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Searching for novel vaccination strategies against cystic echinococcosis using parasite-derived extracellular vesicles. (01/2026 - a la fecha)
Cystic echinococcosis (CE), also known as hydatid disease, is a chronic zoonotic parasitic infection caused by cestodes of the Echinococcus granulosus sensu lato complex. Although globally distributed, CE remains highly endemic in specific regions, particularly in South America, where it represents a major public health problem and imposes substantial economic losses on the livestock industry. The disease is closely associated with poverty and inadequate hygiene practices in livestock-raising communities and is considered a neglected disease by the World Health Organization. Current control strategies focus on interrupting the parasite life cycle through antiparasitic treatment of definitive hosts, improved slaughter practices, and health education. However, these measures are costly, difficult to sustain, and have failed to halt the increasing incidence of human CE worldwide. Vaccination represents a promising complementary strategy for CE prevention. To date, the EG95 vaccine is the only commercially available option and has shown high levels of protection in sheep. Nevertheless, antigenic polymorphism among E. granulosus genotypes raises concerns regarding its universal efficacy and underscores the need for novel and broadly protective vaccine candidates. In this context, parasite-derived extracellular vesicles (EVs) have emerged as an attractive and underexplored source of immunologically relevant antigens, as they transport bioactive molecules involved in host?parasite interactions. EVs released by E. granulosus have demonstrated immunomodulatory properties, and several known CE vaccine candidates have been identified within these vesicles. This project proposes the integration of EV-based antigen discovery with in silico epitope prediction approaches to identify and prioritize novel peptide-based vaccine candidates against CE. Additionally, experimentally tractable cestode models such as Taenia crassiceps and Mesocestoides corti will be employed to overcome limitations associated with E. granulosus and to validate candidate antigens under controlled laboratory conditions.
10 horas semanales
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN (Responsable) , Muniz-Lagos, Ana Clara , Cucher MA , Nimrichter L , SEBASTIAN MILES
Palabras clave:
vesículas extracelulares
hidatidoisis
vacuna
antígenos
Areas de conocimiento:
Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas /
Biología Celular, Microbiología /
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Nanopartículas biogénicas antimicrobianas y su sinergia con antibióticos: Potencial terapéutico frente a Salmonella multirresistente en salud animal. (01/2026 - a la fecha)
El aumento de cepas bacterianas resistentes a antimicrobianos ha generado una preocupación global, impulsando el enfoque de Una Salud para abordar este desafío que involucra a humanos, animales, plantas y el medio ambiente. Salmonella, un patógeno zoonótico prioritario, tiene un fuerte impacto en Uruguay, donde la salmonelosis bovina provoca altas tasas de mortalidad en terneros. La resistencia antimicrobiana en la producción animal ha llevado a fallos terapéuticos y pérdidas económicas, en gran parte debido al uso inadecuado de antibióticos, favoreciendo la selección de cepas multirresistentes. Aunque existen numerosos antibióticos, muchos resultan ineficaces frente a patógenos resistentes, lo que subraya la necesidad de desarrollar nuevas alternativas terapéuticas. En este contexto, las nanopartículas de plata (AgNPs) han surgido como una opción prometedora por su potencial antimicrobiano directo y en sinergia con antibióticos. Particularmente, la síntesis biológica de AgNPs mediante hongos ofrece ventajas en producción, estabilidad y propiedades biológicas. Sin embargo, aún se conoce poco sobre su uso terapéutico en seres vivos. El objetivo general del proyecto es evaluar las propiedades antibióticas de AgNPs biogénicas para su administración oral frente a bacterias multirresistentes de interés veterinario. Se analizará su actividad antimicrobiana directa y sinérgica contra aislamientos nacionales de Salmonella enterica multirresistentes. Además, se realizarán ensayos de co-cultivo con líneas celulares bovinas para estudiar su efecto en modelos de infección de epitelio intestinal bovino y se utilizarán organoides intestinales como un modelo más representativo del organismo vivo. También se evaluará cómo afecta la simulación digestiva in vitro a las propiedades de las AgNPs biogénicas y se estudiará su toxicidad oral. Finalmente, se caracterizará el impacto de la administración oral de AgNPs, solas o combinadas con antibióticos, sobre el microbioma intestinal normal en un modelo murino.
