Florencia IRIGOÍN COSTA
Dra.

  • Datos Generales

    • Institución principal

      Universidad de la República/ Facultad de Medicina / Unidad Académica de Histología y Embriología / Uruguay

    • Dirección institucional

      Institución: Universidad de la República / Facultad de Medicina / Sector Educación Superior/Público
      / Unidad Académica de Histología y Embriología
      Dirección: Avda. Gral. Flores 2125 / 11800
      País: Uruguay / Montevideo / Montevideo
      Teléfono: (598) 29243414 / 3502
      Correo electrónico/Sitio Web: firigoin@fmed.edu.uy www.fmed.edu.uy

  • Formación

    • Formación académica

      • Concluida

        • Doctorado

          • Doctorado en Química (UDELAR-PEDECIBA) (1998 - 2002)
            Universidad de la República - Facultad de Química , Uruguay
            Título de la disertación/tesis/defensa: myo-Inositol hexakisfosfato en la interfase hospedador-parásito en la hidatidosis
            Tutor/es: Cecilia Fernández / Álvaro Díaz
            Obtención del título: 2002
            Financiación:
            Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Química (PEDECIBA) , Uruguay
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Inmunología parasitaria

        • Grado

          • Licenciatura en Bioquímica (1990 - 1996)
            Universidad de la República - Facultad de Ciencias , Uruguay
            Título de la disertación/tesis/defensa: Comparación de la capacidad de activación del complemento in vitro de diferentes extractos del metacestode de Echinococcus granulosus
            Tutor/es: Ana María Ferreira
            Obtención del título: 1996
            Palabras Clave: inmunidad innata sistema complemento Echinococcus granulosus
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica e Inmunología parasitaria

    • Formación complementaria

      • Concluida

        • Posdoctorados

          • Centro de Investigaciones Biomédicas en Radicales Libres / Laboratorio de Oncología Básica y Biología Molecular (2003 - 2010)
            Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina , Uruguay
            Palabras Clave: Trypanosoma cruzi apoptosis mitocondria calcio especies reactivas del oxígeno
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica y Biología redox de parásitos

        • Cursos de corta duración

          • Diseño y evaluación de pruebas de múltiple opción (01/2013 - 01/2013)
            Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Química , Uruguay
            30 horas
          • Evaluación (01/2013 - 01/2013)
            Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina , Uruguay
          • Reacciones de radicales libres en sistemas compartimentalizados (01/2000 - 01/2000)
            Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina , Uruguay
          • Química de los carbohidratos: su estado actual (01/1997 - 01/1997)
            Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Química , Uruguay
          • Utilización de emisores beta como trazadores en sistemas biológicos (01/1996 - 01/1996)
            Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Química , Uruguay
          • Infections and Immunology: views towards the XXI century (01/1995 - 01/1995)
            Sector Extranjero/Internacional/Organismos internacionales / Soc Ch de Inmunologia , Chile

        • Participación en eventos

          • Pasantía de Investigación (2018)
            Tipo: Otro
            Institución organizadora: Laboratory for Fluorescent Dynamics, University of California, Irvine, Estados Unidos
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biofísica /
          • Pasantía de investigación (2006)
            Tipo: Otro
            Institución organizadora: Laboratorio de Bioenergética, Depto. de Patología Clínica, Facultad de Ciencias Médicas, UNICAMP, Brasil
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Metabolismo del calcio y mitocondria
          • Pasantía de investigación (2000)
            Tipo: Otro
            Institución organizadora: MRC Immunochemistry Unit, Dept. of Biochemistry, University of Oxford, Inglaterra
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica e Inmunología parasitaria
          • Pasantía de investigación (1996)
            Tipo: Otro
            Institución organizadora: MRC Immunochemistry Unit, Dept. of Biochemistry, University of Oxford, Inglaterra
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica e Inmunología parasitaria

  • Idiomas

    • Inglés
      Entiende muy bien / Habla bien / Lee muy bien / Escribe muy bien
    • Español
      Entiende muy bien / Habla muy bien / Lee muy bien / Escribe muy bien

  • Areas de actuación

    • Ciencias Médicas y de la Salud

      Medicina Básica /Bioquímica y Biología Molecular /Bioquímica e Inmunología parasitaria

    • Ciencias Médicas y de la Salud

      Medicina Básica /Bioquímica y Biología Molecular /Bioquímica y Biología redox de parásitos

    • Ciencias Naturales y Exactas

      Ciencias Biológicas /Biología Celular, Microbiología /Biología Celular y Molecular

  • Actuación profesional

    • Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

      Facultad de Medicina

      • Vínculos con la Institución

        • Funcionario/Empleado (04/2025 - a la fecha)Trabajo relevante
          Profesora Agregada 40 horas semanales / Dedicación total
          Unidad Académica de Histología y Embriología
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 4
          Cargo: Efectivo
        • Funcionario/Empleado (07/2010 - 03/2025)
          Profesor Adjunto 40 horas semanales / Dedicación total
          Unidad Académica de Histología y Embriología
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 3
          Cargo: Efectivo
        • Funcionario/Empleado (07/2007 - 07/2010)
          Asistente 40 horas semanales / Dedicación total
          Departamento de Histología y Embriología
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 2
          Cargo: Efectivo
        • Funcionario/Empleado (06/2005 - 07/2007)
          Asistente 20 horas semanales
          Departamento de Histología y Embriología
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 2
          Cargo: Efectivo
        • Colaborador (02/2003 - 06/2005)
          Investigador Asociado 40 horas semanales
          Centro de Investigaciones Biomédicas en Radicales Libres
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 2
          Cargo: Efectivo

      • Actividades

        • Líneas de investigación

          • Estudio del papel de las cilias primarias en la fisiología celular y patologías humanas (02/2010 - a la fecha )
            Esta línea de investigación está destinada a comprender diferentes aspectos de la biología y funcionamiento de la cilia primaria, un organelo presente en la mayoría de las células de vertebrados que cumple funciones en mecano- y quimio-percepción y en la transducción de importantes vías de señalización. Varias patologías humanas, agrupadas bajo el nombre de ciliopatías, son causadas por el mal funcionamiento de estos organelos. Por lo tanto, comprender mejor el funcionamiento de la cilia nos ayudará a elucidar la base celular de las ciliopatías y a entender algunos fenotipos asociados a las mismas que son altamente prevalentes en la población en general, como es el caso de la obesidad. El abordaje al tema lo realizamos a través de diversas estrategias: i) caracterizar proteínas individuales que se han encontrado mutadas en una ciliopatía denominada Síndrome de Bardet-Biedl (BBS) y ii) estudiar la participación de algunas de estas proteínas en el desarrollo de obesidad, un fenotipo característico de BBS. Respecto a la primera estrategia, la caracterización de proteínas individuales mutadas en BBS nos hemos centrado en algunas de ellas, BBS4, BBS7 y un modificador secundario: CCDC28B. Tratamos de llegar a conocer la función de estas proteínas a través de determinar su localización subcelular e identificar proteínas con las que interaccionan para luego evaluar la relevancia funcional de esas interacciones. Para ello utilizamos tanto células en cultivo como modelos in vivo, pez cebra y ratones. Por último, en la segunda estrategia estudiamos las consecuencias funcionales de la interacción de CCDC28B con BBS4 y el BBSoma, un complejo multiproteico formado por 8 proteínas BBS que participa en eventos de tráfico vesicular relacionados y no relacionados a ciliogénesis. Utilizando modelos murinos knockout para BBS4 estudiamos el efecto modificador de CCDC28B enfocándonos principalmente en el fenotipo de obesidad.
            Fundamental
            10 horas semanales
            Facultad de Medicina / Institute Pasteur de Montevideo, Depto. Histología y Embriología / Lab. Genética Molecular Humana , Integrante del equipo
            Equipo: BADANO JL , CÁRDENAS-RODRIGUEZ, M , NOVAS R. , VICTORIA PRIETO-ECHAGÜE , FABREGAT, M , LEPANTO P
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Biología celular
          • Estudio del transporte de proteínas y lípidos a la cilia (03/2012 - a la fecha )
            Esta línea de investigación está destinada a comprender diferentes aspectos de la biología y funcionamiento de la cilia primaria, un organelo presente en la mayoría de las células de vertebrados. Un aspecto básico de la biología ciliar aún poco comprendido es cómo se identifican y transportan a la cilia las proteínas destinadas a ese organelo. Asimismo, tampoco se entiende cómo se establece la composición lipídica particular de la membrana ciliar, diferente a la de la membrana plasmática. En este marco, lidero una línea de investigación orientada a entender los mecanismos por los cuales la cilia determina y mantiene su composición proteica y lipídica característica. En base a algunas similitudes descritas entre el tráfico de proteínas a la cilia y al núcleo, analizamos la participación de la maquinaria de importación nuclear en el transporte a la cilia de un grupo de proteínas que se localizan tanto en el núcleo como en la cilia, tratando de identificar mecanismos en común y diferenciales que aseguren la correcta localización subcelular de las mismas. Nos hemos enfocado en Gli2, un factor de transcripción de la vía de señalización de Sonic Hedgehog que se acumula en la cilia previo a su entrada y actividad en el núcleo. Determinamos que el transportador nuclear Importina beta 2 participa en el movimiento de Gli2 a la cilia, mientras que Importina beta 1 media la entrada de Gli2 al núcleo. Continuamos estudiando los mecanismos involucrados en la interacción entre Gli2 e Importina beta 2, habiendo identificado la región de Gli2 a la que se une el transportador. Recientemente, comenzamos un abordaje más general al tema del transporte de proteínas en la cilia, estudiando parámetros biofísicos, como la fluidez de la membrana ciliar y el hacinamiento molecular dentro del organelo, que pensamos pueden contribuir a regular el transporte de proteínas al organelo. En particular estamos enfocados a determinar estos parámetros en diferentes regiones de la cilia: la zona de transición, situada en la base de la cilia y con un papel central en el transporte selectivo de proteínas ciliares, y el cuerpo de la cilia. Esta línea de trabajo involucra microscopía de fluorescencia hiperespectral y de tiempo de vida junto al análisis de imágenes utilizando gráfico de fasores. En esta área, determinamos que la membrana en la región de la zona de transición es menos fluida que en el cuerpo ciliar, lo que podría dificultar la difusión de proteínas de membrana desde y hacia la membrana ciliar. Por otro lado, el hacinamiento molecular en la fase soluble es más alto en la zona de transición que en el resto del compartimiento intraciliar, lo cual podría explicar el efecto "filtro" que posee la zona de transición en el movimiento de proteínas solubles. Por último, estamos investigando el papel de los lípidos ciliares y la fluidez de la membrana ciliar en el funcionamiento de receptores ciliares.
            Fundamental
            10 horas semanales
            Facultad de Medicina / Institut Pasteur de Montevideo, U.A. Histología y Embriología / Lab. Genética Molecular Humana , Coordinador o Responsable
            Equipo: Cortabarría, M , BELEN TORRADO , CRUCES M.E. , LEPANTO P , Gratton, E. , REITER, JF , BADANO JL , MALACRIDA L. , ALÍ-RUIZ , Tabachnik, Agustina
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología Celular
          • Metabolismo redox y muerte celular programada en Trypanosoma cruzi (02/2003 - 02/2010 )
            Estudiamos los mecanismos involucrados en la muerte celular programada de epimastigotes de Trypanosoma cruzi expuestos a suero humano. Determinamos que el proceso se dispara por el aumento del calcio intracelular y su acumulación en la mitocondria, que conlleva a una disfunción del organelo con la consecuente producción de radical superóxido. Esta especie está involucrada en la inducción/ejecución de la muerte celular, ya que la sobreexpresión de la enzima superóxido dismutasa, que descompone el superóxido, aumenta la sobrevida de epimastigotes expuestos a suero.
            Fundamental
            20 horas semanales
            Facultad de Medicina, Depto. Histología y Embriología / Centro de Investigaciones Biomédicas en Radicales Libres , Integrante del equipo
            Equipo: PIACENZA, L , ALVAREZ MN , PELUFFO , G , RADI, R
            Palabras clave: Trypanosoma cruzi apoptosis mitocondria calcio especies reactivas del oxígeno
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica y Biología redox de parásitos

