Datos Generales

• Institución principal

  Universidad de la República/ Facultad de Medicina / Unidad Académica de Biofísica / Uruguay

• Dirección institucional

  Institución: Universidad de la República / Facultad de Medicina / Sector Educación Superior/Público
  Dirección: Unidad Académica de Biofísica / 11800
  País: Uruguay / Montevideo / Montevideo
  Teléfono: (02) 29243414 / 3320
  Correo electrónico/Sitio Web: fblanco@fmed.edu.uy
  

Formación

• Formación académica

  • Concluida

    • Doctorado

      • Doctorado en Ciencias Biológicas (UDELAR-PEDECIBA) (2012 - 2018)

        Universidad de la República - Facultad de Ciencias , Uruguay
        Título de la disertación/tesis/defensa: Macro- and microvascular complications of diabetes: Studies on NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) as a novel target for the treatment of atherosclerosis and vascular dysfunction in diabetes.
        Tutor/es: Orientadora: Maria Gomez Co-orientadores: Gustavo Brum
        Obtención del título: 2018
        Palabras Clave: aterosclerosis diabetes NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) Complicaciones Vasculares Retinopatía diabética Hiperglicemia Estrés Oxidativo Músculo liso vascular
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del Músculo Liso Vascular. Complicaciones vasculares de la diabetes

      • PhD Programme (2012 - 2018)

        Lunds Universitet , Suecia
        Título de la disertación/tesis/defensa: Macro- and microvascular complications of diabetes: Studies on NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) as a novel target for the treatment of atherosclerosis and vascular dysfunction in diabetes
        Tutor/es: Orientador: Maria Gomez Co-orientador: Gustavo Brum y Li
        Obtención del título: 2018
        Financiación:
        Universidad de Lund , Suecia
        Palabras Clave: diabetes NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) Vascular complications Inflammation Diabetic Retinopathy Atherosclerosis Oxidative Stress Hyperglycemia Vascular smooth muscle cells
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular/ Vascular excitation-transcription coupling

      Maestría

      • Maestría en Ciencias Biológicas (UDELAR-PEDECIBA) (2002 - 2007)

        Universidad de la República - Facultad de Ciencias , Uruguay
        Título de la disertación/tesis/defensa: Estudio de la actividad biológica de nitrolípidos sintéticos derivados del ácido araquidónico
        Tutor/es: Homero Rubbo
        Obtención del título: 2007
        Financiación:
        Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas / Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas , Uruguay
        Palabras Clave: nitrolípidos anillo de aorta ácido araquidónico Vasorrelajación
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología Cardiovascular
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular

    • Grado

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (1996 - 2002)

        Universidad de la República - Facultad de Ciencias , Uruguay
        Título de la disertación/tesis/defensa: Efecto del flavonoide natural quercetina sobre la contracción y la relajación de anillos de aorta aislados
        Tutor/es: Eduardo R. Migliaro
        Obtención del título: 2002
        Palabras Clave: Vasorrelajación Anillos de aorta Quercetina
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología Cardiovascular
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular

Idiomas

• Portugués

  Entiende bien / Habla bien / Lee bien / Escribe regular

• Español

  Entiende muy bien / Habla muy bien / Lee muy bien / Escribe muy bien

• Inglés

  Entiende muy bien / Habla bien / Lee muy bien / Escribe muy bien

Areas de actuación

• Ciencias Médicas y de la Salud

  Medicina Básica /Bioquímica y Biología Molecular /Biología vascular y estrés oxidativo

• Ciencias Médicas y de la Salud

  Medicina Básica /Fisiología /Fisiología del músculo liso vascular

• Ciencias Naturales y Exactas

  Ciencias Biológicas /Biofísica

Actuación profesional

• Sector Educación Superior/Público - Programa de Desarrollo de las Ciencias Básicas - Uruguay

  Área Biología (PEDECIBA)

  • Vínculos con la Institución

    • Funcionario/Empleado (07/2019 - a la fecha)

      Investigador Gdo3 PEDECIBA, Área Biología 40 horas semanales / Dedicación total

• Sector Extranjero/Internacional/Otros - Suecia

  Lunds Universitet

  • Vínculos con la Institución

    • Colaborador (12/2018 - a la fecha)Trabajo relevante

      Colaboradora honoraria 3 horas semanales
      Ex integrante del Laboratorio Diabetes Complications, Department of Clinical Sciences y actual Colaboradora de un proyecto de investigación puntual que tenemos con la Dra. Gomez.

    • Funcionario/Empleado (03/2012 - 12/2018)Trabajo relevante

      40 horas semanales / Dedicación total
      Estudiante de Doctorado.

    • Becario (02/2011 - 07/2011)

      40 horas semanales / Dedicación total

  • Actividades

    • Líneas de investigación

      • Macro- and microvascular complications of diabetes: Studies on NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) as a novel target for the treatment of atherosclerosis and vascular dysfunction in diabetes. (03/2012 - 12/2018 )

        La diabetes mellitus es una enfermedad mundial que afecta a 371 millones de personas adultas, lo que representa una prevalencia del 8,3% hasta el año 2012. Se ha demostrado, que la diabetes induce complicaciones vasculares a nivel macro- y microvasculares. Las primeras llevan al desarrollo de aterosclerosis en arterias de mediano y gran calibre, mientras que las complicaciones microvasculares, llevan al daño de vasos sanguíneos pequeños y al desarrollo de retinopatía, nefropatía y neuropatía. Sin bien hay vastos estudios clínicos que relacionan la diabetes con la aterosclerosis, muy poco se sabe sobre el mecanismo molecular por el cual la hiperglicemia lleva a las complicaciones vasculares. Trabajos recientes en el laboratorio de la Dra. Gómez, han demostrado, en estudios in vivo, que la hiperglicemia activa al factor de transcripción NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells), en la macro- y microvasculatura. Esta familia de proteínas consiste en cuatro factores de transcripción dependientes de calcio y calcineurina (NFATc1-c4), las cuales fueron originariamente descriptas como activadores transcripcionales de citoquinas y genes inmunoreguladores en células T. Se sabe que estas proteínas juegan un rol importante en el sistema cardiovascular, y está bien caracterizada su expresión y activación en la vasculatura, así como también los requerimientos de la señalización de calcio para su activación. Se ha demostrado que la activación de NFAT promueve la migración y proliferación de células de músculo liso vascular, así como también aumenta la excitabilidad, vasoconstricción, y promueve la expresión de marcadores inflamatorios como IL-6, factor tisular, ciclooxigenasa 2, osteopontina y de moléculas de adhesión en dichas células. Estas observaciones nos han llevado a plantear la hipótesis de que la vía de señalización de NFAT representa un mecanismo no explorado aún, por el cual los cambios en los niveles de glicemia se puedan traducir en cambios transcripcionales y de expresión génica, que finalmente lleven a la modificación fenotípica característica de las arterias diabéticas. A su vez, creemos que esta vía de señalización podría ser un blanco terapéutico para las complicaciones evocadas por dicha patología. Para comprobar estas hipótesis, se planteó explorar el rol de la activación de NFAT en la generación de aterosclerosis inducida por diabetes en modelos animales con diabetes tipo 1 y tipo 2. Para llevar a cabo estos estudios, se utilizaron diferentes y complementarios modelos animales de diabetes que desarrollan complicaciones macro- y/o microvasculares, como por ejemplo ratones ApoE-/-, ratones IGF_II/LDLR-/-ApoB100/100, ratones Akita heterocigotas y ratones deficientes para cada isoforma de NFAT. Se utilizaron abordajes invasivos y no invasivos para determinar el tamaño y composición de placas de ateroma así como la progresión de dichas placas, respectivamente. Se midió expresión de varios marcadores inflamatorios en la pared vascular y plasma. A su vez, se estudió si la activación de NFAT contribuye al desarrollo de la retinopatía diabética (microangiopatía). Puntualmente se exploraron cambios morfológicos en la retina y se examinó el efecto del bloqueo de NFAT en este contexto y sobre todos los parámetros mencionados en la macro- y microvasculatrura.
        Fundamental
        40 horas semanales
        Department of Clinical Sciences. Lund University. Sweden/ Depto Biofísica,, Diabetic Complications. , Coordinador o Responsable
        Equipo: Eliana GARCÍA VAZ , OLGA KOTOVA , GOMEZ, M.F. , ZETTERQVIST, A. , BERGLUND, L.M. , DUTIUS ANDERSON A.M
        Palabras clave: diabetes Vasorrelajación Vascular complications Diabetic Retinopathy NFAT
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular

    • Proyectos de investigación y desarrollo

      • Differential effects of NFATc2 and NFATc3 deletion on vascular smooth muscle gene expression and proliferation. (12/2018 - a la fecha)