5 horas semanales
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , ALBORÉS, S. , Claudio Rodríguez Camejo , Muniz-Lagos, Ana Clara , Vásquez Noheilly , ROLDÁN, D. , FACCIO, FLORENCIA , A. MEDRANO , Maria Sofia Raffaelli , ELIZALDE, V. , FRAGA M , Casaux, ML , PERELMUTER, K. , PAGOTTO RM
Palabras clave:
Salmonella
multiresistencia
antibióticos
nanopartículas
microbiota
organoides
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biomateriales /
Antibióticos
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Tenebrio molitor como modelo invertebrado alternativo para el estudio de infecciones fúngicas y de nuevos agentes antimicóticos. (01/2026 - a la fecha)
En los últimos años, los animales invertebrados han ganado protagonismo como modelos experimentales para el estudio de la interacción patógeno-hospedero, representando una alternativa ética, económica y eficiente al uso tradicional de animales vertebrados. Entre las principales ventajas del uso de invertebrados como modelo de experimentación se incluyen su bajo costo de mantenimiento, fácil manipulación, reproducción rápida, menor necesidad de infraestructura y ausencia de restricciones éticas complejas, lo que permite realizar experimentos de alta reproducibilidad y en gran escala. El insecto Tenebrio molitor (comúnmente conocido como gusano de la harina) ha comenzado a utilizarse en investigaciones micológicas ya que posee un sistema inmune innato funcionalmente comparable al de los mamíferos. Por ello, actualmente se lo considera un modelo preclínico útil para evaluar tanto la virulencia de aislamientos clínicos y ambientales de hongos patógenos, así como para analizar la eficacia de tratamientos antimicóticos y las características de la respuesta inmune antifúngica inducida. En particular, T. molitor ha mostrado ser un modelo robusto y sensible para el estudio de patógenos fúngicos tales como Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenckii y Candida albicans, replicando con precisión patrones de virulencia observados en modelos murinos. Además, T. molitor presenta ventajas prácticas frente a otros invertebrados de uso en investigación, como ser su estabilidad en condiciones de laboratorio y su mayor disponibilidad comercial, esto último debido a su uso como alimento vivo para mascotas y carnada de pesca recreativa. En cuanto a su cría, T. molitor es fácilmente adaptable al uso de residuos agroindustriales como sustrato, lo que favorece su producción sostenible y circular. Estas características, junto a su bajo impacto ambiental, posicionan a T. molitor como un modelo animal emergente de gran interés para el estudio de las interacciones patógeno-hospedero. En Uruguay, el uso de T. molitor aún se encuentra en fases exploratorias, aunque existe un creciente interés por su incorporación tanto en investigación científica como en iniciativas de economía circular y producción de alimentos alternativos, tanto para humanos como para animales. De hecho, recientemente la Unión Europea aprobó su uso para la producción de harinas alternativas aptas para consumo humano. Dado el impulso global en la aceptación de insectos como modelos experimentales, la implementación en Uruguay del modelo T. molitor podría representar una oportunidad para el desarrollo de tecnologías locales en biotecnología, salud y producción. Por todo ello, en el presente proyecto se buscará implementar -a escala de laboratorio- un sistema de cría y mantenimiento local del insecto, así como se evaluará la utilidad de T. molitor en el contexto de líneas de investigación actualmente en curso sobre infecciones fúngicas -particularmente C. neoformans- y desarrollo de nuevos agentes antimicóticos basados en nanopartículas de plata biogénicas. En suma, se postula a T. molitor como un modelo experimental útil, versátil y promisorio para estudios sobre hongos patógenos, con múltiples ventajas frente a modelos vertebrados tradicionales y con diversas potencialidades de aplicaciones en Uruguay, tanto en el ámbito académico como industrial.
5 horas semanales
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , Antonella Long Albín , ALBORÉS, S. , Elisa Cabeza
Palabras clave:
insecto
hongos
Tenebrio molitor
infección
antifúngico
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Ciencias de la Salud /
Enfermedades Infecciosas /
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Nanopartículas de plata biogénicas como potenciales adyuvantes vacunales. (04/2024 - a la fecha)
Los últimos años han sido testigos de un gran desarrollo de la Nanotecnología. Sin embargo, lasnanopartículas metálicas han sido poco exploradas como nuevos adyuvantes vacunales a pesar de sus propiedadespara aportar inmunogenicidad a los antígenos, promoviendo el reclutamiento celular al sitio de inoculación, la activaciónde células presentadoras de antígenos, la secreción de citoquinas pro-inflamatorias y la potenciación de las respuestasde anticuerpos. Entre los métodos de síntesis de nanopartículas, los biológicos se han convertido en una alternativaviable por ser fáciles, rentables y amigables con el ambiente. En particular, las nanopartículas biogénicas a partirde hongos pueden presentar diferente tamaño y forma, así como diferencias en su recubrimiento dependiendo de laespecie de hongo utilizada, otorgándoles distinta actividad biológica. En la presente propuesta se plantea analizarel poder adyuvante de nanopartículas de plata biogénicas, producidas por hongos filamentosos (Phanerochaetechrysosporium, Penicillium expansum y Punctularia atropurpurascens) y compararlas con nanopartículas comercialesde síntesis química que carecen de recubrimiento. Las nanopartículas se caracterizarán según su tamaño, cargaeléctrica superficial, forma y agente estabilizante. Se plantean realizar análisis de composición del recubrimiento y unanálisis proteómico de este para poder relacionarlo con el organismo que las produjo. Asimismo, se realizarán ensayosde biocompatibilidad evaluando su actividad hemolítica y citotóxica in vitro, así como su toxicidad aguda in vivo. Lasnanopartículas que resulten biocompatibles serán luego utilizadas para explorar su potencial adyuvante en ratonesinmunizados con un antígeno proteico modelo, y aquellas que muestren una buena actividad, serán utilizadas paracaracterizar en profundidad sus características inmuno-potenciadoras, tanto humorales como celulares. Asimismo, seestudiarán las características del proceso inflamatorio localmente inducido por las nanopartículas más promisorias.En suma, se obtendrá información concluyente acerca del poder adyuvante de las nanopartículas de plata biogénicassintetizadas mediante distintas especies de hongos contrastando estos resultados con los que nos brinden lasnanopartículas de plata sintéticas sin recubrimiento. Los resultados a obtener podrán sentar las bases para el desarrollo futuro de nuevas formulaciones vacunales.
5 horas semanales
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , Muniz-Lagos, Ana Clara , ALBORÉS, S.