        • Proyectos de investigación y desarrollo

          • Lípidos y fluidez de membrana en la señalización mediada por la cilia (04/2025 - a la fecha)
            Código: Proyecto I+D_2024_ 22520240100261UD La cilia primaria, un organelo presente en la mayoría de las células de mamíferos, protruye hacia el exterior en forma de antena. La cilia participa en la comunicación de la célula con el entorno, recepcionando y transduciendo una variedad de estímulos. El mal funcionamiento de este organelo produce un conjunto de enfermedades conocidas como ciliopatías. Nuestro grupo está abocado a contestar algunas preguntas básicas de la biología ciliar, por ejemplo, cómo se establece la composición particular de proteínas y lípidos que tiene este organelo. Si bien existe información sobre cómo se transportan a la cilia sus proteínas de membrana, sabemos poco sobre cómo se determina su composición lipídica. Ésta es diferente a la de la membrana plasmática y comienza a revelarse como fundamental para la función ciliar, por ejemplo, para la correcta localización y funcionamiento de algunas proteínas. Por lo tanto, hipotetizamos que la composición lipídica de la membrana ciliar regulará las vías de señalización que operan en la cilia, ya sea a través de establecer propiedades biofísicas particulares o a través de la interacción directa de lípidos con receptores o proteínas de señalización. En este proyecto planteamos comenzar a abordar estas ideas. Analizaremos si la región denominada zona de transición (ZT), localizada en la base de la cilia y que regula el transporte de proteínas a la misma, actúa como una barrera para la difusión de lípidos. Estudiaremos una propiedad definida por la composición lipídica de una membrana y central en el funcionamiento de sus proteínas: la fluidez. Utilizando LAURDAN, una sonda fluorescente que cambia sus propiedades espectrales de acuerdo al empaquetamiento de los lípidos de membrana, y microscopía hiperespectral, evaluaremos si la ZT juega un rol en determinar la fluidez de la membrana ciliar. Por último, estudiaremos si cambios en la composición lipídica que perturben la fluidez de la membrana afectan vías de señalización que operan en la cilia. El proyecto aportará información novedosa sobre la biología ciliar, que permitirá entender mejor cómo las células detectan señales de su entorno, además de acercarnos a la comprensión de las bases moleculares de las ciliopatías. Además, este proyecto permitirá terminar de consolidar un grupo interdisciplinario en la interface de la biología celular y la microscopía de fluorescencia avanzada y fomentará el desarrollo de tecnología de vanguardia, novedosa para nuestro país.
            10 horas semanales
            Coordinador o Responsable
            En Marcha
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:2
            Financiación:
            Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: IRIGOÍN, F. (Responsable) , MALACRIDA L. , BADANO JL , LEPANTO P , Pannunzio, B. , Cortabarría, M , Tabachnik, Agustina , ALÍ-RUIZ , LAGOS, P.
          • Estudio de características biofísicas de la cilia relacionadas a la regulación del transporte de proteínas al organelo (04/2021 - 03/2023 )
            La cilia primaria es un organelo que participa en la comunicación de la célula con el entorno. Su membrana está enriquecida en receptores y su interior en proteínas que permiten la transducción de importantes vías de señalización, como por ejemplo la de Sonic Hedgehog. De allí que el mal funcionamiento de este organelo se ha asociado a un conjunto de enfermedades humanas denominadas ciliopatías. Para entender la base celular de estas enfermedades necesitamos comprender aspectos básicos, pero aún poco entendidos, de la biología de la cilia. Uno de estos aspectos es el transporte de proteínas hacia y desde el organelo. Si bien la membrana plasmática es continua con la ciliar y el citosol con el compartimiento intraciliar, la cilia posee una composición particular de proteínas que se seleccionan y transportan al organelo por mecanismos poco entendidos. En la base de la cilia, una región denominada zona de transición (ZT) regula la entrada y salida de proteínas hacia y desde el organelo. Mutaciones en proteínas de la ZT provocan cambios en la composición de la cilia. Además, la ZT regularía también la composición de lípidos de la membrana ciliar, la cual es diferente a la de la membrana plasmática. En particular, mientras esta última es rica en fosfatidil-inositol-4,5- di-fosfato (PtdIns(4,5)P2), la membrana ciliar está enriquecida en PtdIns(4)P, el cual es esencial para la localización de determinados receptores en el organelo. Nuestro grupo trabaja desde hace varios años estudiando el transporte de proteínas a la cilia. En este proyecto planteamos el estudio de algunas características biofísicas de la membrana y el compartimiento ciliar que pensamos podrían ser relevantes para el transporte de proteínas a la cilia: la fluidez de la membrana ciliar y el hacinamiento molecular o crowding en la cilia. Pensamos que una menor fluidez de la membrana ciliar en la ZT, así como un alto hacinamiento molecular en la fase acuosa de dicha región deben contribuir a su función de barrera. Por lo tanto, estudiaremos estos dos parámetros en diferentes regiones de la cilia usando sondas fluorescentes sensibles al microambiente (LAURDAN y ACDAN) con microscopía bifotónica espectral y de tiempo de vida. Asimismo, evaluaremos la relación entre la fluidez de la membrana ciliar y el crowding con la composición de fosfoinosítidos de la membrana y la funcionalidad de la ZT. Para ello utilizaremos células provenientes de ratones knockout para una enzima clave en mantener la distribución asimétrica de fosfoinosítidos en la membrana o una proteína de la zona de transición, Tmem231, cuya ausencia produce una disfunción en la regulación del transporte de proteínas a través de la ZT.
            20 horas semanales
            Facultad de Medicina/Institut Pasteur de Montevideo , Departamento de Histología y Embriología (Biología de las Cilias Primarias)/Laboratorio de Genética Molecular Humana, Institut Pasteur de Montevideo
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Pregrado:1
            Financiación:
            Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: CORTABARRÍA, M. , BELEN TORRADO , LEPANTO P , Gratton, E. , Reiter, JF , BADANO JL , MALACRIDA L. , IRIGOÍN, F. (Responsable)
          • Bioenergética mitocondrial en la senescencia inducida por la terapia en el melanoma: evaluando el impacto sobre el desarrollo tumoral (04/2018 - 12/2021 )
            Código: FCE_1_2017_1_136021 El proyecto apunta a caracterizar exhaustivamente las alteraciones en la fosforilación oxidativa mitocondrial en la senescencia inducida por la quimioterápia y terapia dirigida; a determinar si las mismas sostienen el estado senescente y el fenotipo secretor y por último a evaluar si las células senescentes influyen en el crecimiento del tumor y el reclutamiento de células del sistema inmune.
            5 horas semanales
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Doctorado:2
            Financiación:
            Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: IRIGOÍN, F. , María MORENO JAUGE , Caroline Isabel AGORIO NORSTROM , Carlos Jose ESCANDE CASTRO , María Doménica Tarallo Chaibún , Celia Lía QUIJANO HERRERA (Responsable)
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Metabolismo y bioenergética de la célula sene
          • MOVIMIENTO DE PROTEÍNAS A LA CILIA: Contribuciones al entendimiento de un aspecto básico de la biología de este organelo (03/2018 - 09/2020 )
            La cilia primaria es un organelo que participa en la comunicación de la célula con el entorno, y su mal funcionamiento es la causa de un conjunto de patologías denominadas ciliopatías. Para entender las bases celulares de estas enfermedades necesitamos conocer en profundidad el ensamblado y funcionamiento de la cilia. En este sentido, un aspecto básico pero poco entendido es cómo son seleccionadas y transportadas las proteínas ciliares. La zona de transición, localizada en la base de la cilia, participa en definir la composición proteica característica del organelo, actuando como barrera contra la difusión y seleccionando, por mecanismos no conocidos, las proteínas que la atraviesan. Varios trabajos, incluido el nuestro, mostraron que algunas proteínas ciliares ingresan a la cilia utilizando la maquinaria que transporta proteínas del citosol al núcleo. Demostramos que este es el caso de Gli2, una proteína que puede localizarse en la cilia y en el núcleo. Mientras un tipo de transportador nuclear (Importina-beta2, Imp-beta2) mueve Gli2 a la cilia, otro (Importina-alfa/beta1) lo hace al núcleo. No entendemos qué características de Gli2 determinan que Imp-beta2 lo transporte a la cilia en vez de al núcleo y tampoco sabemos si estos mecanismos operan para otras proteínas con localización ciliar y nuclear. El proyecto plantea contestar algunas de estas preguntas, caracterizando el movimiento de Gli2 hacia y dentro de la cilia, estudiando la interacción Gli2-Imp-beta2 y evaluando si otras proteínas, similares y diferentes a Gli2, utilizan la misma estrategia para entrar a la cilia. El trabajo involucrará estudiantes de Doctorado y Maestría y diferentes abordajes experimentales: biología molecular, celular, bioquímica y técnicas de microscopía confocal y espectroscopía de fluorescencia. Así, estudiando un grupo particular de proteínas contribuiremos al entendimiento de los mecanismos que determinan la composición proteica de la cilia, una tarea que demandará trabajo de muchos grupos de investigación.
            15 horas semanales
            Facultad de Medicina / Institute Pasteur de Montevideo , Depto. Histología y Embriología / Lab. Genética Molecular Humana
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:1
            Doctorado:1
            Financiación:
            Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: BELÉN TORRADO , BADANO JL , MALACRIDA L. , Gratton, E. , CRUCES E.
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología Celular
          • Desarrollo y producción de test serológicos COVID-19 (04/2020 - 07/2020 )
            El objetivo del desafío es desarrollar, transferir a producción y proveer al MSP un kit diagnóstico para la detección de anticuerpos contra antígenos de SARS-CoV-2 en el suero de pacientes. Esto tiene como finalidad complementar el diagnóstico molecular, realizar estudios epidemiológicos y clasificar sueros convalecientes para su aplicación en terapia pasiva. Para enfrentar el desafío, la UDELAR, el Institut Pasteur de Montevideo y ATGen, acuerdan sumar sus conocimientos y capacidades para desarrollar, validar, producir y registrar en el corto plazo un kit de inmunodiagnóstico para la detección y seguimiento de pacientes que cursaron o están cursando COVID-19.
            4 horas semanales
            Facultad de Medicina , Departamento de Histología y Embriología
            Desarrollo
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Doctorado:7
            Financiación:
            Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: Paula Segovia de los Santos , Agustín CORREA BOVE , Claudia Karina ORTEGA FLORES , Federico CARRIÓN RUNCO , Rammauro, F. , Sergio BIANCHI CANTERA , Cecilia ABREU OLANO , Karen PERELMUTER SCHEIN , Natalia OLIVERO DEIBE , Leonel Sebastian MALACRIDA RODRIGUEZ , Marcos Gustavo SALINAS GRECCO , Juan Pablo TOSAR ROVIRA , Martín FLÓ DÍAZ , GALLIUSSI, G. , Alvaro Juan DÍAZ YACOBAZZO , Ana María FERREIRA VAZQUEZ , Cecilia CASARAVILLA GÓMEZ , Anabella BARRIOS , Carolina Padula Roca , MOURGLIA-ETTLIN, G. , Romina Alvez Rosado , Pírez-Shimer, M. , SILVA, V. , SCARRONE, M. , LORENZO, C. , Caterina RUFO D ADDARIO , Ana Silvina ROSSI ASSANDRI , Otto Franz PRITSCH ALBISU (Responsable) , Gualberto GONZALEZ SAPIENZA (Responsable) , Florencia IRIGOÍN COSTA
          • Estudio funcional de la interacción CCDC28B-BBS4 y su impacto en la patogénesis del síndrome de Bardet-Biedl (04/2017 - 03/2019 )
            El Síndrome de Bardet-Biedl (BBS) es una enfermedad cuya etiología está asociada al mal funcionamiento de las cilias por lo que ha sido clasificada como una ciliopatía. Mutaciones en 21 genes se han descrito como causales de la enfermedad. Además, en algunos pacientes se ha observado que mutaciones en el gen CCDC28B provocan una presentación más severa de la enfermedad, considerándose por lo tanto a este gen como un modificador secundario. En este proyecto plantemos estudios in vitro e in vivo que nos ayudarán a comprender la base celular del efecto modificador de CCDC28B. En particular, estudiaremos la relevancia funcional de la interacción entre CCDC28B y BBS4, una proteína causal de BBS. BBS4 y otras 7 proteínas BBS forman un complejo multiproteico (BBSoma) que participa en tráfico vesicular, tanto a la membrana ciliar, regulando la composición de proteínas de membrana del organelo, como a membrana plasmática y secreción. Resultados previos del grupo mostraron que CCDC28B interacciona con BBS4 y el BBSoma y en este proyecto estudiaremos si CCDC28B podría modular la actividad de este complejo y de ser así, entender cómo lo hace. De esta manera esperamos poder ahondar sobre las bases celulares de su efecto modificador sobre el fenotipo de BBS. Estos análisis en células en cultivo serán complementados con experimentos que nos permitan evaluar las consecuencias fisiológicas de la interacción entre estas dos proteínas, y el efecto modificador de CCDC28B in vivo utilizando un modelo murino. Para ello, estudiaremos los efectos de disminuir la expresión de CCDC28B en ratones deficientes de BBS4 (Bbs4-/-) disponibles en el laboratorio, enfocándonos principalmente en uno de los fenotipos más penetrantes de BBS y de estos ratones que es la obesidad. En primer lugar caracterizaremos desde el punto de vista metabólico a los ratones Bbs4-/- y luego disminuiremos la expresión de Ccdc28b en los mismos para ver cómo se afectan los parámetros antes evaluados. Para ello planteamos varias estrategias: cruzar los ratones Bbs4-/- con ratones Ccdc28b-/- que estamos generando en el Institut Pasteur de Montevideo mediante la tecnología de CRISPR/Cas9, o alternativamente, disminuir la expresión de Ccdc28b por ARN de interferencia mediante la inyección de lentivirus que codifiquen para ARN de doble hebra específicos para Ccdc28b. Creemos que la información que obtengamos sobre las bases celulares de la obesidad en este modelo será un insumo importante para entender la obesidad en otros contextos, un problema de alto impacto en salud pública. Por último, el proyecto es altamente interdisciplinario, involucrando investigadores con experiencia en diversas áreas de la biología de dos instituciones diferentes y permitirá la finalización de un doctorado en curso y la realización de otro doctorado.
            10 horas semanales
            Facultad de Medicina / Institute Pasteur de Montevideo , Depto. Histología y Embriología / Lab. Genética Molecular Humana
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Pregrado:1
            Doctorado:2
            Financiación:
            Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: Carlos Jose ESCANDE CASTRO , Gabriel César ANESETTI NAUAR , ROSSINA NOVAS PELÁEZ , José Luis BADANO CABALLERO (Responsable) , Matías FABREGAT BALETA
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Biología Celular
          • Estudios funcionales y estructurales de CCDC28B, un modificador del Síndrome de Bardet-Biedl (04/2013 - 03/2015 )
            En los últimos años las cilias primarias se han convertido en el foco de estudio de muchos grupos de investigación, consecuencia de su vinculación con distintos procesos celulares que incluyen desde la percepción de estímulos físicos y químicos hasta su participación en importantes vías de señalización. Su importancia biológica queda resaltada por su rol causal en la patogénesis de distintas enfermedades humanas colectivamente denominadas ciliopatías. En este contexto, comprender la función de estos organelos y las proteínas que en ellos participan resulta un paso fundamental para ganar información sobre la base celular de estas patologías. En particular, nuestro grupo ha estado trabajando en la caracterización de CCDC28B, una proteína de función desconocida que actúa como modificador del Síndrome de Bardet-Biedl (BBS), una cilipatía modelo. Los resultados preliminares nos permiten vincular a esta proteína con el proceso de ciliogénesis y, a nivel molecular, con la vía de señalización de mTORC2, involucrada en la regulación del citoesqueleto y el establecimiento de la polaridad celular, proceso indispensable para la correcta formación de las cilias. Este proyecto apunta a entender el mecanismo por el cual esta proteína participa de la formación de las cilias primarias y regula la actividad de mTORC2. Para lograr este objetivo planteamos un enfoque multidisciplinario basado en estudios de biología celular, molecular y estructural que se complementan y retroalimentan entre sí. Basándonos en algunos resultados preliminares creemos que la localización subcelular de CCDC28B es dinámica y es un parámetro importante en su vinculación tanto con la ciliogénesis como con la regulación de mTORC2, posiblemente a través de regular la localización y actividad de algunos de sus componentes. En este contexto, parte del proyecto se centra en entender los estímulos, residuos y/o regiones de CCDC28B que son importantes para su localización. También evaluaremos el impacto sobre ciliogénesis y su capacidad de regular mTORC2 de mutagenizar regiones de la proteína que resulten interesantes, tanto por análisis in silico de la secuencia aminoacídica como las que surjan de los estudios estructurales. De esta manera esperamos obtener una serie de resultados que nos permitirán correlacionar la estructura de CCDC28 con su función y así poder entender el vínculo entre CCDC28B, mTORC2 y polarización/ciliogénesis.
            10 horas semanales
            Facultad de Medicina / Institute Pasteur de Montevideo , Depto. Histología y Embriología / Lab. Genética Molecular Humana
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:1
            Doctorado:2
            Financiación:
            Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: José Luis BADANO CABALLERO (Responsable) , Magdalena CÁRDENAS RODRÍGUEZ , ROSSINA NOVAS PELÁEZ , Alejandro BUSCHIAZZO , Matías FABREGAT BALETA
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular /
          • L-Arginine/redox metabolism in Trypanosoma cruzi-mammalian host cell interactions: regulating proliferation, growth arrest and apoptosis (01/2005 - 12/2009 )
            Howard Hughes Medical Institute
            20 horas semanales
            Facultad de Medicina , Depto. Histología y Embriología / Centro de Investigaciones Biomédicas en Radicales Libres
            Investigación
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Doctorado:3
            Financiación:
            Institución del exterior, Apoyo financiero
            Equipo: Rafael RADI ISOLA (Responsable) , María Lucía PIACENZA BENGOCHEA , Gonzalo PELUFFO BELLOSO , María Noel ALVAREZ CAL , Madia TRUJILLO GARRÉ
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular /
          • Apoptosis en trypanosoma cruzi: mecanismos moleculares y significado biológico. (03/2005 - 02/2007 )
            Código: 10.027 El proyecto busca entender cómo la activación del sistema complemento sobre epimastigotes de Trypanosoma cruzi induce la muerte celular programada. Los resultados del proyecto mostraron que la activación del complemento induce una entrada de Ca+2 al epimastigote. Este Ca+2 es acumulado en la mitocondria del parásito, explicando la caída en el potencial de membrana mitocondrial y la producción de superóxido a nivel de este organelo.
            15 horas semanales
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Doctorado:3
            Financiación:
            Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: IRIGOÍN, F. (Responsable) , PIACENZA, L , RADI, R , ALVAREZ MN , PELUFFO , G
          • Nitric Oxide mediation of macrophage- Trypanosoma cruzi interactions (02/2003 - 12/2004 )

            40 horas semanales
            Facultad de Medicina , Centro de Investigaciones Biomédicas en Radicales Libres
            Investigación
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:3
            Financiación:
            Institución del exterior, Apoyo financiero
            Equipo: PIACENZA, L. , ÁLVAREZ, M.N. , RADI, R. (Responsable) , PELUFFO, G. , TRUJILLO, M.

