• Datos Personales

    • Identidad

      Nombre en citaciones bibliográficas: SOLER, AM
      Documento: Cédula de identidad - 33352727
      Género: Femenino
      Fecha de nacimiento: 05/03/1983
      País de nacimiento: Uruguay
      Ciudad de nacimiento: Montevideo
      Nacionalidad: Uruguaya
      Estado civil: Soltero
    • Datos Generales

      • Institución principal

        Universidad de la República/ Centro Universitario Regional Litoral Norte / Laboratorio Genética Molecular Humana / Uruguay
      • Dirección institucional

        Institución: Universidad de la República / Centro Universitario Regional Litoral Norte / Sector Educación Superior/Público
        Dirección: Rivera 1350 / 50000 / Salto , Salto , Uruguay
        Teléfono: (598) 47334816 / 127
        Correo electrónico/Sitio Web: anamasoler@gmail.com http://www.unorte.edu.uy/
    • Formación

      • Formación académica

        • Concluida

          • Maestría

            • Maestría en Ciencias Biológicas (UDELAR-PEDECIBA) (2012 - 2016)
              Universidad de la República - Facultad de Ciencias - UDeLaR , Uruguay
              Título de la disertación/tesis/defensa: Ancestría Y Farmacogenética de la Leucemia Linfoblástica Aguda Pediátrica en el Uruguay
              Tutor/es: Dr. Julio da Luz
              Obtención del título:
              Palabras Clave: Farmacogenética TPMT TYMS MTHFR Leucemia Pediátrica Ancestría
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          • Grado

            • Licenciatura en Ciencias Biológicas (2002 - 2012)
              Universidad de la República - Facultad de Ciencias - UDeLaR , Uruguay
              Título de la disertación/tesis/defensa: Ligamiento Genético de Mutaciones Espontáneas en Drosophila willistoni
              Tutor/es: Dra. Beatriz Goñi
              Obtención del título: 2012
              Sitio web de la disertación/tesis/defensa: http://www.bib.fcien.edu.uy/files/etd/pasan/uy24-15622.pdf
              Palabras Clave: Ligamiento Genético Drosophila willistoni Mutaciones
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Ligamiento Genético
          • Técnico

            • Analista de Sistemas (2002 - 2005)
              Instituto Universitario Autónomo del Sur - Instituto Universitario Autónomo del Sur - Facultad de Ingeniería , Uruguay
              Título de la disertación/tesis/defensa: Analista de Sistemas
              Obtención del título: 2005
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias de la Computación e Información / Ciencias de la Computación / Analista de Sistemas
            • Analista de Sistemas (2002 - 2005)
              Instituto Universitario Autónomo del Sur - Instituto Universitario Autónomo del Sur - Facultad de Ingeniería , Uruguay
              Título de la disertación/tesis/defensa: Programador JAVA
              Obtención del título: 2005
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias de la Computación e Información / Ciencias de la Computación / Programación
            • Analista de Sistemas (2001 - 2002)
              Instituto Universitario Autónomo del Sur - Instituto Universitario Autónomo del Sur - Facultad de Ingeniería , Uruguay
              Título de la disertación/tesis/defensa: Técnico en Reparación de PC
              Obtención del título: 2002
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias de la Computación e Información / Ciencias de la Computación / Técnico Reparador
        • En Marcha

          • Doctorado

            • Doctorado en Ciencias Biológicas (UDELAR-PEDECIBA) (2016)
              Universidad de la República, Facultad de Ciencias - UDeLaR ,Uruguay
              Título de la disertación/tesis/defensa: Farmacogenética de la Toxicidad Producida por la 6-Mercaptopurina y el Metotrexato en Pacientes Pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda en Uruguay
              Tutor/es: Julio da Luz
              Palabras Clave: Farmacogenética leucemia Linfoblástica Aguda Pediátrica 6-Mercaptopurina Metotrexato Ancestralidad
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Hemoglobinopatias
      • Formación complementaria

        • Concluida

          • Cursos de corta duración

            • Terapia gênica: teoria e prática (01/2015 - 01/2015)
              Sector Extranjero/Internacional/Otros / Universidad Federal de San Pablo , Brasil
              80 horas
              Palabras Clave: Terapia Genica
            • Farmacogenética Clinica II (01/2015 - 01/2015)
              Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Química - UDeLaR , Uruguay
              20 horas
              Palabras Clave: Farmacogenética
            • Brazilian edition of the summer institute in Statistical Genetics (01/2014 - 01/2014)
              Sector Extranjero/Internacional/Otros / Universidad de San Pablo , Brasil
              Palabras Clave: Estadistica
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Matemáticas / Estadística y Probabilidad / Estadistica para Genetistas
            • Pasantia en el Laboratorio de Hemoglobinopatias-Patologia Clinica, Hospital de Clinicas (01/2014 - 01/2014)
              Sector Extranjero/Internacional/Otros / Universidad Estadual de Campinas , Brasil
              480 horas
              Palabras Clave: Hemoglobinopatías Talasemias
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Hemoglobinopatias
            • Bioestadistica 2014 (01/2014 - 01/2014)
              Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina - UDeLaR , Uruguay
              109 horas
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Matemáticas / Estadística y Probabilidad /
            • X Course – Latin American School of Human and Medical Genetics (01/2014 - 01/2014)
              Sector Extranjero/Internacional/Otros / Latin American School of Human and Medical Genetics , Brasil
              60 horas
            • Cromosomas: Estructura, Función y Evolucion (01/2013 - 01/2013)
              Sector Gobierno/Público / Ministerio de Educación y Cultura / MEC. Instituto de Investigaciones Biológicas «Clemente Estable» , Uruguay
              60 horas
              Palabras Clave: Cromosomas Citogenética
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Citogenética
            • Genética de Poblaciones (01/2013 - 01/2013)
              Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educación - UDeLaR , Uruguay
              30 horas
              Palabras Clave: Genética Humana Genética de Poblaciones
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Poblaciones
            • Aplicaciones de la PCR en Tiempo Real a la investigación (01/2013 - 01/2013)
              Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina - UDeLaR , Uruguay
              40 horas
              Palabras Clave: PCR Real Time
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / PCR
            • Introducción al Manejo del Software Estadistico R (01/2013 - 01/2013)
              Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Centro Universitario Regional Este , Uruguay
              60 horas
              Palabras Clave: Estadistico R
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Matemáticas / Estadística y Probabilidad /
            • Inestabilidad Genómica y Reparación del ADN (01/2013 - 01/2013)
              Sector Gobierno/Público / Ministerio de Educación y Cultura / MEC. Instituto de Investigaciones Biológicas «Clemente Estable» , Uruguay
              60 horas
              Palabras Clave: Daño ADN Inestabilidad Genómica Reparación del ADN
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Inestabilidad Genómica
            • Cancer Genomics in Diagnosis and Theraphy (01/2013 - 01/2013)
              Sector Gobierno/Público / Ministerio de Educación y Cultura / MEC. Instituto de Investigaciones Biológicas «Clemente Estable» , Uruguay
              90 horas
              Palabras Clave: Cancer Genómica Secuenciacion Masiva Transcriptómica
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas / Genómica Cáncer
            • Análisis de genoma Humano en Enfermedades Complejas (01/2012 - 01/2012)
              Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina - UDeLaR , Uruguay
              45 horas
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genoma Humano
            • Bases Genéticas y Celulares del Cáncer (01/2012 - 01/2012)
              Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina - UDeLaR , Uruguay
              40 horas
              Palabras Clave: Cancer
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana
            • Genética Humana y Epidemiología (01/2012 - 01/2012)
              Sector Gobierno/Público / Ministerio de Educación y Cultura / MEC. Instituto de Investigaciones Biológicas «Clemente Estable» , Uruguay
              20 horas
              Palabras Clave: Genética Humana Epidemiología
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana
            • XVII Alexander Hollaender Course (01/2012 - 01/2012)
              Sector Gobierno/Público / Ministerio de Educación y Cultura / MEC. Instituto de Investigaciones Biológicas «Clemente Estable» , Uruguay
              70 horas
              Palabras Clave: Cromosomas Daño ADN
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Citogenética
          • Participación en eventos

            • Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (HEMO) (2018)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Asociación Brasilera de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, Brasil
              Palabras Clave: Talasemias Hemoglobinopatias
            • Congreso Internacional de Genética (2018)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Sociedad Brasilera de Genética, Brasil
              Palabras Clave: 6-Mercaptopurina Farmacogenética Leucemia Linfoblástica Aguda Población Uruguaya
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenómica
            • 2do Congreso Latinoamericano de Farmacogenómica y Medicina Personalizada (2017)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Sociedad Latinoamericana de Farmacogenómica y Medicina Personalizada (SOLFAGEM), México
              Palabras Clave: Farmacogenómica Leucemia Linfoblástica Aguda 6-Mercaptopurina Ancestralidad NUDT15 TPMT
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenómica
            • I Encuentro de Investigadores de la Región Noreste (2016)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Centro Universitario Rivera- Centro Universitario Tacuarembó- INIA, Uruguay
              Palabras Clave: Farmacogenética leucemia Linfoblástica Aguda Pediátrica 6-Mercaptopurina Metotrexato
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
            • XVI Congreso Latinoamericano de Genética (2016)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Asociación Latinoamericana de Genética, Uruguay
              Palabras Clave: Farmacogenética Leucemia Linfoblástica Aguda 6-Mercaptopurina Metotrexato
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
            • IV Encuentro de Investigadores del Norte (2015)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: UdelaR, Uruguay
            • XIII Congreso Colombiano y VII Congreso Internacional de Genética Humana (2014)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Asociación Colombiana de Genética Humana, Colombia
              Palabras Clave: Farmacogenética Leucemia Ancestría
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
            • Congreso Uruguayo de Neurologia (2013)
              Tipo: Congreso
              Palabras Clave: Parkinson LRRK2
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Enfermedad de Parkinson
            • Cancer Genomics (2013)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Instituto de Investigaciones Biologicas Clemente Estable, Uruguay
              Palabras Clave: Cancer Genómica
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Genómica Cáncer
            • XII Congreso Colombiano y VI Congreso Internacional de Genética Humana (2012)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Asociacion Colombiana de Genética Humana, Colombia
              Palabras Clave: Farmacogenética Leucemia TPMT TYMS
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
            • XIV Jornadas de la SUB (2012)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Sociedad Uruguaya de Biociencias, Uruguay
              Palabras Clave: Farmacogenética Leucemia TPMT TYMS
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
            • XII Congreso Uruguayo de Hematología (2012)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Sociedad de Hematología del Uruguay, Uruguay
              Palabras Clave: Farmacogenética Leucemia TPMT TYMS MTHFR RFC
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
            • II Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Genética (2011)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Sociedad Uruguaya de Genetica, Uruguay
              Palabras Clave: D. willistoni Ligamiento
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Ligamiento
            • VI Simposio de Ecología, Genética y Evolución de Drosophila (2009)
              Tipo: Congreso
              Palabras Clave: D. willistoni Ligamiento
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Ligamiento
            • I Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Genética (2008)
              Tipo: Congreso
              Institución organizadora: Sociedad Uruguaya de Genetica, Uruguay
              Palabras Clave: D. willistoni Ligamiento
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Ligamiento
            • V Simposio de Ecología, Genética y Evolución de Drosophila (2007)
              Tipo: Congreso
              Palabras Clave: D. willistoni Ligamiento
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Ligamiento
    • Idiomas

      • Portugués
        Entiende muy bien / Habla bien / Lee muy bien / Escribe regular
      • Español
        Entiende muy bien / Habla muy bien / Lee muy bien / Escribe muy bien
      • Francés
        Entiende muy bien / Habla muy bien / Lee muy bien / Escribe muy bien
      • Inglés
        Entiende bien / Habla bien / Lee muy bien / Escribe bien
    • Areas de actuación

      • Ciencias Naturales y Exactas

        Ciencias Biológicas /Genética y Herencia /Ligamiento Genético
      • Ciencias Médicas y de la Salud

        Medicina Básica /Genética Humana /Farmacogenética
      • Ciencias Médicas y de la Salud

        Medicina Básica /Genética Humana /Hemoglobinopatias
    • Actuación profesional

      • Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

        Centro Universitario Regional Litoral Norte / Laboratorio de Genética Molecular Humana

        • Vínculos con la Institución

          • Funcionario/Empleado (02/2014 - a la fecha)Trabajo relevante
            Asistente ,40 horas semanales / Dedicación total
            Obtenido Por concurso de Oposición y meritos.
            Escalafón: Docente
            Grado: Grado 2
            Cargo: Efectivo
        • Actividades

          • Líneas de investigación

            • Farmacogenética de la Leucemia Linfoblastica Aguda en el Uruguay (02/2014 - a la fecha )
              Según la Organización Mundial de la Salud, el cáncer infantil es una enfermedad poco frecuente y representa solamente el 0,5-4,6% de todos los canceres reportado. La Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica estima que tiene una incidencia anual de 250mil nuevos casos en todo el mundo. Aunque los índices de mortalidad por cáncer infantil han bajado en casi 70% en las últimas cuatro décadas, el cáncer sigue siendo la principal causa de muerte en niños de entre 1 y 14 años en países desarrollados. Al igual que en el resto del mundo, en el Uruguay las leucemias son el tipo de cáncer más común entre los cánceres pediátricos, representando más del 30% de los mismos. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) se caracteriza por la expansión clonal, rápida (aguda) y descontrolada de células precursoras de los linfocitos. Estas células inmaduras (blastos) invaden la médula ósea y se propagan a la sangre periférica, al bazo, al hígado, a los ganglios linfáticos, al sistema nervioso central, a los testículos y al resto de los tejidos. Constituye más del 75% de las leucemias pediátricas, con un pico de incidencia entre los 2 y 5 años, siendo la mayoría de los casos (80% - 85%) neoplasia de células precursoras de linfocitos B y aproximadamente 15% de linfocitos T. Los pacientes que presentan esta neoplasia pueden presentar cuadros clínicos que van desde casi asintomáticos, como cansancio, fiebre, e infecciones; hasta muy graves, como hemorragias, anemias, leucopenias, neutropenias y trombocitopenias. Hasta el momento, la causa de la LLA continua siendo desconocida. El tratamiento de esta afección consiste en una poliquimioterapia (varios fármacos) de dos años de duración. Debido a la acción inespecífica de estos fármacos, los tratamientos actuales presentan efectos desfavorables a corto y largo plazo, provocando que cerca del 20% de los pacientes no puedan alcanzar una remisión completa de la enfermedad. Se ha visto que las variantes genéticas de proteínas involucradas en las vías de metabolización y distribución de los fármacos están fuertemente relacionadas con los efectos tóxicos, los fenómenos de resistencia a fármacos y el riesgo de recurrencia. Adicionalmente algunos trabajos han vinculado a la etnicidad con la respuesta diferencial al tratamiento. Debido a que la estructura genética de la población uruguaya es compuesta y distinta a las poblaciones europeas y de Norteamérica no se puede extrapolar directamente los estudios de otras regiones a nuestro país. A su vez, el estudio de estas variantes en una población con distintas contribuciones de genes de origen indígena, africano y europeo, puede aportar datos originales con respecto al metabolismo de estos fármacos, a la respuesta al tratamiento y al riesgo de recurrencia. Por esta razón es necesario conocer como se distribuyen estas variantes en nuestra población y como se relacionan con la etnicidad individual de cada paciente. El conocimiento de las variantes genéticas y los mecanismos moleculares de las mismas, permiten una mejor identificación de individuos en riesgo, una mejor descripción y clasificación de la enfermedad y el desarrollo de marcadores pronóstico y de respuesta al tratamiento.
              Aplicada
              40 horas semanales
              Regional Norte-Salto, PDU: Genética Molecular Humana , Integrante del equipo
              Equipo: Julio Abayuba DA LUZ PEREIRA
              Palabras clave: Farmacogenética Leucemia Pediátrica Cancer Variantes genéticas Ancestría Individual
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
            • Hemoglobinopatias (02/2014 - a la fecha )
              a
              Aplicada
              5 horas semanales
              Regional Norte- Salto, PDU: Genética Molecular Humana , Integrante del equipo
              Equipo: Julio Abayuba DA LUZ PEREIRA , SONATI, MF
              Palabras clave: Hemoglobinopatías Talasemias Alfa Globina Beta Globina
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Hemoglobinopatias
          • Proyectos de investigación y desarrollo