Palabras clave:
nanopartículas
adyuvantes
hongos
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Biomateriales /
Adyuvantes vacunales
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Estudio del papel de la transglutaminasa tisular del trofoblasto en los procesos de remodelado vascular en la interfase materno-fetal (02/2025 - a la fecha)
El adecuado remodelado de las arterias uterinas espiraladas durante el primer trimestre es un proceso que condiciona el éxito de la implantación y placentación. Este proceso depende de la capacidad del citotrofoblasto extravelloso (CTE) de invadir eficientemente la decidua y adquirir un fenotipo endovascular. Para ello se requiere la disrupción de las interacciones endotelio-miometrio y reemplazo de las células endoteliales y miometriales. Un desbalance en este proceso tiene como consecuencia complicaciones de la gestación con diverso riesgo para la salud del binomio madre-hijo. La transglutaminasa tisular (TG2) es una proteína multifuncional y ubicua, implicada en varios procesos fisiológicos y patológicos. Se expresa en el trofoblasto bajo control hormonal e inmunológico. El papel fisiológico y la relación entre la desregulación de su expresión y/o funcionalidad en condiciones adversas del microambiente tisular de la placenta están poco estudiados. Además, la TG2 es el principal autoantígeno reconocido por los anticuerpos generados por los pacientes con enfermedad celíaca (EC), pudiendo estos interferir tanto con la actividad de transamidación (TGasa) como con las funciones no enzimáticas. Aunque se ha propuesto el papel de los autoanticuerpos en la inmunopatogenia gineco-obstétrica de la EC, los posibles mecanismos no se conocen completamente. Con el objetivo de aportar a la comprensión sobre la implicancia de la TG2 en la fisiología del trofoblasto en condiciones de salud y patológicas, proponemos analizar el papel de la TG2 en: (i) modelos funcionales in vitro relacionados al fenotipo invasor y endovascular del CTE, utilizando líneas trofoblásticas de primer trimestre (Swan-71, HTR-8/SVneo) expuestas a un inhibidor de TGasa o anticuerpos séricos derivados de pacientes celíacas, así como en estas células con la expresión silenciada de la TG2; (ii) el remodelado vascular y arquitectura placentaria en un modelo de gestación en ratas Wistar, mediante la administración intrauterina del inhibidor de TGasa o inmunoglobulinas anti-TG2 específicas.
10 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:2
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , ARBILDI P. (Responsable) , G. LASSABE , RODRIGUEZ-CAMEJO C , HERNANDEZ A. , SÓÑORA C , Grasso E. , Ribeiro M.L. , Canumil V. , Beltrame J.
Palabras clave:
Transglutaminasa
citotrofoblasto
preñez
rata
enfermedad celíaca
anticuerpos
TG2
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica /
Obstetricia y Ginecología /
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Los componentes bioactivos de la leche materna durante la lactancia prolongada: Relevancia para la salud infantil y los Bancos de Leche Humana. (02/2025 - a la fecha)
La Organización Mundial de Salud (OMS) recomienda la alimentación con leche materna exclusiva durante sus primeros 6 meses de vida, y luego incorporar la alimentación complementaria manteniendo la lactancia materna por al menos 2 años. Sin embargo, existe en la actualidad cuestionamientos sobre la relevancia de la lactancia más allá del primer año de vida, que se considera como lactancia prolongada. Aunque la información es muy escasa, en los últimos años ha aumentado el conocimiento sobre la composición de la leche de lactancia prolongada. Se ha reportado que el contenido proteico total, así como de algunos componentes bioactivos, aumenta paulatinamente luego del primer año de lactancia. Ello no solo podría ser relevante para la salud infantil sino también para los Bancos de Leche Humana, que reciben donaciones de madres con una producción mayor a los requerimientos de su hijo. En general, estas instituciones le bridan la leche materna a recién nacidos prematuros, que deben recibir un alto aporte de componentes bioactivos por su inmadurez inmunológica al nacer. Debido a lo anterior, en el presente proyecto se estudiará la composición y los efectos biológicos de la leche de lactancia prolongada. Se colectará leche de 0 a 4 años, y se analizará macronutrientes y componentes bioactivos. Posteriormente, se evaluará el efecto biológico de la leche de lactancia prolongada sobre distintos procesos fisiológicos en los cuales la leche puede actuar a través de sus componentes bioactivos, como el fortalecimiento de la barrera epitelial y la respuesta inflamatoria. Finalmente, se determinará el impacto de la pasteurización de Holder sobre la composición y efectos de la leche de lactancia prolongada, como forma de evidenciar su relevancia para los Bancos de Leche Humana. Con la presenta propuesta buscaremos contribuir al conocimiento sobre la importancia de la leche de lactancia prolongada para la salud infantil y su donación a los Bancos de Leche Humana, y así aportar conocimiento científico que permitan esclarecer la relevancia de la lactancia luego del primer año de vida.
10 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Doctorado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , RODRIGUEZ-CAMEJO C (Responsable) , Manuela De Maria (Responsable) , HERNANDEZ A. , ARBILDI P. , SÓÑORA C , SEBASTIAN MILES , VILLAMIL PEDETTI, E. , PUYOL A. , de León Carolina
Palabras clave:
leche
lactancia prolongada
banco de leche
componentes bioactivos
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
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Evaluación del potencial antifúngico de péptidos sintéticos derivados de receptores scavenger utilizando aislamientos clínicos nacionales de Cryptococcus neoformans. (06/2024 - a la fecha)
La incidencia mundial de infecciones fúngicas invasivas ha aumentado exponencialmente en los últimos 50 años debido -principalmente- al incremento de individuos inmunocomprometidos. En Uruguay, unas 130.000 personas padecerían anualmente alguna infección fúngica severa. En este contexto, la Organización Mundial de la Salud exhortó recientemente a promover la I+D+i sobre una lista de patógenos fúngicos prioritarios. Cryptococcus neoformans encabeza dicha lista por ser el principal patógeno fúngico causante de meningoencefalitis, una enfermedad potencialmente mortal que, en Latinoamérica, crece anualmente en unos 5.000 nuevos casos. Cryptococcus neoformans se halla naturalmente en el ambiente, y la inhalación de sus basidiosporas deshidratadas puede provocar criptococosis pulmonar; un cuadro que en individuos inmunocomprometidos suele derivar en meningoencefalitis criptocócica. Aunque actualmente se dispone de varios fármacos antimicóticos, existe una preocupación creciente sobre su utilidad futura dada la rápida aparición de aislamientos resistentes. Esto ha estimulado la búsqueda de nuevas sustancias antimicóticas; destacando los péptidos sintéticos, cuyos criterios de selección son clave en el desarrollo de antimicrobianos. En este sentido, hemos aplicado una estrategia novedosa, mediante la cual, se identifican péptidos candidatos partiendo de la secuencia aminoacídica de inmunoreceptores capaces de reconocer estructuras de patógenos, que, al retener la capacidad de reconocimiento, pueden actuar como agentes bloqueantes. Así, hemos diseñado varias estructuras peptídicas partiendo de receptores scavenger capaces de reconocer diversos ligandos microbianos; obteniéndose algunos péptidos con interesantes acciones antiparasitarias, antibacterianas y, preliminarmente, antifúngicas. Por ello, proponemos evaluar in vitro e in vivo, el potencial antifúngico frente a C. neoformans, por parte de estos péptidos sintéticos propios. En paralelo, evaluaremos distintos factores de virulencia en una colección disponible de aislamientos clínicos nacionales de C. neoformans; para luego, evaluar sobre estos la eficacia terapéutica de los péptidos más prometedores. Así, contaremos finalmente con péptidos sintéticos con potencial antifúngico que podrán dar lugar al desarrollo de nuevas intervenciones antimicóticas.