        Vascular smooth muscle cells (VSMCs) are the main constitutive cellular component in the vascular wall. They not only provide structural integrity to blood vessels but perform a variety of physiological functions. Owing to their intrinsic plasticity and ability to adopt different shapes and roles, VSMCs are involved in all the pathological processes that lead to vascular disease. In response to acute or chronic stimuli (i.e. mechanical stress or injury, growth factors, changes in metabolic or inflammatory environment), VSMCs are capable to undergo phenotypic modulation by virtue of re-programming their gene expression pattern. The concept of phenotypic switching is widely accepted, and we understand today that VSMCs not only can assume a proliferative synthetic or a quiescent contractile phenotype as two ends of a linear spectrum, but they can gain distinct and not necessarily mutually exclusive phenotypes (i.e. the ability to produce extracellular matrix proteins, migrate, proliferate, secrete inflammatory mediators, promote calcification). Although a large body of work has helped identify several regulatory circuits that control differentiation of VSMCs, how these circuits relate and cross-talk with transcriptional programs that promote phenotypic modulation and are active in the context of disease, such as the NFAT-signaling pathway, is still unclear. NFATc isoforms were initially considered to have redundant functions, but differential activation of isoforms within the same cell and varied expression profiles among cell types have been observed, suggesting isoform-specific functions NFAT isoforms co-expressed in the same cell type can be differentially regulated by the same stimuli and much of what determines the efficiency of the stimulus is the ability to deliver an appropriate pattern of intracellular calcium signaling in combination with precise regulation of NFAT export kinases. In pancreatic acinar cells for example, we have shown that NFATc3 but not NFATc1 is readily activated by cholecystokinin or by ACh. Another example of differential control of NFAT isoforms is illustrated by the dramatic NFATc3 activation in the endothelium of retinal microvessels after acute hyperglycemia and the complete lack of NFATc2 response to elevated extracellular glucose in retinal endothelial cells. Despite these observations suggesting functional nonredundancy of NFAT isoforms, a more systematic characterization of the patterns of NFAT isoform expression in different types of vessels or regions of the vascular tree is missing. Most vascular related NFAT studies in the past have focused on one isoform at a time without monitoring concomitant changes in the expression or activation state of the other NFATc isoforms. In this project we are studying the pattern of NFATc isoform expression in various regions of the vascular tree by means of absolute quantification and we are exploring the impact of NFATc2 or NFATc3 deletion on vascular smooth muscle gene expression and proliferation. For studing the expression pattern of NFAT isoforms we will use C57BL/6J control mice and for studing the effects of NFATc2 and NFATc3 modulation (deletion or overexpression) on gene epression and proliferation, we will use VSMCs obtained from thoracic aorta explant from NFATc2 and NFATc3 competent and KO mice.
        3 horas semanales
        Facultad de Medicina, UDELAR-Department of Clinical Sciences, Lund University. , Depto Biofísica-Diabetic Compliecations, Lund Unversity Diabetic Centre.
        Investigación
        Coordinador o Responsable
        En Marcha
        RRHH formados en el proyecto:
        Especialización:2
        Financiación:
        Lunds Universitet, Suecia, Otra
        Equipo: FABIANA BLANCO (Responsable) , Maria F. Gomez (Responsable) , A-M. Dutius Andersson , A.Ahmad
        Palabras clave: NFATc2 NFATc3 Vascular smooth muscle cells Proliferation
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular

      • Excitation-trascription coupling in the vascular wall with focus on the role of NFAT in diabetes- induced atherosclerosis and retinopathy (02/2011 - 07/2011 )

        La diabetes mellitus es una enfermedad mundial con una incidencia del 6,6% de la población adulta hasta el año 2010, caracterizada por altos niveles de glucosa en plasma (?7 mMol 126 mg/dL). Está demostrado, que la diabetes induce complicaciones vasculares a nivel macro- y microvasculares. Las primeras llevan al desarrollo de aterosclerosis en arterias de mediano y gran calibre, mientras que las complicaciones microvasculares, llevan al daño de vasos sanguíneos pequeños y al desarrollo de retinopatía, nefropatía y neuropatía. Sin bien hay una vasta experiencia clínica que relaciona la diabetes con la aterosclerosis, muy poco se sabe sobre el mecanismo molecular por el cual la hiperglicemia lleva a las complicaciones vasculares. El grupo de la Dra. Gomez ha estado estudiando cómo la hiperglicemia induce los cambios funcionales y morfológicos característicos en la vasculatura diabética, con énfasis en la vía de señalización de NFAT (Nuclear Transciption Factor of Activated T-cells). Las proteínas NFAT son una familia de factores de transcripción dependientes de calcio-calcineurina, constituidas por cuatro isoformas, NFATc1-c4. Éstas fueron descriptas originariamente en linfocitos T, como inductoras de la expresión génica de citoquinas, pero hoy en día se sabe que tienen roles importantes fuera del sistema inmune, como en el sistema cardiovascular. NFAT se expresa en las células endoteliales y células de músculo liso arterial (VSMC). Recientemente, el grupo de la Dra. Gomez ha demostrado que NFAT se activa en arterias nativas, con altos niveles de glucosa extracelular, tanto ex vivo como in vivo. Esto es por dos mecanismos, uno por liberación de nucleótidos extracelulares (UTP, UDP) que actúan sobre receptores purinérgicos, llevando a un incremento de la concentración de calcio intracelular, una subsecuente activación de la calcineurina y de NFAT en las VSMCs; y el otro mediante la inhibición de quinasas responsables de la re-fosforilación y exportación de NFAT del núcleo. Una vez activado, NFAT promueve la migración y proliferación de VSMC, así como la expresión de marcadores inflamatorios (IL-6, IL-8, TF, COX-2, OPN) y de moléculas de adhesión (VCAM-1), convirtiendo el fenotipo vascular en inflamatorio y pro-aterogénico. Es posible entonces, que NFAT actúe como un sensor de glucosa en la pared vascular traduciendo los cambios en la señalización de Ca2+ a cambios en la expresión génica subyacentes a la enfermedad vascular en contexto de diabetes. Por tanto, la inhibición farmacológica de NFAT podría tener un potencial beneficio terapéutico. Uno de los ojbetivos del proyecto en el cual trabajé fue la determianción de la actividad transcripcional de NFAT en el arco aórtico (región vascular propensa al desarrollo de aterosclerosis) de ratones en respuesta a la diabetes y al tratamiento in vivo con un bloqueador de NFAT, así como también en otros tejidos aparte de la vasculatura (cerebro, corazón, timo, bazo, hígado, riñón). A su vez, dada la plasticidad de expresión y actividad de la isoforma NFATc2 bajo ciertas condiciones experimentales y patologías, durante este proyecto establecí y expandí dos colonias de ratones, una NFATc2 knock-out (KO) y otra NFATc2 KO/NFAT-luciferase para estudiar el rol de esta isoforma NFAT en lapatologíavasculardiabética.
        40 horas semanales
        Department of Clinical Sciences, Lund University. , Diabetic Compliecations
        Investigación
        Integrante del Equipo
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Especialización:2
        Doctorado:1
        Financiación:
        Lunds Universitet, Suecia, Apoyo financiero
        Equipo: Fabiana BLANCO CÁMERA , Maria F. Gomez (Responsable) , A.V. Zetterqvist , O. Kotova , L.M. Berglund , E. García Vaz
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular

• Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

  Facultad de Medicina / Departamento de Biofísica-Laboratorio de Biología Vascular

  • Vínculos con la Institución

    • Funcionario/Empleado (11/2015 - a la fecha)Trabajo relevante

      Profesor Adjunto del Departamento de Biofísic 40 horas semanales / Dedicación total
      (Exp. Nº 071600-008490-19) - Atento a lo informado por la Comisión de Enseñanza y al informe favorable de disponibilidad presupuestal, reelegir a la PhD. Fabiana Blanco Cámera (CI 3.249.471-2) en el cargo titular de Profesora Adjunta del Dpto. de Biofísica (Nº 1279, esc.G, gdo.3, 10 ext. a 30 horas con DT, Llave Presupuestal 0700010100) por un nuevo período reglamentario a partir del 03/11/2019.
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 3
      Cargo: Efectivo

    • Funcionario/Empleado (03/2006 - 11/2015)

      Asistente del Departamento de Biofísica 40 horas semanales / Dedicación total
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 2
      Cargo: Efectivo

    • Funcionario/Empleado (03/2005 - 03/2006)

      Asistente del Departamento de Biofísica 20 horas semanales
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 2
      Cargo: Interino

    • Becario (07/2004 - 07/2005)

      Asistente de investigación 40 horas semanales
      Cargo generado para proyecto de investigación "Propiedades anti-inflamatorias de lípidos nitrados: detección, cuantificación y modulación de la diferenciación de macrófagos", entidad financiadora PDT. Responsable científico: Dr. Homero Rubbo.
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 2
      Cargo: Interino

    • Becario (04/2003 - 12/2003)

      Asistente de investigación 20 horas semanales
      Carg o desempeñado para proyecto de investigación: "Difusión del óxido nítrico y regulación de la oxidación de la LDL: un nuevo mecanismo antiaterogénico", entidad financiadora CSIC. Responsable científico: Dr. Homero Rubbo.
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 2
      Cargo: Interino

    • Colaborador (03/2000 - 04/2003)

      Colaborador honorario del Depto de Fisiología 20 horas semanales
      Escalafón: No Docente
      Cargo: Interino

  • Actividades

    • Líneas de investigación

      • Differential effects of NFATc2 and NFATc3 deletion on vascular smooth muscle gene expression and proliferation (12/2018 - a la fecha )