            • Caracterización fármaco-genómica de la toxicidad debida al metotrexato en niños con leucemia linfoblástica aguda mediante tecnología de secuenciación masiva (04/2019 - a la fecha)
              La farmacogenómica utiliza la información del genoma de los pacientes para predecir eventos de toxicidad y maximizar la eficacia del tratamiento, es decir, propone una medicina personalizada teniendo en cuenta los efectos de las variantes genéticas en la respuesta a fármacos. El objetivo de este proyecto es determinar las causas genéticas de la toxicidad ocasionada por el metotrexato en niños con Leucemia Linfoblástica Aguda, mediante la identificación de variantes de genes y polimorfismos de microRNAs vinculados al transporte y metabolismo de dicho fármaco, utilizando secuenciación de última generación.
              20 horas semanales
              Investigación
              Coordinador o Responsable
              En Marcha
              Financiación:
              Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
              Equipo: Ana María SOLER CANTERA (Responsable) , Julio Abayuba DA LUZ PEREIRA , Nelida RODRIGUEZ OSORIO , Lucía Beatriz D´ANDREA HIRSCHY
              Palabras clave: Farmacogenómica Leucemia Linfoblpastica Aguda Metotrexato
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenómica
            • Análisis fármaco-genómico de la respuesta a la 6-Mercaptopurina en la Leucemia Linfoblástica Aguda (03/2018 - a la fecha)
              La leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprende casi el 30% de los canceres pediátricos, en los cuales aproximadamente el 80% de los pacientes atendidos en el Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica (SHOP) del Centro Hospitalario Pereira Rosell alcanzan una recuperación completa. El tratamiento de estas afecciones consiste en la administración simultánea de varios medicamentos diferentes durante dos o tres años. Sin embargo, el tratamiento actual se ve complicado por efectos adversos a corto y/o largo plazo, debido al estrecho rango farmacológico y a la acción inespecífica de estos medicamentos, provocando que cerca del 20% de los pacientes no puedan ser curados. Las variantes genéticas de enzimas involucradas en las vías de distribución y metabolización de los fármacos administrados a pacientes con LLA, juegan un rol importante en los efectos adversos y la eficacia del tratamiento. Por esta razón es importante determinar marcadores genéticos que puedan predecir tempranamente que pacientes pueden ser resistentes al tratamiento y/o tener efectos adversos, y así poder ajustar el tratamiento desde el inicio de la terapia. Recientemente nuestro grupo ha identificado que variantes en los genes TPMT y NUDT15 explican parte de las toxicidades hematológicas observadas en la etapa de mantenimiento en pacientes con LLA. Sin embargo estas variantes explican aproximadamente un 30% de las toxicidades observadas. El objetivo de este proyecto es identificar cuáles son las causas genéticas de toxicidad debido a 6-mercaptopurina. Para esto analizaremos variantes no relevadas en los genes TPMT y NUDT15 y polimorfismos en otros genes vinculados al metabolismo de la 6-mercaptopurina en pacientes con LLA.
              15 horas semanales
              Investigación
              Coordinador o Responsable
              En Marcha
              Alumnos encargados en el proyecto:
              Maestría/Magister:1
              Doctorado:1
              Financiación:
              Comisión Sectorial de Investigación Científica - UDeLaR, Uruguay, Apoyo financiero
              Equipo: Ana María SOLER CANTERA , Julio Abayuba DA LUZ PEREIRA , Luis Alberto Castillo Villalba , Gabriela Burgueño Rodriguez
              Palabras clave: Farmacogenómica Mercaptopurina Leucemia Linfoblástica Aguda Población Uruguaya
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenómica
            • Prevalência e Caracterização Molecular das Talassemias Alfa em Indivíduos com Hipocromia e Microcitose de uma População Uruguaia (02/2014 - 12/2018 )
              As talassemias constituem um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causadas pela deficiência de síntese das cadeias da hemoglobina. Mecanismos genéticos variados podem ocasionar a redução ou a ausência completa de expressão dos genes , mas as deleções são as causas mais comuns da doença. A microcitose e a hipocromia, sem o concomitante aumento da Hb A2, podem ser resultantes da presença de talassemia , de anemia por eficiência de ferro ou, ocasionalmente, da anemia de doenças crônicas. As duas primeiras podem ser similares e não raramente são confundidas. Comumente, indivíduos com microcitose e hipocromia sem anemia e sem elevação da Hb A2 são detectados em exames hematológicos de rotina. O objetivo do presente projeto é avaliar a contribuição das talassemias como causa de microcitose e hipocromia em uma população uruguaia, através da caracterização das bases moleculares deste tipo de hemoglobinopatia nesta população. As mutações que mais comumente causam talassemia serão triadas pela técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e análise com enzimas de restrição. A técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), será utilizada para os casos cujas mutações permanecerem não caracterizados após a realização das técnicas moleculares convencionais.
              5 horas semanales
              Investigación
              Integrante del Equipo
              En Marcha
              Alumnos encargados en el proyecto:
              Maestría/Magister:2
              Doctorado:2
              Financiación:
              CAPES, Brasil, Cooperación
              Equipo: DA LUZ, J. (Responsable) , SONATI, MF. (Responsable) , SANTOS, MN. , RIBEIRO,DM , DE OLIVEIRA, N.
              Palabras clave: Hemoglobinopatías Talasemias Hipocromia Microcitosis
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Hemoglobinopatias
            • Rol de los Factores Genéticos en la prevalencia dde anemia en niños de Salto, Uruguay (04/2015 - 04/2017 )
              La anemia es una condición donde los valores de hemoglobina se encuentran disminuídos y afecta a una proporción importante de la población uruguaya y mundial. La principal causa de anemia es la deficiencia de hierro, debido a una alimentación pobre en alimentos ricos en hierro. También, alteraciones en la absorción de hierro o en su disponibilidad en la célula son causas de anemia por déficit de hierro. El tratamiento para la anemia por déficit de hierro puede incluir dietas específicas o el suministro de hierro oral. Estos tratamientos son adecuados cuando hay un déficit de hierro en la alimentación pero no cuando el déficit es debido a causas genéticas. Adicionalmente otras alteraciones genéticas frecuentes como las alfa talasemias producen anemia y presentan un perfil clínico similar a la anemia por déficit de hierro y por lo tanto llevar a la confusión entre las dos causas de anemia. De forma resumida, este proyecto determinar la prevalencia de anemia en una población de aproximadamente 150 niños de 6 a 48 meses de edad del CAIF Karen y la UBA 8 (Unidad Básica Asistencial 8) y por otra parte analizar la presencia de alteraciones genéticas que puedan causar anemia en dos muestras de aproximadamente 150 niños cada una que se atiendan en el hospital de Salto y otros centros de salud del Departamento de Salto. La primera muestra será de niños de la misma edad (6 a 48 meses) con diagnóstico de anemia y con datos de perfil férrico y la otra de niños sin anemia. Este proyecto de investigación se desarrollará en la Regional Norte, Salto de la Universidad de la República, Hospital Regional de Salto, CAIF Karen, Unidad Básica Asistencial 8 y en la Facultad de Medicina de la Universidad de la República.
              5 horas semanales
              Investigación
              Integrante del Equipo
              Concluido
              Alumnos encargados en el proyecto:
              Pregrado:1
              Financiación:
              Comisión Sectorial de Investigación Científica - UDeLaR, Uruguay, Apoyo financiero
              Equipo: DA LUZ, J. (Responsable)
              Palabras clave: Anemia Población Uruguaya
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Anemias
          • Docencia

