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Investigación participativa para la sustentabilidad de la producción familiar de cerdos en predios de la zona sur del pais. (05/2023 - 07/2024 )
INIA-FPTA SUINOS
A partir de muestras recolectadas en diversas granjas familiares dedicadas a la producción porcina en ubicaciones geográficas variadas del país, se trasladaron dichas muestras al laboratorio para llevar a cabo la detección molecular y secuenciación de varios virus, que incluyeron el Rotavirus, Norovirus, Sapovirus, Virus de la Influenza, Virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino, así como el Circovirus.
10 horas semanales
Investigación
Otros
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Equipo:
GONZÁLEZ, A. , PETROCELLI, H. , CARLOS BATISTA , LORENTE ESTRADA JUAN , RAMOS, N. , AMABELIA DEL PINO , William Martínez , Vodanovich, A. , Karina Cabrera , Alonso, Ana Laura , Agustina Martínez Caballero , S. BRAMBILLASCA , CASTRO, G. , Agustina Corbo , Joaquín Balbi , Bargas, M
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Detección de Acanthamoeba polyphaga mimivirus (APMV) en aguas de diferentes regiones del Uruguay. (05/2021 - 12/2022 )
En un proyecto encuadrado en el Programa de Apoyo a la Investigación Estudiantil (PAIE) se buscaron Mimivirus en aguas recolectas de distintos puntos del país y fui la responsable estudiantil del proyecto.
En resumen, los Mimivirus son virus gigantes, que a diferencia de los virus que comúnmente conocemos,
presentan una estructura muy compleja y su tamaño permite observarlos al microscopio
óptico. Por 10 años fueron confundidos con bacterias gram positivas y recién en 2003, gracias
a la microscopía electrónica que permitió observar su estructura icosaédrica, se determinó
que se trataba de un virus. Se lo denominó Acanthamoeba polyphaga mimivirus (APMV) por
su habilidad de infectar a las amebas de ese género (su principal hospedero) e imitar a
bacterias. El objetivo del trabajo fue realizar por primera vez en el Uruguay un relevamiento
de la presencia de APMV en 100 muestras de agua (arroyos, lagos, playas), recolectadas en
distintos puntos del país. Utilizando una herramienta de biología molecular, la técnica de
reacción en cadena de la polimerasa (PCR), fue posible amplificar y secuenciar un pequeño
segmento del genoma del virus a partir de una muestra recolectada en el Arroyo Vizcaíno.
Una vez que este hallazgo fue confirmado mediante el análisis de la secuencia, la muestra de
agua positiva por PCR se observó al microscopio electrónico de transmisión, observándose
estructuras con características similares a la partícula de APMV. Además, se buscó aislar el
virus en cultivos de amebas. Al inocular amebas con muestras de agua de dicho lugar,
pudimos observar cambios morfológicos en las células característicos de una infección con
Mimivirus. El crecimiento del virus en el cultivo pudo confirmarse al detectar genoma viral en
el cultivo inoculado utilizando una PCR en tiempo real. Este proyecto nos permitió identificar
un virus gigante en Uruguay y se realizarán más estudios para conocer en profundidad sus
características.
20 horas semanales
Instituto de Biología y Química Biológica , Sección Virología
Coordinador o Responsable
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:5
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Bargas, M (Responsable) , RAMOS, N. (Responsable) , Camila Cedrés Nova , Mateo García , Romina Robert
Palabras clave:
Virus gigantes
Detección
Uruguay
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Detección molecular de iridovirus en esturión ruso (Acipenser gueldenstaedtii) (02/2020 - 12/2020 )
A partir de la observación por parte de veterinarios de ciertos síntomas y lesiones en
esturiones de una granja del Río Negro, que en muchos casos llevaban a la muerte de los
mismos, preferentemente en los meses de verano, se procedió a analizar diferentes
muestras de órganos con el fin de evaluar la presencia de patógenos de origen viral. Las
infecciones con iridovirus se encuentran entre las causas más reportadas de brotes de
mortalidad en diferentes especies de esturiones tanto en América del Norte como Europa, y
por lo tanto, se tuvo como objetivo explorar la circulación de estos virus en las muestras
obtenidas.
Se estudiaron muestras de hígado, branquia, aleta y moco de esturiones jóvenes y adultos,
las mismas fueron facilitadas por un veterinario especializado. En primer lugar, se crearon
15 pooles representativos de los distintos órganos, tanto para juveniles como para adultos.
Posteriormente, las muestras correspondientes a los pooles fueron sometidas a una
extracción de ácidos nucleicos con un kit comercial y se cuantificó la concentración de ADN
en nanodrop. Una vez realizada la extracción se aplicó la técnica de reacción en cadena de
la polimerasa (PCR) para detectar la presencia del genoma de iridovirus utilizando
cebadores previamente publicados que amplifican diferentes fragmentos de ADN que
codifican para el gen de la cápside viral.
5 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Equipo:
Bargas, M