-
Obtención y producción de formas recombinantes de toxinas de Clostridium Botulinum para uso como vacunas de nueva generación. (10/2013 - a la fecha)
5 horas semanales
Depto. de Desarrollo Biotecnológico.Instituto de Higiene-Facultad de Medici
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:1
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
-
Genómica funcional de Salmonella enteritidis y Salmonella derby como patogenos alimenticios relevantes (03/2019 - a la fecha)
Las enfermedades transmitidas por alimentos (ETAs) constituyen uno de los problemas de salud pública que se presentan con más frecuencia en la población. La salmonelosis es una ETA de amplia distribución mundial. Salmonella y en particular la especie S. enterica, es un importante patógeno alimentario generando grandes problemas en la salud publica, siendo S.enterica la especie de mayor patogenicidad. El serotipo de S. enterica asociados a ETAs mas comúnmente aislado a nivel mundial es S. entérica serovar Enteritidis (S. enteritidis). Durante 1995-2001, Uruguay enfrento una epidemia de salmonelosis por S. enteritidis, asociado fundamentalmente al consumo de huevos contaminados, con el llamativo aislamiento de S. derby en los mismos, pero no en infecciones humanas. Comúnmente, S. derby suele ser aislado durante cuadros de salmonelosis. Sin embargo, la situación epidemiológica actual de salmonelosis sigue siendo alarmante debido a diversos brotes a nivel nacional. Debido a la situación epidemiológica local y regional actual, resulta urgente conocer en profundidad los mecanismos moleculares que contribuyen en el éxito de S. enteritidis y S. derby como patógeno de ETAs. Por ello, el objetivo general del presente plan de trabajo es determinar en profundidad cuales son los determinantes causales del éxito de S. derby como colonizantes exitosos en el huevo aviar mediante estudios de genómica funcional. Además, determinar las causas por los que S. derby no fue capaz de generar infecciones en humanos durante la epidemia nacional. Un mayor conocimiento de la biología de dichos patógenos nos permitiría plantear estrategias sanitarias mas eficientes para resolver la problemática actual de salud publica. Como así también, establecer nuevos blancos de acción para combatir al agente infecciosos Salmonella.
Proyecto de posdoctorado que permitió la incorporación del Dr. German M. Traglia financiado por el llamado de ?Posgrados en Uruguay 2018? de la ANII, para realizar un proyecto de investigación ?Genómica funcional de Salmonella enterica serovares Enteritidis y Derby como patógenos relevantes en la cadena alimentaria? en el marco de nuestro grupo de trabajo y línea de investigación en Genómica Comparativa y Funcional de Salmonella enterica.
El Dr. Traglia combina una vasta experiencia en genómica comparativa de microorganismos y en el uso de herramientas bioinformáticas con trabajo en mesada y microbiología experimental y clínica en general. La incorporación del Dr. Traglia al a esta línea de investigación representa una excelente oportunidad para ahondar en los estudios genómicos de algunos serovares que tienen potencialmente mucho impacto en salud humana y animal, como Derby, pero a los cuales se les ha prestado, históricamente, menos atención en comparación a otros como Enteritidis o Typhimurium.
5 horas semanales
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ , Andrés IRIARTE ODINI , German Matias Traglia
Palabras clave:
Salmonella
Genómica
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas /
Genómica funcional
-
Epidemiología molecular y determinantes de patogenicidad en cepas de Salmonella enterica con habilidad epidémica y patogénica diferencial (04/2019 - a la fecha)
Proyecto de 5 años financiado en la convocatoria "Grupos I+D" por CSIC, Udelar.
Nuestro grupo de investigación ha centrado su trabajo desde sus inicios en la problemática de la salmonelosis
como enfermedad transmitida por alimentos (ETA), a través de la caracterización genómica y fenotípica de
aislamientos uruguayos de Salmonella no tifoidea (SNT) de distintos orígenes y períodos. Así, se generaron aportes
a esta área de investigación que se tradujeron en numerosas publicaciones en revistas internacionales arbitradas
(Betancor et al., 2004; 2005; 2009; 2010; 2012; Vignoli et al., 2006; Yim et al., 2010; 2011; 2014; Bado et al.,
2012; Cordeiro et al., 2014; Sasías et al., 2018; D'Alessandro et al., 2018). Concretamente, desarrollamos nuestro
trabajo siguiendo tres líneas principales de investigación: 1) elucidación de factores bacterianos determinantes de la
capacidad de causar epidemias de ciertas cepas/serovares de SNT. En este sentido, nos centramos en el estudio de
un conjunto amplio de aislamientos de Salmonella enterica serovar Enteritidis (S. Enteritidis), serovar que hasta
mediados de la década del 90 del siglo pasado no se aislaba en nuestro país pero que a partir de un primer brote
importante en el año 1995 pasó a ser el serovar predominante en los casos humanos de salmonelosis en Uruguay y
a nivel mundial, 2) estudio de los mecanismos moleculares responsables de la alta invasividad presentada por
ciertos serovares de SNT. Para esto nos centramos en el serovar Dublin como representante de serotipo que afecta
en baja proporción a los humanos pero cuando lo hace causa enfermedad invasiva con elevada morbi-mortalidad, a
diferencia de la mayoría de serovares de SNT que cursan generalmente con gastroenteritis localizada, y 3)
abordamos el problema de la prevención de la salmonelosis transmitida a través alimentos de origen animal,
mediante el estudio comparativo de determinantes de superficie de los 5 serovares más prevalentes en nuestro país
y a nivel mundial, en busca de candidatos a ser incluidos en una vacuna recombinante polivalente para su
aplicación en distintas especies animales de producción de alimentos (aves, ganado) contra la infección por estos
serotipos de Salmonella.
5 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:2
Maestría/Magister:3
Doctorado:3
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ , Lucía Nan-mei YIM LEONE (Responsable) , Laura BETANCOR GARCÍA (Responsable) , Bruno D'Alessandro Fossati , Victoria PÉREZ ESCANDA , Adriana Martínez Sanguiné , María Virginia CANTERA MORALES , Julieta BISIO MAC EACHEN , Amalia Lucía BALESTRAZZI SILVEIRA , Héctor Gabriel ROMERO BRUNETTO , Amy Elizabeth MÓNACO PATIÑO , Andrés IRIARTE ODINI
Palabras clave:
Salmonella
Epidemiología
Determinantes de patogenicidad
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas /
-
Salmonella y su actividad antitumoral: descifrando el código (04/2018 - a la fecha)
Proyecto financiado por CSIC, Udelar, Iniciación, Modalidad II.
El melanoma es uno de los tumores de piel más agresivo. Las opciones terapéuticas para su tratamiento en estadíos avanzados siguen siendo escasas. A pesar de ser un cáncer inmunogénico, la capacidad del sistema inmune de eliminar células malignas está disminuida por mecanismos de regulación negativa intrínsecos. Las inmunoterapias aparecen como la estrategia más apropiada para revertir el estado de inmunosupresión. En este sentido, el tratamiento basado en cepas vivas atenuadas de Salmonella surge como una alternativa interesante, ya que es capaz de inducir la muerte de células malignas, permitiendo la liberación de antígenos tumorales en un contexto inflamatorio inducido también por la propia bacteria, resultando en el desarrollo de una respuesta celular específica contra el tumor. Si bien se ha demostrado su efectividad en la reducción del crecimiento tumoral de distintos tipos de tumor así como su concomitante prolongación de la sobrevida, las bases que subyacen este efecto aún no se conocen en profundidad. En el presente proyecto, nos proponemos evaluar cuál o cuáles son los biomarcadores asociados al efecto antitumoral de distintas cepas de Salmonella, así como el mecanismo por el cuál ésto ocurre. Inicialmente, abordaremos este trabajo desde la perspectiva de la bioinformática mediante la comparación de los genomas de nuestra cepa de trabajo Salmonella Typhimurium LVR01 y las cepas VNP20009, A1-R y SL3261, todas las cuales han sido evaluadas en algún momento en el contexto de inmunoterapias para algún tipo de cáncer. Esperamos que los resultados de este análisis nos brinden los candidatos a ser responsables del efecto antitumoral observado. Posteriormente estos candidatos serán validados mediante la generación de cepas de Salmonella defectivas en los mismos y su evaluación in vivo en un modelo murino de melanoma no metastásico. De esta forma, generaremos antecedentes que permitan avanzar en el desarrollo racional de nuevas inmunoterapias contra melanoma basadas en el uso de Salmonella o moléculas derivadas de la misma.