            • Ciclo Biologia Biquimica (CBB) (03/2019 - a la fecha)
              Grado
              Responsable
              Asignaturas:
              Introducción a la Biologia I, 80 horas, Teórico-Práctico
            • Ciclo Biologia Biquimica (CBB) (08/2018 - 12/2018 )
              Grado
              Responsable
              Asignaturas:
              Genética General. Introducción a la Citogenética y Genética Molecular (Modulo I). Herencia y Genética de Poblaciones (Modulo II), 160 horas, Teórico-Práctico
            • Ciclo Biologia Biquimica (CBB) (08/2017 - 12/2017 )
              Grado
              Responsable
              Asignaturas:
              Genética General. Introducción a la Citogenética y Genética Molecular (Modulo I). Herencia y Genética de Poblaciones (Modulo II), 160 horas, Teórico-Práctico
            • Ciclo Biologia Biquimica (CBB) (08/2016 - 12/2016 )
              Grado
              Responsable
              Asignaturas:
              Genética General, 160 horas, Teórico-Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
            • Ciclo Inicial Optativo Área Científico Tecnológica (CIO CT) (02/2016 - 07/2016 )
              Grado
              Organizador/Coordinador
              Asignaturas:
              Introduccion a la Biologia I, 80 horas, Teórico-Práctico
            • CIO CT (08/2015 - 12/2015 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Introduccion a la Biologia II, 3 horas, Teórico-Práctico
            • CIO CT (08/2015 - 12/2015 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Genética General, 8 horas, Teórico-Práctico
            • CIO CT (03/2015 - 07/2015 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Introduccion a la Biologia I, 2 horas, Teórico-Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos /
          • Pasantías

            • Pasantía Laboratorio Hemoglobinopatias, UNICAMP (07/2018 - 10/2018 )
              Universidad Estadual de Campinas - SP, Depto. de Patología Clínica
              40 horas semanales
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Hemoglobinopatias
            • Pasantía Laboratorio Hemoglobinopatias, UNICAMP (09/2014 - 12/2014 )
              UNICAMP, Campinas, Brasil, Lab. Hemoglobinopatias, Patologia Clinica, Hospital das Clinicas
              40 horas semanales
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Hemoglobinopatias
      • Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

        Facultad de Ciencias - UDeLaR

        • Vínculos con la Institución

          • Funcionario/Empleado (08/2010 - 06/2014)Trabajo relevante
            Ayudante ,20 horas semanales
            Escalafón: Docente
            Grado: Grado 1
            Cargo: Efectivo
          • Funcionario/Empleado (08/2009 - 12/2009)
            Ayudante ,20 horas semanales
            Escalafón: Docente
            Grado: Grado 1
            Cargo: Interino
          • Funcionario/Empleado (12/2007 - 05/2009)
            Ayudante ,20 horas semanales
            Escalafón: Docente
            Grado: Grado 1
            Cargo: Interino
        • Actividades

          • Líneas de investigación

            • Mapeo genetico en Drosophila willistoni como modelo de evolucion estructural del genoma (03/2012 - 06/2014 )
              Drosophila se caracteriza por ser un excelente organismo modelo, debido a que posee un sistema genético manipulable, con bajo costo de mantenimiento y gran producción en su descendencia. Además, presenta una complejidad biológica comparable a la de un mamífero, a pesar de presentar un genoma pequeño. Este género cuenta con más de 1500 especies descritas. Drosophila willistoni posee un genoma compuesto únicamente por dos pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales heteromórficos. En 1940, Müller propuso que el genoma ancestral del genero Drosophila estaba compuesto por elementos cromosómicos básicos altamente conservados (A- F). Esto permite identificar grupos de ligamiento y reordenamientos cromosómicos equivalentes entre las distintas especies de Drosophila. Recientemente, el secuenciamiento de 12 genomas de miembros del genero Drosophila permitió reexaminar el mapa genético y físico de 11 especies, y contribuir asi a la organización genómica y estructural de los elementos de Muller. D. willistoni presenta un número limitado de marcas genéticas y físicas por lo que la orientación propuesta de los “scaffolds” sobre los cromosomas seria tentativa, siendo deseable aumentar el número de marcas genéticas para facilitar el ensamblaje de las secuencias genómicas. Este proyecto pretende aportar datos genéticos al mapeo del cromosoma 3 de D.willistoni, empleando mutaciones visibles en el fenotipo adulto (recesivas, de origen espontáneo) disponibles en el laboratorio de la Sección Genética Evolutiva.
              5 horas semanales
              Instituto de Biologia, Seccion Genetica Evolutiva, Laboratorio de Drosophila , Integrante del equipo
              Equipo:
              Palabras clave: D. willistoni Mapeo Genético
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Mapeo Genético
            • Caracterización Genética y molecular de mutantes de Drosophila willistoni (11/2003 - 02/2012 )
              Drosophila se caracteriza por ser un excelente organismo modelo para el estudio de la evolución cromosómica y el orden génico. Müller (1940) propuso que el genoma ancestral del género Drosophila estaba compuesto por cinco pares de cromosomas acrocéntricos y un par de cromosomas puntuales (elementos A-F), en los cuales el contenido génico permanecería altamente conservado entre las especies de este género. Ello brinda la posibilidad de identificar grupos de ligamiento equivalentes y reordenamientos cromosómicos entre especies de Drosophila. Esta hipótesis está siendo revisada utilizando datos de la secuenciación genómica y el montaje de los scaffolds sobre los cromosomas politénicos de 12 especies de Drosophila (Schaeffer et al., 2008). D. willistoni, del subgénero Sophophora, es una de las especies recientemente secuenciada. Su genoma se organiza en tres grupos de ligamiento, dos pares de autosomas (cromosoma II y III) y un par de cromosomas sexuales heteromórficos, el X y el Y. La homología cromosómica entre D. willistoni y D. melanogaster propuesta por Sturtevant & Novisky (1941) es la siguiente: el cromosoma X de D. willistoni corresponde a los elementos de Müller A y D, el cromosoma II a los elementos B y C, y el cromosoma III a los elementos E-F. El alineamiento de genes ortólogos de D. melanogaster con los scaffolds de D. willistoni ha revelado la necesidad de ampliar el número de marcas genéticas para facilitar el ensamblaje de las secuencias genómicas (Schaeffer et al., 2008). En este proyecto se presenta la caracterización fenotípica y genética de mutaciones espontáneas que afectan el fenotipo adulto de D. willistoni que representan nuevas marcas genéticas. Se analizaron setenta y ocho alelos mutantes e identificaron un total de cuarenta y un loci; seis ligados al cromosoma X, veintiuno al cromosoma II y catorce al cromosoma III. Esta caracterización se ha basado en (i) la homología fenotípica con mutantes descritos para D. willistoni y D. melanogaster, (ii) el análisis de alelismo y ligamiento cromosómico, (iii) la interacción génica entre genes mutantes que afectan el color de ojos, y (iv) los datos de sintenía génica (secuencias ortólogas) y cromosómica entre mutantes de D. willistoni y D. melanogaster obtenida del Flybase (www.flybase.org). Entre las mutaciones estudiadas, se reportan veintiséis genes autosómicos nuevos. Diecinueve mutaciones autosómicas poseen secuencias ortólogas en D. willistoni. Estas mutantes constituyen un valioso material de investigación en estudios de mapeo genético (y físico) que se están desarrollando en nuestro laboratorio.
              20 horas semanales
              Instituto de Biologia, Seccion Genetica Evolutiva, Laboratorio de Drosophila , Integrante del equipo
              Equipo:
              Palabras clave: D. willistoni Ligamiento
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Ligamiento
          • Proyectos de investigación y desarrollo