        • Docencia

          • Carrera de Doctor en Medicina (04/2025 - a la fecha)
            Grado
            Organizador/Coordinador
            Asignaturas:
            Histología General y Biofísica del Músculo y la Locomoción, 10 horas, Teórico-Práctico
            Curso Optativo Profundización en Histología y Embriología, 2 horas, Teórico-Práctico
          • Doctor en Medicina (07/2010 - 02/2025 )
            Grado
            Responsable
            Asignaturas:
            Biología Celular y Molecular/CBCC1, 20 horas, Teórico-Práctico
            Histología Neuro-Cardio-Respiratorio, 10 horas, Teórico-Práctico
            UC8-Histología General y Biofísica del Músculo y la Locomoción, 5 horas, Teórico-Práctico
          • Carrera de Doctor en Medicina (04/2023 - 10/2024 )
            Grado
            Invitado
            Asignaturas:
            Curso Optativo Profundización en Histología y Embriología, 2 horas, Teórico
          • Doctor en Medicina (02/2018 - 07/2018 )
            Grado
            Responsable
            Asignaturas:
            CBCC2-Histología general y Biofísica del músculo y la marcha, 10 horas, Teórico-Práctico
          • Doctor en Medicina (06/2005 - 12/2008 )
            Grado
            Responsable
            Asignaturas:
            UTI Biología del Desarrollo, horas
            UTI Biología Celular, horas
            UTI Neurobiología, horas
            UTI Biología Tisular, 2 horas, Teórico-Práctico
            Escuela de Tecnología Médica, 2 horas, Teórico
            Escuela de Nutrición y Dietética, 2 horas, Teórico
          • (09/2004 - 10/2004 )
            Doctorado
            Organizador/Coordinador
            Asignaturas:
            Curso Internacional: "Pathogen trypanosomes-mammalian host cell interactions: biochemistry, cell biology and prospects for drug development", financiado por Howard Hughes Medical Institute, horas

        • Extensión

          • "Biología de las Cilias". Charla de divulgación para alumnos de 6° año de educación secundaria en el Liceo N°26 de Montevideo, y Liceo N° 1 de Minas. (11/2020 - 11/2023 )
            2 horas
          • "Medicina Investiga". Jornadas de Puertas Abiertas de la Facultad de Medicina (10/2019 - 10/2023 )
            3 horas
          • "Qué es lo más pequeño que está vivo" Charla de divulgación para alumnos de 6° año de educación primaria en el marco de la Semana de la Ciencia y la Tecnología (05/2014 - 05/2019 )
            3 horas

    • Sector Educación Superior/Público - Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas - Uruguay

      Área Biología (PEDECIBA)

      • Vínculos con la Institución

        • Otro (09/2022 - a la fecha)
          Investigador Nivel 4 40 horas semanales
          Investigador Nivel 4
        • Otro (08/2007 - 09/2022)
          Investigador Grado 3 40 horas semanales
          Investigador Grado 3

      • Actividades

        • Docencia

          • Biologia Celular y Molecular (11/2023 - 11/2023 )
            Doctorado
            Invitado
            Asignaturas:
            Membranas Biológicas: aspectos básicos y aplicados de la biología que resultan en innovaciones terapéuticas implicando biomembranas., 2 horas, Teórico-Práctico
          • Posgrado en Ciencias Biológicas (11/2019 - 11/2019 )
            Doctorado
            Invitado
            Asignaturas:
            1st. Annual Workshop on Advanced Microscopy and Biophotonics, 2 horas, Teórico
          • Posgrado en Ciencias Biológicas (09/2017 - 10/2017 )
            Doctorado
            Invitado
            Asignaturas:
            Etiopatogenia de la Diabetes Mellitus Tipo 2 y del Mal de Alzheimer a través del Estudio de Redes Moleculares, 2 horas, Teórico-Práctico

        • Gestión Académica

          • Coordinadora Sub-Área Bioquímica, Biología Celular y Molecular (09/2022 - 08/2023 )
            Participación en consejos y comisiones 2 horas semanales
          • Miembro de la Sub-comisión de Ingreso y Seguimiento (SIS) de la Sub-Área Bioquímica y Biología Celular y Molecular (03/2018 - 03/2021 )
            Gestión de la Investigación 5 horas semanales

    • Sector Educación Superior/Público - Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas - Uruguay

      Área Química (PEDECIBA)

      • Vínculos con la Institución

        • Otro (09/2020 - a la fecha)
          Investigador Grado 4 40 horas semanales
        • Otro (08/2007 - 08/2020)
          Investigador Grado 3 40 horas semanales
        • Becario (05/1998 - 12/2002)
          Estudiante de Doctorado 40 horas semanales
          Area Química

      • Actividades

        • Docencia

          • (03/2009 - 03/2009 )
            Maestría

            Asignaturas:
            Biología y Química Redox de tioles, 6 horas, Teórico-Práctico

        • Gestión Académica

          • Coordinadora del Área Bioquímica y Biología Celular y Molecular (09/2022 - 12/2023 )
            Participación en consejos y comisiones 2 horas semanales
          • Representante del orden estudiantil al Consejo de Área del PEDECIBA Química (03/1999 - 12/2001 )

    • Sector Organizaciones Privadas sin Fines de Lucro/Sociedades Científico-Tecnológicas - Institut Pasteur de Montevideo - Uruguay

      Institut Pasteur de Montevideo

      • Vínculos con la Institución

        • Otro (02/2010 - a la fecha)Trabajo relevante
          Investigador Adjunto Senior 20 horas semanales

      • Actividades

        • Líneas de investigación

          • Estudio del papel de las cilias primarias en la fisiología celular y patologías humanas (02/2010 - a la fecha )
            Esta línea de investigación está destinada a comprender diferentes aspectos de la biología y funcionamiento de la cilia primaria, un organelo presente en la mayoría de las células de vertebrados que cumple funciones en mecano- y quimio-percepción y en la transducción de importantes vías de señalización. Varias patologías humanas, agrupadas bajo el nombre de ciliopatías, son causadas por el mal funcionamiento de estos organelos. Por lo tanto, comprender mejor el funcionamiento de la cilia nos ayudará a elucidar la base celular de las ciliopatías y a entender algunos fenotipos asociados a las mismas que son altamente prevalentes en la población en general, como es el caso de la obesidad. El abordaje al tema lo realizamos a través de diversas estrategias: i) caracterizar proteínas individuales que se han encontrado mutadas en una ciliopatía denominada Síndrome de Bardet-Biedl (BBS) y ii) estudiar la participación de algunas de estas proteínas en el desarrollo de obesidad, un fenotipo característico de BBS. Respecto a la primera estrategia, la caracterización de proteínas individuales mutadas en BBS nos hemos centrado en algunas de ellas, BBS4, BBS7 y un modificador secundario: CCDC28B. Tratamos de llegar a conocer la función de estas proteínas a través de determinar su localización subcelular e identificar proteínas con las que interaccionan para luego evaluar la relevancia funcional de esas interacciones. Para ello utilizamos tanto células en cultivo como modelos in vivo, pez cebra y ratones. Por último, en la segunda estrategia estudiamos las consecuencias funcionales de la interacción de CCDC28B con BBS4 y el BBSoma, un complejo multiproteico formado por 8 proteínas BBS que participa en eventos de tráfico vesicular relacionados y no relacionados a ciliogénesis. Caracterizamos el fenotipo de obesidad en el modelo murino knockout para Bbs4, generamos un modelo murino knockout para Ccdc28b y estamos estudiando el efecto modificador de Ccdc28b en el fenotipo de obesidad.
            Fundamental
            10 horas semanales
            Facultad de Medicina / Institut Pasteur de Montevideo, U.A. Histología y Embriología / Lab. Genética Molecular Humana , Integrante del equipo
            Equipo: BADANO JL , CÁRDENAS-RODRIGUEZ, M , VICTORIA PRIETO-ECHAGÜE , LEPANTO P , FABREGAT, M , NOVAS R. , Ileana Sosa Redaelli
            Palabras clave: cilia ciliopatía BBS obesidad BBS4 CCDC28b
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Biología celular
          • Estudio del transporte de proteínas y lípidos a la cilia (03/2012 - a la fecha )
            Esta línea de investigación está destinada a comprender diferentes aspectos de la biología y funcionamiento de la cilia primaria, un organelo presente en la mayoría de las células de vertebrados. Un aspecto básico de la biología ciliar aún poco comprendido es cómo se identifican y transportan a la cilia las proteínas destinadas a ese organelo. Asimismo, tampoco se entiende cómo se establece la composición lipídica particular de la membrana ciliar, diferente a la de la membrana plasmática. En este marco, lidero una línea de investigación orientada a entender los mecanismos por los cuales la cilia determina y mantiene su composición proteica y lipídica característica. En base a algunas similitudes descritas entre el tráfico de proteínas a la cilia y al núcleo, analizamos la participación de la maquinaria de importación nuclear en el transporte a la cilia de un grupo de proteínas que se localizan tanto en el núcleo como en la cilia, tratando de identificar mecanismos en común y diferenciales que aseguren la correcta localización subcelular de las mismas. Nos hemos enfocado en Gli2, un factor de transcripción de la vía de señalización de Sonic Hedgehog que se acumula en la cilia previo a su entrada y actividad en el núcleo. Determinamos que el transportador nuclear Importina beta 2 participa en el movimiento de Gli2 a la cilia, mientras que Importina beta 1 media la entrada de Gli2 al núcleo. Continuamos estudiando los mecanismos involucrados en la interacción entre Gli2 e Importina beta 2, habiendo identificado la región de Gli2 a la que se une el transportador. Recientemente, comenzamos un abordaje más general al tema del transporte de proteínas en la cilia, estudiando parámetros biofísicos, como la fluidez de la membrana ciliar y el hacinamiento molecular dentro del organelo, que pensamos pueden contribuir a regular el transporte de proteínas al organelo. En particular estamos enfocados a determinar estos parámetros en diferentes regiones de la cilia: la zona de transición, situada en la base de la cilia y con un papel central en el transporte selectivo de proteínas ciliares, y el cuerpo de la cilia. Esta línea de trabajo involucra microscopía de fluorescencia hiperespectral y de tiempo de vida junto al análisis de imágenes utilizando gráfico de fasores. En esta área, determinamos que la membrana en la región de la zona de transición es menos fluida que en el cuerpo ciliar, lo que podría dificultar la difusión de proteínas de membrana desde y hacia la membrana ciliar. Por otro lado, el hacinamiento molecular en la fase soluble es más alto en la zona de transición que en el resto del compartimiento intraciliar, lo cual podría explicar el efecto "filtro" que posee la zona de transición en el movimiento de proteínas solubles. Por último, estamos investigando el papel de los lípidos ciliares y la fluidez de la membrana ciliar en el funcionamiento de receptores ciliares.
            Fundamental
            10 horas semanales
            Facultad de Medicina / Institut Pasteur de Montevideo, U.A. Histología y Embriología / Lab. Genética Molecular Humana , Coordinador o Responsable
            Equipo: Cortabarría, M , BELEN TORRADO , CRUCES M.E. , LEPANTO P , Gratton, E. , REITER, JF , BADANO JL , MALACRIDA L. , ALÍ-RUIZ , Tabachnik, Agustina
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología /

        • Proyectos de investigación y desarrollo

          • Lípidos y fluidez de membrana en la señalización mediada por la cilia (04/2025 - a la fecha)
            Código: Proyecto I+D_2024_ 22520240100261UD La cilia primaria, un organelo presente en la mayoría de las células de mamíferos, protruye hacia el exterior en forma de antena. La cilia participa en la comunicación de la célula con el entorno, recepcionando y transduciendo una variedad de estímulos. El mal funcionamiento de este organelo produce un conjunto de enfermedades conocidas como ciliopatías. Nuestro grupo está abocado a contestar algunas preguntas básicas de la biología ciliar, por ejemplo, cómo se establece la composición particular de proteínas y lípidos que tiene este organelo. Si bien existe información sobre cómo se transportan a la cilia sus proteínas de membrana, sabemos poco sobre cómo se determina su composición lipídica. Ésta es diferente a la de la membrana plasmática y comienza a revelarse como fundamental para la función ciliar, por ejemplo, para la correcta localización y funcionamiento de algunas proteínas. Por lo tanto, hipotetizamos que la composición lipídica de la membrana ciliar regulará las vías de señalización que operan en la cilia, ya sea a través de establecer propiedades biofísicas particulares o a través de la interacción directa de lípidos con receptores o proteínas de señalización. En este proyecto planteamos comenzar a abordar estas ideas. Analizaremos si la región denominada zona de transición (ZT), localizada en la base de la cilia y que regula el transporte de proteínas a la misma, actúa como una barrera para la difusión de lípidos. Estudiaremos una propiedad definida por la composición lipídica de una membrana y central en el funcionamiento de sus proteínas: la fluidez. Utilizando LAURDAN, una sonda fluorescente que cambia sus propiedades espectrales de acuerdo al empaquetamiento de los lípidos de membrana, y microscopía hiperespectral, evaluaremos si la ZT juega un rol en determinar la fluidez de la membrana ciliar. Por último, estudiaremos si cambios en la composición lipídica que perturben la fluidez de la membrana afectan vías de señalización que operan en la cilia. El proyecto aportará información novedosa sobre la biología ciliar, que permitirá entender mejor cómo las células detectan señales de su entorno, además de acercarnos a la comprensión de las bases moleculares de las ciliopatías. Además, este proyecto permitirá terminar de consolidar un grupo interdisciplinario en la interface de la biología celular y la microscopía de fluorescencia avanzada y fomentará el desarrollo de tecnología de vanguardia, novedosa para nuestro país.
            10 horas semanales
            Coordinador o Responsable
            En Marcha
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:2
            Financiación:
            Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: IRIGOÍN, F. (Responsable) , MALACRIDA L. , BADANO JL , LEPANTO P , Pannunzio, B. , ALÍ-RUIZ , LAGOS, P. , Cortabarría, M , Tabachnik, Agustina
          • En busca de proteínas que definen la cilia primaria (03/2025 - a la fecha)
            Este proyecto propone combinar abordajes experimentales y computacionales para identificar nuevos genes ciliares, esto es, genes que codifican proteínas necesarias para el correcto ensamblaje y funcionamiento de la cilia primaria. Este grupo de proteínas incluye proteínas presentes en todas las células ciliadas y ausentes en células no ciliadas, proteínas que forman parte del axonema ciliar, de los mecanismos de ensamblaje y desensamblaje ciliar, y de regulación de estos procesos con el ciclo celular, entre otras. Nuestra hipótesis de trabajo es que los genes ciliares comparten ciertas características en sus patrones de expresión, ya sea temporal o por célula única, y en sus patrones de interacción, que permiten su identificación mediante modelos basados en aprendizaje automático. A partir de proteínas ciliares conocidas y utilizando la enorme cantidad de datos de dominio público disponibles, entrenaremos modelos de aprendizaje automático que identificarán genes con alta probabilidad de codificar proteínas ciliares aún desconocidas. Luego, validaremos experimentalmente a los mejores candidatos identificados, utilizando células de mamífero y C. elegans como modelos.
            3 horas semanales
            Coordinador o Responsable
            En Marcha
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:1
            Financiación:
            Institut Pasteur de Montevideo, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: IRIGOÍN, F. (Responsable) , PAZOS OBREGÓN F. (Responsable) , ROMANELLI Cedrez, L. (Responsable) , Emilia Torriglia
          • Mecanobiología en la patogénesis de la enfermedad renal: Regulación del proceso de ciliogénesis durante el desarrollo de quistes renales. (04/2022 - a la fecha)
            Código: FCE_1_2021_1_167256 Las células epiteliales del túbulo renal están constantemente sometidas a fuerzas mecánicas debido a la extensión y relajación que sucede cuando el líquido fluye dentro de los mismos. Estas fuerzas 5 mecánicas modulan la función celular a través de efectos sobre las cilias que se encuentran expuestas a la luz de los túbulos. Ha sido demostrado que defectos en las cilias exacerban el desarrollo de quistes renales, lo que sugiere que las cilias juegan un papel central en la fisiología renal. Trabajando con el modelo animal pez cebra nuestro grupo demostró que el factor de transcripción foxj1a -un regulador central del proceso de ciliogénesis- se induce en respuesta al estiramiento epitelial y la formación de quistes renales. Como hipótesis general proponemos que las fuerzas mecánicas aplicadas sobre las células epiteliales renales activan factores de transcripción de genes ciliares, en un proceso de retroalimentación normal que regula la homeostasis renal y cumple una función regenerativa para contrarrestar lesiones y promover la reparación. Resultados preliminares obtenidos por nuestro grupo sugieren que las vías de señalización PI3K y Src son necesarias para la inducción de foxj1a en respuesta al estiramiento epitelial. Continuando con esta línea, en este proyecto proponemos: i)determinar si las quinasas PI3K y Src son efectivamente responsables de la inducción de foxj1a mediante la generación de líneas transgénicas de pez cebra, ii)identificar factores de transcripción que, como foxj1, son inducidos por estiramiento y también requieren señalización a través de las vías PI3K y Src, iii)identificar elementos génicos reguladores que responden a las vías PI3K y Src y son esenciales para la expresión génica activada por estiramiento y iv)explorar el rol de los canales Piezo en la regulación transcripcional activada por el estiramiento epitelial. Combinando estrategias genéticas, moleculares y bioinformáticas esperamos aportar a entender la etiología y progresión de la enfermedad renal quística
            5 horas semanales
            Integrante del Equipo
            En Marcha
            RRHH formados en el proyecto:
            Doctorado:1
            Financiación:
            Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: IRIGOÍN, F. , José Luis BADANO CABALLERO , Paola LEPANTO PANIZZA , María Lucía SPANGENBERG TORRE , Natalia REGO DO MATO , Iain Drummond , Magdalena CÁRDENAS RODRÍGUEZ (Responsable)
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Enfermedades renales quisticas
          • Estudio de características biofísicas de la cilia relacionadas a la regulación del transporte de proteínas al organelo (04/2021 - 03/2023 )
            La cilia primaria es un organelo que participa en la comunicación de la célula con el entorno. Su membrana está enriquecida en receptores y su interior en proteínas que permiten la transducción de importantes vías de señalización, como por ejemplo la de Sonic Hedgehog. De allí que el mal funcionamiento de este organelo se ha asociado a un conjunto de enfermedades humanas denominadas ciliopatías. Para entender la base celular de estas enfermedades necesitamos comprender aspectos básicos, pero aún poco entendidos, de la biología de la cilia. Uno de estos aspectos es el transporte de proteínas hacia y desde el organelo. Si bien la membrana plasmática es continua con la ciliar y el citosol con el compartimiento intraciliar, la cilia posee una composición particular de proteínas que se seleccionan y transportan al organelo por mecanismos poco entendidos. En la base de la cilia, una región denominada zona de transición (ZT) regula la entrada y salida de proteínas hacia y desde el organelo. Mutaciones en proteínas de la ZT provocan cambios en la composición de la cilia. Además, la ZT regularía también la composición de lípidos de la membrana ciliar, la cual es diferente a la de la membrana plasmática. En particular, mientras esta última es rica en fosfatidil-inositol-4,5- di-fosfato (PtdIns(4,5)P2), la membrana ciliar está enriquecida en PtdIns(4)P, el cual es esencial para la localización de determinados receptores en el organelo. Nuestro grupo trabaja desde hace varios años estudiando el transporte de proteínas a la cilia. En este proyecto planteamos el estudio de algunas características biofísicas de la membrana y el compartimiento ciliar que pensamos podrían ser relevantes para el transporte de proteínas a la cilia: la fluidez de la membrana ciliar y el hacinamiento molecular o crowding en la cilia. Pensamos que una menor fluidez de la membrana ciliar en la ZT, así como un alto hacinamiento molecular en la fase acuosa de dicha región deben contribuir a su función de barrera. Por lo tanto, estudiaremos estos dos parámetros en diferentes regiones de la cilia usando sondas fluorescentes sensibles al microambiente (LAURDAN y ACDAN) con microscopía bifotónica espectral y de tiempo de vida. Asimismo, evaluaremos la relación entre la fluidez de la membrana ciliar y el crowding con la composición de fosfoinosítidos de la membrana y la funcionalidad de la ZT. Para ello utilizaremos células provenientes de ratones knockout para una enzima clave en mantener la distribución asimétrica de fosfoinosítidos en la membrana o una proteína de la zona de transición, Tmem231, cuya ausencia produce una disfunción en la regulación del transporte de proteínas a través de la ZT.
            20 horas semanales
            Facultad de Medicina/Institut Pasteur de Montevideo , Departamento de Histología y Embriología (Biología de las cilias primarias)/Laboratorio de Genética Molecular Humana
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Pregrado:1
            Financiación:
            Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: LEPANTO P , BELEN TORRADO , Gratton, E. , REITER, JF , BADANO JL , MALACRIDA L. , IRIGOÍN, F. (Responsable) , CORTABARRÍA, M.
          • Una aproximación a las enfermedades neurodegenerativas mediante microscopía y espectroscopia de fluorescencia ?in vivo?. Rol de la segregación de fases líquido-líquido en la fisio(pato)logía celular. (05/2019 - 04/2022 )
            Código: FCE_3_2018_1_149047 Numerosas patologías neurodegenerativas se han asociado a la presencia de precipitados proteicos en células neuronales. Un ejemplo de ello son las proteínas priónicas, responsables de la agregación proteica causante de la encefalitis espongiforme. Recientemente se ha identificado la ocurrencia intracelular de segregación/separación de fases líquido-líquido (SFLL) como entidades precursoras de estos agregados patológicos. Las SFLL, también denominados ?gotas líquidas? (liquid droplets, LD), son arreglos supramoleculares con funciones fisiológicas, como la separación espacial de información (genética, reacciones químicas, etc), pero sin la existencia de membranas. Las LD se constituyen con ARN y ribonucleoproteínas, las cuales presentan dominios intrínsecamente desordenados que permiten la ocurrencia de interacciones homo/heteromoleculares. Distintos factores fisicoquímicos, metabólicos y mutaciones genéticas, llevan a las LD a formar estructuras de tipo gel, asociados a estados patológicos. Sin embargo, el rol de la ?aglomeración molecular? (molecular crowding), la dinámica de las proteínas en las etapas iniciales de la segregación de fases y sus derivaciones patológicas, aun no son del todo comprendidos. En este proyecto nos planteamos usar sondas y proteínas fluorescentes para estudiar las características fisicoquímicas que permiten 10 la formación de las LD y comprender mejor su dinámica en diferentes regiones celulares (núcleo/citoplasma). Mediante métodos de microscopía y espectroscopia avanzadas, analizaremos la relajación dipolar del agua intracelular, aplicaremos ensayos de correlación de fluctuaciones (FCS), estudiaremos las leyes de difusión dentro/fuera del LD (iMSD, image Mean Square Displacement), la estequiometria de las interacciones moleculares (N&B, Number and Brightness) y la dinámica en las interfases de las LD (pCF, pair-Correlation Function). Por último, usaremos microscopia resuelta en tiempo y auto-fluorescencia de NADH como indicador del estado metabólico celular, para comprender cuales cambios derivan en situaciones patológicas. En resumen, pretendemos contribuir al conocimiento de los factores fundamentales en la formación y dinámica de SFLL, para comprender su rol en las enfermedades neurodegenerativa
            2 horas semanales
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Doctorado:1
            Financiación:
            Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: IRIGOÍN, F. , José Luis BADANO CABALLERO , Andrés KAMAID TOTH , Lorenzo Scipioni , Marcela Etel Díaz Ferreira , Leonel Sebastian MALACRIDA RODRIGUEZ (Responsable)
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Biofísica
          • MOVIMIENTO DE PROTEÍNAS A LA CILIA: Contribuciones al entendimiento de un aspecto básico de la biología de este organelo (03/2018 - 09/2020 )
            La cilia primaria es un organelo que participa en la comunicación de la célula con el entorno, y su mal funcionamiento es la causa de un conjunto de patologías denominadas ciliopatías. Para entender las bases celulares de estas enfermedades necesitamos conocer en profundidad el ensamblado y funcionamiento de la cilia. En este sentido, un aspecto básico pero poco entendido es cómo son seleccionadas y transportadas las proteínas ciliares. La zona de transición, localizada en la base de la cilia, participa en definir la composición proteica característica del organelo, actuando como barrera contra la difusión y seleccionando, por mecanismos no conocidos, las proteínas que la atraviesan. Varios trabajos, incluido el nuestro, mostraron que algunas proteínas ciliares ingresan a la cilia utilizando la maquinaria que transporta proteínas del citosol al núcleo. Demostramos que este es el caso de Gli2, una proteína que puede localizarse en la cilia y en el núcleo. Mientras un tipo de transportador nuclear (Importina-beta2, Imp-beta2) mueve Gli2 a la cilia, otro (Importina-alfa/beta1) lo hace al núcleo. No entendemos qué características de Gli2 determinan que Imp-beta2 lo transporte a la cilia en vez de al núcleo y tampoco sabemos si estos mecanismos operan para otras proteínas con localización ciliar y nuclear. El proyecto plantea contestar algunas de estas preguntas, caracterizando el movimiento de Gli2 hacia y dentro de la cilia, estudiando la interacción Gli2-Imp-beta2 y evaluando si otras proteínas, similares y diferentes a Gli2, utilizan la misma estrategia para entrar a la cilia. El trabajo involucrará estudiantes de Doctorado y Maestría y diferentes abordajes experimentales: biología molecular, celular, bioquímica y técnicas de microscopía confocal y espectroscopía de fluorescencia. Así, estudiando un grupo particular de proteínas contribuiremos al entendimiento de los mecanismos que determinan la composición proteica de la cilia, una tarea que demandará trabajo de muchos grupos de investigación.
            15 horas semanales
            Laboratorio de Genética Molecular Humana
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:1
            Doctorado:1
            Financiación:
            Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: María Eugenia CRUCES BARRIOS , Gratton, E. , Leonel Sebastian MALACRIDA RODRIGUEZ , José Luis BADANO CABALLERO , Belen TORRADO RODRIGUEZ
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología /
          • Estudio funcional de la interacción CCDC28B-BBS4 y su impacto en la patogénesis del síndrome de Bardet-Biedl (04/2017 - 03/2019 )
            El Síndrome de Bardet-Biedl (BBS) es una enfermedad cuya etiología está asociada al mal funcionamiento de las cilias por lo que ha sido clasificada como una ciliopatía. Mutaciones en 21 genes se han descrito como causales de la enfermedad. Además, en algunos pacientes se ha observado que mutaciones en el gen CCDC28B provocan una presentación más severa de la enfermedad, considerándose por lo tanto a este gen como un modificador secundario. En este proyecto plantemos estudios in vitro e in vivo que nos ayudarán a comprender la base celular del efecto modificador de CCDC28B. En particular, estudiaremos la relevancia funcional de la interacción entre CCDC28B y BBS4, una proteína causal de BBS. BBS4 y otras 7 proteínas BBS forman un complejo multiproteico (BBSoma) que participa en tráfico vesicular, tanto a la membrana ciliar, regulando la composición de proteínas de membrana del organelo, como a membrana plasmática y secreción. Resultados previos del grupo mostraron que CCDC28B interacciona con BBS4 y el BBSoma y en este proyecto estudiaremos si CCDC28B podría modular la actividad de este complejo y de ser así, entender cómo lo hace. De esta manera esperamos poder ahondar sobre las bases celulares de su efecto modificador sobre el fenotipo de BBS. Estos análisis en células en cultivo serán complementados con experimentos que nos permitan evaluar las consecuencias fisiológicas de la interacción entre estas dos proteínas, y el efecto modificador de CCDC28B in vivo utilizando un modelo murino. Para ello, estudiaremos los efectos de disminuir la expresión de CCDC28B en ratones deficientes de BBS4 (Bbs4-/-) disponibles en el laboratorio, enfocándonos principalmente en uno de los fenotipos más penetrantes de BBS y de estos ratones que es la obesidad. En primer lugar caracterizaremos desde el punto de vista metabólico a los ratones Bbs4-/- y luego disminuiremos la expresión de Ccdc28b en los mismos para ver cómo se afectan los parámetros antes evaluados. Para ello planteamos varias estrategias: cruzar los ratones Bbs4-/- con ratones Ccdc28b-/- que estamos generando en el Institut Pasteur de Montevideo mediante la tecnología de CRISPR/Cas9, o alternativamente, disminuir la expresión de Ccdc28b por ARN de interferencia mediante la inyección de lentivirus que codifiquen para ARN de doble hebra específicos para Ccdc28b. Creemos que la información que obtengamos sobre las bases celulares de la obesidad en este modelo será un insumo importante para entender la obesidad en otros contextos, un problema de alto impacto en salud pública. Por último, el proyecto es altamente interdisciplinario, involucrando investigadores con experiencia en diversas áreas de la biología de dos instituciones diferentes y permitirá la finalización de un doctorado en curso y la realización de otro doctorado.
            10 horas semanales
            Facultad de Medicina / Institute Pasteur de Montevideo , Depto. Histología y Embriología / Lab. Genética Molecular Humana
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Doctorado:2
            Financiación:
            Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: BADANO JL (Responsable) , NOVAS R. , FABREGAT, M , ESCANDE C
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología /
          • Estudios funcionales y estructurales de CCDC28B, un modificador del Síndrome de Bardet-Biedl (04/2013 - 03/2015 )
            En los últimos años las cilias primarias se han convertido en el foco de estudio de muchos grupos de investigación, consecuencia de su vinculación con distintos procesos celulares que incluyen desde la percepción de estímulos físicos y químicos hasta su participación en importantes vías de señalización. Su importancia biológica queda resaltada por su rol causal en la patogénesis de distintas enfermedades humanas colectivamente denominadas ciliopatías. En este contexto, comprender la función de estos organelos y las proteínas que en ellos participan resulta un paso fundamental para ganar información sobre la base celular de estas patologías. En particular, nuestro grupo ha estado trabajando en la caracterización de CCDC28B, una proteína de función desconocida que actúa como modificador del Síndrome de Bardet-Biedl (BBS), una cilipatía modelo. Los resultados preliminares nos permiten vincular a esta proteína con el proceso de ciliogénesis y, a nivel molecular, con la vía de señalización de mTORC2, involucrada en la regulación del citoesqueleto y el establecimiento de la polaridad celular, proceso indispensable para la correcta formación de las cilias. Este proyecto apunta a entender el mecanismo por el cual esta proteína participa de la formación de las cilias primarias y regula la actividad de mTORC2. Para lograr este objetivo planteamos un enfoque multidisciplinario basado en estudios de biología celular, molecular y estructural que se complementan y retroalimentan entre sí. Basándonos en algunos resultados preliminares creemos que la localización subcelular de CCDC28B es dinámica y es un parámetro importante en su vinculación tanto con la ciliogénesis como con la regulación de mTORC2, posiblemente a través de regular la localización y actividad de algunos de sus componentes. En este contexto, parte del proyecto se centra en entender los estímulos, residuos y/o regiones de CCDC28B que son importantes para su localización. También evaluaremos el impacto sobre ciliogénesis y su capacidad de regular mTORC2 de mutagenizar regiones de la proteína que resulten interesantes, tanto por análisis in silico de la secuencia aminoacídica como las que surjan de los estudios estructurales. De esta manera esperamos obtener una serie de resultados que nos permitirán correlacionar la estructura de CCDC28 con su función y así poder entender el vínculo entre CCDC28B, mTORC2 y polarización/ciliogénesis.
            10 horas semanales
            Facultad de Medicina / Institute Pasteur de Montevideo , Depto. Histología y Embriología / Lab. Genética Molecular Humana
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:1
            Doctorado:2
            Financiación:
            Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: BADANO JL (Responsable) , BUSCHIAZZO, A. , CÁRDENAS-RODRIGUEZ, M , NOVAS R. , FABREGAT, M
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular /
          • Protein sorting and transport to the ciliar and nuclear compartments: common and distinctive mechanisms (04/2013 - 03/2014 )
            The hypothesis behind this project was that proteins that can be transported both to the nucleus or to the cilium, use mechanisms that have many characteristics in common, such as protein sequences/patterns and transport partners. The differences between the two mechanisms, that determine the final fate of the proteins, would depend on post-translational modifications or the interaction of target proteins with specific adaptors. Therefore, in this project we propose to address this hypothesis by studying the movement of Gli proteins to cilia and to the nucleus, in order to identify both shared and distinctive aspects of their traffic to each compartment.
            10 horas semanales
            Facultad de Medicina / Institute Pasteur de Montevideo , Depto. Histología y Embriología / Lab. Genética Molecular Humana
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:1
            Financiación:
            Institut Pasteur de Montevideo, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: Belen TORRADO RODRIGUEZ , José Luis BADANO CABALLERO , Carlos Ignacio BATTHYÁNY DIGHIERO
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Biología celular
          • Disecando el rol de las cilias en la regulación de la expresión génica y su impacto en la fisiología celular (03/2011 - 12/2012 )
            Fondo Clemente Estable
            10 horas semanales
            Institute Pasteur de Montevideo , Laboratorio de Genética Molecular Humana
            Investigación
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Pregrado:1
            Maestría/Magister:1
            Doctorado:2
            Financiación:
            Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: Belen TORRADO RODRIGUEZ , ROSSINA NOVAS PELÁEZ , Cecilia GASCUE GARCIA , Magdalena CÁRDENAS RODRÍGUEZ , José Luis BADANO CABALLERO (Responsable)
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Biología Celular
          • The role of MGC1203, a second site modifier of Bardet-Biedl syndrome, in cell fate decisions (02/2010 - 06/2012 )

            10 horas semanales
            Laboratorio de Genética Molecular Humana
            Investigación
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:1
            Doctorado:1
            Financiación:
            Institución del exterior, Apoyo financiero
            Equipo: CÁRDENAS-RODRÍGUEZ, M. , BADANO, J.L. (Responsable) , NOVAS, R.
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Biología celular

        • Extensión

          • Participación en las Jornadas Abiertas del Institut Pasteur de Montevideo y en la actividad organizada por el Instituto en el marco del Día del Patrimonio (10/2020 - a la fecha )
            3 horas
          • Participación en las visitas guiadas organizadas por el Institut Pasteur de Montevideo,. 2 veces por año (03/2015 - a la fecha )
            3 horas