5 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ , Amy Elizabeth MÓNACO PATIÑO (Responsable) , Victoria PÉREZ ESCANDA (Responsable) , Laura BETANCOR GARCÍA (Responsable) , María MORENO JAUGE (Responsable) , Lucía Nan-mei YIM LEONE , Bruno D'Alessandro Fossati
Palabras clave:
Salmonella
genómica
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas /
-
IgY technology to prevent ruminal acidosis in cattle (03/2017 - a la fecha)
Proyecto de empresas biotecnológicas para jóvenes emprendedores. Rol de J. A. Chabalgoity: Supervisor científico.
Sub-acute ruminal acidosis (SARA) is an increasing disorder and particularly prevalent in dairy cows and feedlot beef cattle as a consequence of feeding high grain and low fibre diets. When feeding ruminants with high fermentable diets, changes are observed in ruminal fermentation, amylolytic bacteria proliferate, with Streptococcus bovis (S.bovis) being the most prominent. The growth rate of this bacteria is much faster compared to lactic acid utilizers, and can develop in lactic acid accumulation.
Antibodies against specific antigens of S.bovis have been produced to control the activity of S.bovis. The antibodies interfere in the attachment of the bacteria to feed and slow down their growth rate. Research done using this immunological approach support the antibodies success in reducing counts in the targeted bacteria and increasing ruminal pH compared with control animals.
Avian eggs present an ideal antibody source as the IgY in the chicken?s blood is transported to the egg and accumulates in the egg yolk in large quantities. The use of IgY, referred as IgY technology, offers an interesting opportunity to control SARA as it is a cost-efficient source of antibodies, is in alignment with the principles of animal welfare, their use do not encourage the development of antibiotic multi-resistant strains of bacteria, and there are no restrictions on using whole egg products as nutritional supplements for ruminants.
Our long term goal is to develop a feed additive to prevent ruminal acidosis based on the use of IgY technology. During the first year of work the objective is to produce polyclonal antibodies in hen eggs against S.bovis and validate, in vitro, their activity in the growth rate of S.bovis. In order to achieve this, the main activities during the first year of work are focused to obtain the immunogen and immunize the hens, develop the technique for titrating the IgY in the eggs, conduct an in vitro fermentation experiment to evaluate the IgY effect on S.bovis growth rate, and describe the effect of possible treatments -for a commercial formulation- in the IgY biological activity.
5 horas semanales
Desarrollo
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:1
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ (Responsable) , Martina CARRIQUIRY OBES (Responsable)
Areas de conocimiento:
Ciencias Agrícolas / Biotecnología Agropecuaria /
Biotecnología Agrícola y Biotecnología Alimentaria /
-
Genómica evolutiva y funcional de Salmonella entérica, rol de la regulación mediada por ARNs no codificantes pequeños en la patogenicidad diferencial observada en distintos linajes (03/2017 - a la fecha)
En el Departamento de Desarrollo Biotecnológico (DDBT) existe una línea de trabajo consolidada que ha abordado la problemática de la salmonelosis, intentando dilucidar determinantes de la capacidad epidémica y patogénica diferencial de distintos serotipos, así como también los mecanismos moleculares responsables de la mayor invasividad. Se han hecho importantes observaciones en cuanto a las bases genéticas de fenotipos característicos de ciertos aislamientos clínicos en función de su movilidad, sus niveles de expresión de fliC y la respuesta inflamatoria que generaban al infectar células epiteliales intestinales humanas en cultivo. Algunos de estos resultados se han publicado en revistas internacionales arbitradas (Betancor et al. 2009; Betancor et al. 2010; Yim et al. 2011; Yim et al. 2010). Se ha generado una base de datos local con la secuencias de casi 200 genomas de cepas aisladas en el Uruguay, con una importante variedad de serotipos representados. Esta base, junto a los cientos de genomas disponibles en el GenBank y otros bancos de datos abiertos, permite generar hipótesis sobre las causas genéticas de las diferencias fenotípicas observadas y sus posibles orígenes evolutivos. Para esto es fundamental tomar una aproximación comparativa y global.
Los ARN no codificantes pequeños (ARNncp) se han identificado en todos los dominios de la vida y se reconocen como una nueva clase de reguladores de la expresión génica. Los ARNncp en eubacterias constituyen una clase de moléculas estructuralmente diversa que tienen entre 50 y 250 nucleótidos de largo y habitualmente no se solapan con marcos abiertos de lectura. Estos elementos se conocen desde principios de la década de los 70?s, sin embargo solo recientemente se ha apreciado el potencial y el rol de estos elementos, en parte gracias a la disponibilidad de genomas completos (Argaman et al. 2001; Wassarman et al. 2001; Rivas et al. 2001; Vogel et al. 2003; Chen et al. 2002). En el presente proyecto nos proponemos investigar la evolución de estos elementos e incorporar a estos actores moleculares al análisis comparativo de los serotipos que actualmente se hace en nuestro Departamento. La mayoría de los estudios de ARNncp en Salmonella son del grupo de Jorg Vogel, de la Universidad de Wuerzburg, Alemania. Estos estudios se han focalizado en la gran mayoría de las veces y por varias razones en el serotipo Typhimurium (Sittka et al. 2008; Kröger et al. 2012; Papenfort et al. 2012).
5 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ , Andrés IRIARTE ODINI (Responsable) , Lucía Nan-mei YIM LEONE , Laura BETANCOR GARCÍA , Francisco PEÑAGARICANO SOSA
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
-
Trasladando Salmonella a la clínica: evaluación de su potencial como terapia adyuvante para el tratamiento de cáncer (04/2019 - a la fecha)
La relevancia del cáncer como problema de salud mundial ha aumentado en el último
siglo debido al control relativo de las enfermedades infecciosas, gracias a las mejoras sanitarias,
a la vacunación y al uso de antibióticos. En la actualidad, el cáncer es la segunda causa de muerte
en en Uruguay. Las opciones terapéuticas para su tratamiento siguen siendo escasas. Las terapias
de primera línea de tratamiento se basan en cirugía, cuando es posible la excéresis del tumor,
quimioterapia y radioterapia. Recientemente, se han aprobado diversas inmunoterapias para el
tratamiento de algunos tumores. Sin embargo, su uso se limita a un porcentaje bajo de pacientes
con determinadas características. Sumado a ello, sus elevadísimos costos dificultan su aplicación.
El uso de Salmonella atenuada surge como una alternativa interesante, por ser un tratamiento noespecifico y, por ende, aplicable a una grean diversidad de tumores, y bajo costo. Salmonella es
capaz de inducir la muerte de células malignas, permitiendo la liberación de antígenos tumorales
en un contexto inflamatorio inducido también por la propia Salmonella, resultando en el
desarrollo de una respuesta celular específica contra el tumor. Recientemente hemos demostrado
el potencial de Salmonella como tratamiento neoadyuvante en modelos de melanoma y linfoma.