            • Caracterización Genética y molecular de mutantes de Drosophila willistoni (12/2007 - 06/2014 )

              15 horas semanales
              Instituto de Biologia, Seccion Genetica Evolutiva , Laboratorio de Drosophila
              Investigación
              Integrante del Equipo
              Concluido
              Equipo:
              Palabras clave: D. willistoni Ligamiento
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Ligamiento
            • Biodiversidad en Drosophilidae (Díptera) (11/2003 - 05/2009 )

              20 horas semanales
              Instituto de Biologia, Seccion Genetica Evolutiva , Laboratorio de Drosophila
              Desarrollo
              Integrante del Equipo
              Concluido
              Equipo:
              Palabras clave: Biodiversidad Dipteros
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos /
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos /
          • Docencia

            • Genética (08/2013 - 12/2013 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado del curso Práctico de Genética General, 14 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
            • Maestría en Ciencias Biológicas (UDELAR-PEDECIBA) (04/2013 - 06/2013 )
              Maestría
              Asistente
              Asignaturas:
              Estrategias Genéticas de Mapeo en Eucariotas, 5 horas, Teórico-Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Mapeo Genético
            • Genética (08/2012 - 12/2012 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Curso Practico de Genética General, 14 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
            • Genética (08/2011 - 12/2011 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Curso Practico de Genética General, 12 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
            • Genética (08/2010 - 12/2010 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Curso Practico de Genética General, 12 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
            • Genética (08/2009 - 12/2009 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Curso Practico de Genética General, 8 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
            • Genética (08/2008 - 12/2008 )
              Grado
              Invitado
              Asignaturas:
              Ayudante Honorario en el dictado de Curso Practico de Genética General, 6 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
            • Biología (09/2008 - 11/2008 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Taller de Biología-Genética "Citogenética de Drosophila", 5 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Citogenética de Drosophila
            • Genética (08/2007 - 12/2007 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Ayudante Honorario en el dictado de Curso Practico de Genética General, 6 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
            • Genética (08/2006 - 12/2006 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Ayudante Honorario en el dictado de Curso Practico de Genética General, 4 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
          • Extensión

            • Jornada de Puertas Abiertas de la Facultad de Ciencias en el marco de la 8ª Semana de la Ciencia y Tecnología (05/2013 - 05/2013 )
              Instituto de Biologia, Seccion Genetica Evolutiva, Laboratorio de Drosophila
              6 horas
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
            • Jornada de Puertas Abiertas de la Facultad de Ciencias en el marco de la 6ª Semana de la Ciencia y Tecnología (05/2011 - 05/2011 )
              Instituto de Biologia, Seccion Genetica Evolutiva, Laboratorio de Drosophila
              8 horas
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
            • Jornada de Puertas Abiertas de la Facultad de Ciencias en el marco de la 4ª Semana de la Ciencia y Tecnología (05/2009 - 05/2009 )
              Instituto de Biologia, Seccion Genetica Evolutiva, Laboratorio de Drosophila
              8 horas
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
            • Seminario-Taller: “Aspectos de la Biología y Genetica de Drosophila y su empleo en la investigación y docencia”, en el “2º Curso Taller de Microscopía Electrónica de Barrido y Espectrometría de Energía Dispersiva (05/2008 - 05/2008 )
              Instituto de Biologia, Seccion Genetica Evolutiva, Laboratorio de Drosophila
              4 horas
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia /
      • Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

        Facultad de Medicina - UDeLaR

        • Vínculos con la Institución

          • Funcionario/Empleado (10/2010 - 02/2014)Trabajo relevante
            Ayudante ,20 horas semanales
            Obtenido por Concurso de oposición.
            Escalafón: Docente
            Grado: Grado 1
            Cargo: Efectivo
        • Actividades

          • Líneas de investigación

            • Ancestría y Farmacogenética en la terapia anti-leucemia pediátrica (10/2010 - 02/2014 )
              La leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprende casi el 70% de los canceres pediátricos, la cual alcanza más del 80% de remisión completa en los pacientes atendidos en el Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica (SHOP) del Centro Hospitalario Pereira Rosell. El tratamiento de estas afecciones consiste en una poliquimioterapia aplicada en varios ciclos durante dos o tres años de varios fármacos. Debido a la acción inespecífica de estos fármacos, los tratamientos actuales presentan efectos desfavorables a corto y largo plazo, provocando que cerca del 20% de los pacientes no puedan alcanzar una remisión completa de la enfermedad. Se ha visto que las variantes genéticas de proteínas involucradas en las vías de metabolización y distribución de los fármacos (TPMT, TYMS, UGTA1, GST, MTHFR, RFC), que son frecuentes a nivel poblacional (polimorfismos), están fuertemente relacionados con los efectos tóxicos, los fenómenos de resistencia a fármacos y el riesgo de recurrencia. Adicionalmente algunos trabajos han vinculado a la etnicidad con la respuesta diferencial al tratamiento. Debido a que la estructura genética de la población uruguaya es compuesta y distinta a las poblaciones europeas y de Norteamérica no se puede extrapolar directamente los estudios de otras regiones a nuestro país. Por esta razón, es necesario conocer como se distribuyen estas variantes en nuestra población y determinar como se relacionan con la etnicidad individual de cada paciente y los efectos adversos de los tratamientos. El conocimiento de las variantes genéticas y los mecanismos moleculares de las mismas, permiten una mejor identificación de individuos en riesgo, una mejor descripción y clasificación de la enfermedad y el desarrollo de marcadores pronóstico y de respuesta al tratamiento.
              15 horas semanales
              Facultad de Medicina, Departamento de genetica , Integrante del equipo
              Equipo: DA LUZ, J. , ROCHE, L.
              Palabras clave: Farmacogenética Leucemia Pediátrica Cancer Variantes genéticas Ancestría Individual
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          • Docencia

            • Biología Molecular y Celular - CBCC1 (10/2013 - 11/2013 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal y Practico de CBCC1, 10 horas, Teórico-Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana /
            • del Ciclo Básico Clínico Comunitario, Módulo 6 (CBCC 6) (08/2013 - 08/2013 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal de CBCC6, 4 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana /
            • Ciclo Introductorio - Dr. En Medicina (05/2013 - 06/2013 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Taller de Biología-Genética, 4 horas, Teórico-Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana
            • Desarrollo, CBCC5 (06/2013 - 06/2013 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal de CBCC5, 4 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana /
            • ESFUNO en las Escuelas de Tecnología Médica (05/2013 - 05/2013 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal de UTI Biología Celular y Tisular, 3 horas, Teórico-Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana
            • Biología Molecular y Celular - CBCC1 (10/2012 - 11/2012 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal del CBCC1, 10 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana /
            • del Ciclo Básico Clínico Comunitario, Módulo 6 (CBCC 6) (08/2012 - 08/2012 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal del CBCC6, 4 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana /
            • Desarrollo, CBCC5 (06/2012 - 06/2012 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal del CBCC5, 4 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana /
            • Ciclo Introductorio - Dr. En Medicina (05/2012 - 06/2012 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Taller de Biología-Genética, 4 horas, Teórico-Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana
            • ESFUNO en las Escuelas de Tecnología Médica (05/2012 - 05/2012 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal de UTI Biología Celular y Tisular, 4 horas, Teórico-Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana
            • Biología Molecular y Celular - CBCC1 (10/2011 - 11/2011 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal del CBCC1, 10 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana /
            • Cardiologia, CBCC4 (11/2011 - 11/2011 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal del CBCC4, 3 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana /
            • del Ciclo Básico Clínico Comunitario, Módulo 6 (CBCC 6) (08/2011 - 08/2011 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal de CBCC6, 4 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana
            • Desarrollo, CBCC5 (06/2011 - 06/2011 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal del CBCC5, 4 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana /
            • Ciclo Introductorio - Dr. En Medicina (05/2011 - 06/2011 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Taller de Biología-Genética, 4 horas, Teórico-Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana
            • ESFUNO en las Escuelas de Tecnología Médica (05/2011 - 05/2011 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal de UTI Biología Celular y Tisular, 4 horas, Teórico-Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana
            • Biología Molecular y Celular - CBCC1 (10/2010 - 11/2010 )
              Grado
              Asistente
              Asignaturas:
              Dictado de Discusion Grupal del CBCC1, 10 horas, Práctico
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana /
    • Carga horaria