        Vascular smooth muscle cells (VSMCs) are the main constitutive cellular component in the vascular wall. They not only provide structural integrity to blood vessels but perform a variety of physiological functions. Owing to their intrinsic plasticity and ability to adopt different shapes and roles, VSMCs are involved in all the pathological processes that lead to vascular disease. In response to acute or chronic stimuli (i.e. mechanical stress or injury, growth factors, changes in metabolic or inflammatory environment), VSMCs are capable to undergo phenotypic modulation by virtue of re-programming their gene expression pattern. The concept of phenotypic switching is widely accepted, and we understand today that VSMCs not only can assume a proliferative synthetic or a quiescent contractile phenotype as two ends of a linear spectrum, but they can gain distinct and not necessarily mutually exclusive phenotypes (i.e. the ability to produce extracellular matrix proteins, migrate, proliferate, secrete inflammatory mediators, promote calcification). Although a large body of work has helped identify several regulatory circuits that control differentiation of VSMCs, how these circuits relate and cross-talk with transcriptional programs that promote phenotypic modulation and are active in the context of disease, such as the NFATsignaling pathway, is still unclear. NFATc isoforms were initially considered to have redundant functions, but differential activation of isoforms within the same cell and varied expression profiles among cell types have been observed, suggesting isoform-specific functions NFAT isoforms coexpressed in the same cell type can be differentially regulated by the same stimuli and much of what determines the efficiency of the stimulus is the ability to deliver an appropriate pattern of intracellular calcium signaling in combination with precise regulation of NFAT export kinases. In pancreatic acinar cells for example, we have shown that NFATc3 but not NFATc1 is readily activated by cholecystokinin or by ACh. Another example of differential control of NFAT isoforms is illustrated by the dramatic NFATc3 activation in the endothelium of retinal microvessels after acute hyperglycemia and the complete lack of NFATc2 response to elevated extracellular glucose in retinal endothelial cells. Despite these observations suggesting functional nonredundancy of NFAT isoforms, a more systematic characterization of the patterns of NFAT isoform expression in different types of vessels or regions of the vascular tree is missing. Most vascular related NFAT studies in the past have focused on one isoform at a time without monitoring concomitant changes in the expression or activation state of the other NFATc isoforms. In this project we are studying the pattern of NFATc isoform expression in various regions of the vascular tree by means of absolute quantification and we are exploring the impact of NFATc2 or NFATc3 deletion on vascular smooth muscle gene expression and proliferation. For studing the expression pattern of NFAT isoforms we will use C57BL/6J control mice and for studing the effects of NFATc2 and NFATc3 modulation (deletion or overexpression) on gene epression and proliferation, we will use VSMCs obtained from thoracic aorta explant from NFATc2 and NFATc3 competent and KO mice.
        Fundamental
        15 horas semanales
        UDELAR - Lund University, Departamento de Biofísica, Facultad de Medicina / Department of Clinical Sciences, Lund University. , Coordinador o Responsable
        Equipo: FABIANA BLANCO , Ahmad A. , Dutius Anderson A.M
        Palabras clave: NFAT Vascular smooth muscle cells

      • Rol de la hormona concentradora de melanina (MCH) en la vasculatura periférica: implicancias en un modelo experimental de diabetes (02/2022 - a la fecha )

        La diabetes mellitus (DM), es una enfermedad crónica e irreversible, que genera complicaciones vasculares, como disfunción endotelial y una respuesta inflamatoria exacerbada a nivel de la pared vascular. En la DM se han descrito alteraciones en la expresión de péptidos como la hormona concentradora de melanina (MCH). La MCH tiene un rol crucial en la homeostasis energética y participa en la modulación de la respuesta inmune, actuando a través del receptor MCHR-1, presente en las cilias primarias de ciertas células. En la DM, se ha observado una disminución del número de cilias en las células beta pancreáticas y que la MCH incrementa la sensibilidad periférica a la insulina. A pesar de que las células endoteliales de la vasculatura presentan cilias primarias, con un rol atero-protector y anti-inflamatorio, y de que en un contexto inflamatorio hay aumento en los niveles de la MCH en dichas células, no hay estudios que conecten estos sistemas y hayan estudiado el rol que cumple la MCH y su receptor MCHR-1 en un modelo experimental de DM a nivel de la vasculatura periférica. Así, este proyecto se enfocará en caracterizar en la arteria aorta, la presencia y distribución del receptor MCHR-1 en las cilias primarias, en cuantificar la expresión del MCHR-1, la expresión de mediadores inflamatorios y moléculas de adhesión, en determinar los niveles plasmáticos de MCH y su relación con los niveles de glucosa en la vasculatura de animales de un modelo experimental de DM. Estos abordajes multidisciplinarios serán fundamentales para lograr discernir el rol que cumple la MCH a nivel del sistema vascular como regulador de la actividad autonómica periférica y/o como modulador de la respuesta pro-inflamatoria vascular en el contexto de diabetes. Además, este proyecto realizará importantes aportes al conocimiento básico del área de la patología vascular diabética desde el punto de vista biomédico.
        Fundamental
        25 horas semanales
        Facultad de Medicina, Universidad de la República., Departamento de Biofísica , Coordinador o Responsable
        Equipo: FABIANA BLANCO , LAGOS, P. , F. Moliné , Niño Rivero
        Palabras clave: Hormona concentradora de melanina Diabetes Sistema vascular arterial Inflamación vascular Cilias primarias Aterosclerosis

      • Complicaciones macro- y microvasculares de la diabetes: Estudio sobre NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) como nuevo blanco para el tratamiento de la aterosclerosis y la disfunción vascular en diabetes. (03/2012 - 12/2018 )

        La diabetes mellitus es una enfermedad mundial que afecta a 371 millones de personas adultas, lo que representa una prevalencia del 8,3% hasta el año 2012. Se ha demostrado, que la diabetes induce complicaciones vasculares a nivel macro- y microvasculares. Las primeras llevan al desarrollo de aterosclerosis en arterias de mediano y gran calibre, mientras que las complicaciones microvasculares, llevan al daño de vasos sanguíneos pequeños y al desarrollo de retinopatía, nefropatía y neuropatía. Sin bien hay vastos estudios clínicos que relacionan la diabetes con la aterosclerosis, muy poco se sabe sobre el mecanismo molecular por el cual la hiperglicemia lleva a las complicaciones vasculares. Trabajos recientes en el laboratorio de la Dra. Gómez, han demostrado, en estudios in vivo, que la hiperglicemia activa al factor de transcripción NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells), en la macro- y microvasculatura. Esta familia de proteínas consiste en cuatro factores de transcripción dependientes de calcio y calcineurina (NFATc1-c4), las cuales fueron originariamente descriptas como activadores transcripcionales de citoquinas y genes inmunoreguladores en células T. Hoy en día, se sabe que estas proteínas juegan un rol importante en el sistema cardiovascular, y está bien caracterizada su expresión y activación en la vasculatura, así como también los requerimientos de la señalización de calcio para su activación. Se ha demostrado que la activación de NFAT promueve la migración y proliferación de células de músculo liso vascular, así como también aumenta la excitabilidad, vasoconstricción, y promueve la expresión de marcadores inflamatorios como IL-6, factor tisular, ciclooxigenasa 2, osteopontina y de moléculas de adhesión en dichas células. Estas observaciones nos han llevado a plantear la hipótesis de que la vía de señalización de NFAT representa un mecanismo no explorado aún, por el cual los cambios en los niveles de glicemia se puedan traducir en cambios transcripcionales y de expresión génica, que finalmente lleven a la modificación fenotípica característica de las arterias diabéticas. A su vez, creemos que esta vía de señalización podría ser un blanco terapéutico para las complicaciones evocadas por dicha patología. Para comprobar estas hipótesis, planteamos explorar el curso temporal de NFAT en respuesta a la diabetes, así como también investigar si la activación de NFAT lleva al desarrollo temprano de la disfunción endotelial en diabetes, siendo ésta la base de la macroangiopatía. Particularmente se estudiará la activación endotelial, el aumento de permeabilidad vascular e inflamación. A su vez, se estudiará si la activación de NFAT contribuye al desarrollo de la retinopatía diabética (microangiopatía). Puntualmente se explorarán cambios morfológicos en la retina y se examinará el efecto del bloqueo de NFAT en este contexto y sobre todos los parámetros mencionados. Para llevar a cabo estos estudios, se utilizarán diferentes y complementarios modelos animales de diabetes que desarrollan complicaciones macro- y/o microvasculares, como por ejemplo ratones ApoE-/-, ratones Akita heterocigotas y ratones deficientes para cada isoforma de NFAT. Se utilizarán herramientas de microscopía confocal y modernas técnicas de biología molecular, como por ejemplo qPCR (Taqman).
        40 horas semanales
        Dep of Clinical Sciences, Lund University, Suecia/Depto de Biofìsica, UDELA, Diabetic Complications/Depto Biof. Fac Medicina UDELAR , Coordinador o Responsable
        Equipo: ANNA-MARIA DUTIUS , Eliana GARCÍA VAZ , KOTOVA, O. , NILSSON-BERGLUND, L.M. , M.F. GOMEZ , A.V. ZETTERQVIST
        Palabras clave: NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) Inflammation Diabetic Retinopathy Atherosclerosis Vascular complications in diabetes
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular

      • Estudio de la actividad biológica de lípidos nitrados de síntesis derivados del ácido araquidónico y de tocorefol miméticos liberadores de óxido nítrico. (03/2003 - 12/2010 )

        Esta línea de trabajo tuvo como objetivo diseñar, sintetizar y evaluar biológicamente dos tipos de compuestos: nitrolípidos derivados del ácido araquidónico, así como nuevos derivados de componentes naturales de la LDL capaces de liberar óxido nítrico. La presencia de nitrolípidos, como lo son algunos derivados del ácido araquidónico, en el plasma de pacientes normo e hiperlipidémicos, así como a nivel de músculo cardíaco, representan la huella de la acción antioxidante del óxido nítrico y/o la acción pro-oxidante y nitrante de especies reactivas del nitrógeno. En nuestros estudios, no sólo tratamos de dilucidar los mecanismos de formación in vivo, sino que también estudiamos sus roles biológicos. En particular, demostramos que estos compuestos actúan como agentes anti-inflamatorios, ya que tuvieron la capacidad de vasodilatar, inhibir la agregación plaquetaria, la activación de neutrófilos y la expresión de citoquinas pro-inflamatorias en macrófagos y células endoteliales, a través de la acción de segundos mensajeros o de su función como ligandos de receptores nucleares. Estos hallazgos tuvieron un aporte significativo, no sólo en el área de la síntesis orgánica y de los mecanismos de acción de macromoléculas biológicas, sino específicamente de saber que estas macromoléculas tienen el potencial de prevenir patologías de tipo inflamatorio crónico, como lo es la aterosclerosis.
        30 horas semanales
        Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica, Fisiología y Biofísica , Coordinador o Responsable
        Equipo: RUBBO, H. , TROSTCHANSKY, A. , Carlos Ignacio BATTHYÁNY DIGHIERO , LÓPEZ, G.V.
        Palabras clave: ácido araquidónico lípidos nitrados
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología Cradiovascular/Biofísica/Radicales Libres

    • Proyectos de investigación y desarrollo

      • Estudio de la participación de la hormona concentradora de melanina (MCH) en la inflamación vascular inducida por diabetes (09/2024 - a la fecha)

        Proyecto financiado por el programa Despegue Científico, del PEDECIBA. El objetivo general de esta propuesta es estudiar si, bajo un contexto de diabetes mellitus (DM) experimental en ratones, el sistema MCHérgico sufre cambios en la vasculatura periférica, y si los niveles alcanzados de MCH tienen alguna implicancia en la respuesta inflamatoria vascular presente en DM. Los objetivos específicos son: 1) Cuantificar y comparar la densidad del receptor MCHR-1 por inmunofluorescencia (IF) en cuatro segmentos de las arterias aortas (raíz aórtica, arco aórtico, aorta torácica y abdominal) obtenidas de ratones controles y diabéticos. 2) Cuantificar cambios en la expresión génica del precursor de la MCH (pre-pro-MCH) y del receptor MCHR-1 en el hipotálamo de los ratones controles y diabéticos. 3) Estudiar si esos cambios están asociados a cambios particulares en el perfil inflamatorio vascular típico de la DM (por ejemplo a un incremento del nivel de IL-6 u otra citoquina inflamatoria). El abordaje usado para cumplir con los objetivos, es el análisis minucioso de la secuenciación de los materiales biológicos, obtenidos luego de la homogenización de la arteria aorta y del hipotálamo de los ratones controles y diabéticos, y posterior asilamiento de ARN de cada tejido.
        25 horas semanales
        Universidad de la República , Facultad de Medicina
        Investigación
        Coordinador o Responsable
        En Marcha
        RRHH formados en el proyecto:
        Pregrado:1
        Financiación:
        Área Biología (PEDECIBA), Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: FABIANA BLANCO (Responsable) , LAGOS, P. , Restrepo, A.
        Palabras clave: MCH Cilias primarias Diabetes Complicaciones macrovasculares Inflamación vascular Aterosclerosis
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Biología vascular y estrés oxidativo
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biofísica /

      • Regulación de la Panexina1 (Panx1) pericitaria en una situación de estrés metabólico por falla de aporte: implicancias en la isquemia cerebral. (07/2020 - 07/2022 )

        En los últimos años, reportes crecientes han implicado a la Panx1 en la isquemia cerebral. Los canales formados de panexinas (denominados panexones) constituyen canales de gran poro, no selectivos, que permiten el intercambio de moléculas neuro- y vaso-activas con el medio extracelular. Específicamente, los panexones actúan como rutas para la liberación de ATP desencadenando una señalización purinérgica autócrina y parácrina. En condiciones fisiológicas, estos canales regulan el tono muscular vascular, el flujo sanguíneo y las interacciones neuro-glio-vasculares. Datos recientes demuestran que los panexones expresados en neuronas y vasos sanguíneos cerebrales se activan durante la isquemia. Los canales de Panx1 jugarían un rol patogénico en el accidente cerebro-vascular isquémico como una ruta para la liberación neuronal y vascular masiva de glutamato y ATP, y como regulador de la respuesta inmune y del flujo sanguíneo cerebral arterial. Sin embargo, la regulación de la Panx1 en los pericitos y su rol patogénico en la microcirculación durante la isquemia no han sido estudiados. Datos previos obtenidos en nuestro laboratorio indican que los pericitos pericapilares cerebrales expresan canales de Panx1 quienes actúan como moduladores de la interface pericito-microentorno cerebral al constituir una vía regulable para el intercambio y la liberación de ATP. Los panexones pericitarios son capaces de sensar la actividad neuronal y los niveles extracelulares de neurotransmisores y moléculas vasoactivas y de responder frente a estos mediante cambios en su actividad. Además, la Panx1 ejerce un efecto potenciador y regulador del Ca2+ intracelular en los pericitos cerebrales, por lo que a través de esta regulación, la Panx1 pericitaria modularía el tono pericitario y la microcirculación. Un aumento exacerbado de la actividad de panexones en los pericitos, determinaría elevaciones desreguladas de los niveles intracelulares de Ca2+. Este proyecto postula que, durante la isquemia cerebral, una desregulación de la actividad de la Panx1 pericitaria subyace la disfunción de los pericitos contráctiles en las paredes de los capilares exacerbando su constricción y bloqueando la microperfusión capilar. Esta situación podría persistir en la post-isquemia generando ausencia de reflujo en los microvasos. Mediante un abordaje múltiple e integrativo que incluye, imagenología funcional (determinación de la permeabilidad de membrana, dinámica de Ca2+ intracelular y diámetro capilar), técnicas bioquímicas e histológicas, y herramientas farmacológicas y genéticas, determinaremos, en cultivos primarios de pericitos, retina e hipocampo, el efecto de la isquemia sobre la actividad de los panexones pericitarios caracterizando los mediadores de este control (específicamente las vías purinérgicas ATP/P2X7 y P2Y2/6) y las implicancias de esta modulación en la viabilidad pericitaria y neuronal, en la dinámica pericitaria del Ca2+ y en la regulación de la microcirculación. Finalmente, intentaremos evidenciar la persistencia de la activación de la Panx1 pericitaria post-isquémica en un modelo de isquemia-reperfusión.
        3 horas semanales
        UDELAR , Facultad de Medicina
        Investigación
        Integrante del Equipo
        En Marcha
        RRHH formados en el proyecto:
        Maestría/Magister:2
        Doctorado:1
        Financiación:
        Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: FABIANA BLANCO , ABUDARA V (Responsable) , Mai S; Mai-Morente S , Isasi E. , MARSET VM , Juan P. Irigoyen , -
        Palabras clave: Panexina 1 pericitos isquemia cerebral
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Neurociencias /

      • Canales de panexina 1 acoplan la interfaz neuro-vascular en pericitos cerebrales (05/2017 - 07/2019 )

        Para ajustar el suministro de oxígeno y glucosa a las demandas metabólicas, la actividad neuronal incrementa el flujo sanguíneo y el intercambio en la microvasculatura cerebral local. En las zonas activas, estos procesos son facilitados por el aumento del diámetro capilar a través de la relajación activa de los pericitos contráctiles. En este contexto, investigamos posibles vías para la interacción neurona-pericito. Nuestros hallazgos preliminares sugieren que en el diálogo neurona-pericito participan canales formados por panexina1 (Px1), una proteína homóloga a las inexinas de las uniones en hendidura de invertebrados. En los mamíferos, los hexámeros de Px1 funcionan como canales de membrana (panexones) cuyo poro permite laliberación de ATP hacia el medio extracelular y el influjo de iones tales como el Ca2+ al interior celular. En condiciones control, canales de Px1 abiertos conectarían los pericitos con el fluido cerebral circundante; las maniobras experimentales que promueven la activación neuronal disminuyen el intercambio pericito-fluido cerebral por cierre de panexones. Postulamos que el número de panexones funcionales modula la transferencia de moléculas de señalización para regular la contractilidad de los pericitos de acuerdo a la actividad neuronal con el fin de ajustar el diámetro de los capilares adyacentes. Este proyecto caracterizará la expresión funcional de los canales Px1 en los pericitos pericapilares cerebrales en condiciones de reposo y ante la activación neuronal. En este escenario, la modulación de los panexones surge como un mecanismo novedoso para acoplar la actividad neuronal al intercambio cerebro-vascular a través de la barrera hemato-encefálica. Además, la exacerbación de la expresión de panexones (o conexones) en ondiciones de hipoxia, promovería en los pericitos, un aumento patológico de la concentración intracelular de calcio y de su tono contráctil, lo que podría explicar los efectos deletéreos que se observan en la perfusión cerebral durante la isquemia-reperfusión.
        3 horas semanales
        UDELAR , Facultad de Medicina
        Investigación
        Integrante del Equipo
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Especialización:3
        Maestría/Magister:1
        Doctorado:2
        Financiación:
        Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: FABIANA BLANCO , ABUDARA V (Responsable) , Mai S; Mai-Morente S , Juan P. Irigoyen , VITUREIRA, N , Isasi E. , SILVIA OLIVERA; SILVIA OLIVERA-BRAVO
        Palabras clave: Pericitos Panexinas Neurovascular
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Neurociencias / Comunicación intercelular

      • NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) as a novel target for the tratment of atherosclerosis and diabetic retinopathy. (07/2012 - 07/2018 )

        NFAT es una familia de proteínas que consiste en cuatro factores de transcripción dependientes de calcio y calcineurina. Éstos fueron oiginariamente descriptos como activadores transcripcionales de citoquinas y genes inmunoreguladores en células T, pero hoy en día se sabe que estas proteínas juegan un rol en el sistema cardiovascular, y está bien caracterizada su expresión y activación en la vasculatura. Se ha demostrado que altas concentraciones de glucosa en plasma son un potente estímulo para la activación de NFAT en la vascualtura, promoviendo la migración y proliferación de células de músculo liso vascular, así como también el aumento de la excitabilidad, vasoconstricción, y promueviendo la expresión de marcadores inflamatorios como IL-6, factor tisular, ciclooxigenasa 2 , osteopontina y de moléculas de adhesión en dichas células. Se sabe que la diabetes trae consigo complicaciones micro- y macrovasculares, lo que favorece el desarrollo de retinopatía y de aterosclerosis, respectivamente, muy poco se conoce sobre el mecanismo molecular que relaciona la hiperglicemia con la creciente incidencia de estas enefermedades vascualres. Es así, que los principales objetivos de este proyecto fueron: 1) determinar el rol de NFAT en la aterosclerosis inducida por diabetes (macronagiopatía) y 2) examinar el rol de NFAT en el desarrollo de la retinopatía diabética (microangiopatía). Para llevar a cabo estos estudios, se utilizaron diferentes y complementarios modelos animales de diabetes que desarrollan complicaciones macro- y/o microvasculares. Para la determinación del rol de NFAT en macroangiopatia, se evaluó el efecto de la inhibición de NFAT en el desarrollo de la aterosclerosis, utilizando técnicas de estudio invasivas y no invasivas. Se utilizaron abordajes farmacológicos, mediante el tratamiento in vivo de los animales con un inhibidor de NFAT, y abordajes genéticos, mediante el uso de animales que no expresan NFAT. El rol de la señalización de NFAT en la retinopatía diabética, se determinó mediante estudios de permeabilidad vascular y cambios morfológicos en la red vascular de la retina, así como también a través del estudio de la expresión de citoquinas y marcadores inflamatorios en plasma y en los vasos de la retina de animales diabéticos tratados con el bolqueador de NFAT o en animales geneticamente modificados que no expresan esta proteina. Dicho proyecto formó parte de mis estudios de Docotoardo y llevó a consolidar formalemente la colaboración cientícfica establecida entre el Departamento de Biofísica, Facultad de Medicina, UDELAR y el laboratorio Diabetic Complications del Department of Clinical Sciences, de la Universidad de Lund.
        40 horas semanales
        Department of Clinical Sciences, Lund University, Suecia/Departamento de Biofìsica, UDELAR , Diabetic Complications/Depto Biof. Fac Medicina UDELAR
        Investigación
        Coordinador o Responsable
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Doctorado:1
        Financiación:
        Lunds Universitet, Suecia, Cooperación
        Facultad de Medicina, Uruguay, Cooperación
        Equipo: BERGLUND LM , ANNA-MARIA DUTIUS , M.F. GOMEZ (Responsable) , A.V. ZETTERQVIST
        Palabras clave: aterosclerosis NFAT diabetes musculo liso vascular Retinopatía diabética
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Endocrinología y Metabolismo /

      • Evaluación biológica y prevención de la Aterosclerosis por Tocoferol-miméticos liberadores de óxido nítrico. (03/2007 - 09/2008 )

        
        30 horas semanales
        Facultad de Medicina , Departamento de Bioquímica y Lab. Fisiología Cardiovascular
        Investigación
        Integrante del Equipo
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Maestría/Magister:2
        Doctorado:1
        Equipo: LÓPEZ, G.V. , RUBBO, H. (Responsable) , FERRARI, M. , BOGGIA, J. , TROSTCHANSKY, A. , FERREIRA, A.M.
        Palabras clave: óxido nítrico aterosclerosis tocoferol-miméticos
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular /

      • Diseño , síntesis y caracterización biológica de tocoferol-miméticos liberadores de óxido nítrico (03/2007 - 09/2008 )

        
        9 horas semanales
        Facultad de Medicina , Departamento de Bioquímica y Lab. Fisiología Cardiovascular
        Investigación
        Integrante del Equipo
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Pregrado:1
        Maestría/Magister:1
        Doctorado:1
        Equipo: LÓPEZ, G.V. (Responsable) , BATTHYÁNY, C. , CASTRO, D.
        Palabras clave: óxido nítrico alfa-tocoferol
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología Cardiovascular/Qímica orgánica
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Químicas / Química Orgánica / Química médica

      • Desarrollo de agentes antiaterogénicos análogos de alfa-tocoferol liberadores de óxido nítrico (03/2007 - 09/2008 )

        
        10 horas semanales
        Facultad de Medicina , Departamento de Bioquímica y Lab. Fisiología Cardiovascular
        Investigación
        Integrante del Equipo
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Maestría/Magister:1
        Financiación:
        Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: CERECETTO, H , LÓPEZ, G.V. (Responsable) , RUBBO, H. , GONZÁLEZ, M.
        Palabras clave: óxido nítrico alfa-tocoferol
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología Cardiovascular/Qímica orgánica

      • Propiedades Anti-Inflamatorias de Lípidos Nitrados: Detección, Cuantificación y Modulación de la Diferenciación de Macrófagos. (03/2006 - 09/2007 )

        
        30 horas semanales
        Facultad de Medicina , Departamento de Bioquímica/Departamento de Fisiología
        Investigación
        Integrante del Equipo
        Concluido
        Equipo: TROSTCHANSKY, A. , NAVILIAT, M. , FERREIRA, A.M. , BOGGIA, J. , FERRARI, M. , LÓPEZ, G.V. , RUBBO, H.
        Palabras clave: óxido nítrico lípidos nitrados macrófagos

      • Difusión del óxido nítrico y regulación de la oxidación de la LDL: Un nuevo mecanismo antiaterogénico (03/2002 - 09/2003 )

        
        20 horas semanales
        Facultad de Medicina , Departamento de Bioquímica/Departamento de Fisiología
        Desarrollo
        Integrante del Equipo
        Concluido
        RRHH formados en el proyecto:
        Maestría/Magister:1
        Doctorado:2
        Financiación:
        Comisión Sectorial de Investigación Científica, Uruguay, Apoyo financiero
        Equipo: BOTTI, H. , TROSTCHANSKY, A. , BATTHYÁNY, C. , RUBBO, H. (Responsable)
        Palabras clave: óxido nítrico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular /

    • Docencia

      • Carrera de Doctor en Medicina (02/2025 - a la fecha)

        Grado
        Organizador/Coordinador
        Asignaturas:
        Unidad Curricula 8 (Histología, Genética y Biofísica del músculo y la locomoción), 15 horas, Teórico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología /

      • Carrera de Doctor en Medicina (10/2023 - a la fecha)

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Ciclo Básico Clínico Comunitario 1 (CBCC1), 8 horas, Teórico-Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Ciencias de la Salud / Ciencias Biomédicas Sociales / Biofísica

      • Carrera de Química - Facultad de Química (04/2019 - a la fecha)

        Grado
        Invitado
        Asignaturas:
        Farmacología, 3 horas, Teórico-Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Ciencias de la Salud / Ciencias de la Salud /

      • Carrera de Doctor en Medicina (10/2025 - a la fecha)

        Grado
        Organizador/Coordinador
        Asignaturas:
        Unidad Curricular 11 (Cardiovascular y Respiratorio), 20 horas, Teórico-Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología /

      • Doctor en Medicina (10/2016 - 10/2024 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Ciclo Básico Clínico Comunitario (CBCC)-Módulo IV (Fisiología Cardiovascular y Respiratorio)., 20 horas, Teórico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biofísica /

      • Curso Metodología científica II . Dr en Medicina (04/2019 - 12/2019 )

        Grado
        Invitado
        Asignaturas:
        Metodología Científica II, 20 horas, Teórico-Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología vascular

      • Doctor en Medicina (03/2005 - 12/2015 )