En el presente proyecto, nos proponemos evaluar el potencial terapéutico de Salmonella como
tratamiento adyuvante en modelos animales de linfoma, melanoma, leucemia aguda mieloide,
cáncer de mama y colon, de forma de generar antecedentes que permitan avanzar en el desarrollo
de subsiguientes ensayos clínicos.
5 horas semanales
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ , Amy Elizabeth MÓNACO PATIÑO , Sofía Chilibroste , Sofía GRILLE MONTAUBAN , María MORENO JAUGE (Responsable) , Lucía Nan-mei YIM LEONE , Maria Magdalena VOLA RAVINA
Palabras clave:
Salmonella
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
-
Salmonella en combinación con aptámeros inhibidores de puntos de control del sistema inmune como nueva opción terapéutica para el tratamiento de melanoma (04/2018 - a la fecha)
Proyecto FCE_1_2017_1_136482
El melanoma es uno de los tumores de piel más agresivo. Las opciones terapéuticas para su tratamiento en
estadíos avanzados siguen siendo escasas. A pesar de ser un cáncer inmunogénico, la capacidad del
sistema inmune de eliminar células malignas está disminuida por mecanismos de regulación negativa
intrínsecos. Las inmunoterapias aparecen como la estrategia más apropiada para revertir el estado de
inmunosupresión. En este sentido, Salmonella surge como una alternativa interesante, ya que ésta es capaz de inducir la muerte de células malignas, permitiendo la liberación de antígenos tumorales en un contexto
inflamatorio inducido también por la propia Salmonella, resultando en el desarrollo de una respuesta celular
específica contra el tumor. Otra estrategia es el uso de anticuerpos monoclonales que bloqueen la acción de
puntos de control del sitema inmune involucrados en la inhibición de la activación de linfocitos citotóxicos.
Así surgen Ipilimumab y Nivolumab, anticuerpos monoclonales contra CTLA-4 y PD-1 respectivamente,
aprobados recientemente por la FDA para el tratamiento del melanoma avanzado. A pesar del demostrado
gran potencial, el alto costo de estas inmunoterapias limita su aplicación. En los últimos años se han
reportado aptámeros (secuencias cortas de oligonucleótidos que se unen a un blanco específico) que
inhiben diferentes puntos de control. Los aptámeros pueden potencialmente usarse de forma similar a los
anticuerpos pero con la ventaja de tener bajo costo y alta reproducibilidad de producción, entre otras. La
combinación de Salmonella con aptámeros que inhiban puntos de control permitiría el desarrollo de una
estrategia plausible para el tratamiento de melanoma. En el presente proyecto, nos proponemos evaluar el
potencial terapéutico de esta novedosa modalidad en modelos animales de melanoma, de forma de generar
antecedentes que permitan avanzar en el desarrollo de subsiguientes ensayos clínicos en pacientes con
estadíos avanzados de melanoma
5 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:1
Doctorado:2
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ , María MORENO JAUGE (Responsable) , Victoria Nora CALZADA FALCÓN (Responsable) , Maria Magdalena VOLA RAVINA , Amy Elizabeth MÓNACO PATIÑO , Estefanía SICCO MARTÍNEZ
Palabras clave:
Salmonella
aptámeros
melanoma
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
-
Estudio de la inmunoinflamación generada por antígenos del virus de la gripe A/H1N1 y adyuvantes nanoparticulados basados en saponinas de Quillaja brasiliensis en ratones y hurones: contribución al desarrollo de una nueva vacuna contra influenza. (04/2019 - a la fecha)
El objetivo general del presente proyecto, es estudiar la eficacia de los adyuvantes particulados basados
en saponinas de Q. brasiliensis, formulados con el antígeno de influenza A(H1N1)pdm09 y administrado por
vía subcutánea e intranasal en ratones y hurones, como una estrategia para controlar las epidemias de gripe.
Evaluaremos una versión mejorada de SBA para contribuir con el diseño y/o producción de vacunas nuevas o
7
mejores. Para ello se evaluará la respuesta inmune y la protección frente al desafío con el virus de influenza
A(H1N1)pdm09 y se identificaran nuevos biomarcadores de inflamación para estas formulaciones. Para lograr
este objetivo utilizaremos diferentes herramientas inmunológicas y aplicaciones de la genómica funcional que
nos proporcionen datos de utilidad generados en el contexto de la vacunación para caracterizar las interacciones
entre componentes individuales del sistema inmune, que servirán para predecir la conducta del sistema como
un todo. Esto incluye el análisis de las vías transcripcionales, de señalización y metabólicas cuya actividad se
perturba en las diversas células del sistema inmune en respuesta a la vacunación.
Asimismo continuaremos fortaleciendo la colaboración académica entre la UFRGS y la UdelaR, con quienes
hemos mantenido una estrecha vinculación en el desarrollo de los productos naturales con capacidad adyuvante
como se detalla en este proyecto, e iniciar una exitosa colaboración con la Universidad Laval (Canadá).
5 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ , Luis Fernando SILVEIRA GONZALEZ (Responsable) , Mariana BAZ ETCHEBARNE , Mariana RIVERA PATRON , María MORENO JAUGE , Andrés IRIARTE ODINI
Palabras clave:
Adyuvantes
saponinas
influenza
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
Adyuvantes de vacunas
-
Recombinant toxins of Clostridium suitable for vaccines formulation (05/2021 - a la fecha)
Proyecto financiado por MSD Animal Health (en Uruguay Prondil S.A.) para el desarrollo de formas recombinantes de toxinas de 4 especies diferentes de Clostridium que puedan ser aptas para su uso como vacunas. El proyecto incluye una clausula que en caso de ser exitoso permitira a MSD, previo pago de transferencia tecnologica, utilizar las proteinas desarrolladas para produccion de vacunas veterinarias en todas sus plantas de produccion global
10 horas semanales
Coordinador o Responsable
Financiación:
Laboratorio Prondil S.A., Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Chabalgoity, JA. (Responsable)
Palabras clave:
Vacunas
Veterinaria
Proteinas recombinantes
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
Vacunas Veterinarias
-
Mecanismos moleculares involucrados en la efectividad antitumoral de Salmonella: estudios del rol de la inmunidad entrenada y autofagia (04/2022 - a la fecha)
Proyecto destinado a profundizar en las bases mecanísticas del efecto antitumoral de la inmunoterapia de cáncer con salmonella. En este proyecto se trabajará además en colaboración con investigadores de Radboud Universiteit (Nijmegen, Países Bajos), quienes describieron originalmente el concepto de inmunidad entrenada, y con una uruguaya de la diáspora, actualmente Jefa de la Unidad de Genómica del Josep Carreras Leukaemia Research Institute (Barcelona, España).
10 horas semanales
Departamento de Desarrollo Biotecnológico, Instituto de Higiene
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:1
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Chabalgoity, JA. , CHILIBROSTE, S , MARÍA MORENO , MÓNACO, A. , GRILLE, S , Plata, M. C , M. VOLA
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
-
Desarrollo y evaluación pre-clínica de una vacuna oral contra SARS-CoV-2 (04/2022 - a la fecha)
Proyecto destinado a diseñar, construir y evaluar una vacuna contra SARS-CoV-2 basada en el uso de Salmonella viva atenuada como vector de antígenos virales. Para este proyecto se cuenta además con la colaboración de una uruguaya de la diáspora residente en Quebec, Canadá, actualmente Directora Asociada y Jefa del Laboratorio de Bioseguridad Nivel 3 del Infectious Disease Research Centre, Université Laval, Canadá.