20 horas semanales
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN (Responsable) , Elisa Cabeza (Responsable) , SEBASTIAN MILES , ARBILDI P. , ALBORÉS, S. , Muniz-Lagos, Ana Clara , Lozano F. , Velasco-De-Andres M. , Antonella Long Albín , C. González-Porcile
Palabras clave:
Cryptococcus neoformans
péptidos
receptores scavenger
antifúngico
inmunomodulador
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Ciencias Médicas y de la Salud / Ciencias de la Salud /
Enfermedades Infecciosas /
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Modulación de la interacción hospedero-parásito mediante el uso de péptidos sintéticos derivados de receptores scavenger. (05/2021 - 08/2023 )
La equinococosis quística (EQ) es la infección causada por el cestodo parásito Echinococcus granulosus
sensu lato (s.l.) y la forma clínica denominada EQ secundaria es un serio problema asociado al procedimiento quirúrgico de remoción de quistes hidáticos. El modelo murino de EQ secundaria ha sido ampliamente validado para estudios básicos y aplicados; y se basa en la inoculación intraperitoneal del estadío parasitario denominado protoscólex (PSC). Recientemente, nuestro grupo reportó la capacidad que tienen los receptores scavenger CD5 y CD6 de reconocer antígenos tegumentarios de PSC. Asimismo, se evaluó exitosamente el uso profiláctico de la infusión de sus ectodominios recombinantes, observándose una reducción significativa en la proporción de ratones infectados y en la carga parasitaria. Evidencia adicionalmente obtenida sugiere que los efectos profilácticos observados podrían atribuirse a una inmunomodulación inducida mediante el bloqueo de componentes parasitarios clave presentes en los PSC. La identificación de péptidos pequeños capaces de generar los mismos efectos biológicos que las formas recombinantes de proteínas completas, abriría una amplia variedad de potenciales intervenciones terapéuticas. Sin embargo, el principal desafío en el desarrollo de estos péptidos radica en el proceso para su pre-selección. Una estrategia poco explorada consiste en partir de la secuencia aminoacídica de receptores inmunes capaces de reconocer estructuras de patógenos e identificar péptidos dentro de las mismas que retengan la capacidad de reconocimiento. La superfamilia de receptores scavenger ricos en cisteínas (SRCR) merece un estudio sistematizado en este sentido, ya que varios de sus integrantes son capaces de reconocer ligandos microbianos. El receptor DMBT-1/SAG/gp340 es el caso prototípico dentro de la superfamilia ya que sus propiedades de unión a componentes bacterianos se han mapeado dentro de sus dominios SRCR en una secuencia consenso denominada pbs1. Estudios similares de mapeo se han realizado para otros miembros de la superfamilia, incluyendo a los receptores CD5 y CD6. En este último caso, nuestro grupo recientemente analizó la capacidad de unión a componentes del tegumento de PSC por parte de los homólogos de pbs1 derivados de los 3 dominios SRCR tanto de CD5 como de CD6, logrando identificar con ellos muchas de las proteínas parasitarias reconocidas por los ectodominios completos. Por ello, el presente proyecto plantea realizar un análisis sistematizado de los homólogos a la secuencia consenso pbs1 en cada uno de los dominios SRCR presentes en los miembros de la superfamilia identificados previamente como capaces de reconocer componentes microbianos. Así, se
sistematizará la búsqueda de péptidos homólogos a pbs1 sobre los receptores SR-AI, MARCO, CD163, Sp y AIM/Api6/CD5L; y una vez identificados se los sintetizará y se los evaluará en términos de capacidad de reconocimiento de componentes tegumentarios, actividad anti-parasitaria intrínseca y seguridad de uso en mamíferos, modulación funcional de la respuesta inmune inducida por componentes tegumentarios, y potencial profiláctico en el modelo murino de EQ secundaria.
