Aparicio G, Folle AM, Arruti C, Zolessi FR. Trabajo presentado por Flavio R. Zolessi.

• Construcción institucional

  Integrante de la COSSET (2023-2025) y de la Subcomisión de Presupuesto (2026-2028) del Instituto de Higiene: formulación de propuestas presupuestales y mejoras edilíceas que impacten sobre los trabajadores docentes y no docentes del instituto. 

  Integrante de la subcomisión de extensión del DEPBIO (2024-presente). 

Indicadores de producción

Evaluaciones

• Evaluación de Publicaciones

  • Revisiones

    Exploring the Intricate Relationship between Echinococcus granulosus Infection and the Parasite-Secreted Antigen B in the Context of Immune Thrombocytopenia" ( 2025 )

    Tipo de publicación: Revista
    Cantidad: Menos de 5
    Marzo 2025. Revisión de artículo científico para la revista BMC Infectious Diseases.

  • Multi-omics approaches reveal the mechanisms underlying the interaction between Cyst fluid of Echinococcus granulosus and host immune cells ( 2024 )

    Tipo de publicación: Revista
    Cantidad: Menos de 5
    Agosto-Octubre 2024. Revisión de artículo científico para la revista Parasite and Vectors.

  • Therapeutic effect of recombinant Echinococcus granulosus antigen B subunit 2 protein on sepsis in a mouse model ( 2024 )

    Tipo de publicación: Revista
    Cantidad: Menos de 5
    Setiembre 2024. Revisión de artículo científico para la revista Parasite and Vectors.

  • Echinococcus granulosus cyst fluid inhibits inflammatory responses by inducing the histone demethylase KDM5B in macrophages ( 2023 )

    Tipo de publicación: Revista
    Cantidad: Menos de 5
    Junio 2023. Revisión de artículo científico para la revista Parasite and Vectors.

• Evaluación de eventos y congresos

  • XLVII Congress of the Brazilian Society of Immunology (2023) ( 2023 )

    Revisiones
    Brasil
    
    
    Evaluación de pósters.