5 horas semanales
Departamento de Desarrollo Biotecnológico, Instituto de Higiene
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Chabalgoity, JA. , MARÍA MORENO (Responsable) , YIM, L , MÓNACO, A. , CHILIBROSTE, S , Rivera-Patron, M , Plata, M. C , E. GUTIÉRREZ
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
Vacunas
-
Salmonella como vector para nuevas vacunas e inmunoterapias (05/2023 - a la fecha)
Inicio en 07/2023. Las vacunas han sido el logro más importante de las ciencias biomédicas de todos los tiempos. Su implementación no ha escapado a la realidad de las enormes diferencias de desarrollo entre distintas sociedades, y el acceso a las mismas ha sido enormemente inequitativo. Por otro lado, las nuevas realidades demográficas, determinan la necesidad de prevenir enfermedades de etiología infecciosa o no infecciosa, asociadas a esa nueva realidad. En particular, durante el último siglo, el cáncer ha adquirido relevancia como problema de salud pública mundial. Sumado a ello, los cambios sociales, el aumento en la movilidad entre sociedades, la mayor necesidad de alimentos para una población mundial creciente, determina la aparición de nuevas enfermedades de las cuales la pandemia de SARS-CoV-2 esun claro ejemplo. El concepto de One Health emerge como central y demuestra que la salud de la población animal es determinante para la salud humana. En ese contexto hay una enorme necesidad de nuevas y mejores vacunas, tanto preventivas como terapéuticas (inmunoterapias) para patologías como el cáncer, donde no es factible vacunar masivamente en forma preventiva. Es por ello que el desarrollo de nuevas vacunas e inmunoterapias humanas y veterinarias, que combinen alta eficacia con ser costo-efectivas, se plantea como una tarea central. En ese sentido el uso de bacterias como vectores para antígenos heterólogos para generar vacunas combinadas multivalentes se presenta como una herramienta de gran potencial. En particular en el área de cáncer el uso de bacterias para inmunoterapias efectivas ha ganado enorme terreno y se presenta como una alternativa a considerar, reconocido por las grandes agencias de financiación internacional como el NIH. Nuestro grupo ha venido trabajando por más de dos décadas impulsando un programa de investigación dirigido al uso de Salmonella atenuada como vector para el desarrollo de vacunas e inmunoterapias, generando vacunas que han sido evaluadas exitosamente tanto en el marco de proyectos nacionales como en colaboraciones internacionales, que incluye investigadores académicos y de la industria biotecnológica. En cáncer, nuestro grupo viene investigando desde hace más de una década el uso de Salmonella para terapias, usándola sola o como vector para moléculas relevantes. Utilizando una cepa construidaespecialmente en nuestros laboratorios, demostramos que la inmunoterapia oral o sistémica con Salmonella solao portando genes de citoquinas es efectiva para enlentecer la progresión y ampliar la sobrevida en varios modelos pre-clínicos de cáncer. Para poder avanzar hacia la evaluación clínica de esta modalidad es necesario trabajar en dos aspectos distintos y esenciales que son la base del presente programa: (1) investigar más a nivel preclínico para profundizar en la comprensión de los efectores moleculares y celulares inducidospor Salmonella e involucrados en su efectividad terapéutica, para desarrollar protocolos deaplicación más eficientes y avanzar en el desarrollo de nuevas cepas con efectos más potentesy duraderos; y (2) para poder avanzar hacia la aplicación clínica de estas alternativas, es necesario generar en la comunidad clínica, en las autoridades sanitarias yregulatorias, e incluso enlos propios pacientes, una comprensión clara de las ventajas yla ausencia de riesgos deestas aproximaciones
10 horas semanales
Departamento de Desarrollo Biotecnológico
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Chabalgoity, JA. , MARÍA MORENO , MÓNACO, A. , CHILIBROSTE, S , JAVIER CALVELO , Plata, M. C , M. VOLA , YIM, L
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
Vacunas
-
Desarrollo y evaluación de nuevas vacunas contra tres patógenos bovinos de importancia económica en Uruguay (03/2024 - a la fecha)
Proyecto para la investigación y el desarrollo de vacunas. Comienza en marzo de 2024.
10 horas semanales
Instituto de Higiene , Departamento de Desarrollo Biotecnológico
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
INIA, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Chabalgoity, JA. (Responsable) , SEBASTIAN MILES , FERNANDO SILVEIRA , YIM, L , RIAL A. , ROSSI, A , IRIARTE A. , Julio Guarnaschelli , Ulises Cuore , Rivera-Patron, M , Colina R , MAYA L
Palabras clave:
vacunas
desarrollo
biotecnología
salud animal
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
Vacunas
-
Proteínas recombinantes derivadas de toxinas de Clostridium adecuadas para el desarrollo de vacunas II (04/2023 - a la fecha)
Proyecto de Vinculación con la industria
10 horas semanales
Instituto de Higiene , Departamento de Desarrollo Biotecnológico
Desarrollo
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
Prondil S.A., Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Chabalgoity, JA.
Palabras clave:
desarrollo
vacunas
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
Vacunas
-
Proteínas recombinantes derivadas de toxinas de Clostridium adecuadas para el desarrollo de vacunas (06/2021 - 05/2023 )
Proyecto en colaboración con la industria de vacunas veterinarias destinado a diseñar, producir y evaluar antígenos recombinantes de derivados de 4 clostridium diferentes para su inclusión en vacunas policlostridiales como sustituto de los antígenos nativos crudos utilizados actualmente.
10 horas semanales
Departamento de Desarrollo Biotecnológico, Instituto de Higiene
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:2
Financiación:
Prondil S.A., Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Chabalgoity, JA. , YIM, L , GUARNASCHELLI, J. , Martínez-Sanguiné, A
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
Vacunas
-
Evaluación de la respuesta de anticuerpos inducidas por vacunas clostridiales multivalentes conteniendo antígenos nativos y recombinantes en especies destino (bovinos y ovinos) (04/2021 - 03/2023 )
Proyecto en colaboración con la industria de vacunas veterinarias destinado a evaluar en forma comparativa la respuesta humoral inducida en dos especies veterinarias (bovinos y ovinos) por las vacunas convencionales de la empresa y una formulada con los antígenos recombinantes desarrollados por nuestro grupo en colaboración con dicha empresa.
10 horas semanales
Departamento de Desarrollo Biotecnológico, Instituto de Higiene
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
Financiación:
Prondil S.A., Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Chabalgoity, JA. , ROSSI, A , RIAL A. , GUARNASCHELLI, J.
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
Vacunas
-
Evaluación del efecto inmunomodulador de dos productos naturales combinados en un sistema adyuvante particulado tipo ISCOM, formulado con saponinas de Quillaja brasiliensis y propóleos de Apis mellifera. (04/2018 - 11/2021 )
Proyecto financiado por CSIC, Udelar, Iniciación, Modalidad I. Rol de J. A. Chabalgoity: Referente académico.