        Grado
        Asistente
        Asignaturas:
        Biología Celular, 20 horas, Teórico-Práctico
        Biología Tisular, 20 horas, Teórico-Práctico
        CEFA (Ciclio de Estructuras y Funciones Alteradas), 20 horas, Teórico
        Cardiovascular y Respiratorio, 20 horas, Teórico-Práctico
        Ciclo Básico Clínico Comunitario (CBCC) Módulo I, 20 horas, Teórico-Práctico
        Ciclo Básico Clínico Comunitario- Módulo II, 20 horas, Teórico-Práctico
        Ciclo Básico Clínico Comunitario- Módulo IV, 20 horas, Teórico-Práctico
        Escuela Universitaria de Tecnología Médica (EUTM). Cursos de Biología Celular y Tisular, Neurobiología, Cardiovascular y Respiratorio, 12 horas, Teórico
        Escuela Universitaria de Tecnología Médica (EUTM). Profundización en Neumocardiología, 12 horas, Teórico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biofísica /

      • PEDECIBA (04/2010 - 04/2010 )

        Doctorado
        Invitado
        Asignaturas:
        Curo/taller Internacional: "Aspectos moleculares, celulares y macroscópicos del músculo liso vascular y su relación con procesos de Salud-Enfermedad", 30 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología /
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular /

      • Doctor en Medicina (08/2009 - 09/2009 )

        Grado
        Organizador/Coordinador
        Asignaturas:
        Semianrio por plataforma virtual EVA:" Acción de hormonas tiroideas sobre el miocito", 10 horas, Teórico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología /
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular /

      • Doctor en Medicina (07/2009 - 08/2009 )

        Grado
        Organizador/Coordinador
        Asignaturas:
        Seminario: "Fisiología del Ejercicio", 5 horas, Teórico-Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología /

      • PEDECIBA (04/2009 - 04/2009 )

        Doctorado
        Organizador/Coordinador
        Asignaturas:
        Estrés oxidativo en patología humana. Estado actual y nuevas estrategias., 30 horas, Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Radicales Libres

      • Licenciatura en Ciencias Biológicas (11/2004 - 11/2004 )

        Grado
        Organizador/Coordinador
        Asignaturas:
        Introducción a la Biología, 8 horas, Teórico-Práctico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología /

    • Pasantías

      • Pasantía de Investigación en el laboratorio Diabetic Complications, Lund University. Dicha pasantía se realzó para continuar un trabajo de investigación "Differential effects of NFATc2 and NFATc3 deletion on vascular smooth muscle gene expression and proliferation". (05/2019 - 07/2019 )

        Lund University, Department of Clinical Sciences.
        40 horas semanales
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Ciencias de la Salud / Ciencias de la Salud / Fisiología del músculo liso vascular

      • Pasantía de Investigación en el laboratorio Diabetic Complications, Department of Clicinal Sciences, Lund University, en el marco del poyecto del PhD. (05/2017 - 07/2017 )

        Lund Universitet. Department of Clinical Sciences., Diabetes complications.
        40 horas semanales

      • Pasantía de Investigación en el laboratorio Diabetic Complications, Department of Clicinal Sciences, Lund University, en el marco del poyecto del PhD. (04/2016 - 09/2016 )

        Lund University, Department of Clinical Sciences/Vascular excitation-transcription coupling
        40 horas semanales

      • Pasantía de Investigación en el laboratorio Diabetic Complications, Department of Clicinal Sciences, Lund University, en el marco del poyecto del PhD. (03/2015 - 09/2015 )

        Department of Clinical Sciences. Lund University, Vascular excitation-transcription coupling.
        40 horas semanales

      • Pasantía de Investigación en el laboratorio Diabetic Complications, Department of Clicinal Sciences, Lund University, en el marco del poyecto del PhD. (03/2014 - 08/2014 )

        Department of Clinical Sciences. Lund Universitet., Vascular excitation-transcription coupling.
        40 horas semanales

      • Pasantía de Investigación en el laboratorio Diabetic Complications, Department of Clicinal Sciences, Lund University, en el marco del poyecto del PhD. (03/2013 - 08/2013 )

        Department of Clinical Sciences. Lund Universitet., Vascular excitation-transcription coupling
        40 horas semanales
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular/Biomedicina/DIabetes

      • Pasantía de Investigación en el marco del poyecto del PhD. (07/2013 - 07/2013 )

        University of Eastern Finland, Department of Biotechnology and Molecular Medicine
        40 horas semanales

      • Pasantía de Investigación en el laboratorio Diabetic Complications, Department of Clicinal Sciences, Lund University, en el marco del poyecto del PhD. (03/2012 - 09/2012 )

        Department of Clinical Sciences. Lund Universitet., Vascular excitation-transcription coupling
        40 horas semanales
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular/Biomedicina/DIabetes

      • Pasantía de Investigación en el laboratorio Diabetic Complications, Department Clicinal Sciences, Lund University, en el marco del poyecto del PhD. (07/2012 - 07/2012 )

        University of Eastern Finland, Department of Biotechnology and Molecular Medicine
        40 horas semanales

      • Acoplamiento excitación-transcripción en músculo liso vascular con énfasis en el rol del NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) en aterosclerosis y retinopatía inducida por diabetes. (02/2011 - 07/2011 )

        Department of Clinical Sciences. Lund Universitet., Vascular excitation-transcription coupling
        40 horas semanales
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología /
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular /

• Sector Organizaciones Privadas sin Fines de Lucro/Sociedades Científico-Tecnológicas - Institut Pasteur de Montevideo - Uruguay

  Laboratorio de Patologías del Metabolismo y el Envejecimiento

  • Vínculos con la Institución

    • Colaborador (02/2022 - 02/2024)

      Investigador Asociad de caracter honorario. 4 horas semanales
      Dad mi experiencia en la biología vascular, este año comencé a establecer una colaboración con los Drs. Carlos Escande y Santiago Ruiz, ambos del Laboratorio de Patologías del Metabolismo y Envejecimiento del Instituto Pasteur de Montevideo, en el marco de estudiar el estatus metabólico presente en las células endoteliales procedentes de personas portadoras de telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT). Está planificada la presentación a financiación de un proyecto para el próximo año.

• Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

  Facultad de Enfermería

  • Vínculos con la Institución

    • Funcionario/Empleado (08/2011 - 03/2012)

      Profesor Adjunto (Gdo 3) 10 horas semanales
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 3
      Cargo: Efectivo

    • Funcionario/Empleado (04/2009 - 08/2011)

      Profesor Adjunto 10 horas semanales
      Escalafón: Docente
      Grado: Grado 3
      Cargo: Interino

  • Actividades

    • Docencia

      • Licenciatura en Enfermería (04/2009 - 03/2012 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Biología celular y Tiuslar, 10 horas, Teórico
        Locomotor, 10 horas, Teórico
        Neurofisilogía, 10 horas, Teórico
        Cardiovascular y Respiratorio, 10 horas, Teórico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biofísica /

      • Licenciatura en Enfermería (10/2009 - 12/2010 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Biología celular y Tiuslar, 15 horas, Teórico
        Locomotor, 15 horas, Teórico
        Neurofisilogía, 15 horas, Teórico
        Cardiovascular y Respiratorio, 15 horas, Teórico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biofísica /

      • Licenciatura en Enfermería (09/2009 - 12/2009 )

        Grado
        Responsable
        Asignaturas:
        Biología celular y Tiuslar, 10 horas, Teórico
        Locomotor, 10 horas, Teórico
        Neurofisilogía, 10 horas, Teórico
        Cardiovascular y Respiratorio, 10 horas, Teórico
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biofísica /

• Sector Gobierno/Público - Ministerio de Educación y Cultura - Uruguay

  Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable

  • Vínculos con la Institución

    • Becario (03/2001 - 03/2003)

      Beca de Iniciación a la Investigación 20 horas semanales
      Cargo desempeñado en el Departamento de Neurofisiología de dicho Instituto, bajo la tutela del Dr. Omar Macadar.