    • Sector Extranjero/Internacional/Otros - Estados Unidos

      University of California at Irvine / Laboratory for Fluorescente Dynamics

      • Vínculos con la Institución

        • Colaborador (05/2017 - 12/2019)Trabajo relevante
          4 horas semanales
          Colaboración con el Dr. Enrico Gratton, director del Laboratory for Fluorescence Dynamics, en el marco de un proyecto FCE Modalidad 1. Realización de una pasantía de 1 mes de duración en dicho laboratorio en el año 2018

    • Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

      Facultad de Química

      • Vínculos con la Institución

        • Becario (07/1998 - 12/2002)
          Estudiante de Doctorado 40 horas semanales / Dedicación total
          Cátedra de Inmunología
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 1
          Cargo: Interino
        • Becario (07/1994 - 06/1998)
          Investigador 40 horas semanales
          Cátedra de Inmunología
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 1
          Cargo: Interino
        • Becario (06/1993 - 06/1994)
          Estudiante de pregrado 40 horas semanales
          Cátedra de Inmunología
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 1
          Cargo: Interino

      • Actividades

        • Líneas de investigación

          • Estudio de la interacción entre la larva de Echinococcus granulosus y el sistema complemento del hospedador. (06/1993 - 12/2002 )
            El trabajo que realicé en esta línea de investigación se enmarcó en el estudio del control de la inflamación por la larva de Echinococcus granulosus: el quiste hidático. Mi trabajo mostró que la superficie expuesta del quiste, la pared (PQH), es pobremente activadora del complemento, una vía que conecta el reconocimiento de lo extraño con el disparo de inflamación. Buscando moléculas responsables de esta observación identifiqué el myo-inositol hexakisfosfato (InsP6) como un componente abundante de la capa laminar (CL) de la PQH, siendo ésta la primera descripción de localización extracelular para el InsP6. Mostramos que en la CL el InsP6 está insolubilizado con calcio y determinamos que el InsP6-cálcico no participa en el control de la activación del complemento.
            Fundamental
            40 horas semanales
            Facultad de Química, Cátedra de Inmunología , Integrante del equipo
            Equipo: Alvaro Juan DÍAZ YACOBAZZO , Ana María FERREIRA VAZQUEZ
            Palabras clave: sistema complemento y Echinococcus granulosus inositol hexaquisfosfato hidatidosis inmunidad innata Echinococcus granulosus capa laminar
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica e Inmunología parasitaria

        • Proyectos de investigación y desarrollo

          • Moléculas de control de la inflamación derivadas de helmintos parásitos (01/2000 - 12/2002 )

            40 horas semanales
            Facultad de Química / Facultad de Ciencias , Cátedra de Inmunología
            Investigación
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Doctorado:1
            Equipo: DÍAZ, A. (Responsable) , FERREIRA, A.M.
          • Análisis estructural y funcional de la capa laminar de la pared quística de Echinococcus granulosus (01/2002 - 12/2002 )

            40 horas semanales
            Facultad de Química , Cátedra de Inmunología
            Investigación
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Doctorado:1
            Equipo: FERREIRA, F. , DÍAZ, A. (Responsable) , CASARAVILLA, C.
          • Elucidación de los mecanismos de resistencia al complemento de Fasciola hepatica (10/1997 - 10/2000 )

            40 horas semanales
            Facultad de Química , Cátedra de Inmunología
            Investigación
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Doctorado:1
            Financiación:
            Institución del exterior, Apoyo financiero
            Equipo: DÍAZ, A. (Responsable) , DALTON, J.
          • Análisis de las interacciones entre el Echinococcus granulosus y el sistema complemento del hospedador (01/1995 - 12/1997 )

            40 horas semanales
            Facultad de Química / Facultad de Ciencias , Cátedra de Inmunología
            Investigación
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Pregrado:1
            Doctorado:1
            Equipo: FERREIRA, A.M. (Responsable)
          • Analysis of the interactions between the complement system and Echinococcus granulosus and assessment of immunoprophylactic potential of parasite molecules identified as involved in complement evasion (01/1994 - 12/1997 )

            40 horas semanales
            Facultad de Química / Facultad de Ciencias , Cátedra de Inmunología
            Investigación
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Pregrado:1
            Doctorado:2
            Financiación:
            Institución del exterior, Apoyo financiero
            Equipo: DÍAZ, A. , FERREIRA, A.M. (Responsable) , SIM, R.B.
          • Análisis de las interacciones entre el Echinococcus granulosus y el complemento del huésped (06/1993 - 12/1995 )

            40 horas semanales
            Cátedra de Inmunología , Cátedra de Inmunología
            Investigación
            Integrante del Equipo
            Concluido
            RRHH formados en el proyecto:
            Maestría/Magister:1
            Equipo: FERREIRA, A.M. (Responsable)

        • Docencia

          • Química (07/2001 - 12/2001 )
            Grado

            Asignaturas:
            Introducción a las Ciencias Biológicas II, 6 horas, Teórico-Práctico
          • Química Farmacéutica (07/1996 - 12/1997 )
            Grado

            Asignaturas:
            Inmunología, 12 horas, Teórico-Práctico

        • Extensión

          • Asesoramiento consistente en la determinación de la potencia de presentaciones comerciales de heparina (07/1998 - 07/1998 )
            Facultad de Química, Cátedra de Inmunología
            20 horas
          • Asesoramiento consistente en la determinación de la capacidad de inhibición de la activación del complemento humano de la materia prima de un producto farmacéutico (06/1997 - 06/1997 )
            Facultad de Química, Cátedra de Inmunología
            20 horas

  • Carga horaria

    • Carga horaria de docencia: 15 horas
    • Carga horaria de investigación: 25 horas
    • Carga horaria de formación RRHH: 10 horas
    • Carga horaria de extensión: 2 horas
    • Carga horaria de gestión: 2 horas

  • Producción científica/tecnológica

    • La investigación que llevo a cabo está destinada a comprender diferentes aspectos de la biología y funcionamiento de la cilia primaria, un organelo que cumple funciones en mecano- y quimio-percepción y en la transducción de importantes vías de señalización. Varias patologías humanas (ciliopatías) son causadas por el mal funcionamiento de estos organelos. Por lo tanto, comprender el funcionamiento de la cilia nos ayudará a elucidar la base celular de las ciliopatías y a entender fenotipos asociados a las mismas que son altamente prevalentes en la población en general, como es la obesidad.

      El abordaje a este tema se lleva a cabo a través de diversas estrategias:


      i) Estudiar los mecanismos que definen la composición proteica y lipídica de la cilia.

      La cilia posee una composición de proteínas y lípidos característica, diferente de la del resto de la célula. Teniendo en cuenta que la membrana ciliar es continua con la membrana plasmática y que el compartimiento intra-ciliar es continuo con el citosol, una pregunta básica es cómo este organelo adquiere y mantiene su composición proteica y lipídica. Un papel central en este fenómeno lo cumple una región de la base de la cilia llamada zona de transición, que actúa como una barrera selectiva que regula el movimiento de proteínas de membrana y solubles hacia y desde el organelo. La línea de investigación que lidero pretende aportar a este tema mediante dos enfoques, por un lado, estudiar la entrada a la cilia de proteínas solubles, y por otro lado, un abordaje más general, que involucra el estudio de algunos parámetros biofísicos de la cilia que podrían relacionarse con la regulación del movimiento a través de la zona de transición.
      Con respecto al primer enfoque, observamos que el transporte de proteínas solubles a la cilia comparte varias características con el transporte de proteínas del citosol al núcleo. Así, comenzamos a estudiar señales y mecanismos compartidos y diferenciales entre el movimiento de proteínas a ambos compartimientos, enfocándonos en una proteína, el factor de transcripción Gli2 de la vía de Sonic Hedgehog, que puede localizarse en cilia y núcleo. Mostramos que el transportador nuclear Importina beta2 está involucrado en mover Gli2 a la cilia, mientras que Importina beta1 media la entrada al núcleo. Hemos identificado la región de Gli2 necesaria para la interacción con Importina-beta2 (manuscrito en preparación). En esta línea comenzamos la colaboración con los Dres. Enrico Gratton (LFD; University of Irvine) y Leonel Malacrida (Depto. de Fisiopatología) para estudios de dinámica de proteínas dentro de la cilia.


      El otro enfoque, consiste en comparar la fluidez de membrana y el hacinamiento molecular en la zona de transición y en el resto del cuerpo ciliar. Hemos observado que la fluidez de la membrana en la región de la zona de transición es menor que en el resto de la cilia, lo cual podría dificultar la difusión de proteínas de membrana y lípidos desde y hacia la cilia. Además, observamos que el hacinamiento molecular es mayor en la fase acuosa de la zona de transición en comparación con el resto del compartimiento intra-ciliar. Esta característica podría explicar el efecto de ?filtro? que posee la zona de transición en cuanto al movimiento de proteínas solubles. A partir de estos resultados estamos elaborando un manuscrito a ser enviado a publicar a la brevedad. Nos encontramos ahora estudiando la relación entre estas características de la zona de transición y su papel en la regulación del movimiento de proteínas y lípidos. En este tema estamos colaborando, además, con los Dres. Jeremy Reiter (UCSF, EEUU) y Francesc García-Gonzalo (Universidad Autónoma de Madrid, España), quienes nos han provisto de células knockout en proteínas que forman la zona de transición. 


      Por último, nos hemos interesado en el papel de los lípidos ciliares, moléculas que han surgido como relevantes para el funcionamiento de algunas vías de señalización ciliares. Así,  comenzamos a estudiar el efecto de la composición lipídica de la membrana ciliar y su fluidez, en el funcionamiento de vías de señalización que operan en la cilia, en particular, los receptores para el factor de crecimiento derivado de plaquetas alfa (PDGFRa) y el receptor de la hormona concentradora de melanina (MCHR1).

      ii) Caracterización funcional de proteínas individuales mutadas en el Síndrome de Bardet-Biedl (BBS). Esta enfermedad es una ciliopatía causada por 21 genes, muchos de los cuales codifican para proteínas de funciones mal comprendidas. Nos hemos centrado en algunas de ellas, BBS4, BBS7 y un modificador secundario: CCDC28B. Tratamos de llegar a la función de estas proteínas a través de identificar sus interactores y evaluar la relevancia funcional que pueden tener estas interacciones. He participado en la caracterización funcional y estructural de CCDC28B, demostrando que interacciona con la proteína SIN1 y kinesina 1 y que a través de estas interacciones participa en el proceso de ciliogénesis, tanto en células en cultivo como en el pez cebra. Generamos un modelo murino knockout para Ccdc28b, que, si bien no posee fenotipos claramente ciliares, sí mostró trastornos de conducta. Además, observamos que la eliminación de CCDC28B interfiere con la localización de proteínas ciliares como Arl13b e INPP5e en células en cultivo. Estamos trabajando en determinar los mecanismos moleculares detrás de esta observación. Por último, utilizando ratones knockout para BBS4 planeamos estudiar el efecto modificador de Ccdc28b, enfocándonos principalmente en el fenotipo de obesidad, bien caracterizado en los ratones knockout para BBS4. 



  • Producción bibliográfica

    • Artículos publicados

      • Arbitrados

        • Phasor-based multi-harmonic unmixing for in-vivo hyperspectral imaging (Completo, 2023)
          VALLMITJANA , LEPANTO P , IRIGOÍN, F. , MALACRIDA L.
          Methods and Applications in Fluorescence, v.: 11 1 , 2023
          Medio de divulgación: Otros
          E-ISSN: 20506120
          DOI: 10.1088/2050-6120/ac9ae9

        • Generation and characterization of Ccdc28b mutant mice links the Bardet-Biedl associated gene with mild social behavioral phenotypes (Completo, 2022)Trabajo relevante
          Niño Rivero , POSE S , BRESQUE M. , HERNÁNDEZ, K. , VICTORIA PRIETO-ECHAGÜE , G. SCHLAPP , M. CRISPO , LAGOS, P. , LAGO, N. , ESCANDE C
          PLoS Genetics, v.: 18(6) 2022
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología /
          Medio de divulgación: Internet
          ISSN: 15537390
          E-ISSN: 15537404
          https://journals.plos.org/plosgenetics

        • Distribution of sperm antigen 6 (SPAG6) and 16 (SPAG16) in mouse ciliated and non-ciliated tissues (Completo, 2019)
          ALCIATURI G. , ANESETTI G. , IRIGOÍN, F. , SKWORONEK F. , SAPIRO, R.
          Journal of Molecular Histology, v.: 50 3 , p.:189 - 202, 2019
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Anatomía y Morfología / Histología
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 15672379
          E-ISSN: 15672387
          DOI: doi: 10.1007/s10735-019-09817-z

        • A novel form of Deleted in breast cancer 1 (DBC1) lacking the N-terminal domain does not bind SIRT1 and is dynamically regulated in vivo. (Completo, 2019)
          SANTOS L , COLMAN, L. , CONTRERAS, PAOLA , CHINI, C.C. , CARLOMAGNO A. , Leyva A. , BRESQUE M. , INÉS MARMISOLLE , QUIJANO C , DURÁN, R , IRIGOÍN, F. , VICTORIA PRIETO ECHAGÜE , VANDELBO, M.H. , SOTELO SILVEIRA, J. , CHINI, E.N. , BADANO JL , CALLIARI, A , ESCANDE C
          Scientific Reports, v.: 9 1 , p.:14381 2019
          Medio de divulgación: Internet
          E-ISSN: 20452322
          DOI: 10.1038/s41598-019-50789-7
          https://www.nature.com/srep/

        • Ciliary Entry of the Hedgehog Transcriptional Activator Gli2 Is Mediated by the Nuclear Import Machinery but Differs from Nuclear Transport in Being Imp-α/β1-Independent. (Completo, 2016)Trabajo relevante
          TORRADO, B. , GRAÑA, M. , BADANO, J.L. , IRIGOÍN, F.
          PLoS ONE, v.: 11 8 , 2016
          Palabras clave: cilia Hedgehog importin
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología /
          Medio de divulgación: Internet
          E-ISSN: 19326203
          DOI: 10.1371/journal.pone.0162033
          http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0162033
          F. Irigoin autor de correspondencia

        • Selenoproteins of African trypanosomes are dispensable for parasite survival in a mammalian host (Completo, 2016)
          KRULL, E , BONILLA, M. , IRIGOÍN, F. , SALINAS, G. , COMINI, MA
          Molecular and Biochemical Parasitology, v.: 206 1-2 , p.:13 - 19, 2016
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 01666851
          DOI: 10.1016/j.molbiopara.2016.03.002

        • Bardet-Biedl syndrome: Is it only cilia dysfunction? (Completo, 2015)
          NOVAS, R. , CÁRDENAS-RODRÍGUEZ, M. , IRIGOÍN, F. , BADANO, J.L.
          FEBS Letters, v.: 589 22 , p.:3479 - 3491, 2015
          Medio de divulgación: Papel
          Escrito por invitación
          ISSN: 00145793
          E-ISSN: 18733468
          DOI: 10.1016/j.febslet.2015.07.031.
          http://febs.onlinelibrary.wiley.com/hub/journal/10.1002/%28ISSN%291873-3468//current/

        • Ribonomic analysis of human DZIP1 reveals its involvement in ribonucleoprotein complexes and stress granules. (Completo, 2014)
          SHIGUNOV, P. , SOTELO-SILVEIRA, J. , STIMAMIGLIO, M.A. , KULIGOVSKI, C. , IRIGOÍN, F. , BADANO, J.L. , MUNROE, D. , . , DALLAGIOVANNA, B.
          BMC Molecular Biology, v.: press 2014
          Medio de divulgación: Papel
          E-ISSN: 14712199
          DOI: 10.1186/1471-2199-15-12

        • The Bardet-Biedl syndrome-related protein CCDC28B modulates mTORC2 function and interacts with SIN1 to control cilia length independently of the mTOR complex. (Completo, 2013)Trabajo relevante
          CÁRDENAS-RODRÍGUEZ, M. , IRIGOÍN, F. , OSBORN, D.P.S. , GASCUE, C. , KATSANIS, N. , BEALES, P.L. , BADANO, J.L.
          Human Molecular Genetics, v.: 22 20 , p.:4031 - 4042, 2013
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 09646906
          E-ISSN: 14602083
          DOI: 10.1093/hmg/ddt253.