Los adyuvantes son componentes fundamentales para lograr vacunas protectivas, seguras y eficaces. Estos compuestos no solo promueven respuestas inmunes más robustas, sino que modulan el tipo de respuesta que se desencadenará frente al antígeno vacunal, y por tanto son determinantes en lograr la protección requerida. A pesar de haber sido estudiados por largo tiempo, solo unos pocos adyuvantes han sido aprobados para su uso en humanos fundamentalmente por razones de toxicidad. Los disponibles actualmente no son buenos inductores de respuestas de tipo Th1 necesarias para combatir patógenos intracelulares y cáncer. Por estas razones, se está tendiendo a la generación de sistemas de adyuvantes, es decir, combinar distintos adyuvantes, para generar respuestas más robustas, estimulando al sistema inmune por diversas vías. En las últimas décadas, una gran diversidad de productos naturales han sido aislados y estudiados con el objetivo de caracterizarlos para su uso como adyuvantes de vacunación. Las saponinas son compuestos anfipáticos de origen natural que tienen capacidad adyuvante, aunque debido a su toxicidad, se uso se ha restringido a las vacunas veterinarias. No obstante, cuando son incluidas en complejos inmunoestimulantes (ISCOMs), su toxicidad disminuye drásticamente y su capacidad inmunoestimulante aumenta. Se ha reportado que los ISCOMs promueven respuestas de tipo Th1, y además tienen la particularidad de combinar las ventajas de un sistema de transporte particulado y la de un compuesto inmunoestimulante como son las saponinas, dando como consecuencia un producto mas inmunogénico en relación a las saponinas que las contienen. Nuestro grupo de investigación reportó recientemente, y por primera vez, la formulación de ISCOMs a partir de saponinas de la flora nativa (Q. brasiliensis) y su efecto inmunoestimulante, evidenciando la generación de una respuesta mixta Th1/Th2 muy potente, polarizada hacia Th1. Otro componente natural que ha demostrado poseer capacidad adyuvante es el propóleo, un material resinoso de características químicas muy complejas, producido por las abejas a partir de exudados de la flora. Se ha reportado que el extracto alcóholico de algunos propóleos presenta actividad adyuvante. Siguiendo con la línea de investigación de nuestro grupo, hemos diseñado un nuevo sistema de adyuvantes, denominado ISCOMPro, que combina extractos alcóholicos de propóleos uruguayos y saponinas de la flora nativa (Q. brasiliensis) en estructuras tipo ISCOMs. El objetivo de este proyecto es estudiar cuál es el efecto inmunomodulador de la sinergia entre estos componentes.
5 horas semanales
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Chabalgoity, JA. (Responsable) , Rivera-Patron, M (Responsable) , FERNANDO SILVEIRA , MARÍA MORENO , SUÁREZ, N.
Palabras clave:
Adyuvantes
saponinas
nanopartículas
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
Adyuvantes de vacunas
-
RED DE CONTROL DE SALMONELOSIS EN IBEROAMERICA (04/2015 - 03/2019 )
Red multinacional financiada por 3 años por CYTED que incluye investigadores de Argentina, Bolivia, España, México, Perú y Uruguay
10 horas semanales
Depto. de Desarrollo Biotecnológico.Instituto de Higiene-Facultad de Medici
Investigación
Coordinador o Responsable
Concluido
Financiación:
CYTED, España, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
-
Evaluación de la toxina mutante lábil de E. coli LTK63 como adyuvante sublingual en dos modelos murinos de infección relevantes para la salud humana (04/2017 - 03/2019 )
La vacunación es la intervención biotecnológica más efectiva en medicina humana y veterinaria de todos los tiempos y su impacto en salud humana y animal solo es superado por la introducción de agua potable. Enfermedades infecciosas que solían ser causa de altísimas tasas de morbi?mortalidad, hoy en día son prevenibles (e incluso algunas erradicadas) mediante vacunación. La investigación en vacunas de aplicación mucosa seguras y eficaces es atractiva, y está orientada a la prevención de enfermedades infecciosas causadas por patógenos que ingresan a través de las superficies mucosas. En este sentido, la vacunación mucosa, además de generar inmunidad sistémica es más eficiente que las vías parenterales en la inducción de anticuerpos secretorios y células T residentes que protejan los tejidos mucosos. Esto puede significar un avance hacia el control de enfermedades del tracto respiratorio, gastrointestinal y genital. El desafío actual consiste en el desarrollo de nuevas formulaciones capaces de favorecer la activación del sistema inmune sobre la inducción de tolerancia, preservando a su vez la función de la mucosa. La eficacia de las vacunas de aplicación mucosa no solo dependerá de la selección de antígenos apropiados y su combinación con adyuvantes sino también de la dosis involucradas, y de la elección de la ruta de administración. El presente proyecto busca aportar conocimiento aplicable hacia el diseño de nuevas y mejores vacunas de aplicación sublingual con LTK63 (mutante no tóxico de la toxina termolábil de E.coli) como adyuvante mucoso, seguro y con probada eficacia en otros modelos profilácticos, para la prevención de infecciones asociadas a mucosas. En particular trabajaremos con un modelo de infección respiratoria de neumonía aguda y con un modelo de Salmonella como enteropatógeno donde se evaluará la capacidad de conferir protección de la vacunación sublingual de LTK63 coadministrado con antígenos conservados de estos patógenos. Un beneficio potencial del conocimiento adquirido en el marco del proyecto está relacionado con la posibilidad de transferirlo a corto plazo al desarrollo de nuevas vacunas de aplicación en salud veterinaria, donde las regulaciones existentes para la introducción de productos biotecnológicos tienen algunas características que permiten asumir la posibilidad de avanzar en ese terreno. Esto es particularmente relevante porque nuestro grupo cuenta con una larga y sólida experiencia de interacción con la industria de vacunas veterinarias y existen por tanto los mecanismos para avanzar.
5 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:2
Doctorado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ (Responsable) , Geraldine RIMSKY BASSO (Responsable) , Analía RIAL AREZO , José María SAAVEDRA FERRARI , María MORENO JAUGE , Victoria PÉREZ ESCANDA , Laura BETANCOR GARCÍA , Lucía Nan-mei YIM LEONE
Palabras clave:
Adyuvantes
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
-
Systems Biology of Streptococcus Pneumoniae Infection (03/2015 - 02/2019 )
Proyecto en colaboración con Arndt Benecke, investigador francés y profesor de la Universidad de París.
10 horas semanales
Depto. de Desarrollo Biotecnológico.Instituto de Higiene-Facultad de Medici
Desarrollo
Coordinador o Responsable
En Marcha
Financiación:
Evaluation-orientation de la Coopération scientifique, Francia, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
-
TRinational Education Improvement in Latin America (TREAM) (03/2015 - 02/2019 )
Consorcio alemán-argentino?uruguayo sobre colaboración en educación de posgrados.
Colaboración local con Dr. Rafael Radi.
5 horas semanales
Otra
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:2
Doctorado:2
Financiación:
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, Alemania, Cooperación
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ , Rafael RADI ISOLA , Lucía Nan-mei YIM LEONE , María MORENO JAUGE , Laura BETANCOR GARCÍA , Silvina BARTESAGHI HIERRO
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Ciencias de la Salud /
Ciencias de la Salud /
-
Incorporación de conocimientos a la producción de un producto biológico con capacidad inmunoestimulante (03/2016 - 11/2017 )
Instituto Biológico Argentino S.A.I.C. es una empresa PyME de capitales nacionales que elabora y comercializa varios productos obtenidos a partir de extractos bacterianos desde mediados del siglo XX. Estos productos han recibido en los últimos años un nuevo empuje como resultado de los avances registrados en el campo de la inmunidad innata.
En particular, el Inespecin es un estimulador general de la inmunidad desarrollado por BIOL en los años ´60 que es utilizado en nuestro país y en Latinoamérica para el tratamiento de distintas enfermedades infecciosas recurrentes o crónicas. El producto consiste en un comprimido que contiene como ingrediente activo farmacéutico (IFA) un extracto bacteriano extraído de Salmonella tiphy obtenido a partir de un cultivo en un medio complejo. El IFA es un extracto de glucidolípidos de la bacteria que se obtiene a partir de la técnica de tratamiento con TCA y posterior procesamiento alcalino, metodologías descriptas por la comunidad científica en los años ´60. La complejidad del material que compone el IFA y las metodologías disponibles en aquel momento no permitieron una caracterización más detallada a nivel molecular de las moléculas bioactivas.
El proyecto plantea el estudio a nivel molecular del IFA del Inespecin pa caracterizar e intentar identificar las moléculas bioactivas constituyentes del mismo, mediante el empleo de sistemas reporteros que perimitirán investigar señales de activación de la inmunidad innata en diferentes sistemas celulares.