15 horas semanales
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN (Responsable) , C. González-Porcile , ARBILDI P. , SEBASTIAN MILES , AC.ML
Palabras clave:
Echinococcus granulosus
scavenger receptor
peptidommimetics
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunoterapias
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Papel de los anticuerpos en la protección mediada por EgGST1 contra la infección por Echinococcus granulosus sensu lato en modelo de hidatidosis experimental murina. (05/2021 - 04/2023 )
Las glutatión transferasas (GSTs) son una superfamilia de enzimas ampliamente estudiadas por su participación en la eliminación de compuestos citotóxicos. Conjugan glutatión, por ejemplo, a compuestos oxidantes neutralizándolos y aumentando su solubilidad lo que facilita su eliminación. Los parásitos presentan un requerimiento adicional para estas enzimas, ya que, además de su propio metabolismo, están expuestos al ataque inmunológico de sus hospederos y en ocasiones, a agentes antiparasitarios. Además, algunas de estas transferasas muestran propiedades inmunomoduladoras, por ejemplo, mediante la síntesis de prostaglandinas. Las GSTs parasitarias se las han relacionado con la sobrevida de los helmintos dentro de su hospedero, debido a que el bloqueo de su actividad GST, por ejemplo con anticuerpos específicos, mostró reducir dramáticamente la carga parasitaria. Nuestro grupo estudia las EgGSTs, GSTs del cestodo parásito Echinoccocus granulosus sensu lato (s.l.), agente etiológico de la enfermedad hidática, donde el ser humano ingresa a su ciclo de vida como hospedero intermediario accidental. Nos enfocamos en contribuir a la compresión de la relación hospedero-parásito en la infección por E. granulosus s.l. tipificando sus GSTs. En este contexto, hemos identificado tres enzimas (EgGST1, 2 y 3) con localización y niveles de expresión parasitaria diferentes. Utilizando el modelo experimental murino, determinamos que la inmunización con EgGST1 recombinante confiere protección (86%), y que dicha recombinante interactúa físicamente con sus células inmunes. Aquí, se plantea analizar la participación de los anticuerpos anti-EgGST1 en la resistencia a la infección, evaluando si confieren protección en animales receptores vírgenes, si bloquean la función detoxificante de EgGST1 recombinante y si modifican la interacción entre esta recombinante y las células inmunes, tanto funcional (sesgo inmunológico) como físicamente (unión directa). Se espera obtener datos que involucren a los anticuerpos anti-EgGST1 como responsables importantes de la protección observada y que ayuden a comprender los posibles mecanismos involucrados. Asimismo, el conjunto los conocimientos generados, contribuirá al control efectivo de la infección (diseño racional de quimioterapéuticos, etc.). Finalmente, la ejecución de este proyecto ayudará a la formación académica de recursos humanos a través de trabajos de investigación que serán enmarcados en estudios de postgrado, de grado y pasantías.
5 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:3
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , FERNÁNDEZ, V (Responsable)
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunología parasitaria
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Leptospirosis humana: respuesta inmune diferencial según sexo; hemocultivo y evolución en largo plazo de la sintomatología. (05/2021 - 04/2023 )
Las bacterias del género Leptospira infectan anualmente más de 15/100000 personas en el país, mayoritariamente trabajadores rurales varones jóvenes. Pertenecen a unas 22 genoespecies conocidas, de las cuales 15 son plena o parcialmente patógenas. Infectan también una proporción significativa de nuestros animales de producción, animales domésticos como perros, y silvestres. A partir de ellos se transmiten al hombre. El objetivo general del presente proyecto es desarrollar conocimientos que contribuyan a la prevención y control de la leptospirosis como infección zoonótica, en general de origen profesional, de gran importancia sanitaria y económica. Este proyecto da continuidad a una línea de trabajo de 20 años, con investigación, enseñanza y extensión. A partir de un servicio diagnostico basado en la técnica de microaglutinación (MAT) con cepas vivas de Leptospira, se desarrollaron estudios epidemiológicos, de qPCR, Inmunofluorescencia, ELISA, del reservorio animal en bovinos, equinos, roedores, caninos, pinnípedos y otros, aislamiento e identificación comparativa de cepas de diversos orígenes, etc. Nos proponemos comparar la respuesta inmune a esta afección en ambos sexos; realizaremos el seguimiento clínico y paraclínico de los pacientes diagnosticados como positivos; aumentaremos el número de aislamientos de Leptospira a partir de hemocultivos humanos, y el detalle de su identificación. El conocimiento potencialmente emergente de este proyecto es de claro interés académico y social, pues confronta opiniones extendidas que atribuyen el predominio de pacientes masculinos a la actividad principalmente domestica de las mujeres, que catalogan a la leptospirosis humana como una enfermedad limitada en el tiempo que suele resolverse a la curación, que la desestiman como enfermedad profesional, y que deducen erróneamente la identidad de los serogrupos infectantes a partir de resultados de diagnóstico indirecto con cepas antigénicas que en realidad producen frecuentes reacciones cruzadas. Conocer y manejar estos conocimientos será de especial interés y utilidad para la contraparte ASSE, involucrada en la prevención y el manejo de estas afecciones para su población usuaria, para instituciones coordinadas del SNIS y para toda la sociedad. El conocimiento en general sobre esta zoonosis, su epidemiologia, su manejo, tratamiento y prevención esta poco difundido entre el personal de Salud y sus técnicos, constituyendo un deber pendiente de la Facultad de Medicina, de la UdelaR y del Sistema de Salud del cual ASSE es el principal componente.