  • Actividades

    • Líneas de investigación

      • Estudio de la conducta reproductiva en Brachyhypopomus pinnicaudatus (03/2001 - 03/2003 )

        Los dos años de trabajo en el Departamento de Neurofisiología estuvieron focalizados principalmente en describir los patrones eléctricos de comunicación de dos especies de peces eléctricos, Brachyhypopomus pinnicaudatua y Gymnotus carapo, durante el período de cortejo, así como también, en el estudio de las bases neurales que evocan la producción de dichas señales sexuales dimórficas.
        20 horas semanales
        Instituto de Investigaciones Biológicas, Neurofisiología , Integrante del equipo
        Equipo: MACADAR, O , SILVA, A. , QUINTANA, L. , PERRONE, R.
        Palabras clave: Brachyhypopomus pinnicaudatus
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Neurociencias /

Producción científica/tecnológica

• En el año 2000, inicié mi trabajo de investigación en el área de Fisiología Cardiovascular. Durante los primeros años me especialicé en la fisiología del músculo liso y la biología del endotelio vascular, participando en proyectos multidisciplinarios, cuyo énfasis fue el desarrollo, estudio de la actividad biológica y mecanismos de acción de macromoléculas con actividad anti-aterogénica, postulándose algunas de ellas como potenciales fármacos para el tratamiento de esta patología vascular. Ese trabajo se ha traducido en múltiples presentaciones a congresos y varias publicaciones en revistas arbitradas. Durante mis estudios de Doctorado, continué en el área de la Fisiología Cardiovascular, focalizándome en la fisiología del músculo liso vascular, estudiando vías de señalización involucradas en el desarrollo de las complicaciones vasculares inducidas por la patología diabética. Se sabe que la diabetes genera complicaciones macro- y microvasculares, siendo la principal causa de morbilidad y mortalidad en pacientes diabéticos. En ese marco, he estudiando el rol del factor de transcripción nuclear NFAT en el desarrollo de las complicaciones vasculares asociadas a la diabetes, con énfasis en el desarrollo de la aterosclerosis y retinopatía. La activación de NFAT en las arterias, induce la expresión de marcadores inflamatorios y pro-aterogénicos, así como la proliferación de células del músculo liso, siendo la hiperglicemia un potente activador de NFAT. Este trabajo ha consolidado el vínculo formal de colaboración con un laboratorio de referencia en la Universidad de Lund, Suecia y hemos obtenido resultados satisfactorios, que dieron lugar a varias presentaciones en congresos, tres publicaciones en revistas arbitradas y un manuscrito que está en proceso de ser finalizado y enviado a publicar. Continuando con el estudio de las complicaciones macrovasculares inducidas por diabetes, desde el año 2022 vengo analizando cuál es el rol de la hormona concentradora de melanina (MCH) en la inflamación vascular periférica inducida por diabetes. La MCH es un neuropéptido neuromodulador sintetizado en neuronas del hipotálamo que regula varias funciones fisiológicas, teniendo un rol crucial en la homeostasis energética, afectando el metabolismo de la glucosa e incrementado la respuesta inflamatoria. La MCH actúa como neurotransmisor y neurohormona, siendo liberada al líquido cefalorraquídeo y al torrente sanguíneo. En roedores, la MCH se une al receptor MCHR-1, que en neuronas está principalmente localizado en las cilias primarias de dichas células. En los constituyentes de la pared arterial, tanto en células endoteliales (CE) como en las células de músculo liso vascular (CMLV), están presentes las cilias primarias. A estas células ciliadas se les ha descrito un rol ateroprotector y anti-inflamarotio.  Es así que desde hace un par de años, vengo desarrollando un trabajo colaborativo, donde hemos evaluado, por primera vez, la densidad ciliar en toda la aorta de ratones controles y los cambios que sufre su distribución en un modelo de diabetes in vivo; así como también los cambios ocurren en los niveles plasmáticos de MCH. Actualmente estamos estudiando si el receptor MCHR-1 se expresa en las cilias de las CE y de las CMLV, si este cambia su presencia y distribución en contexto de diabetes y también estamos cuantificando niveles de marcadores inflamatorios en la pared vascular, los cuales podrían estar modulados por los niveles plasmáticos de MCH. Hemos obtenido resultados auspiciosos, que podrían llevar a proponer a la MCH como un modulador de la inflamación vascular pre-aterogénica inducida por diabetes, postulándose como un potencial blanco para las complicaciones macrovasculares generadas por la diabetes. Dichos resultados fueron presentados en congresos nacionales e internacionales y se espera publicarlos revistas científicas arbitradas.
  

Producción bibliográfica

• Artículos publicados

  • Arbitrados

    • A nuclear fluorescent dye identifies pericytes at the neurovascular unit. (Completo, 2020)

      Mai S; Mai-Morente S , Marset, V , FABIANA BLANCO , Eugenia Eloisa ISASI CAPELO , ABUDARA V
      Journal of Neurochemistry, v.: 157 4 , p.:1377 - 1391, 2020
      Palabras clave: blood-brain barrier neurovascular unit perycites imaging TO-PRO-3
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Ciencias de la Salud / Ciencias de la Salud / Neurociencias-Biología Vascular
      Medio de divulgación: Internet
      Lugar de publicación: PMID: 32974913
      ISSN: 00223042
      E-ISSN: 14714159
      DOI: 10.1111/jnc.15193
      https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32974913/
      En este artículo, el aporte fundamental y original que hicimos a la comunidad científica, fue el documentar un nuevo rol del fluoróforo TO-TRO-3 yoduro (con emisión en rojo lejano 642/661), como marcador específico de pericitos vivos en la microvasculatura del sistema nervioso. Habitualmente, este fluoróforo es usado como marcador nuclear en tejidos fijados. Este trabajo reportó por primera vez, la incorporación del TO-PRO-3 en los pericitos de las rodajas de hipocampo, cortex, de la médula espinal y de la retina de ratones (ex vivo). Esto lo convirtió en una herramienta confiable y simple en el campo de la bioimagenología, permitiendo no sólo identificar los pericitos, sino también cuantificar su abundancia y caracterizar su morfología en la interface neuro-vascular. La ventaja de usar este marcador pericitario frente a otros convencionales (PDGFr?, NG2 y NeuroTrace 500/525), es que funciona a bajas concentraciones, tiene un buen contraste señal/background, el marcaje es rápido, no tóxico, accesible y su emisión en el espectro, que es en el rojo lejano, lo hace compatible con el uso de otros fluoróforos con emisión en rojo y verde (marcaje múltiple en microscopía de fluorescencia). Si bien aún resta develar el mecanismo por el cual los pericitos vivos incorporan al TO-PRO-3, mediante este trabajo se sabe que dicha vía no involucra a los canales de panexina/conexina; si bien es llevado a cabo por un transporte activo, ya que presenta termosensibilidad y saturación. En base todo lo antedicho y su gran reproducibilidad, lo hace una herramienta conveniente y confiable para el estudio de los pericitos vasculares en la unidad neuro-vascular. Mi aporte en este artículo se centró en todo el trabajo experimental que involucró el modelo de retina aislada. Así mismo, participé en el análisis de datos, interpretación de resultados y escritura del mismo. Con este trabajo, además de contribuir a ampliar el conocimiento científico, a largo plazo podría estar impactando a nivel de la sociedad, en caso de incorporarla como una nueva herramienta para identificar pericitos vasculares en otros tejidos a nivel clínico (anatomo-patológico).
      
      

    • In vivo inhibition of nuclear factor of activated T-cells leads to atherosclerotic plaque regression in IGF-II/LDLR–/– ApoB100/100 mice (Completo, 2018)Trabajo relevante

      FABIANA BLANCO , Suvi E. Heinonen , Erika Gurzeler , Lisa M. Berglund , Anna-Maria Dutius Andersson , Olga Kotova , A-C Jönsson-Rylander , Seppo Ylä-Herttuala , Maria F. Gomez
      Diabetes and Vascular Disease Research, p.:1 - 12, 2018
      Palabras clave: Atherosclerosis Oxidative Stress Type 2 diabetes Nuclear Factor of Activated T-cells Hyperglycaemia
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Fisiología del músculo liso vascular
      Medio de divulgación: Internet
      ISSN: 14791641
      E-ISSN: 17528984
      DOI: 10.1177/1479164118759220
      journals.sagepub.com/home/dvr
      
      

    • Vasorelaxant effect of a Baccharis trimera infusion on precontracted rat aortic rings. (Completo, 2016)

      GÓMEZ, M.A. , I. MIGUES , CAGGIANI, M. , ARIAS, X. , M. LAPROVITERA , FABIANA BLANCO , M.V.CESIO , MIGLIARO, E.R. , HEINZEN, H.
      Natural Product Communications, v.: 11 (3) 11 , p.:283 - 286, 2016
      Palabras clave: Baccharis trimera Endotelio vascular Vasorelajación
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Biofísica /
      Medio de divulgación: Internet
      ISSN: 1934578X
      E-ISSN: 15559475
      
      

    • Nuclear Factor of Activated T Cells Is Activated in the Endothelium of Retinal Microvessels in Diabetic Mice (Completo, 2015)

      ANNA V. ZETTERQVIST , FABIANA BLANCO , ÖHMAN, J. , OLGA KOTOVA , L.M BERGLUND , DE FRUTOS GARCIA, S. , AL-NAEMI, R. , M. WIGREN , MCGUIRE, P.G. , GONZALEZ BOSC, L.V. , M.F. GOMEZ
      Journal of Diabetes, v.: 2015 p.:1 - 14, 2015
      Palabras clave: NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) Endothelium Retinal microvessels
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular/Biomedicina
      Medio de divulgación: Internet
      Lugar de publicación: open access journal
      E-ISSN: 17530407
      http://dx.doi.org/10.1155/2015/428473
      
      

    • Inhibition of Nuclear Factor of Activated T-cells (NFAT) Suppresses Accelerated Atherosclerosis in Diabetic Mice (Completo, 2013)Trabajo relevante

      A.V. ZETTERQVIST , L.M BERGLUND , FABIANA BLANCO , GARCIA-VAZ, E , M. WIGREN , P. DUNER , ANNA-MARIA DUTIUS , F. TO , P.SPEGEL , M.F. GOMEZ
      PLoS ONE, v.: 8 6 , 2013
      Palabras clave: NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) Atherosclerosis Hyperglycemia
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular
      Medio de divulgación: Internet
      E-ISSN: 19326203
      www.plosone.org
      
      