        • Characterization of CCDC28B reveals its role in ciliogenesis and provides insight to understand its modifier effect on Bardet-Biedl syndrome. (Completo, 2013)
          CÁRDENAS-RODRÍGUEZ, M. , OSBORN, D.P.S. , IRIGOÍN, F. , GRAÑA, M. , ROMERO, H. , BEALES, P.L. , BADANO, J.L.
          Human Genetics, v.: 132 p.:91 - 105, 2013
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 03406717
          E-ISSN: 14321203
          DOI: 10.1007/s00439-012-1228-5

        • Phagocyte-specific S100 proteins in the local response to the Echinococcus granulosus larva (Completo, 2012)
          BASIKA, T. , MUÑOZ, N. , CASARAVILLA, C. , IRIGOÍN, F. , BATTHYÁNY, C. , BONILLA, M. , SALINAS, G. , PACHECO, J.P. , ROTH, J. , DURÁN, R. , DÍAZ, A.
          Parasitology, v.: 139 2 , p.:271 - 283, 2012
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 00311820
          E-ISSN: 14698161
          DOI: 10.1017/S003118201100179X

        • Keeping the balance between proliferation and differentiation: the primary cilium. (Completo, 2011)
          IRIGOÍN, F. , BADANO, J.L.
          Current Genomics, v.: 12 4 , p.:285 - 297, 2011
          Palabras clave: primary cilia ciliopathy cell cycle
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Biología celular
          Medio de divulgación: Papel
          Escrito por invitación
          ISSN: 13892029
          DOI: 10.2174/138920211795860134.
          http://www.benthamscience.com/cg/

        • Understanding the laminated layer of larval Echinococcus I: structure (Completo, 2011)
          DÍAZ, A. , CASARAVILLA, C. , IRIGOÍN, F. , LIN, G. , PREVIATO, J.O. , FERREIRA, F.
          Trends in Parasitology, v.: 27 5 , p.:204 - 213, 2011
          Palabras clave: hydatid disease laminated layer mucin
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 14714922
          DOI: 10.1016/j.pt.2010.12.012
          http://www.cell.com/trends/parasitology/

        • Mitochondrial calcium overload triggers complement-dependent superoxide-mediated programmed cell death in Trypanosoma cruzi (Completo, 2009)Trabajo relevante
          IRIGOÍN, F. , INADA, N.M. , FERNANDES, M.P. , PIACENZA, L. , GADELHA, F.R. , VERCESI, A.E. , RADI, R.
          Biochemical Journal, v.: 418 3 , p.:595 - 604, 2009
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica parasitaria
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 02646021
          E-ISSN: 14708728
          DOI: 10.1042/BJ20081981

        • Resistance of the Echinococcus granulosus cyst wall to complement activation: analysis of the role of IP6 deposits (Completo, 2008)
          IRIGOÍN, F. , LAICH, A. , FERREIRA, A.M. , FERNÁNDEZ, C. , SIM, R.B. , DÍAZ, A.
          Parasite Immunology, v.: 30 p.:354 - 364, 2008
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica e Inmunología parasitaria
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 01419838
          E-ISSN: 13653024
          DOI: 10.1111/j.1365-3024.2008.01034.x

        • Insights into the redox biology of Trypanosoma cruzi: Trypanothione metabolism and oxidant detoxification (Completo, 2008)
          IRIGOÍN, F. , CIBILS, L. , COMINI MA , WILKINSON, S.R. , FLOHÉ, L. , RADI, R
          Free Radical Biology and Medicine, v.: 45 6 , p.:733 2008
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular /
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 08915849
          E-ISSN: 18734596
          DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2008.05.028

        • Mitochondrial superoxide radicals mediate programmed cell death in Trypanosoma cruzi: cytoprotective action of mitochondrial Fe-superoxide dismutase overexpression. (Completo, 2007)
          PIACENZA, L. , IRIGOÍN, F. , ÁLVAREZ, M.N. , PELUFFO, G. , TAYLOR, M.C. , KELLY, J.M. , WILKINSON, S.R. , RADI, R.
          Biochemical Journal, v.: 403 2 , p.:323 - 334, 2007
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología redox de parásitos
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 02646021
          E-ISSN: 14708728
          DOI: 10.1042/BJ20061281

        • Macrophage-derived peroxynitrite diffusion and toxicity to Trypanosoma cruzi. (Completo, 2004)
          ÁLVAREZ, M.N. , PIACENZA, L. , IRIGOÍN, F. , PELUFFO, G. , RADI, R.
          Archives of Biochemistry and Biophysics, v.: 432 2 , p.:222 - 232, 2004
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología redox de parásitos
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 00039861
          E-ISSN: 10960384
          DOI: 10.1016/j.abb.2004.09.015

        • Unique precipitation and exocytosis of a calcium salt of myo-inositol hexakisphosphate in larval Echinococcus granulosus (Completo, 2004)
          IRIGOÍN, F. , CASARAVILLA, C. , IBORRA, F. , SIM, R.B. , FERREIRA, F. , DÍAZ, A.
          Journal of Cellular Biochemistry, v.: 93 6 , p.:1272 - 1281, 2004
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Parasitología molecular
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 07302312
          E-ISSN: 10974644
          DOI: 10.1002/jcb.20262

        • L-Arginine metabolism during Trypanosoma cruzi–host cell interactions (Completo, 2004)
          PELUFFO, G. , PIACENZA, L. , IRIGOÍN, F. , ÁLVAREZ, M.N. , RADI, R.
          Trends in Parasitology, v.: 20 p.:363 - 369, 2004
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Biología redox de parásitos
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 14714922
          DOI: 10.1016/j.pt.2004.05.010

        • myo-Inositol hexakisphosphate is a major component of an extracellular structure in the parasitic cestode Echinococcus granulosus (Completo, 2002)Trabajo relevante
          IRIGOÍN, F. , FERREIRA, F. , FERNÁNDEZ, C. , SIM, R.B. , DÍAZ, A.
          Biochemical Journal, v.: 362 p.:297 - 304, 2002
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica e Inmunología parasitaria
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 02646021
          E-ISSN: 14708728
          DOI: 10.1042/bj3620297

        • How Echinococcus granulosus deals with complement (Completo, 2000)
          FERREIRA, A.M. , IRIGOÍN, F. , BREIJO, M. , SIM, R.B. , DÍAZ, A.
          Parasitology Today, v.: 16 4 , p.:168 - 172, 2000
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica e Inmunología parasitaria
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 01694758
          DOI: 10.1016/S0169-4758(99)01625-7

        • Production and functional characterization of two mouse/human chimeric antibodies with specificity for the tumor-associated Tn antigen (Completo, 2000)
          OPPEZO, P. , OSINAGA, E. , TELLO, D. , BAY, S. , CANTACUZENE, D. , IRIGOÍN, F. , FERREIRA, A.M. , ROSETO, A. , CAYOTA, A. , ALZARI, P. , PRISTCH, O.
          Hybridoma, v.: 19 p.:229 - 239, 2000
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Inmunología
          Medio de divulgación: Papel
          E-ISSN: 0272457X
          DOI: 10.1089/02724570050109620.

        • Control of host complement activation by the Echinococcus granulosus hydatid cyst (Completo, 1999)
          DÍAZ, A. , IRIGOÍN, F. , FERREIRA, F. , SIM, R.B.
          Immunopharmacology, v.: 42 p.:91 - 98, 1999
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica e Inmunología parasitaria
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 01623109

        • Improvement of the quality of Echinococcus granulosus protoscolex suspensions by Percoll density gradient (Completo, 1998)
          BREIJO, M. , FERREIRA, A.M. , IRIGOÍN, F. , SPINELLI, P.
          Research and Reviews in Parasitology, v.: 58 p.:67 1998
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Parasitología
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 11338466

        • Comparison of complement activation in vitro by different Echinococcus granulosus extracts (Completo, 1996)
          IRIGOÍN, F. , WÜRZNER, R. , SIM, R.B. , FERREIRA, A.M.
          Parasite Immunology, v.: 18 7 , p.:371 - 375, 1996
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica e Inmunología parasitaria
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 01419838
          E-ISSN: 13653024
          DOI: 10.1046/j.1365-3024.1996.d01-112.x

  • Publicación de trabajos presentados en eventos

    • Primary Cilium Submicron Organization and Dynamics (2020)
      BELEN TORRADO , SCIPIONI, L. , GRATTON, E. , BADANO JL , MALACRIDA L. , IRIGOÍN, F.
      Publicado
      Resumen
      Evento: Internacional
      Descripción: 64th Annual Meeting of the Biophysical Society
      Ciudad: San Diego
      Año del evento: 2020
      Anales/Proceedings:Biophysical Journal
      Volumen:118
      Fascículo: 3
      Pagina inicial: 437
      Pagina final: 437
      Publicación arbitrada
      Medio de divulgación: Otros
    • Oxidantes y Antioxidantes en las interacciones de Trypanosoma cruzi con células del hospedero: Rol en el control de la infección y virulencia (2009)
      PIACENZA, L. , ÁLVAREZ, M.N. , IRIGOÍN, F. , PELUFFO, G. , RADI, R.
      Publicado
      Completo
      Evento: Regional
      Descripción: A 100 años del descubrimiemto de la enfermedad de Chagas
      Ciudad: Montevideo
      Año del evento: 2009
      Anales/Proceedings:A 100 años del descubrimiemto de la enfermedad de Chagas. Contribuciones desde Uruguay
      Pagina inicial: 123
      Pagina final: 142
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular /
      Medio de divulgación: Papel
    • Echinococcus granulosus vs. Complement and Inflammation (2001)
      DÍAZ, A. , IRIGOÍN, F. , BREIJO, M. , FERREIRA, F. , LAICH, A. , SIM, R.B. , FERREIRA, A.M.
      Publicado
      Resumen
      Evento: Internacional
      Descripción: 27avo Congreso de la Federation of the Societies of Biochemistry and Molecular Biology
      Ciudad: Lisboa
      Año del evento: 2001
      Anales/Proceedings:European Journal of Biochemistry
      Volumen:268
      Pagina inicial: 33
      Publicación arbitrada
      Medio de divulgación: Papel
    • Characterization of an inhibitor of complement activation from the parasite Echinococcus granulosus. (2000)
      IRIGOÍN, F. , FERREIRA, F. , LAICH, A. , FERREIRA, A.M. , FERNÁNDEZ, C. , SIM, R.B. , DÍAZ, A.
      Publicado
      Resumen
      Evento: Internacional
      Descripción: XVIIIth International Complement Workshop
      Ciudad: Boston
      Año del evento: 2000
      Anales/Proceedings:Immunopharmacology
      Volumen:49
      Pagina inicial: 75
      Publicación arbitrada
      Medio de divulgación: Papel
    • A heat stable inhibitor of Factor B activation from the parasite Echinococcus granulosus (1998)
      DÍAZ, A. , IRIGOÍN, F. , FERREIRA, F. , SIM, R.B.
      Publicado
      Resumen
      Evento: Internacional
      Descripción: XVIIth International Complement Workshop
      Ciudad: Rodas
      Año del evento: 1998
      Anales/Proceedings:Molecular Immunology
      Volumen:35
      Pagina inicial: 345
      Pagina final: 346
      Publicación arbitrada

  • Evaluaciones

    • Evaluación de Proyectos

      • Comité evaluación de proyectos

        FCE-Comisión Técnica de Área-Ciencias Médicas y de la Salud ( 2025 )
        Sector Gobierno/Público / Agencia Nacional de Investigación e Innovación / Agencia Nacional de Investigación e Innovación , Uruguay
        Cantidad: De 5 a 20

      • CSIC-Proyectos de Iniciación a la Investigación. Área Básica ( 2017 / 2021 )
        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Comisión Sectorial de Investigación Científica , Uruguay
        Cantidad: De 5 a 20

      • Evaluación independiente de proyectos

        Agence Nationale de la Recherche ( 2025 )
        Francia
        Cantidad: Menos de 5
        ANR 2025 Generic Call for Proposals - CE18 ? Biomedical innovation
      • Poyectos Fondo Clemente Estable Modalidad II - ANII ( 2024 )
        Uruguay
        Cantidad: Menos de 5
      • Proyectos ECOS ( 2023 / 2024 )
        Uruguay
        Cantidad: Menos de 5
      • Proyectos de Iniciación a la Investigación - CSIC - UdelaR ( 2017 / 2025 )
        Uruguay
        Cantidad: Menos de 5
      • Fondo Vaz Ferreira ( 2017 / 2022 )
        Uruguay
        Ministerio de Educación y Cultura
        Cantidad: Menos de 5
        Evaluación de informe de avance e informe final

    • Evaluación de Publicaciones

      • Revisiones

        Scientific Reports ( 2024 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
      • Microbiology and Molecular Biology Reviews ( 2024 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
      • Life Science Alliance ( 2023 / 2023 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
      • Frontiers Cell and Developmental Biology ( 2021 / 2021 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
        Revisión de 1 artículo científico
      • Journal of Biological Chemistry ( 2018 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
        Revisión de 1 artículo científico
      • Journal of Biological Chemistry ( 2016 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
      • PLOS Genetics ( 2016 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
        Evaluación de 1 artículo científico primario
      • Nitric Oxide ( 2011 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
        Revisón de un artículo científico
      • International Journal for Parasitology ( 2010 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
        Revisón de un artículo científico
      • Nitric Oxide ( 2009 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
        Revisón de un artículo científico
      • Free Radical Biology & Medicine ( 2009 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
        Revisón de un artículo científico
      • Archives in Biochemistry and Biophysics ( 2006 )
        Tipo de publicación: Revista
        Cantidad: Menos de 5
        Revisón de un artículo científico

    • Evaluación de eventos y congresos

      • 9as. Jornadas de la Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular ( 2017 / 2017 )
        Comité programa congreso
        Uruguay

        Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular
        Evaluación de los resúmenes presentados y selección de las presentaciones orales para la mesa de Biología Celular y Molecular
      • Congreso Nacional de Biociencias ( 2017 / 2017 )
        Revisiones
        Uruguay

        Sociedad Uruguaya de Biociencia. Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular
        Evaluación de los resúmenes que se presentaron para el Simposio de la Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular y selección de las presentaciones orales

    • Evaluación de premios

      • Mejor poster Congreso Nacional de Biociencias ( 2019 / 2025 )
        Evaluación de premios y concursos
        Uruguay

        Cantidad: Mas de 20
        Sociedad Uruguaya de Biociencias
      • Mejor poster Congreso de la Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular ( 2016 )
        Evaluación de premios y concursos
        Uruguay

        Cantidad: De 5 a 20
        Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular
      • Mejor poster Congreso de la Sociedad Uruguaya de Biociencias ( 2015 )
        Evaluación de premios y concursos
        Uruguay

        Cantidad: De 5 a 20

      • Young Investigator Travel Award ( 2007 / 2007 )
        Evaluación de premios y concursos
        Uruguay

        Cantidad: Menos de 5

        Premios entregados en el marco de la V Reunión del Grupo Latinoamericano de la Society for Free Radical Biology and Medicine, V Conferencia Internacional en Peroxinitrito y Especies Reactivas del Nitrógeno.