5 horas semanales
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , VARELA, G. , HERNANDEZ A. , SCHELOTTO F
Palabras clave:
Leptospira
anticuerpos
epidemiología
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Ciencias de la Salud /
Enfermedades Infecciosas /
Inmunología
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Identificación in silico y validación experimental de nuevos péptidos con valor inmunodiagnóstico para hidatidosis humana. (04/2019 - 04/2021 )
La equinococosis quística (EQ) o hidatidosis es la Enfermedad Tropical Desatendida de mayor prevalencia e incidencia en Uruguay. Su carácter básicamente asintomático hace que su diagnóstico generalmente ocurra en pacientes que llevan años infectados con el parásito Echinococcus granulosus, y se basa en técnicas imagenológicas que requieren de equipamiento médico muy especializado, costoso y personal técnico capacitado. Las técnicas serológicas para inmunodiagnóstico son una opción de menor costo y factibles de realizarse en instalaciones básicas. Sin embargo, los inmunoensayos actualmente en uso presentan problemas de sensibilidad/especificidad, por lo que no forman parte de la primera línea diagnóstica. Dichos problemas radican principalmente en las características de los antígenos parasitarios utilizados. En este sentido, el uso de péptidos sintéticos como antígenos para inmunodiagnóstico ha ganado popularidad en forma reciente, ya que son capaces de superar parte de las desventajas reportadas para antígenos crudos, purificados o recombinantes. Dichos péptidos simulan/imitan epítopes B lineales o conformacionales presentes en proteínas antigénicas naturales, y por lo tanto reducen los costos globales de producción al ser sintetizables en forma automatizada no-biológica y a gran escala. Por otro lado, su uso minimizaría las posibles reacciones cruzadas que abundan en los inmunoensayos tradicionales, y mejoraría los problemas asociados a reproducibilidad intra- e inter-ensayos. La selección de dichos péptidos es uno de los pasos clave para alcanzar el éxito deseado. En este sentido, la disponibilidad de información sobre el genoma/proteoma de diversos organismos sumado al avance en el desarrollo de algoritmos de análisis bioinformático, han contribuido enormemente a la predicción in silico de antígenos con potencial valor inmunodiagnóstico. En este sentido, el presente proyecto propone un nuevo workflow bio- e inmuno-informático que apunta a generar mejoras en las capacidades inmunodiagnósticas para EQ en humanos. Así, partiendo del proteoma completo reportado para E. granulosus, predeciremos in silico su secretoma y transmembranoma para luego, mediante el uso de herramientas inmuno-informáticas, seleccionar péptidos con potencial valor inmunodiagnóstico. Se trabajará con dichas proteínas parasitarias ya que estarían más expuestas al sistema inmune del paciente, y por lo tanto podrían desencadenar buenas respuestas de anticuerpos. A continuación, dichos péptidos se validarán experimentalmente mediante inmunoensayos contra un panel disponible de sueros provenientes de pacientes con EQ confirmada por cirugía, pacientes con otras parasitosis e individuos sanos. Con los resultados obtenidos, podremos confirmar la utilidad de nuestro workflow para la predicción de péptidos con valor inmunodiagnóstico, y sugerir nuevos candidatos antigénicos que mejoren la performance de los inmunoensayos para EQ en humanos.
20 horas semanales
Investigación
Coordinador o Responsable
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , W. DANIEL DA ROSA , FIGUEREDO E. , Cucher M , SEBASTIAN MILES , SÓÑORA C , Javier Magnone
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunodiagnóstico
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Reconocimiento de antígenos parasitarios mediante los receptores linfocitarios CD5 y CD6: La hidatidosis experimental como modelo de estudio. (05/2018 - 04/2021 )
La equinococosis quística (EQ) es una parasitosis generadora de impactos socio-económicos altamente
negativos causada por Echinococcus granulosus. Particularmente, la EQ secundaria es un problema serio asociado al procedimiento quirúrgico de remoción de quistes hidáticos, mostrando tasas de recidivas del 30% en pacientes operados. El modelo murino de EQ secundaria ha sido ampliamente utilizado para estudios básicos y aplicados; y en base al mismo reportamos recientemente que los ratones Balb/c y C57Bl/6 presentan alta y baja susceptibilidad a la infección, respectivamente. Asimismo, mostramos que las respuestas de citoquinas y anticuerpos jugarían papeles relevantes en dichas diferencias. Por otro lado, previamente sugerimos que los linfocitos B1 podrían condicionar el establecimiento de la infección, e interesantemente su número difiere entre las cepas de ratones mencionadas. Una característica de los linfocitos B1a es su particular co-expresión de receptores CD5 y CD6, los cuales actuarían como moléculas de señalización negativa. Además, sus ectodominios son capaces de interactuar con motivos microbianos, y en modelos murinos de shock séptico por zymosán o LPS, la infusión de formas solubles recombinantes de CD5 y CD6, respectivamente, aumenta la tasa de supervivencia de los animales. Por ello, exploramos recientemente su potencialidad para reconocer componentes parasitarios, y observamos que efectivamente también son capaces de interactuar con antígenos tegumentarios de protoscoleces (PSC). Así, nuestra hipótesis plantea que el reconocimiento de antígenos de PSC por CD5 y CD6 influiría en el desarrollo de la respuesta inmune en la EQ secundaria murina, y por lo tanto el bloqueo de dichas interacciones con formas solubles recombinantes de CD5 y CD6 permitiría modular exógenamente la respuesta anti-parasitaria. De esta forma, los resultados a obtener permitirían postular el uso de dichas moléculas en humanos previo a la cirugía de remoción de quistes con fines profilácticos anti-recidivas.