      • Carga horaria de docencia: 8 horas
      • Carga horaria de investigación: 29 horas
      • Carga horaria de formación RRHH: 2 horas
      • Carga horaria de extensión: 1 hora
      • Carga horaria de gestión: 1 hora
    • Producción científica/tecnológica

      • Producción bibliográfica

        • Artículos publicados

          • Arbitrados

            • TPMT and NUDT15 genes are both related to mercaptopurine intolerance in patients with acute lymphoblastic leukemia from Uruguay (Completo, 2018)Trabajo relevante
              SOLER, AM , NO , YM , AL , SILVEIRA, A , DABEZIES, A , CASTILLOS, L , DA LUZ, JA
              British Journal of Haematology, v.: 181 2 , p.:252 - 255, 2018
              Palabras clave: TPMT Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia 6-Mercaptopurine Pharmacogenetics NUDT15
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
              Medio de divulgación: Papel
              Lugar de publicación: UK
              ISSN: 00071048
              DOI: 10.1111/bjh.14532
              http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1111/(ISSN)1365-2141

            • Alpha thalassemia 5.2 deletion detected by multiplex gap PCR in a Uruguayan family: the first case report in the Americas (Completo, 2016)Trabajo relevante
              SOLER, AM , SCHELOTTO, M , DE OLIVEIRA MOTA, N , DORTA FERREIRA, R , SONATI, MF , DA LUZ, JA
              Hemoglobin (E), v.: 40 4 , p.:289 - 292, 2016
              Palabras clave: Hemoglobinophaties Alpha thalassemia Deletion Uruguayan Population Multiplex gap PCR
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana
              Medio de divulgación: Papel
              Lugar de publicación: UK
              ISSN: 1532432X
              DOI: 10.1080/03630269.2016.1200072
              http://www.tandfonline.com/loi/ihem20

          • No Arbitrados

            • Linkage relationships of spontaneous mutations in Drosophila willistoni (Completo, 2012)Trabajo relevante
              SOLER, AM , Beatriz Goñi

              Drosophila information service, v.: 95 p.:129 - 139, 2012
              Palabras clave: D. willistoni Ligamiento Mutaciones
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
              Medio de divulgación: Internet
              ISSN: 00707333
              http://www.ou.edu/journals/dis/DIS95/Soler%20129.pdf
      • Publicación de trabajos presentados en eventos

        • Alpha thalassemia 3.7 deletion origin based on alpha MRE haplotypes in Uruguayan patients (2018)
          Resumen
          SOLER, AM , Bruna Facanalli , DA LUZ J , L. Da Silveira , Magnum Santos , Maria de Fatima Sonati

          Evento: Internacional
          Descripción: Congreso Internacional de Genética
          Ciudad: Foz de Iguazu
          Año del evento: 2018
          Palabras clave: Alpha-MRE Alpha-thalassemia Población Uruguaya
          Medio de divulgación: Internet
          https://www.sbg.org.br/pt-br/noticias/2018-international-congress-genetics
        • 6-mercaptopurine pharmacogenetics in an admixed population (2018)Trabajo relevante
          Resumen
          SOLER, AM , Natalia Olano , Yessika Méndez , Ana Lopes , A. SILVEIRA , Agustin Dabezies , Luis Alberto Castillo Villalba , DA LUZ J

          Evento: Internacional
          Descripción: Congreso Internacional de Genética
          Ciudad: Foz de Iguazu
          Año del evento: 2018
          Palabras clave: 6-Mercaptopurina Farmacogenética Leucemia Linfoblástica Aguda Población Uruguaya
          Medio de divulgación: Internet
          https://www.sbg.org.br/pt-br/noticias/2018-international-congress-genetics
        • FARMACOGENÉTICA DE LA 6-MERCAPTOPURINA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DEL URUGUAY (2017)Trabajo relevante
          Resumen
          SOLER, AM , NO , YM , AL , SILVEIRA, A , DABEZIES, A , CASTILLO, LA , DR.

          Evento: Internacional
          Descripción: Segundo Congreso Latinoamericano de Genómica y Medicina Personalizada
          Ciudad: Durango, México
          Año del evento: 2017
          Palabras clave: Farmacogenética TPMT Leucemia Linfoblástica Aguda NUDT15 6-Mercaptopurina Ancestralidad
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          Medio de divulgación: Internet
        • Farmacogenética de la Toxicidad Producida por 6-MP y MTX en Pacientes Pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda (2016)
          Resumen
          SOLER, AM , GILETTI, A , ESPERóN, P , DR.

          Evento: Nacional
          Descripción: I Encuentro de Investigadores de la Región Noreste
          Ciudad: Tacuarembó
          Año del evento: 2016
          Palabras clave: Farmacogenética TPMT NUDT15 leucemia Linfoblástica Aguda Pediátrica 6-Mercaptopurina Metotrexato
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          Medio de divulgación: Otros
        • Farmacogenética de la Toxicidad Producida por 6-MP y MTX en Pacientes Pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda (2016)
          Resumen
          SOLER, AM , GILETTI, A , ESPERóN, P , DR.

          Evento: Internacional
          Descripción: XVI Congreso Latinoamericano de Genética
          Ciudad: Montevideo
          Año del evento: 2016
          Palabras clave: Farmacogenética TPMT NUDT15 leucemia Linfoblástica Aguda Pediátrica 6-Mercaptopurina Metotrexato
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          Medio de divulgación: Otros
        • Una nueva mutacion de alfa talasemia en una familia uruguaya (2015)
          Resumen
          SOLER, AM , SCHELOTTO, M , DA LUZ, JA

          Evento: Nacional
          Descripción: IV Encuentro de Investigadores del Norte
          Ciudad: Paysandú, Uruguay
          Año del evento: 2015
          Palabras clave: Hemoglobinopatías Multiplex gap PCR Alfa Talasemia
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana, Hemoglobinopatias
          Medio de divulgación: Papel
        • Farmacogenética de la Leucemia Linfoblástica Aguda pediátrica en el Uruguay (2015)
          Resumen
          SOLER, AM , DA LUZ, JA

          Evento: Nacional
          Descripción: IV Encuentro de Investigadores del Norte
          Ciudad: Paysandú, Uruguay
          Año del evento: 2015
          Palabras clave: Farmacogenética TPMT Leucemia Linfoblástica Aguda Poblacion Pediátrica
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana, Farmacogenética
          Medio de divulgación: Papel
        • Farmacogenética de la Leucemia Linfoblástica Aguda pediátrica en el Uruguay (2014)Trabajo relevante
          Resumen
          SOLER, AM , DA LUZ, JA

          Evento: Internacional
          Descripción: XIII congreso Colombiano y VII Congreso Internacional de Genética Humana
          Ciudad: Cali, Colombia
          Año del evento: 2014
          Anales/Proceedings:Latin American Journal of Human Genetics
          Volumen:2
          Fascículo: 1
          Pagina inicial: 44
          Pagina final: 136
          Editorial: Editorial Board
          Palabras clave: Farmacogenética Leucemia Ancestría
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Farmacogenética
          Medio de divulgación: Internet
          http://www.latinhumangenetics.com
        • Pharmacogenetic in childhood Acute Lymphoblastic Leukemia (2014)
          Resumen
          SOLER, AM , DA LUZ, JA