5 horas semanales
Desarrollo
Integrante del Equipo
En Marcha
Financiación:
Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, Argentina, Apoyo financiero
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología de la Salud /
-
Desarrollo de inmunoterapias para cáncer más efectivas: Estudio del rol del inflamasoma en la inmunidad anti-tumoral inducida por el tratamiento con Salmonella. (04/2015 - 03/2017 )
Melanoma es el tumor de piel más peligroso debido a su poder metastásico y a su incidencia en continuo aumento. A pesar de que en estadíos tempranos es potencialmente curable, en estadíos avanzados su pronóstico es muy pobre. Las opciones terapéuticas en estos casos siguen siendo escasas y su eficacia limitada. El melanoma es un cáncer inmunogénico; sin embargo, la capacidad del sistema inmune de eliminar células malignas está disminuida debido a mecanismos intrínsecos de regulación negativa. Las inmunoterapias aparecen como la estrategia más apropiada para revertir este estado de inmunosupresión, garantizando una respuesta inmune efectiva contra melanoma. En este sentido, el uso de Salmonella viva atenuada surge como una alternativa interesante, ya que éstas son capaces de inducir la muerte de células malignas, permitiendo la liberación de antígenos tumorales en un contexto inflamatorio inducido también por la infección de la propia bacteria. El potencial de Salmonella como inmunoterapia para el tratamiento de melanoma ha quedado demostrado en numerosos trabajos realizados por nosotros y otros investigadores. Aun así, esta modalidad terapéutica no ha alcanzado la aprobación para su uso clínico. La falta de estudios básicos extensivos sobre la interacción entre Salmonella y las células tumorales no ha permitido avances sustantivos en esta área.
Salmonella puede inducir la activación del sistema inmune innato a través de los receptores tipo Toll (TLR) o tipo NOD (NLR). El reconocimiento de Salmonella a través de NLR induce la activación del inflamasoma, que tiene como resultado final la producción del IL-1? e IL-18. La activación del inflamasoma en células tumorales puede converger en resultados opuestos; la eliminación de la célula maligna por muerte celular programada o la estimulación de la proliferación de las células cancerígenas mediada por IL-1?. En este sentido, determinar si Salmonella es capaz de inducir la activación del inflamasoma en células de melanoma resulta clave.
Asimismo, la administración de Salmonella puede conllevar a la activación del inflamasoma en células inmune infiltrantes del tumor, y análogamente su efecto podría ser dual. Varios ensayos in vivo han intentado esclarecer el rol del inflamasoma en la patogenia de melanoma, sin demasiado éxito. En este sentido, resultados previos obtenidos en nuestro laboratorio sugieren un efecto anti-tumoral de IL-18; la administración de una cepa de S. Typhimurium LVR01 que expresa IL-18 retarda el crecimiento tumoral, aumenta la sobrevida y previene la ocurrencia de metástasis en los distintos modelos de melanoma estudiados.
En el presente proyecto, nos proponemos evaluar la capacidad de Salmonella para activar el inflamasoma y establecer como ello afecta a la inmunidad anti-tumoral inducida por Salmonella. Esperamos que la información recabada pueda ser utilizada para mejorar la terapia basada en Salmonella para el tratamiento de pacientes con estadíos avanzados de melanoma.
5 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:2
Doctorado:2
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ , María MORENO JAUGE (Responsable) , Amy Elizabeth MÓNACO PATIÑO , Thais BASCUAS CASTILLO , Maria Magdalena VOLA RAVINA , Caroline Isabel AGORIO NORSTROM
Palabras clave:
Melanoma
Inflamasoma
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas /
-
Desarrollo y producción nacional de lisados bacterianos como inmunomoduladores para el tratamiento de las infecciones recurrentes del tracto respiratorio y las patologias alergicas. (03/2011 - 02/2017 )
Proyecto de Alianza Estrategica con Empresa Local
10 horas semanales
Departamento de Desarrollo Biotecnológico , Laboratorio de Investigación en Vacunas
Desarrollo
Coordinador o Responsable
Cancelado
Equipo:
José Alejandro CHABALGOITY RODRIGUEZ
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
-
Desarrollo de un modelo preclínico de enfermedad mínima residual de Linfomas no Hodgkin y optimización de inmunoterapias (03/2013 - 06/2015 )
Proyecto financiado por la convocatoria 2011 de la Agencia Nacional de Investigación e Innovación (ANII). Fondo María Viñas
10 horas semanales
Depto. de Desarrollo Biotecnológico.Instituto de Higiene-Facultad de Medici
Investigación
Coordinador o Responsable
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:1
Financiación:
Facultad de Medicina, Uruguay, Otra
Equipo:
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
-
IDENTIFICACÓN RÁPIDA DEL VIRUS A/H1N1 CON ANTICUERPOS RECOMBINANTES DE LLAMA (LAMUS GLAMA) PARA IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE SALUD DE LA CIUDAD DE MÉXICO E IBEROAMÉRICA. (01/2010 - 12/2013 )
Proyecto internacional para validacion de tecnicas rapidas de diagnostico. En nuestro laboratorios se realizara la puesta a punto y evaluacion de las tecnicas con muestras uruguayas
1 horas semanales
Depto Desarrollo Biotecnologico
Desarrollo
Integrante del Equipo
En Marcha
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
-
Búsqueda de nuevos marcadores biológicos para TB-VIH (01/2011 - 12/2013 )
5 horas semanales
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:2
Equipo:
LENS, D (Responsable) , GRUSS, I
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
-
Investigación y desarrollo de nuevas tecnologías para evaluar la eficacia de vacunas veterinarias (06/2011 - 05/2013 )
10 horas semanales
Depto Desarrollo Biotecnologico
Desarrollo
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
ROSSI A , MARQUES, JM
-
Evaluación Clínica de dos nuevas vacunas para el mercado internacional (05/2011 - 04/2013 )
10 horas semanales
Departamento de Desarrollo Biotecnológico , Laboratorio de Investigación en Vacunas
Desarrollo
Coordinador o Responsable
Concluido
Equipo:
ROSSI A , COSTOYA, J (Responsable) , GUARNASQUELLI, J
-
Investigación y desarrollo de nuevas tecnologías para evaluar la eficacia de vacunas veterinarias (03/2011 - 03/2013 )
5 horas semanales
Depto. de Desarrollo Biotecnológico.Instituto de Higiene-Facultad de Medici
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
Financiación:
Universidad de la República, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
-
Terapia génica del cáncer de mama empleando un vector derivado de Semliki Forest Virus para expresar interleuquina-12 en los tumores (03/2011 - 02/2013 )
3 horas semanales
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Equipo:
KRAMER MG (Responsable)
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
-
Mecanismos inmunoprotectores contra neumonía neumocócica mediados por neumolisna. (01/2010 - 12/2012 )
Proyecto Fondo Clemente Estable Modalidad III: Proyectos de jóvenes investigadores, particularmente tesistas de posgrado
5 horas semanales
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Otros
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:1
Equipo:
MUNOZ, N (Responsable)
-
Convenio Marco entre la Universidad de la República (Montevideo, Uruguay) y Biogénesis bagó SA (08/2008 - 08/2011 )
El objeto de este convenio es, abordar en forma conjunta temas de interés común relativos a la resolución de problemas tecnológicos que contribuyan al desarrollo social, y al bienestar de los ciudadanos, así como la difusión de la cultura y en particular, la investigación científica y tecnológica.
