El grupo que dirijo desde el año 2006, ha realizado un análisis particularmente detallado (molecular y celular) a nivel local (cavidad peritoneal), de la infección secundaria experimental con Echinococcus granulosus. Nuestros resultados (Lic. Gustavo Mourglia-Ettlin, trabajoTesis de Maestría), nos han permitido lograr un avance bien importante en el conocimiento básico de las cinéticas de expresión de diferentes citoquinas, factores de transcripción y del status de poblaciones linfocitarias (activación, proliferación y diferenciación) asociadas a la etapa temprana de la infección experimental de ratones Balb/c. Así, hemos demostrado que los linfocitos B y las células T reguladoras y además la expresión de citoquinas en etapas bien tempranas de la infección, podrían ser activamente moduladas por E. granulosus para favorecer su sobrevida.
Resultados recientes obtenidos por nuestro grupo, han demostrado que dos cepas de ratones endogámicos (C57Bl/6 y Balb/c) infectados, muestran tener un diferente resultado a la infección, siendo los ratones Balb/c los más susceptibles. Esta diferencia en la susceptibilidad parece estar asociada con un diferente perfil de la expresión de citoquinas en la etapa bien temprana de la infección. En este contexto, hemos comenzado a estudiar diferencias en la respuesta inmune entre C57Bl/6 y Balb/c infectados (MSc. Gustavo Mourglia-Ettlin, trabajo de Tesis de Doctorado). Así, análisis de la respuesta inmune humoral específica, muestran importantes diferencias cualitativas y cuantitativas en la producción de las diferentes subclases de IgG específicas. Además, ensayos realizados in vitro con sueros de ratones normales C57Bl/6 y Balb/c mostraron que los primeros tienen mayor actividad protoscolicida, y que ésta actividad desaparece cuando los sueros son pre-incubados a 56C durante 30 minutos, sugiriendo un posible rol del sistema complemento. En resumen, la diferencia en la respuesta específica de anticuerpos podría al menos parcialmente explicar la diferencia en el grado de susceptibilidad entre estas dos cepas de ratones a la infección secundaria con E.granulosus.
Por otra parte, recientemente hemos demostrado que una fracción de antígenos del parásito enriquecida en carbohidratos, muestra tener efectos biológicos relevantes sobre los linfocitos B peritoneales normales de ratones Balb/c. En este contexto, estamos trabajando en la identificación y purificación de los componentes de esta fracción con capacidad de interaccionar con los linfocitos B peritoneales y eventualmente poder discernir sobre cuál es su función biológica en la interacción hospedador experimental-parásito, (Lic. Marco Navatta, trabajo experimental de Tesis de Maestría). Además, el Lic. Sebastian Miles está realizando su trabajo de Maestria el cual está centrado en la búsqueda tanto de potenciales antígenos protectores o aquellos que permitan mejorar el inmunodiagnóstico.
En resumen, nuestro grupo está realizando un avance bien importante en el conocimiento de los mecanismos moleculares y celulares asociados con la hidatidosis secundaria experimental, lo cual podrá ser la base del diseño racional de terapias de inmuno-intervención.
En diciembre de 2016, me retiro por jubilación, y el grupo cuenta con nuevos integrantes que son dirigidos por el Dr. Gustavo Mourglia-Ettlin. Al mismo tiempo paso de ser Investigador Grado 4 del PEDECICA área Química a Investigador Asociado y en este contexto co-dirijo con el Dr. Mourglia-Ettlin un trabajo de tesis de Maestría y otro de Doctorado.
1. Colaboración con Investigadores Nacionales (hasta diciembre 2016)
1.1.Colaboración con la Dra. Gloria Serra, Cátedra de Química Farmacéutica Dpto. de Química Orgánica, Facultad de Química, Universidad de la República, Uruguay. Dicha colaboración se encuentra refleja en publicaciones en revistas internacionales arbitradas.
1.2.Colaboración con el Dr. Alejandro Chabalgoity, Laboratorio de investigación en Vacunas, Dpto. de Desarrollo Biotecnológico, Instituto de Higiene, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay. Dicha colaboración se encuentra reflejada en publicaciones en revistas internacionales arbitradas.
1.3. Colaboración con la Dra. Ana Rey, Cátedra de Radioquímica, Facultad de Química, Universidad de la República, Uruguay. Dicha colaboración se encuentra reflejada en publicaciones en revistas internacionales con referato.
2. Colaboración con Investigadores Extranjeros
2.1. Colaboración con la Dra. Mara Rosenzvit, Dpto. de Microbiología, Parasitología e Inmunología, Facultad de Medicina - Universidad de Buenos Aires, (UBA), Argentina. Dicha colaboración se encuentra reflejada en publicaciones en revistas internacionales arbitradas.
2.2. Colaboración con la Dra. Adriana Gruppi, Dpto. de Bioquímica Clínica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba, Argentina. Dicha colaboración se encuentra reflejada en publicaciones en revistas internacionales arbitradas.
2.3.- Dr. Francisco Lozano, Hospital Clinic, Barcelona, España. Colaboración iniciada recientemente (Julio, 2013).
Integración de Editorial Board de Revistas Internacionales.
1.- International J. of Immunology (SCiencePG).
2.- ISRN-Parasitology.
Otras actividades.
1. (1 de Abril- 5 junio 2013). Directora Interina (honoraria) del Instituto de Higiene.
2.- Integrante por el Orden docente de la Comisión Directiva Instituto de Higiene (2012-2015)
Producción bibliográfica | 51 |
Artículos publicados en revistas científicas | 36 |
| Completo | 36 |
Trabajos en eventos |
14 |
Documentos de trabajo |
1 |
| Completo | 1 |
Evaluaciones | 58 |
Evaluación de proyectos | 14 |
Evaluación de eventos | 1 |
Evaluación de publicaciones | 37 |
Evaluación de convocatorias concursables | 1 |
Jurado de tesis | 5 |
Formación RRHH | 23 |
Tutorías/Orientaciones/Supervisiones concluidas |
23 |
| Otras tutorías/orientaciones | 12 |
| Tesis/Monografía de grado | 5 |
| Tesis de maestria | 3 |
| Tesis de doctorado | 2 |
| Iniciación a la investigación | 1 |
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