          Evento: Internacional
          Descripción: X Course – Latin American School of Human and Medical Genetics
          Ciudad: Caxias do Sul, Brasil
          Año del evento: 2014
          Palabras clave: Pharmacogenetic childhood Acute Lymphoblastic Leukemia
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana, Farmacogenética
          Medio de divulgación: Internet
        • Penetrancia en mutantes de alas de Drosophila willistoni (2014)
          Resumen
          LEONE, Y , SOLER, AM , Beatriz Goñi

          Evento: Nacional
          Descripción: III Jornadas de Sociedad Uruguaya de Genética
          Ciudad: Montevideo, Uruguay
          Año del evento: 2014
          Palabras clave: Drosophila willistoni Mutaciones Alas
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
        • LRRK2 mutations and Parkinson's disease in the uruguayan population (2013)
          Resumen
          RAGGIO, V , DIEGUEZ, E , LESCANO, A , AGUIAR, B , ALJANATI, R , MARTINOVIC, M , AMORIN, I , GONZALEZ, N , OJEDA, A , POMAR, V , NOGUEIRA, G , AGUERRE, L , MONTADO, G , ETCHANDY, G , SEGREDO, E , SOLER, AM , YEAROUT,D , HUSTON, H , BUZó, R , ZABETIAN, CP , MATA, IF

          Evento: Internacional
          Descripción: 17th Congreso Internacional de enfermedad de Parkinson y Desordenes del Movimiento
          Ciudad: Sydney, Australia
          Año del evento: 2013
          Anales/Proceedings:Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
          Volumen:28
          Fascículo: 1
          ISSN/ISBN: 1531-8257
          Publicación arbitrada
          Editorial: Raven Press
          Ciudad: Nueva York, USA
          Palabras clave: enfermedad de Parkinson LRRK2
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana, Enfermedad de Parkinson
          Medio de divulgación: Internet
          DOI: 10.1002/mds.25605
          www.movementdisorders.org/
        • Variantes de los genes TPMT y TYMS en pacientes pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda (2012)
          Resumen
          SOLER, AM , PEREIRA, R , AVILA, A , DA LUZ, JA

          Evento: Nacional
          Descripción: XIV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias
          Ciudad: Piriapolis, Maldonado, Uruguay
          Año del evento: 2012
          Palabras clave: Farmacogenética TPMT TYMS Leucemia Pediátrica
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana, Farmacogenética
          Medio de divulgación: Internet
        • Variantes de los genes TPMT y TYMS en pacientes pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda (2012)
          Resumen
          SOLER, AM , DA LUZ, JA

          Evento: Internacional
          Descripción: XII congreso Colombiano y VI Congreso Internacional de Genética Humana
          Ciudad: Santa Marta, Colombia
          Año del evento: 2012
          Escrita por invitación
          Palabras clave: TPMT TYMS Leucemia Pediátrica
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana, Farmacogenética
        • Frecuencia y espectro de mutaciones de hemoglobinopatias en niños del CHPR (2012)
          Resumen
          DA LUZ, JA , AVILA, A , SOLER, AM , SANS, M

          Evento: Nacional
          Descripción: XII Congreso Uruguayo de Hematología
          Ciudad: Punta del Este, Uruguay
          Año del evento: 2012
          Palabras clave: Hemoglobinopatías Talasemias Población Uruguaya
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana, Hemoglobinopatias
          Medio de divulgación: Internet
        • Farmacogenética de las Leucemias Pediátricas (2012)
          Resumen
          SOLER, AM , LORENZO, M , GILETTI, A , PREZ, V , VITAL, M , ESPERóN, P , DA LUZ, JA

          Evento: Nacional
          Descripción: XII Congreso Uruguayo de Hematología
          Año del evento: 2012
          Palabras clave: Farmacogenética Leucemia Pediátrica
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana, Farmacogenética
          Medio de divulgación: Internet
        • Farmacogenética del tratamiento Hemato-oncológico. Introducción de conceptos farmacogenéticos y accesibilidad del diagnóstico (2012)
          Resumen
          LORENZO, M , VITAL, M , GILETTI, A , PREZ, V , SOLER, AM , DA LUZ, JA , DIAZ, L , ESPERóN, P

          Evento: Nacional
          Descripción: XII Congreso Uruuguayo de Hematología
          Ciudad: Punta del Este, Uruguay
          Año del evento: 2012
          Palabras clave: Farmacogenética Hemato-oncología
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana, Farmacogenética
          Medio de divulgación: Internet
        • Hemoglobinopatias en el Uruguay (2012)
          Resumen
          DA LUZ, JA , SOLER, AM , LOPEZ, P , SANS, M

          Evento: Nacional
          Descripción: XII Congreso Uruguayo de Hematología
          Ciudad: Punta del Este, Uruguay
          Año del evento: 2012
          Palabras clave: Hemoglobinopatías Talasemias Hemoglobina S
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética Humana, Hemoglobinopatias
        • Mapa genético en Drosophila willistoni (2011)
          Resumen
          MATEOS, S , RODRIGUEZ, S , SOLER, AM , PARADA, C , Beatriz Goñi

          Evento: Internacional
          Descripción: VII Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila
          Ciudad: Belem, Brasil
          Año del evento: 2011
          Palabras clave: D. willistoni Mapeo Genético
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
          Medio de divulgación: Papel
        • Mapa de Ligamiento en Drosophila willistoni. Construcción de cepas Marcadoras (2011)
          Resumen
          MATEOS, S , RODRIGUEZ, S , SOLER, AM , PARADA, C , Beatriz Goñi

          Evento: Nacional
          Descripción: II Jornadas de Genética del Uuruguay
          Ciudad: Montevideo, Uruguay
          Año del evento: 2011
          Palabras clave: D. willistoni Ligamiento Genético Cepas Marcadoras
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
        • Proposed Chromosome Linkage in Drosophila willistoni (2009)
          Resumen
          SOLER, AM , PARADA, C , VALENTE, V , Beatriz Goñi

          Evento: Internacional
          Descripción: VI Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila
          Ciudad: Florianopolis, Brasil
          Año del evento: 2009
          Palabras clave: D. willistoni Chromosome Linkage
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
        • Ligamiento cromosómico de mutaciones espontáneas en Drosophila willistoni, Nuevos Datos (2008)
          Resumen
          SOLER, AM , PARADA, C , Beatriz Goñi

          Evento: Nacional
          Descripción: I Jornada de Genética del Uruguay
          Ciudad: Montevideo, Uruguay
          Año del evento: 2008
          Palabras clave: D. willistoni Ligamiento Genético Mutaciones
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
          Medio de divulgación: Papel
        • New mutants of Drosophila willistoni and its relationships with linkage map (2007)
          Resumen
          SOLER, AM , PARADA, C , Beatriz Goñi

          Evento: Internacional
          Descripción: V Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila
          Ciudad: Riberao Preto, Brasil
          Año del evento: 2007
          Palabras clave: D. willistoni Mapeo Genético
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
        • Dipteros de la familia Drosophilidae en el área de influencia de la Laguna Negra y su potencial como organismos bioindicadores de cambio ambiental (2007)
          Resumen
          Beatriz Goñi , MARTINEZ, M , CALVIñO, M , FERRARI, CM , FERREIRO, MJ , FRESIA, P , MIRAMONTE, A , SOLER, AM , TECHERA, G , DA SILVA, L , VILELA, C

          Evento: Nacional
          Descripción: IV Congreso nacional de Áreas Naturales Protegidas
          Ciudad: Flores, Uruguay
          Año del evento: 2007
          Palabras clave: Drosophilidae bioindicadores Cambio Ambiental
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
      • Formación de RRHH