20 horas semanales
Departamento de Desarrollo Biotecnológico , Laboratorio de Investigación en Vacunas
Desarrollo
Integrante del Equipo
En Marcha
Equipo:
UDELAR , BB SA
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
-
Aplicación de la genómica funcional y otras herramientas biotecnológicas para el desarrollo y control de vacunas contra el virus de la fiebre aftosa. (11/2008 - 10/2010 )
Proyecto presentado por un consorcio de investigadores y empresas de los 4 paises del Mercosur, en el marco de la Convocatoria para Propuestas de Proyectos Integrados de la Cadena de Producción de Carne Bovina Nº 2. Proyecto Mercosur Biotec. Proyecto seleccionado, y en proceso de firma del contrato. Monto para nuestro grupo aprox. 180.000 Euros
El proyecto involucra la participacion de mas de 15 investigadores y tecnicos. Se detalla como Equipo solo a los Investigadores Principales por cada Institucion
8 horas semanales
Depto Desarrollo Biotecnologico , Laboratorio de Investigacion en Vacunas
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
PODHAJCER, O (Responsable) , GOLDBAUM, F (Responsable) , LEVY, S (Responsable) , ROVIRA, MT , CASTILHO, L , MARQUES, JM
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
Vacunas veterinarias
-
Fortalecimiento del Status Sanitario Avícola Regional mediante la Aplicación de Herramientas Biotecnológicas en el ... (11/2008 - 10/2010 )
Proyecto presentado por un consorcio de investigadores y empresas de los 4 paises del Mercosur, en el marco de la Convocatoria para Propuestas de Proyectos Integrados de la Cadena de Producción de Carne Aviar Nº 1. Proyecto Mercosur Biotec. Proyecto seleccionado, y en proceso de firma del contrato. Monto para nuestro grupo aprox. 100.000 Euros
El proyecto involucra la participacion de mas de 25 personas entre investigadores y tecnicos. Se detalla como Equipo solo a los Investigadores Principales por cada Institucion
5 horas semanales
Depto Desarrollo Biotecnologico
Desarrollo
Integrante del Equipo
En Marcha
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
PEREDA, A (Responsable) , YDOYAGA, N (Responsable) , PEREZ, R (Responsable) , CHABALGOITY, JA (Responsable) , PINHEIRO DO NASCIMENTO
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
Salud Animal
-
Convenio Academia-Industria: Determinación de Contenido Antigénico en Cultivos de Clostridium (11/2008 - 11/2009 )
Convenio de Trabajo con Biogénesis Bagó SA en el que se desarrolla un sistema para determinar el contenido del antígeno de interés en muestras de cultivos de Clostridios: prefringens tipo D, tipo C, novyi tipo B, producidos todos ellos por Biogénesis Bagó SA.
20 horas semanales
Departamento de Desarrollo Biotecnológico , Laboratorio de Investigación en Vacunas
Desarrollo
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister prof:1
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
ROSSI A , CHABALGOITY, JA (Responsable)
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biotecnología relacionada con la Salud /
-
Novel Therapeutic and Prophylactic Strategies to Control Mucosal Infections by South American bacterial strains (10/2006 - 09/2009 )
Proyecto financiado por la Unión Europea (SAVINMUCOPATH No. CT-2006-032296) por un período de 3 años. Rol en el proyecto: Investigador Principal por Uruguay. Proyecto presentado por un consorcio que incluye grupos de investigación en 6 países: Francia, Reino Unido, Suiza, Argentina, Chile y Uruguay. Monto para Uruguay: 228.000 Euros
Depto. Desarrollo Biotecnologico
Investigación
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Equipo:
-
Convenio Academia-Industria: Salmonella vivas atenuadas como vectores para inmunoterapias en cancer (10/2008 - 05/2009 )
Contrato de investigacion (Sponsored Research Agreement) con la empresa Emergent Biosolutions del Reino Unido, para investigar las cepas atenuadas de Salmonella y su sistema de expresion patentado, en el contexto de modelos experimentales de cancer. Monto del contrato aprox 50.000 USD para 7 meses de trabajo
8 horas semanales
Depto Desarrollo Biotecnologico
Desarrollo
Coordinador o Responsable
En Marcha
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
BRUGNINI, A , LENS, D , BETANCOR, L , GRILLE, S
-
Immunization Approaches for Alzheimer Disease (04/2007 - 03/2009 )
Proyecto R21 financiado por N.I.H., Estados Unidos por 2 años (2007-2009). Rol en el proyecto: Investigador Principal por Uruguay. En conjunto con el Dr. Fernando Goñi y Dr. Thomas Wisniewski, Dept. of Neurology, School of Medicine, New York University, USA. MOnto para Uruguay: 100.000 dolares
10 horas semanales
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
-
The evaluation of genetic and phenotypic diversity in field isolates of Salmonella enterica serovar Enteritidis in Uruguay (02/2006 - 01/2009 )
Proyecto de investigación financiado Wellcome Trust (GR078168MA), por 3 años (2006-2009). Rol en el proyecto: Investigador Principal por Uruguay. Proyecto en colaboración con el Prof. Duncan Maskell, University of Cambridge y The Sanger Institute, Reino Unido. MOnto para Uruguay: Aprox 550.000 dolares
Depto. Desarrollo Biotecnologico , Laboratorio de Investigacion en Vacunas
Investigación
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
-
Instalación de un centro de educación en Bioinformática: Advanced Courses, The Wellcome Trust (12/2005 - 11/2008 )
Proyecto de educación financiado por 3 años (2006-2009) por Wellcome Trust. Se financió la instalación de un centro de Bioinformática en el Instituto de Higiene para la realización de cursos regionales de formación en el área, con la asistencia de profesores de Wellcome Trust Sanger Institute y Cold Spring Harbor Laboratories.Rol en el Proyecto: Director del Centro. Monto del proyecto: 390.000 dolares (incluye instalacion del centro y financiacion de dos cursos anuales, en los que estudiantes de toda latinoamerica pueden competir para obtener un lugar con beca completa.
Instituto de Higiene
Otra
En Marcha
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
-
Mucosal Vaccination for Prion Disease (08/2005 - 07/2008 )
Proyecto Fogarty (R03 TW006848) financiado por N.I.H., Estados Unidos por 3 años (2005-2008). Rol en el proyecto: Investigador Principal por Uruguay. En conjunto con el Dr. Fernando Goñi y Dr. Thomas Wisniewski, Dept. of Neurology, School of Medicine, New York University, USA. MOnto para Uruguay: 96.000 dolares
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
-
Desarrollo de una vacuna contra el protozoario intestinal Giardia Lamblia basado en la manipulación del mecanismo de variación antigénica (11/2004 - 11/2007 )
Proyecto financiado por la Agencia Nacional
para la promoción Científica y Tecnológica(ANPCyT); Argentina (PICT 2003 05-13469); Nov2004 – Nov2007. Investigador Principal: Dr. Hugo Lujan, Universidad de Córdoba. Rol en el proyecto: Asesor científico para el área de vacunas. En el contexto del proyecto, investigadores argentinos realizaron pasantías en nuestro laboratorio para realizar los experimentos de análisis de respuesta inmune en ratones
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
En Marcha
Equipo:
-
Fast-track Eradication of Echinococcus granulosus Targeting Human-dog Transmission (04/2002 - 04/2007 )
financiado por el N.I.H. de Estados Unidos, por un período de 5 años (2002-2007). Investigador Principal: Dr. Hugo García, Departamento de Microbiología, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Perú. Rol en el proyecto: Consultor científico por los 5 años para el área de inmunología de la infección por E. granulosus en perros, y desarrollo de vacunas. El rol incluye el diseño y desarrollo de estudios en perros en Perú, así como el desarrollo de prototipo vacunales en Uruguay. Para ello, un investigador del L.V.R trabajará en ambos lados, realizando pasantías anuales en Lima.