20 horas semanales
Departamento de Biociencias , Área Inmunología
Investigación
Coordinador o Responsable
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:1
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , SEBASTIAN MILES , F. LOZANO , ARBILDI P. , J. García-Luna
Palabras clave:
Echinococcus granulosus
B1 cells
CD5
CD6
secondary infection
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunología Parasitaria
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Novel markers for early detection and treatment follow-up of echinococcosis: analysis of microRNA and protein secretion mechanisms. (05/2019 - 04/2021 )
Human echinococcosis diagnosis is based on image diagnosis together with the analysis of clinical and epidemiological data. However, this only allows to detect the parasite once it has already established, grew to an extent that triggers clinical signs and can be detected by imaging tests. Immunodiagnosis is only complementary, because its main drawbacks are cross-reactivity among different species of the genus Echinococcus and with other helminthiases, and also low sensitivity since a relatively high percentage of patients (20-50%) do not show detectable levels of specific antibodies, especially in the early stages of the disease. The level of circulating antibodies also depends on the localization and number of cysts: around 20% of patients with liver cysts and around 40% of patients with lung cysts do not produce detectable antibody levels yielding false negative results 7,8. In the case of brain, bone or calcified cysts there are usually no detectable antibody levels and if there are, they cannot be detected by the techniques currently used. Recently, the use of circulating microRNAs (miRNAs) as disease biomarkers has emerged as a possible new diagnosis tool in several pathologies such a cancer and diabetes. miRNAs are 22-nucleotide long non-coding RNAs that can be found both intra and extracellularly. Their use as diagnostic markers is based on the fact that they have been detected in different body fluids such as serum. Furthermore, the level of several circulating miRNAs detected in plasma or serum varies in certain pathological states with respect to healthy patients. miRNAs circulate in the bloodstream in a stable form within extracellular vesicles (EVs) or in soluble protein complexes, remain stable even after several freeze-thaw cycles, are not sensible to nucleases and are tissue-specific or disease stage specific. Due to the fact that neither image nor serological tests can be confidently used in the early stages of the disease, and that serological diagnosis of echinococcosis based on antibodies detection has low sensitivity in spite of the use of different antigenic sources, it is imperative to find new alternatives for epidemiological studies as well as for the individual diagnosis. In this way, the detection of E. granulosus s. l. miRNAs in body fluids may constitute a new diagnostic tool independent of the antibodies response and of greater specificity and sensitivity than current methodologies with special emphasis on early detection and the search of viability markers indispensable for post-treatment follow-up. This is a seed project that is aimed at rationally search for new tools for the diagnosis of echinococcosis taking into consideration the mechanisms of secretion of biomolecules in the larval stages with emphasis in early detection and the search of viability markers for treatment follow-up. The project will benefit both the population at risk of contracting echinococcosis and the population already diseased in the three countries involved in the proposal: Argentina, Brazil and Uruguay.
5 horas semanales
Integrante del Equipo
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Doctorado:1
Financiación:
Consejo de Investigaciones Cientificas y Tecnicas, Argentina, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , URIEL KOZIOL , Cucher M. , Oliveira G. , Kamenetzky L. , Rosenzvit M.
Areas de conocimiento:
Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas /
Bioquímica y Biología Molecular /
Parasitología molecular
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Desarrollo de un test serológico para la detección de anticuerpos específicos contra el virus SARS-CoV-2 (05/2020 - 07/2020 )
Los pacientes con COVID-19 pueden presentar trastornos leves a severos a nivel de los bronquios, o no presentar ningún trastorno y la infección pasar desapercibida. El sistema inmunológico, que es el mecanismo natural de defensa que tiene el cuerpo contra las infecciones, producirá una respuesta que ayude a eliminar el virus. En esta respuesta desarrollada se encuentran los anticuerpos, los cuales permanecerán en la sangre de los pacientes recuperados. Si se logra medir la cantidad de esos anticuerpos, se tendrá una idea de la inmunidad generada por esa persona, que le permitirá enfrentar una re-exposición al virus, es decir, contar con cierto grado de protección frente a una posible re-infección. Así, desarrollamos a nivel local pruebas de laboratorio basadas en ELISA que permitan medir los anticuerpos y luego realizar la transferencia tecnológica correspondiente a una empresa local de biotecnología. Estas pruebas ayudarán a obtener información valiosa sobre la enfermedad y la situación en la población uruguaya durante la pandemia y posteriormente, si el virus queda circulando crónicamente en la sociedad. Además, serían muy útiles para el personal de salud, que, dada la situación epidemiológica actual, presenta una alta exposición al virus debido a su actividad diaria.
30 horas semanales
Desarrollo
Integrante del Equipo
Concluido
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
Gustavo Daniel MOURGLIA ETTLIN , Gualberto GONZALEZ SAPIENZA , Otto Franz PRITSCH ALBISU , Sergio BIANCHI CANTERA , Vania Macarena PÍREZ SCHIRMER , Agustín CORREA BOVE , Cecilia CASARAVILLA GÓMEZ , Gabriel LASSABE HARGUINDEGUY , Maria Valeria SILVA ALVAREZ , Ana María FERREIRA VAZQUEZ
Palabras clave:
COVID-19
SARS-CoV-2
ELISA
anticuerpos
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud /
Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas /
Inmunoensayos
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Péptidos como antígenos vacunales contra Echinococcus granulosus: Identificación in silico y evaluación experimental en el modelo murino de infección secundaria. (04/2018 - 03/2020 )
La equinococosis quística o hidatidosis es la zoonosis causada por el cestodo parásito Echinococcus granulosus. En hospederos intermediarios, se ha sugerido que la calidad de la respuesta de anticuerpos sería relevante en los fenómenos de resistencia y/o susceptibilidad a la infección. En este sentido, nuestro grupo describió recientemente un modelo de susceptibilidad diferencial a la infección secundaria mediante el uso de las cepas de ratones Balb/c y C57Bl/6 (alta y baja susceptibilidad, respectivamente). Las diferencias inmunogenéticas entre cepas, principalmente en cuanto a sus haplotipos MHC-II, influirían en la calidad de la respuesta humoral desarrollada. Por ello, nos planteamos evaluar el papel de los anticuerpos contra antígenos del tegumento de protoescóleces (extracto denominado PSEx); ya que dichos antígenos serían los primeros en interactuar con componentes del sistema inmune del hospedero experimental. En primer lugar, se comparará la antigenicidad y/o inmunogenicidad de PSEx en ratones Balb/c y C57Bl/6; y luego se evaluará mediante ensayos in vitro e in vivo, la actividad anti-parasitaria de los anticuerpos generados en ambas cepas. Por otro lado, nuestro grupo identificó recientemente 7 proteínas presentes en PSEx que son reconocidas únicamente por anticuerpos inducidos tempranamente en ratones C57Bl/6 infectados, pero no en ratones Balb/c. Así, estas proteínas podrían considerarse a priori como potenciales antígenos protectores. Por ello, en segundo lugar, se identificarán mediante el uso combinado de herramientas inmunoinformáticas e inmunoproteómicas, aquellos epítopes B lineales presentes en dichas proteínas que no posean modificaciones post-traduccionales. Dichos péptidos se sintetizarán y se evaluará su capacidad protectora mediante estudios de inmunización y desafío en el modelo murino de equinococosis quística secundaria. Finalmente, los resultados a obtener durante la ejecución del presente proyecto permitirán sugerir nuevos candidatos vacunales basados en péptidos sintéticos derivados de proteínas parasitarias presentes en el tegumento de protoescóleces de E. granulosus.
10 horas semanales
Departamento de Biociencias , Área Inmunología
Investigación
Integrante del Equipo
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Doctorado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , SEBASTIAN MILES (Responsable) , FERNÁNDEZ, V , DEMATTEIS, S
Palabras clave:
Echinococcus granulsus
B cell epitopes
peptides
immunoinformatics
vaccine
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunoinformática
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Estrategias nanotecnológicas para el control de microorganismos. (03/2019 - 12/2019 )
Síntesis biológica de nanopartículas de plata mediada por hongos con potencial uso como antimicrobianos no tóxicos de amplio espectro.
3 horas semanales
Integrante del Equipo
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:1
Financiación:
Espacio Interdisciplinario, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
G. MOURGLIA-ETTLIN , Alborés S. , Faccio R.
Areas de conocimiento:
Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas /
Biología Celular, Microbiología /
Nanobiotecnología
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Formulaciones coloidales basadas en la especie nativa de Quillaja brasiliensis como nuevos adyuvantes capaces de inducir una fuerte respuesta inmune innata. (03/2016 - 03/2018 )
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5 horas semanales
Facultad de Medicina - Universidad de la República , Instituto de Higiene
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
F. SILVEIRA (Responsable) , F. FERREIRA , F. WALLACE
Palabras clave:
antibodies
Quillaja brasiliensis
adjuvant
inflammation
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Adyuvantes
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Susceptibilidad en el modelo experimental de infección secundaria por Echinococcus granulosus: ¿consecuencia de una respuesta inmune diferencial del hospedero? (04/2015 - 04/2017 )
25 horas semanales
Facultad de Quimica - Universidad de la Republica , Departamento de Biociencias - Cátedra de Inmunología
Investigación
Coordinador o Responsable
En Marcha
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Maestría/Magister:1
Doctorado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
S. DEMATTEIS , S. MILES
Palabras clave:
citoquinas
Echinococcus granulosus
anticuerpos naturales
susceptibilidad
resistencia
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunología Parasitaria
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La capa laminar de Echinococcus granulosus y el complemento del hospedero: nueva visita al tema (04/2013 - 04/2015 )
3 horas semanales
Departamento de Biociencias , Cátedra de Inmunología
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
A. DÍAZ (Responsable) , AM FERREIRA , A. BARRIOS
Palabras clave:
quiste hidático
anticuerpos
sistema complemento
lectinas
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunología Parasitaria
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Análisis de la activación de células B peritoneales por glicoproteínas de Echinococcus granulosus (04/2013 - 04/2015 )
3 horas semanales
Departamento de Biociencias , Cátedra de Inmunología
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:3
Doctorado:1
Financiación:
Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
S. DEMATTEIS (Responsable) , S. MILES , A. IRAZUSTA , S. DE LEÓN
Palabras clave:
IL-10
glycoconjugates
Plasma cells
B cells
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunología Parasitaria
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Papel de las celulas NK en el establecimiento de la infeccion por Echinococcus granulosus (04/2010 - 04/2012 )
30 horas semanales
Facultad de Quimica - Universidad de la Republica , Catdera de Inmunologia
Investigación
Coordinador o Responsable
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
S. DEMATTEIS , MARQUÉS J.M. , M. NAVATTA
Palabras clave:
Echinococcus granulosus
celulas NK
poly(I:C)
IFNg
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunología Parasitaria
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Papel de las células B1 y Tgd y de antígenos parasitarios en la respuesta Th2 temprana de ratones infectados con Echinococcus granulosus (08/2006 - 08/2008 )
30 horas semanales
Cátedra de Inmunología , Departamento de Biociencias
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Maestría/Magister:1
Equipo:
S. DEMATTEIS (Responsable) , V. FERNÁNDEZ
Palabras clave:
Echinococcus granulosus
Linfocitos B1
Linfocitos T gd
citoquinas Th2
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunología Parasitaria
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Análisis a nivel celular y molecular de la inducción de la respuesta temprana de citoquinas tipo Th2 en la hidatidosis experimental (07/2005 - 07/2006 )
23 horas semanales
Cátedra de Inmunología , Departamento de Biociencias
Investigación
Integrante del Equipo
Concluido
RRHH formados en el proyecto:
Pregrado:1
Financiación:
Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
Equipo:
S. DEMATTEIS (Responsable) , R. FRAGA , V. FERNÁNDEZ , A. BAZ
Palabras clave:
citoquinas
Echinococcus granulosus
IL-10
hidatidosis
Areas de conocimiento:
Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica /
Inmunología /
Inmunología Parasitaria