    • Evaluación de convocatorias concursables

      • Programa Movilidad - CSIC- UdelaR ( 2024 )
        Comité evaluador
        Cantidad: De 5 a 20
      • Becas de Posgrado Nacionales - ANII ( 2024 )
        Evaluación independiente
        Uruguay
        Cantidad: Menos de 5
        ANII
      • Becas de Movilidades de Capacitación en el Exterior -ANII ( 2023 / 2024 )
        Comité evaluador
        Uruguay
        Cantidad: De 5 a 20
        Agencia Nacional de Investigación e Innovación
      • Curso CABBIO: Uso de tecnologias de sequenciamento de nova geração na vigilância genômica de Flavivirus emergentes e identificação de novos vírus circulantes ( 2018 )
        Evaluación independiente
        Uruguay
        Cantidad: Menos de 5
        CABBIO
        Selección de participantes uruguayos al curso
      • Concurso para la provisión efectiva de un cargo de Asistente (G2) del Departamento de Histología y Embriología ( 2018 )
        Comité evaluador
        Uruguay
        Cantidad: Menos de 5
        Facultad de Medicina, UdelaR
      • Llamado a Posdocs del Institut Pasteur de Montevideo ( 2017 / 2022 )
        Comité evaluador
        Uruguay
        Cantidad: Menos de 5
        Institut Pasteur de Montevideo
      • Concurso para la provisión de cargos de Ayudante (grado 1) del Departamento de Histología y Embriología ( 2012 / 2013 )
        Comité evaluador
        Uruguay
        Cantidad: Menos de 5
        Facultad de Medicina

    • Jurado de tesis

      • Licenciatura en Biología Humana ( 2025 )
        Jurado de mesa de evaluación de tesis
        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias / Facultad de Medicina , Uruguay
        Nivel de formación: Grado
      • Doctorado en Química ( 2022 )
        Jurado de mesa de evaluación de tesis
        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Química / PEDECIBA-Área Química , Uruguay
        Nivel de formación: Doctorado
        Tribunal: Mauricio Vega, Ariela Vergara y Florencia Irigoín
      • Doctorado ( 2022 )
        Jurado de mesa de evaluación de tesis
        Sector Extranjero/Internacional/Otros / Facultad de Ciencias Exactas y Naturales Universidad de Buenos Aires / Química Biológica , Argentina
        Nivel de formación: Doctorado
      • Maestría ProInBio ( 2022 )
        Jurado de mesa de evaluación de tesis
        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina , Uruguay
        Nivel de formación: Maestría
      • Doctorado en Ciencias Biológicas ( 2020 / 2025 )
        Jurado de mesa de evaluación de tesis
        Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) , Uruguay
        Nivel de formación: Doctorado
        Miembro del Tribunal de 3 Doctorados en Ciencias Biológicas
      • Licenciatura en Biología ( 2017 / 2018 )
        Jurado de mesa de evaluación de tesis
        Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias , Uruguay
        Nivel de formación: Grado
        Miembro del tribunal de evaluación de 3 tesinas de grado
      • Maestría en Ciencias Biológicas ( 2011 / 2019 )
        Jurado de mesa de evaluación de tesis
        Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) , Uruguay
        Nivel de formación: Maestría
        Miembro del Tribunal de 5 Maestrías en Ciencias Biológicas

  • Formación de RRHH

    • Tutorías concluidas

      • Posgrado

        • Estudio del transporte de proteínas a la cilia: rol de la maquinaria de importación nuclear (2018 - 2024)
          Tesis de maestria
          Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) , Uruguay
          Programa: BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
          Tipo de orientación: Tutor único o principal
          Nombre del orientado: María Eugenia Cruces
          País: Uruguay
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología
        • Estudio funcional de la interacción CCDC28B-BBS4 y su impacto en a patogénesis del Síndrome de Bardet-Biedl (2017 - 2022)
          Tesis de doctorado
          Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) , Uruguay
          Programa: Doctorado en Ciencias Biológicas
          Tipo de orientación: Cotutor ( IRIGOÍN, F. , ESCANDE C )
          Nombre del orientado: Mag. Matías Fabregat
          País: Uruguay
        • Estudio de los mecanismos involucrados en el movimiento de proteínas entre la cilia y el núcleo (2015 - 2019)
          Tesis de doctorado
          Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias , Uruguay
          Programa: Doctorado en Ciencias Biológicas (UDELAR-PEDECIBA)
          Tipo de orientación: Tutor único o principal
          Nombre del orientado: Belén Torrado
          País: Uruguay
        • Caracterización estructural de la proteína CCDC28B, un modificador del síndorme de Bardet-Biedl (2013 - 2017)
          Tesis de maestria
          Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas , Uruguay
          Programa: Maestría en Ciencias Biológicas
          Tipo de orientación: Tutor único o principal
          Nombre del orientado: Matías Fabregat
          País: Uruguay

      • Grado

        • Caracterización de propiedades biofísicas de la cilia involucradas en el transporte de proteínas al organelo (2022 - 2023)
          Tesis/Monografía de grado
          Sector Educación Superior/Privado / Universidad ORT Uruguay / Facultad de Ingeniería / Ingeniería en Biotecnología , Uruguay
          Programa: Ingeniera en Biotecnología
          Tipo de orientación: Tutor único o principal
          Nombre del orientado: Matilde Cortabarría
          País: Uruguay
        • Estudio de la localización subcelular de las proteínas BBS2 y BBS7
          Tesis/Monografía de grado
          Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias , Uruguay
          Programa: Licenciatura en Bioquímica
          Nombre del orientado: Belén Torrado
          País: Uruguay

    • Tutorías en marcha

      • Posgrado

        • Lípidos ciliares en la señalización mediada por la cilia (2025)
          Tesis de maestria
          Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Laboratorio de Genética Molecular Humana-Institut Pasteur de Montevideo. U.A. Histología y Embriolog , Uruguay
          Programa: Biologia Celular y Molecular
          Tipo de orientación: Tutor único o principal
          Nombre del orientado: Agustina Tabachnik
          País/Idioma: Uruguay,
        • Búsqueda de nuevas proteínas que definen la cilia primaria mediante aprendizaje automático (2025)
          Tesis de maestria
          Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias , Uruguay
          Programa: Maestría en Bioinformática
          Tipo de orientación: Cotutor
          Nombre del orientado: Emilia Torriglia Zimmer
          País/Idioma: Uruguay,
        • Estudio de la zona de transición y su rol en el transporte de proteínas y lípidos a la cilia (2024)
          Tesis de maestria
          Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) , Uruguay
          Programa: Maestría en Biología
          Tipo de orientación: Cotutor en pie de igualdad ( IRIGOÍN, F. , MALACRIDA L. )
          Nombre del orientado: Matilde Cortabarría
          País/Idioma: Uruguay,

      • Otras

        • Lípidos ciliares en la señalización a través del receptor MCHR1 (2025)
          Orientación de posdoctorado
          Sector Organizaciones Privadas sin Fines de Lucro/Sociedades Científico-Tecnológicas / Institut Pasteur de Montevideo / Institut Pasteur de Montevideo / Laboratorio de Genética Molecular Humana , Uruguay
          Programa: Posdoctorado
          Tipo de orientación: Tutor único o principal
          Nombre del orientado: Daniela Alí Ruiz
          País/Idioma: Uruguay,

  • Otros datos relevantes

    • Premios, Honores y Títulos

      • Investigador Nivel I del Sistema Nacional de Investigadores (2022)
        (Nacional)
        ANII

      • Investigador Nivel I del Sistema Nacional de Investigadores (2019)
        (Nacional)
        Agencia Nacional de Investigación e Innovación

      • Investigador Nivel I del Sistema Nacional de Investigadores (2016)
        (Nacional)
        Agencia Nacional de Investigación e Innovación

      • Investigador Nivel I del Sistema Nacional de Investigadores (2013)
        (Nacional)
        Agencia Nacional de Investigación e Innovación

      • Investigador Nivel I del Sistema Nacional de Investigadores (2010)
        (Nacional)
        Agencia Nacional de Investigación e Innovación

      • Investigador Nivel I del Sistema Nacional de Investigadores (2008)
        (Nacional)
        Agencia Nacional de Investigación e Innovación

      • Premio a Jóvenes Investigadores (2006)
        Sociedad Uruguaya de Biociencias

      • Premio al mejor trabajo presentado en las I Jornadas Uruguayas de AMSUD-Pasteur (2006)
        Red AMSUD-Pasteur

      • Investigador Nivel 1, Fondo Nacional de Investigadores (2004)
        DINACYT, Ministerio de Educación y Cultura

      • Beca de Doctorado (1999)
        PEDECIBA

      • Beca de Iniciación a la Investigación (1996)
        CSIC

      • Beca para realización de pasantía en Universidad de Oxford (1995)
        CONICYT

    • Presentaciones en eventos

      • IV Congreso Nacional de Biociencias (2025)
        Congreso
        Características biofísicas de la cilia relacionadas a la regulación del transporte de proteínas al organelo. M. Cotabarría (presentación Oral), P. Lepanto, B. Torrado, A. Vallmitjana, J. Reiter, J.L. Badano, L. Malacrida y F. Irigoín
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 27
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
        Alcance geográfico: Nacional
      • EMBO Workshop: Cilia 2024. 6th European Cilia Conference (2024)
        Congreso
        Biophysical properties of the cilium that could contribute to regulate protein transport to the organelle. M. Cortabarría, P. Lepanto, B. Torrado, A. Vallmitjana, J. Reiter, J. Badano, L. Malacrida & F. Irigoin
        Irlanda
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: EMBO y Sociedad Europea de Cilia
        Alcance geográfico: Internacional Poster y short talk
      • XIII Jornadas de la Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular (2023)
        Congreso
        Jornadas
        Uruguay
        Tipo de participación: Conferencista invitado
        Nombre de la institución promotora: Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular
        Alcance geográfico: Nacional
      • 11th Weber Symposium (2023)
        Congreso
        Congreso
        Uruguay
        Tipo de participación: Conferencista invitado
        Alcance geográfico: Internacional Study of biophysical properties of the cilium that regulate protein transport to the organelle. M.Cortabarría, P. Lepanto, B. Torrado, A. Vallmitjana, J. Reiter, J.L. Badano, L. Malacrida and F. Irigoín
      • EMBO Workshop: Cilia 2022 (2022)
        Congreso
        Molecular mechanisms of Gli2 movement into the cilium. Torrado B., Cruces M.E., Carrión F., Ortega C., Scipioni L, Gratton E., Malacrida L., Badano J.L. and Irigoín, F.
        Alemania
        Tipo de participación: Conferencista invitado
        Carga horaria: 40
        Nombre de la institución promotora: EMBO/SisCilia Presentación oral
      • II Congreso Nacional de Biociencias (2019)
        Congreso
        La maquinaria de importación nuclear en el transporte de proteínas a la cilia: caracterización de la interacción entre Gli2 e Importina-b2. Cruces, ME, Torrado, B, Ortega, C, Scipioni, L, Badano, JL & Irigoín, F
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 40
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
      • 1er. Workshop de Microscopía Avanzada y Biofotónica (2019)
        Simposio
        Caracterización del microambiente ciliar: Primeras aproximaciones utilizando sondas sensibles al microambiente
        Uruguay
        Tipo de participación: Conferencista invitado
        Carga horaria: 30
        Nombre de la institución promotora: Laboratorio de Microscopía Avanzada y Bifotónica
      • II Congreso Nacional de Biociencias (2019)
        Congreso
        Entendiendo el desarrollo de obesidad en el síndrome de Bardet-Biedl. Fabregat M, Bresque M, Prieto-Echagüe V., Durán I., Anesetti G., Irigoín F., Escande C. & Badano J.L.
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 30
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
      • EMBO Workshop: Cilia 2018 (2018)
        Congreso
        BIOPHYSICAL INSIGHTS INTO PRIMARY CILIUM SUBMICRON ORGANIZATION AND DYNAMICS. B. Torrado, L. Scipioni, E. Gratton, J. L. Badano, L. Malacrida & F. Irigoin
        Dinamarca
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 24
        Nombre de la institución promotora: EMBO-SysCilia Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología
      • EMBO Workshop: Cilia 2018 (2018)
        Congreso
        Kinesin 1 regulates cilia lenght through an interaction with the Bardet-Biedl syndrome related protein CCDC28B. R.Novas, M. Cárdenas-Rodríguez, P. Lepanto, M. Fabregat, M. Rodao, M.I. Fariello, M. Ramos, C. Davison, G. Casanova, L. Alfaya, G. González-Sapiensa, F. Irigoín & J. Badano
        Dinamarca
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 24
        Nombre de la institución promotora: EMBO-SysCilia
      • Congreso Nacional de Biociencias (2017)
        Congreso
        Estableciendo relaciones estructura-función en CCDC28B, un modificador del Síndrome de Bardet-Biedl. M. Fabregat, M. Cárdenas Rodríguez, F. Trajtemberg, A. Correa, A. Buschiazzo, J.L. Badano & F. Irigoín
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 10
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
      • Congreso Nacional de Biociencias (2017)
        Congreso
        Caracterización del transporte de Gli2 a la cilia mediado por Importina-beta2. B. Torrado, J.L. Badano y F. Irigoín
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 10
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias Torrado, B.; Badano JL & Irigoín, F.
      • Congreso Nacional de Biociencias (2017)
        Congreso
        Mesa: Biología Celular y Molecular en el marco de las IX Jornadas de la Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular
        Uruguay
        Tipo de participación: Moderador
        Carga horaria: 1
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
      • 9as. Jornadas de la SBBM (2015)
        Congreso
        Aproximaciones estructurales-funcionales para comprender el papel de CCDC28B en ciliogénesis. M. Fabregat, M. Cárdenas-Rodríguez, F. Trajtenberg, Nicole Larrieux, A. Buschiazzo, J.L. Badano, F. Irigoín
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 1
        Nombre de la institución promotora: Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular Exposición Oral a cargo de M. Fabregat
      • 9as. Jornadas de la SBBM (2015)
        Congreso
        La maquinaria de importación nuclear está involucrada en el transporte de Gli2 a la cilia. B. Torrado, M. Graña, J.L. Badano y F. Irigoín
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 1
        Nombre de la institución promotora: Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular Premio a uno de los mejores posters presentados por estudiantes de posgrado
      • X Jornadas de la SUB (2014)
        Congreso
        Estudio de la participación de la maquinaria de importación nuclear en el transporte de Gli2 a la cilia. B. Torrado, M. Graña, C. Batthyany, JL. Badano y F. Irigoín
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 1
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencas
      • XV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2014)
        Congreso
        Caracterización estructural de la proteína CCDC28B, un modificador del síndrome de Bardet-Biedl. M.Fabregat, M. Cárdenas-Rodríguez, A. Correa, F. Trajtenberg, A. Buschiazzo, J.L. Badano & F. Irigoín.
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 2
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
      • Cilia 2014 (2014)
        Congreso
        Gli2 movement to the nucleus and the cilium: are there mechanisms in common? B. Torrado, M. Graña, J.L. Badano & F. Irigoín
        Francia
        Tipo de participación: Poster
        Carga horaria: 30
        Nombre de la institución promotora: Syscilia
      • 7as Jornadas de la Sociedad Bioquímica y Biología Molecular (2013)
        Congreso
        Estudio de los mecanismos involucrados en el movimiento de proteínas entre el núcleo y la cilia. B. Torado, C. Batthyány, J.L. Badano & F. Irigoín
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Bioquímica y Biología Molecular Presentación oral a cargo de B. Torrado
      • FASEB Research Conference: Biology of Cilia and Flegella (2013)
        Congreso
        Gaining insight into the function of CCDC28B through the identification and charcaterization of protein interactors. R. Novas, M. Cárdenas-Rodríguez, F. Irigoín & J.L. Badano
        Estados Unidos
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: FASEB
      • FASEB Research Conference: Biology of Cilia and Flegella (2013)
        Congreso
        CCDC28B modulates mTORC2 function and interacts with SIN1 to control cilia lenght. M. Cárdenas-Rodríguez, F. Irigoín, D.P. Osborn, C. Gascue, N. Katsanis, P.L. Beales & J.L. Badano
        Estados Unidos
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: FASEB Presentación oral a cargo de Magdalena Cárdenas-Rodríguez
      • FASEB Research Conference: Biology of Cilia & Flagella (2013)
        Congreso
        Study of the mechanisms involved in the movement of proteins between the nucleus and the cilium. B. Torrado, J.L. Badano & F. Irigoín
        Estados Unidos
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: FASEB
      • Cilia 2012: Cilia in Developmente and Disease (2012)
        Congreso
        The Bardet-Biedl syndrome modifier CCDC28B modulates mTORC2 function. M. Cárdenas-Rodríguez, D.P.S. Osborn, F. Irigoín, C. Gascue, N. Katsanis, P.L. Beales & J.L. Badano
        Inglaterra
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: SysCilia Premio a uno de los 6 mejores poster de estudiantes
      • VI International Meeting of the Latin American Society for Developmental Biology (LASDB) (2012)
        Congreso
        The Bardet-Biedl syndrome modifier CCDC28B participates in ciliogenesis and modulates mTORC2 function. M. Cárdenas-Rodríguez, F. Irigoín, D.P.S. Osborn, C. Gascue, N. Katsanis, P.L. Beales & J.L. Badano
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Latin American Society for Developmental Biology Recibió uno de los 3 premios a mejor presentación en forma de poster
      • XIV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2012)
        Congreso
        Caracterización de interactores y factores que regulan la localización subcelular de CCDC28B. R. Novas, M. Cárdenas-Rodríguez, F. Irigoín & J.L. Badano
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
      • XIV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2012)
        Congreso
        Estudio de la localización subcelular de las proteínas BBS2 y BBS7. B. Torrado, F. Irigoín & J.L. Badano
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
      • 71st Annual Meeting of the Society for Developmental Biology (2012)
        Congreso
        The Bardet-Biedl syndrome modifier CCDC28B participates in ciliogenesis and modulates mTORC2 function. M. Cárdenas-Rodríguez, F. Irigoín, D.P.S. Osborn, C. Gascue, N. Katsanis, P.L. Beales & J.L. Badano
        Canadá
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Society for Developmental Biology
      • ad 7as Jornadas de la Sociedad Bioquímica y Biología Molecular (2011)
        Congreso
        Caracterización de la regulación de la expresión y localización subcelular de CCDC28B. R. Novas, M. Cárdenas-Rodríguez, F. Irigoín, C. Gascue & J.L. Badano
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Bioquímica y Biología Molecular
      • ad 7as Jornadas de la Sociedad Bioquímica y Biología Molecular (2011)
        Congreso
        Estudio de la localización subcelular de las proteínas BBS2 y BBS7. B. Torrado, F. Irigoín & J.L. Badano
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Bioquímica y Biología Molecular
      • XIII Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2010)
        Congreso
        Caracterización de MGC1203, un modificador secundario del síndrome de Bardet-Biedl. M. Cárdenas-Rodríguez, F. Irigoín, C. Gascue, R. Novas & J.L. Badano
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
      • XXII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología (2007)
        Congreso
        El metabolismo redox en el control de la sobrevida y muerte de Trypanosoma cruzi. F. Irigoín, L. Piacenza, M. N. Álvarez, L. Cibils, G. Peluffo, N. Inada, S. Wilkinson, A. Vercesi & R. Radi
        Argentina
        Tipo de participación: Conferencista invitado
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Argentina de Protozoología Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Bioquímica y Biología redox de parásitos
        Conferencista invitado
      • 35a Reunión de la Sociedad Brasilera de Bioquímica y Biología Molecular, X Reunión de la Unión Internacional de Sociedades de Bioquímica y Biología Molecular (2007)
        Congreso
        The role of calcium in triggering Trypanosoma cruzi apoptosis. F. Irigoín, N. Inada, M. Fernandes, F. R. Gadelha, L. Piacenza, A. Vercesi & R. Radi
        Brasil
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Brasilera de Bioquímica y Biología Molecular
      • V Reunión del Grupo Latinoamericano de la Society for Free Radical Biology and Medicine, V Conferencia Internacional en peroxinitrito y Especies Reactivas del Nitrógeno (2007)
        Congreso
        Study of Trypanosoma brucei death caused by knocking down trypanothine synthetase and tryparedoxin. L. Cibils, F. Irigoín, M. Comini, M. Bolatti & R. Radi
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Grupo Latinoamericano de la Society for Free Radical Biology and Medicine
      • V Reunión del Grupo Latinoamericano de la Society for Free Radical Biology and Medicine, V Conferencia Internacional en peroxinitrito y Especies Reactivas del Nitrógeno (2007)
        Congreso
        Assessing the involvement of mitochondrial Ca+2 overload in triggering Trypanosoma cruzi programmed cell death. F. Irigoín, N. Inada, M. Fernandes, F. Gadelha, L. Piacenza, A. E. Vercesi & R. Radi
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Grupo Latinoamericano de la Society for Free Radical Biology and Medicine
      • I Jornada Uruguaya de la Red AMSUD-Pasteur (2006)
        Congreso
        Estudio de la participación del Ca+2 en el disparo de la apoptosis de Trypanosoma cruzi. F. Irigoín, L. Piacenza, N. Inada, M. Fernández, F. Gadhela, A. Vercesi & R. Radi
        Uruguay
        Tipo de participación: Expositor oral
        Nombre de la institución promotora: AMSUD Pasteur
      • IV Reunión del Grupo Latinoamericano de la Society for Free Radical Biology and Medicine (2005)
        Congreso
        Superoxide radical mediates programme cell death in Trypanosoma cruzi. L. Piacenza, M.N. Alvarez, F. Irigoín, G. Peluffo, M. Taylor, J. Kelly, S. Wilkinson & R. Radi
        Brasil
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Grupo Latinoamericano de la Society for Free Radical Biology and Medicine Presentación oral a cargo de L. Piacenza
      • XI Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2005)
        Congreso
        Apoptosis en Trypanosoma cruzi: el superóxido mitocondrial es mediador del proceso de muerte. L. Piacenza, F. Irigoín, M. N. Alvarez, L. Cibils, G. Peluffo, M. Taylor, J. Kelly, S. Wilkinson & R. Radi
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
      • Gordon Conference (2004)
        Congreso
        Evidence of oxidative damage during serum-induced apoptosis in Trypanosoma cruzi epimastigotes. L. Piacenza, F. Irigoín, G. Peluffo & R. Radi
        Estados Unidos
        Tipo de participación: Poster
      • Congreso de la Sociedad Internacional de Radicales Libres en Biología y Medicina (SFRBM) (2004)
        Congreso
        Evidence of oxidative damage during serum-induced apoptosis in Trypanosoma cruzi epimastigotes. . Piacenza, F. Irigoín, G. Peluffo & R. Radi
        Argentina
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Internacional de Radicales Libres en Biología y Medicina
      • Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Bioquímica y Biología Molecular (2003)
        Congreso
        La interfase Echinococcus granulosus-hospedador: de la química a la ultraestructura. F. Irigoín, F. Ferreira, C. Casaravilla, C. Kremer, F. Iborra, S. Soulé, C. Fernández, R. B. Sim & A. Díaz
        Uruguay
        Tipo de participación: Conferencista invitado
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Bioquímica y Biología Molecular (SBBM)
      • Molecular and Cellular Biology of Helminth Parasites (2002)
        Congreso
        The metacestode of Echinococcus granulosus, but not that of E. multilocularis, deploys extracellular deposits of inositol hexakisphosphate at the host interface. F. Irigoín, F. Ferreira, F. Iborra, C. Fernández, R. B. Sim & A. Díaz
        Grecia
        Tipo de participación: Poster Presentación oral a cargo de A. Díaz
      • X Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2002)
        Congreso
        myo-Inositol hexakisfosfato en la interfase hospedador-parásito en la hidatidosis. F. Irigoín, F. Ferreira, F. Iborra & A. Díaz
        Uruguay
        Tipo de participación: Expositor oral
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias (SUB)
      • IX Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2000)
        Congreso
        Caracterización de una molécula del parásito Echinococcus granulosus con capacidad de inhibir la activación del complemento. F. Irigoín, F. Ferreira, A. Laich, A. Ferreira, C. Fernández, R. Sim & A. Díaz
        Uruguay
        Tipo de participación: Expositor oral
        Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias (SUB)
      • V Congreso a la Asociación Latinoamericana de Inmunología (1999)
        Congreso
        A novel type of macromolecule from the Echinococcus granulosus cyst wall capable of inhibiting complement activation. F. Irigoín, F. Ferreira, A. Laich, A. Ferreira, C. Fernández, R. Sim & A. Díaz
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Asociación Latinoamericana de Inmunología
      • V Congreso a la Asociación Latinoamericana de Inmunología (1999)
        Congreso
        Echinococcus granulosus vs complement and inflammation. A. Díaz; F. Irigoín; M. Breijo; F. Ferreira; A. Laich; R. B. Sim; & A. M. Ferreira
        Uruguay
        Tipo de participación: Otros
        Nombre de la institución promotora: Asociación Latinoamericana de Inmunología Presentación oral a cargo de A. Díaz
      • Molecular and Epidemiological Aspects of Echinococcus and Hydatid Disease (1997)
        Simposio
        Echinococcus granulosus: Mechanisms of interference with the host complement cascade. A. Ferreira, F. Irigoín, A. Díaz & R. B. Sim
        Brasil
        Tipo de participación: Poster
      • Eurocarb 9: European Carbohydrate Meeting (1997)
        Congreso
        Preliminary charcaterization of complement activator carbohydrates from the metacestode of Echinococcus granulosus. F. Irigoín, A. Dell, A. Nieto, R. B. Sim & A.M. Ferreira
        Holanda
        Tipo de participación: Poster
      • Spring Meeting of the Bristish Society for Immunology (1995)
        Congreso
        Comparison of in vitro complement activation by Echinococcus granulosus extracts. F. Irigoín, R. Würzner, R.B. Sim & A.M. Ferreira
        Inglaterra
        Tipo de participación: Poster
        Nombre de la institución promotora: Bristish Society for Immunology
      • International Workshop of Biology of Parasitism (1993)
        Congreso
        In vitro complement activation by Echinococcus granulosus antigens. F. Irigoín, A. Díaz, A.M. Ferreira & A. Nieto
        Uruguay
        Tipo de participación: Poster