Depto Desarrollo Biotecnologico
Desarrollo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
-
Herramientas genómicas y proteómicas para el estudio de diversidad entre cepas de Salmonella asociadas a Enfermedad Transmitida por Alimentos (03/2005 - 03/2007 )
Proyecto de I+D financiado por la Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC) por un período de 2 años (2005-2007). Investigadora principal del proyecto: M.Sc. Laura Betancor y Dr. Alejandra Rodríguez. Rol en el proyecto: Director de Doctorado de la M.Sc. Laura Betancor cuyo proyecto de Tesis está basado en los trabajos propuestos en este proyecto
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
-
Implementación de métodos in vitro para la determinación de potencia de vacunas policlostridiales (02/2006 - 02/2007 )
Proyecto en el marco del Programa de Jóvenes Investigadores en el Sector Productivo - Convocatoria N°01, en la Modalidad A. Rol en el proyecto: Supervisor academico de Andrea Rossi (estudiante de Maestria)
Depto Desarrollo Biotecnologico , Laboratorio de Investigacion en Vacunas
Desarrollo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Equipo:
-
Desarrollo actualizado y ensayo clínico preliminar de una vacuna de primera generación contra Staphylococcus aureus meticilino-resistente (SAMR) (10/2005 - 12/2006 )
Proyecto de Vinculación con el Sector Productivo financiado Sectorial de Investigación Científica (CSIC) por un período de 2 años (2005-2006). Rol en el proyecto: Investigador Principal en conjunto con el Dr. Hugo Massaldi. Monto: 18.000 dolares
Depto Desarrollo Biotecnologico
Desarrollo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Equipo:
-
Estudio de la respuesta inmunogénica de la vacuna antineumocóccica de polisacáridos de 23 serotipos en adultos uruguayos a partir de los 50 años de edad (01/2005 - 07/2006 )
Ensayo clinico fase IV. Proyecto financiado por Clausen – Aventis Pasteur. Rol en el proyecto: Investigador Principal
5 horas semanales
Depto Desarrollo Biotecnologico
Desarrollo
En Marcha
Equipo:
-
Echinostop (06/2002 - 06/2004 )
Proyecto financiado por el Unión Europea, por un período de 3 años (2002-2004). Países de laboratorios participantes: Francia, Reino Unido, Tunez, Marruecos y Uruguay como asesor externo. Coordinador del Proyecto: Dr. Anne-Francoise Petavy (Universidad de Lyon, Francia). Rol en el proyecto: Asesor científico extranjero para el área de desarrollo de vacunas de mucosas para perros basadas en el uso de Salmonella como vector. Esto incluyo dirigir personalmente experimentos de vacunación en perros en Tunez y Marruecos en Diciembre de 2004.
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
Equipo:
-
Mecanismos inmunológicos implicados en el procesamiento antigénico e inducción de respuestas inmunes en la mucosa respiratoria (01/2002 - 01/2004 )
Proyecto de I+D financiado por la Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC) por un período de 2 años (2002-2004). Rol en el proyecto: Investigador Principal
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
Equipo:
-
Mucosal vaccination of dogs against Echinococcus granulosus (01/2002 - 12/2003 )
Proyecto financiado por IFS (International Foundation for Science, Suecia) por un año (2002-2003). Rol en el proyecto: Investigador Principal
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
-
Investigación y Desarrollo en Vacunas contra el Melanoma (01/2002 - 12/2003 )
Financiado por la Comisión Honoraria de Lucha Contra el Cáncer (2002-2003). Rol en el proyecto: Investigador Principal. Proyecto desactivado con motivo de la crisis bancaria de Abril 2002
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Cancelado
Equipo:
-
El conocimiento de la biología tumoral como base para el desarrollo de herramientas terapéuticas contra el cáncer (10/2002 - 10/2003 )
Contrato UNESCO Nro. 883.020 en Apoyo a Iniciativas de Investigación Colaborativa en Biología a Nivel Sub-regional (2002-2003) otorgado a un consorcio de Grupos de Investigación de Argentina, Brasil y Uruguay. Rol en el proyecto: Investigador Principal por Uruguay
Depto Desarrollo Biotecnologico
Otra
Concluido
Equipo:
-
Desarrollo de un sistema vivo de liberación de antígenos heterólogos (HVB-1 y Babesia bovis), utilizando una cepa atenuada de Salmonella (05/2000 - 05/2003 )
Proyecto financiado por PICT 2000 (Período 2000-2003) No 0809776. Director del proyecto: Dra. Ana Sadir del Insituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (Castelar – Argentina). Rol en el proyecto: Consultor científico para el área de vacunas basadas en Salmonella como vector.
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
Equipo:
-
Estudios en terapias de intervención del sistema inmunológico aplicables a pacientes portadores de melanoma (10/2001 - 10/2002 )
Proyecto de Iniciación a la Investigación, financiado por la Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC) por un período de 1 año (2001-2002). Investigador Principal: Dra. Caroline Agorio, investigadora y estudiante de posgrado del LVR. Rol en el proyecto: Supervisor del investigador principal
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
Equipo:
-
Rol de las células dendríticas en el procesamiento antigénico de bacterias inactivadas administradas por vía intranasal (09/2001 - 09/2002 )
Proyecto de Iniciación a la Investigación, financiado por la Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC) por un período de 1 año (2001-2002). Investigador Principal: Lic. Analía Rial, investigadora y estudiante de posgrado del LVR. Rol en el proyecto: Supervisor del investigador principal
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Equipo:
-
Caracterización inmunológica de la infección en perros con Echinococcus granulosus. Estrategia para el desarrollo de una vacuna (08/2000 - 08/2002 )
Proyecto de Iniciación a la Investigación, financiado por la Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC) por un período de 2 años (2000-2002). Investigador Principal: Lic. María Moreno, investigadora del LVR (actualmente realizando su doctorado en Universidad de Amsterdam, Holanda). Rol en el proyecto: Supervisor del investigador principal
Depto Desarrollo Biotecnologico
Desarrollo
Concluido
Equipo:
-
Studies on the development of effective vaccines for dogs against Echinococcus granulosus (01/2000 - 12/2001 )
Proyecto financiado por IFS (International Foundation for Science, Suecia) por un año (2000-2001). Rol en el proyecto: Investigador Principal
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
Financiación:
Institución del exterior, Apoyo financiero
Equipo:
-
Salmonella enteritidis: relevamiento epidemiológico, caracterización de cepas locales y prevención específica de la infección aviar y humana por inmunización (12/1999 - 11/2001 )
Proyecto multi-institucional financiado por el Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias (I.N.I.A.) mediante Convenio de Vinculación Tecnológica entre dicho Instituto y la Universidad de la República, por un período de 2 años (2000-2001). Director del Proyecto Prof. Felipe Schelotto (Departamento de Bacteriología y Virología, Facultad de Medicina). Rol en el proyecto: Investigador principal por la Universida
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Equipo:
-
Clonado, producción y purificación de la proteína neumolisina de S. pneumoniae para su uso en una vacuna contra la infección neumocóccica (01/1998 - 12/1999 )
Tutor del proyecto de Iniciación a la Investigación, financiado por la Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC) por un período de 2 años (1998-1999).
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
Equipo:
-
Uso de salmonellas atenuadas para el desarrollo de una vacuna para pollos contra la salmonellosis (01/1998 - 12/1999 )
Tutor del proyecto de Iniciación a la Investigación, financiado por la Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC) por un período de 2 años (1998-1999). Proyecto presentado como Trabajo de Tesis para la Maestría en Biotecnología de la investigadora responsable.
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Equipo:
-
Clonado, producción y purificación de streptolisina O recombinante. Análisis de la antigenicidad de las distintas regiones de la proteína (01/1998 - 12/1998 )
Tutor de la Beca de Iniciación a la Investigación financiada por CONICYT por un año (1998). Proyecto presentado como antecedentes para el Trabajo de Tesis para la Maestría en Biotecnología de la investigadora responsable
Depto Desarrollo Biotecnologico
Investigación
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Equipo: