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Una posible función para el ligando de CD40 constitutivamente expresado por las células T CD4+ vírgenes (03/2026 - a la fecha)
Código: FCE_1_2025_1_186278 Este proyecto pretende establecer la función del CD40L constitutivo, que especulamos es habilitar la presencia de células T vírgenes en sitios no linfoides
30 horas semanales
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Suárez-Martins M. , DÍAZ, A.
Palabras clave:
Linfocitos T CD4
CD40L
Areas de conocimiento:
Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas /
Otros Tópicos Biológicos /
Inmunología
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Estudio de un mecanismo biológico de direccionamiento de materiales a las células de Kupffer (08/2024 - 05/2025 )
El proyecto estudia cómo materiales liberados por la larva de Echinococcus se distribuyen en el organismo y modulan la respuesta inmune, en particular a través de su captación por células de Kupffer del hígado, evaluando su impacto antiinflamatorio.
30 horas semanales
Integrante del Equipo
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Suárez-Martins M. , BARRIOS, A. A. , A. Oleggini , DÍAZ, A.
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Papel de la interacción CD40L-CD40 en respuestas 'no clásicas' de macrófagos (04/2024 - 03/2025 )
Analizamos el papel de la señal de CD40L, tanto fuera como dentro del contexto de la interacción específica de antígeno con células T CD4+, sobre la polarización tipo 2 y la proliferación de macrófagos. Usamos como modelo a los macrófagos de la cavidad peritoneal.
35 horas semanales
Departamento de Biociencias , Área Inmunologia
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:2
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Suárez-Martins M. , DÍAZ, A. (Responsable) , Ignacio Darwin González Alayón , CASARAVILLA, C. , Judith E. Allen , Conor Finlay
Areas de conocimiento:
Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas /
Ciencias Biológicas /
Inmunología
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Anticuerpos de dominio único (nanobodies) en tandem para el desarrollo de calibradores y controles en inmunodiagnóstico (10/2022 - 01/2023 )
Producción de nanobodies recombinantes con potencial uso en dignóstico
20 horas semanales
Área Inmunología , Departamento de Biociencias
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Doctorado:1
Financiación:
BIOKIT S.A., España, Apoyo financiero
Equipo:
Suárez-Martins M. , GONZALEZ-SAPIENZA, GUALBERTO , Camila Cedrés Nova
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
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Novel mechanisms of inflammatory macrophage proliferation (04/2020 - 12/2022 )
Inflammation is necessary for defence against infections but also a major factor in currently important diseases. An important cell type usually accumulating in inflammation is the macrophage. Inflammatory macrophages usually arise from monocytes that arrive into tissues from the blood. However, it was recently discovered that macrophages can also accumulate because they proliferate (divide) locally.
Macrophage proliferation is known to take place in important medical conditions with inflammatory backgrounds, namely atherosclerosis and obesity. Certain molecular signals that drive inflammatory macrophage proliferation are known, but these are ineffective in vitro on their own, and the additional required signal is unknown. We have a hypothesis for the identity of this additional signal, backed by clear initial results. We propose to study in depth this mechanism, which would satisfactorily connect established elements of immunological knowledge until now separated. We also propose to validate the mechanism in models of atherosclerosis and obesity.
40 horas semanales
Departamento de Biociencias , Área Inmunologia
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
International Center of Genetic Engeneering and Biotechnology, India, Apoyo financiero
Equipo:
Suárez M , DÍAZ, A. (Responsable) , Ignacio Darwin González Alayón , PEREZ TORRADO V. , Judith E. Allen , Conor Finaly , CASARAVILLA, C.
Areas de conocimiento:
Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas /
Ciencias Biológicas /
Inmunología
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Nuevos mecanismos de proliferación inflamatoria de macrófagos (04/2020 - 12/2021 )
Este proyecto se basó en la hipótesis de que el estímulo faltante para la proliferación de macrófagos inducida por la IL-4 in vitro es CD40L (CD154). También planteamos la idea que la IL-4 podría sensibilizar a los macrófagos a la señal de CD40L a través de su capacidad conocida de inducir en éstos la expresión del componente del complemento C1q, molécula que se sabe es necesaria para la sensibilidad de células dendríticas a CD40L,. Para el desarrollo del proyecto abordamos las hipótesis mencionadas y aspectos relacionados mediante experimentos in vitro e in vivo, con un foco predominantemente mecanístico.
40 horas semanales
Departamento de Biociencias , Área Inmunología
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Suárez M , DÍAZ, A. (Responsable) , Ignacio Darwin González Alayón , Judith E. Allen , Conor Finlay , CASARAVILLA, C.
Areas de conocimiento:
Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas /
Otros Tópicos Biológicos /
Inmunología
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Ligandos endógenos y funciones fisiológicas del receptor lectina Clec4F (05/2021 - 08/2021 )
El proyecto se basó en evaluar si Clec4F (lectina de tipo C expresada en las células de Kupffer) participa en remoción de glicoproteínas plasmáticas de-sialiladas, incluyendo O-glicoproteínas, y en la de plaquetas de-sialiladas
20 horas semanales
Departamento de Biociencias , Área Inmunología
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:3
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Suárez M , DÍAZ, A. (Responsable) , CAMILA MOUHAPE , Anabella Barrios , CASARAVILLA, C.