    • Jurado/Integrante de comisiones evaluadoras de trabajos académicos

      • Cambios fenotípicos en pericitos salvajes y transgénicos SOD1G93A sometidos a hipoxia in vitro (2025)
        Candidato: Lucía Hernández
        Tipo Jurado: Tesis/Monografía de grado
        IRIGOÍN, F. , ABUDARA V , ROSSI F. M.
        Licenciatura en Biología Humana / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
      • Iluminando la internalización y escape endosomal de RNAs extracelulares desnudos (2025)
        Candidato: Marco Li Calzi
        Tipo Jurado: Tesis de Doctorado
        IRIGOÍN, F. , IGNACIO LÓPEZ , MALACRIDA L.
        Doctorado en Ciencias Biológicas / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
      • Captación celular, reconocimiento y biodisponibilidad de ARNs extracelulares no vesiculares (2023)
        Candidato: Valentina Blanco
        Tipo Jurado: Tesis de Doctorado
        IRIGOÍN, F. , BOLLATI-FOGOLIN M , URIEL KOZIOL
        Doctorado en Ciencias Biológicas / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
        Integrante de la Comisión de Admisión y Seguimiento del Doctorado
      • Descifrando la función de los dominios centrosomales en el contexto de la división celular de Toxoplasma gondii (2023)
        Candidato: Ramiro Tomasina
        Tipo Jurado: Tesis de Doctorado
        IRIGOÍN, F. , BONILLA, M. , ZOLESSI, F. R.
        Doctorado en Ciencias Biológicas / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
      • Imagenología funcional mitocondrial en monocitos sanguíneos: estudio con individuos sanos y con esclerosis lateral amiotrófica (2022)
        Candidato: Erik Winarski
        Tipo Jurado: Tesis de Maestría
        IRIGOÍN, F. , VÁZQUEZ, C. , ALVARO GÓMEZ
        Maestría en Ciencias Médicas (Pro.In.Bio.) / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
      • Propiedades mecánicas de los filamentos intermedios en células (2022)
        Candidato: Mariano Smoler
        Tipo Jurado: Tesis de Doctorado
        IRIGOÍN, F. , ARREGUI, C.
        Doctorado en Ciencias Químicas / Sector Extranjero/Internacional/Otros / Institución Extranjera / Facultad de Ciencias Exactas y Naturales Universidad de Buenos Aires / Argentina
        País: Argentina
        Idioma: Español
      • Desarrollo in silico de sensores fluorescentes para disecar vías de señalización celular (2022)
        Candidato: Florencia Klein
        Tipo Jurado: Tesis de Doctorado
        IRIGOÍN, F. , VEGA-TEIJIDO MA , VERGARA-JAQUE A
        Doctor en Química / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Química / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
      • Caracterización de las modificaciones morfológicas y bioquímicas de los sistemas MCHérgico y glutamatérgico en un modelo de Alzheimer (2021)
        Candidato: Sofía Niño
        Tipo Jurado: Tesis de Doctorado
        IRIGOÍN, F. , SILVIA OLIVERA; SILVIA OLIVERA-BRAVO , F ARREDONDO
        Doctorado en Ciencias Biológicas / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
        Integrante de la Comisión de Admisión y Seguimiento del Doctorado
      • Cambios metabólicos asociados a la senescencia del melanoma (2020)
        Candidato: Jennyfer Martínez
        Tipo Jurado: Tesis de Doctorado
        IRIGOÍN, F. , SALINAS G , M. RODRIGUEZ
        Doctorado en Ciencias Biológicas / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
      • Estudio de la proteína TMEM176B como reguladora del inflamasoma en un contexto de obesidad y síndrome metabólico (2019)
        Candidato: Alejandro Rodríguez
        Tipo Jurado: Tesis de Maestría
        IRIGOÍN, F. , FERREIRA, A.M. , LAGO, N.
        BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
      • Adaptaciones metabólicas en vacas lecheras de distintos genotipos Holstein y en dos estrategias de alimentación (2019)
        Candidato: Mercedes García-Rocha
        Tipo Jurado: Otras
        IRIGOÍN, F. , CHILIBROSTE, P. , MEIKLE, A.
        Doctor en Ciencias Agrarias / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Agronomía / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Agrícolas / Producción Animal y Lechería / Producción Animal y Lechería
        Tribunal del Proyecto de Doctorado en Ciencias Agrarias
      • Bioenergética mitocondrial en la senescencia inducida por la terapia en el melanoma: evaluando el impacto sobre el desarrollo tumoral (2019)
        Candidato: Doménica Tarallo
        Tipo Jurado: Tesis de Doctorado
        IRIGOÍN, F. , SEGOVIA , MARÍA MORENO
        Doctorado en Ciencias Biológicas / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
        Integrante de la Comisión de Admisión y Seguimiento del Doctorado
      • Caracterización funcional del centrosoma en Apicomplexas (2019)
        Candidato: Ramiro Tomasina
        Tipo Jurado: Tesis de Doctorado
        IRIGOÍN, F.
        Doctorado en Ciencias Biológicas / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
        Integrante de la Comisión de Admisión y Seguimiento de Doctorado
      • Modulación metabólica en astrocitos por silenciamiento génico de piruvato deshidrogenasa kinasa. (2017)
        Candidato: Rosalía Villarino
        Tipo Jurado: Pregrado
        IRIGOÍN, F. , PRUNELL GF, PRUNELL G
        Licenciatura en Ciencias Biológicas / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biología Celular, Microbiología
      • Impacto del Balance energético negativo sobre la función mitocondrial en el hígado bovino (2017)
        Candidato: Mercedes García-Rocha
        Tipo Jurado: Tesis de Maestría
        IRIGOÍN, F. , CHILIBROSTE, P. , ESCANDE C
        Maestría en Biología / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Agrícolas / Producción Animal y Lechería / Ciencia Animal y Lechería
      • Aconitasa Mitocondrial: Impacto Metabólico de la Inactivación por especies oxidantes (2017)
        Candidato: Lic. Fiorella Scandroglio
        Tipo Jurado: Tesis de Maestría
        R. SAPIRO , THOMSON, L , IRIGOÍN, F.
        Maestría en Ciencias Biológicas / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Área Biología (PEDECIBA) / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
      • Modulación de la actividad mitocondrial glial como estrategia terapéutica en modelos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (2013)
        Candidato: Ernesto Miquel
        Tipo Jurado: Tesis de Maestría
        ZOLESSI, F. , PRUNELL, G. , IRIGOÍN, F.
        Maestría en Ciencias Biológicas / Sector Educación Superior/Público / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
      • Efectos de señalización por ATP extracelular sobre astrocitos y motoneuronas: consecuencias para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (2008)
        Candidato: Mariana Mandi Gandelman
        Tipo Jurado: Tesis de Maestría
        BRAUER, M. , ZOLESSI, F. , IRIGOÍN, F.
        Maestría en Ciencias Biológicas (UDELAR-PEDECIBA) / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias / Uruguay
        País: Uruguay
        Idioma: Español
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Neurociencias

    • Construcción institucional

      2013-2017-Miembro de la Comisión Directiva de la Sociedad Uruguaya de Bioquímica y Biología Molecular.

      2018-2021-Integrante de la Sub-comisión de Ingreso y Seguimiento,  Sub-Área Bioquímica y Biología Celular y Molecular, PEDECIBA Biología

      2021- Comisión Directiva de la Sub-Área Bioquímica y Biología Celular y Molecular, PEDECIBA Biología

  • Información adicional


  • Indicadores de producción

    Actividades
    56
    Líneas de investigación
    		 6
    Proyectos Investigación Desarrollo
    		 27
    Docencia
    		 12
    Extensión
    		 7
    Gestión Académica
    		 4

    Producción bibliográfica
    34
    Artículos publicados en revistas científicas
    		26
    Completo 26
    Trabajos en eventos
    		 5
    Libros y Capítulos
    		 2
    Capítulos de libro publicado 2
    Preprints
    		 1
    Otros tipos
    		 3

    Producción técnica

    3

    Evaluaciones

    35
    Evaluación de proyectos
    		7
    Evaluación de eventos
    		2
    Evaluación de publicaciones
    		12
    Evaluación de convocatorias concursables
    		7
    Jurado de tesis
    		7

    Formación RRHH

    10
    Tutorías/Orientaciones/Supervisiones concluidas
    		 6
    Tesis/Monografía de grado 2
    Tesis de maestria 2
    Tesis de doctorado 2
    Tutorías/Orientaciones/Supervisiones en marcha
    		 4
    Tesis de maestria 3
    Orientación de posdoctorado 1