        • Tutorías concluidas

          • Grado

            • Mapeo genético del cromosoma 2 de Drosophila willistoni (2017)
              Tesis/Monografía de grado
              Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias - UDeLaR , Uruguay
              Programa: Licenciatura en Ciencias Biológicas
              Tipo de orientación: Cotutor en pie de igualdad
              Nombre del orientado: Sebastian Rodriguez
              País/Idioma: Uruguay, Español
              Palabras Clave: Mapeo Genético
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética de Drosophila
            • Análisis de la recombinación genética en machos de Drosophila willistoni (2014)
              Tesis/Monografía de grado
              Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias - UDeLaR , Uruguay
              Programa: Licenciatura en Ciencias Biológicas
              Tipo de orientación: Cotutor en pie de igualdad
              Nombre del orientado: Yanina Leone
              País/Idioma: Uruguay, Español
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Genética de Drosophila
        • Tutorías en marcha

          • Posgrado

            • Análisis de variantes de genes involucrados en la respuesta al tratamiento de la Leucemia Linfoblástica Aguda pediátrica en Uruguay (2018)
              Tesis de maestria
              Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Centro Universitario Regional Litoral Norte / Laboratorio de Genética Molecular Humana , Uruguay
              Tipo de orientación: Cotutor en pie de igualdad
              Nombre del orientado: Gabriela Burgueño
              País/Idioma: Uruguay, Español
              Areas de conocimiento:
              Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenómica
      • Otros datos relevantes

        • Presentaciones en eventos

          • Congreso Internacional de Genética (2018)
            Congreso
            6-mercaptopurine pharmacogenetics in an admixed population
            Brasil
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 40
            Nombre de la institución promotora: Sociedad Brasilera de Genética
            Palabras Clave: 6-Mercaptopurina Farmacogenética Población Uruguaya Leucemia Linfoblástica Aguda
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenómica
          • Congreso Internacional de Genética (2018)
            Congreso
            Alpha thalassemia 3.7 deletion origin based on alpha MRE haplotypes in Uruguayan patients
            Brasil
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 40
            Nombre de la institución promotora: Sociedad Brasilera de Genética
            Palabras Clave: Alpha-RME Alfa-talasemia Población Uruguaya
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Hemoglobinopatias
          • Segundo Congreso Latinoamericano de Genómica y Medicina Personalizada (2017)
            Congreso
            Segundo Congreso Latinoamericano de Genómica y Medicina Personalizada
            México
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 40
            Nombre de la institución promotora: FOLFAGEM
            Palabras Clave: Farmacogenética TPMT Leucemia Linfoblástica Aguda NUDT15 6-Mercaptopurina Ancestralidad
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          • XVI Congreso Latinoamericano de Genética (2016)
            Congreso
            Latinoamericano de Genética
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: Asociación Latinoamericana de Genética
            Palabras Clave: Farmacogenética Leucemia TPMT NUDT15 6-Mercaptopurina Metotrexato
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          • I Encuentro de Investigadores de la Región Noreste (2016)
            Encuentro
            I Encuentro de Investigadores de la Región Noreste
            Uruguay
            Tipo de participación: Expositor oral
            Carga horaria: 10
            Nombre de la institución promotora: Centro Universitario Rivera- Centro Universitario Tacuarembó- INIA
            Palabras Clave: Farmacogenética Leucemia Linfoblástica Aguda 6-Mercaptopurina Metotrexato
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          • IV Encuentro de Investigadores del Norte (2015)
            Encuentro
            Farmacogenética de la leucemia linfoblástica aguda pediátrica en el Uruguay
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 16
            Nombre de la institución promotora: UdelaR
          • IV Encuentro de Investigadores del Norte (2015)
            Encuentro
            Una nueva mutación de alfa talasemia en una familia uruguaya
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 16
            Nombre de la institución promotora: UdelaR
          • XIII Congreso Colombiano y VII Congreso Internacional de Genética Humana (2014)
            Congreso
            Farmacogenética de la leucemia linfoblástica aguda pediátrica en el Uruguay
            Colombia
            Tipo de participación: Expositor oral
            Carga horaria: 24
            Nombre de la institución promotora: Asociacion Colommbiana de Genética Humana
            Palabras Clave: Farmacogenética Leucemia Ancestría
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          • III Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Genética (2014)
            Congreso
            III Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Genética
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Genética
            Palabras Clave: D. willistoni Mutantes Alas
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
          • 17th Congreso Internacional de enfermedad de Parkinson y Desordenes del Movimiento (2013)
            Congreso
            LRRK2 mutations and Parkinson’s disease in the uruguayan population
            Australia
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: The Movement Disorder Society
            Palabras Clave: enfermedad de Parkinson LRRK2
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Enfermedad de Parkinson
          • XIV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2012)
            Congreso
            Variantes de los genes TPMT y TYMS en pacientes pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)”.
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
            Palabras Clave: Farmacogenética TPMT TYMS Leucemia Pediátrica
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          • XII Congreso Colombiano y VI Congreso Internacional de Genética Humana (2012)
            Congreso
            Variantes de los genes TPMT y TYMS en pacientes pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
            Colombia
            Tipo de participación: Expositor oral
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: Asociación Colombiana de Genética Humana y La Universidad de la Sabana
            Palabras Clave: TPMT TYMS Leucemia Pediátrica
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          • XII Congreso Uruguayo de Hematología (2012)
            Congreso
            Frecuencia y espectro de mutaciones de hemoglobinopatías en niños del CHPR
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: Sociedad de Hematología del Uruguay
            Palabras Clave: Mutaciones Hemoglobinopatías
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana
          • XII Congreso Uruguayo de Hematología (2012)
            Congreso
            Hemoglobinopatías en el Uruguay
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: Sociedad de Hematología del Uruguay
            Palabras Clave: Hemoglobinopatías
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana
          • XII Congreso Uruguayo de Hematología (2012)
            Congreso
            Farmacogenética del tratamiento Hemato-oncológico. Introducción de conceptos farmacogenéticos y accesibilidad del diagnóstico
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: Sociedad de Hematología del Uruguay
            Palabras Clave: Farmacogenética Hemato-oncología
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          • XII Congreso Uruguayo de Hematología (2012)
            Congreso
            Farmacogenética de las Leucemias Pediátricas
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: Sociedad de Hematología del Uruguay
            Palabras Clave: Farmacogenética Leucemia Pediátrica
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Genética Humana / Farmacogenética
          • II Jornadas de Genética del Uruguay (2011)
            Congreso
            Mapa de ligamiento en Drosophila willistoni. Construcción de cepas marcadoras
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Genética
            Palabras Clave: D. willistoni Ligamiento Genético Cepas Marcadoras
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
          • VII Simposio de Ecología, Genética y Evolución de Drosophila (2011)
            Congreso
            Mapa genético en Drosophila willistoni
            Brasil
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Palabras Clave: D. willistoni Mapeo Genético
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
          • VI Simposio de Ecología, Genética y Evolución de Drosophila (2009)
            Congreso
            Proposed Chromosome Linkage in Drosophila willistoni
            Brasil
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Palabras Clave: D. willistoni Ligamiento Genético
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
          • I Jornadas de Genética del Uruguay (2008)
            Congreso
            Ligamiento cromosómico de mutaciones espontáneas en Drosophila willistoni. Nuevos Datos
            Uruguay
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Genética
            Palabras Clave: D. willistoni Ligamiento Genético Mutaciones
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila
          • IV Congreso Nacional de Áreas Naturales Protegidas (2007)
            Congreso
            Dípteros de la familia Drosophilidae en el área de influencia de la Laguna Negra y su potencial como organismos bioindicadores de cambio ambiental
            Uruguay
            Tipo de participación: Expositor oral
            Nombre de la institución promotora: DINAMA
            Palabras Clave: Drosophilidae bioindicadores Cambio Ambiental
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Conservación de la Biodiversidad / Drosophila
          • V Simposio de Ecología, Genética y Evolución de Drosophila (2007)
            Congreso
            New mutants of Drosophila willistoni and its relationships with linkage map
            Brasil
            Tipo de participación: Poster
            Carga horaria: 30
            Palabras Clave: D. willistoni Mutaciones Mapeo Genético
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Genética y Herencia / Drosophila