    • 6-Methyl-nitroarachidonate: a novel esterified nitroalkene which inhibits platelet aggregation and exerts cGMP mediated vascular relaxation (Completo, 2011)Trabajo relevante

      FABIANA BLANCO , A.M. FERREIRA , G.V. LÓPEZ , L., BONILLA , TROSTCHANSKY, A. , MIGLIARO, E.R. , RUBBO, H.
      Free Radical Biology and Medicine, v.: 50 3 , p.:411 - 418, 2011
      Palabras clave: lipid nitration, nitric oxide, nitro fatty-acids Arachidonic acid
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular / Fisiología del músculo liso vascular
      Medio de divulgación: Papel
      ISSN: 08915849
      E-ISSN: 18734596
      
      

    • Synthesis, Isomer Characterization and Anti-Inflammatory Properties of Nitroarachidonate (Completo, 2007)Trabajo relevante

      TROSTCHANSKY, A. , SOUZA, J.M. , FERREIRA, A.M. , FABIANA BLANCO , TRUJILLO, M. , FERRARI, M. , CASTRO, D. , CERECETTO, H , BAKER, P. , O DONNELL, V. , RUBBO, H.
      Biochemistry, v.: 46 15 , p.:4645 - 4653, 2007
      Palabras clave: nitrolipids
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular /
      Medio de divulgación: Papel
      Lugar de publicación: Estados Unidos
      ISSN: 00062960
      E-ISSN: 15204995
      
      

    • Second generation of alpha-tocopherol analogs-nitric oxide donors: Synthesis, physicochemical and biological characterization (Completo, 2007)

      LÓPEZ, G.V. , FABIANA BLANCO , HERNÁNDEZ, P. , FERREIRA, A.M. , PIRO, O.E. , BATTHYÁNY, C. , GONZÁLEZ, M. , RUBBO, H. , CERECETTO, H
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, v.: 15 p.:6262 - 6272, 2007
      Palabras clave: NO-donors Vitamin E LDL oxidation
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Medicina Química /
      Medio de divulgación: Papel
      Lugar de publicación: Inglaterra
      ISSN: 09680896
      E-ISSN: 14643391
      www.sciencedirect.com
      
      

    • Desing, synthesis and biological characterization of novel antiatherogenic tocopherol analogs-nitric oxide donors (Completo, 2005)

      LÓPEZ, G.V. , BATTHYÁNY, C. , FABIANA BLANCO , BOTTI, H. , TROSTCHANSKY, A. , MIGLIARO, E.R. , RADI, R. , GONZÁLEZ, M. , CERECETTO, H , RUBBO, H.
      Bioorganic & Medicinal Chemistry, v.: 13 20 , p.:5787 - 5796, 2005
      Palabras clave: NO-donors Vitamin E LDL-oxidation
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Medicina Química /
      Medio de divulgación: Papel
      Lugar de publicación: Inglaterra
      ISSN: 09680896
      E-ISSN: 14643391
      www.sciencedirect.com
      
      

Evaluaciones

• Evaluación de Proyectos

  • Comité evaluación de proyectos

    Comité Técnico de Área (CTA) de Ciencias Médicas y de la Salud, en los Fondos María Viñas, modalidad II. ( 2022 )

    Sector Gobierno/Público / Agencia Nacional de Investigación e Innovación / Agencia Nacional de Investigación e Innovación , Uruguay
    Cantidad: De 5 a 20
    
    Fui convocada por la ANII a participar del CTA de Ciencias Médicas y de la Salud, para evaluar los proyectos presenatdos a los Fondos María Viñas, modalidad II. El CTA estuvo conformado por 6 Investogadores, donde cada uno trabajó en el proceso de evaluación de entre 4-5 proyectos, de un total de 24 presentados. El período de trabajo fue del mes de junio a octubre del corriente año.

  • Concurso de Proyectos de Investigación Básica y Proyectos de Investigación Aplicada del Fondo Nacional de Desarrollo Científico Tecnológico y de Innovación Tecnológica ? FONDECYT; Cienciativa. ( 2016 / 2017 )

    Sector Extranjero/Internacional/Otros / FONDO DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA / Fondo Nacional de Desarrollo Científico Tecnológico y de Innovación Tecnológica ; FONDECYT, Perú , Perú
    Cantidad: De 5 a 20
    
    Evaluador externo de proyectos de investigación, seleccionados en 2 rondas de evaluación cada año.

  • Evaluador de trabajos científicos en la XV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (SUB) ( 2014 )

    Sector Organizaciones Privadas sin Fines de Lucro/Sociedades Científico-Tecnológicas / Sociedades Científico-Tecnológicas / Sociedad Uruguaya de Biociencias , Uruguay
    Cantidad: Mas de 20
    
    Evaluadora de 5 trabajos cientícifos en modalidad posters en las XV Jornadas de la SUB. Setiembre, 2014

• Evaluación de Publicaciones

  • Revisiones

    Role of Platelet-derived Growth Factor C on Endothelial Dysfunction in Cardiovascular Diseases. ( 2022 / 2022 )

    Tipo de publicación: Revista
    Cantidad: Menos de 5
    Manuscrito de la revista BBAGEN-22-31

  • Temperature-dependent cellular metabolic state affects membrane permeability to antioxidant therapy in cells with elevated glucose-induced endothelial dysfunction ( 2021 / 2021 )

    Tipo de publicación: Revista
    Cantidad: Menos de 5
    Manuscrito BBAGEN-21-515 de la revista BBA-General Subjects Journal.

  • Evaluation of the Neutrophil-to-Lymphocytes Ratio and Aortic Flow Propagation Velocity in Patients with Coronary Slow Flow. ( 2020 )

    Tipo de publicación: Anales
    Cantidad: Menos de 5
    Publicado en: Anales of the Brazilian Academy of Sciences

• Evaluación de eventos y congresos

  • XV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias ( 2014 )

    Revisiones
    Uruguay
    
    
    Evaluadora en la sesión de posters. Evualuación de 5 posters en las XV Jornadas de la SUB, Piriápolis, Uruguay, 2014.

• Evaluación de convocatorias concursables

  • Beca de PosDoctorado del Programa de Desarrollo de Ciencias Básico (PEDECIBA) ( 2025 / 2025 )

    Comité evaluador
    Uruguay
    Cantidad: Menos de 5
    Programa de Desarrollo de Ciencias Básicas (PEDECIBA).
    Evaluadora por la subárea de Ciencias Fisiológicas del PEDECIBA Biología.

  • Programa de Apoyo a la Investigación Estudiantil (PAIE). ( 2025 / 2025 )

    Evaluación independiente
    Uruguay
    Cantidad: Menos de 5
    Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC).

  • Sistema Nacional de Becas (SNB) de la ANII. ( 2024 / 2024 )

    Evaluación independiente
    Uruguay
    Cantidad: Menos de 5
    Agencia Nacional de Investigación e Innovación (ANII)
    Programa de Becas de Posgrado Nacionales (Áreas Estratégicas y Líneas Estratégicas Agropecuarias).

  • Fondos María Viña Modalidad II ( 2022 )

    Comité evaluador
    Uruguay
    Cantidad: De 5 a 20
    Agencia Nacional de Investigación e Innovación
    Fui convocada por la ANII a participar del CTA de Ciencias Médicas y de la Salud, para evaluar los proyectos presenatdos a los Fondos María Viñas, modalidad II. El CTA estuvo conformado por 6 Investogadores, donde cada uno trabajó en el proceso de evaluación de entre 4-5 proyectos, de un total de 24 presentados. El período de trabajo fue del mes de junio a octubre del corriente año.

  • Concurso de Proyectos de Investigación Básica y Proyectos de Investigación Aplicada ( 2016 / 2017 )

    Comité evaluador
    Perú
    Cantidad: De 5 a 20
    Fondo Nacional de Desarrollo Científico y de Innovación Tecnológica- FONDECYT; Cienciactiva.
    Evaluadora Internacional de Proyectos de Investigación Básica y Proyectos de Investigación Aplicada. Cada evaluación consistió de 2 instancias evaluatorias.

• Jurado de tesis

  • Pro.In.Bio ( 2023 / 2023 )

    Jurado de mesa de evaluación de tesis
    Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina , Uruguay
    Nivel de formación: Maestría
    Integrante de la mesa de tribunal de la tesis titulada: "CD38: rol en la electrofisiología cardíaca normal y en arritmias por isquemia y reperfusión" del Dr. Gonzalo Peluso. Orientadora: Dra. Paola Contreras. Fecha de la defensa: 28 de junio de 2023.

  • Pro.In.Bio ( 2022 )

    Jurado de mesa de evaluación de tesis
    Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina , Uruguay
    Nivel de formación: Doctorado
    Título de tesis: "Afectación muscular periférica y respiratoria en la lesión pulmonar aguda". Estudiante: Dr. Martín Angulo. Orientador: Dr. Arturo Briva. Efectuada el 18 de octubre de 2022. Mi participación fue en calidad de presidenta de mesa de tribunal.

  • Pro.In.Bio ( 2019 )

    Jurado de mesa de evaluación de tesis
    Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina , Uruguay
    Nivel de formación: Maestría
    Título de tesis: "Rol de CD38 en la actividad eléctrica cradíaca". Estudiante: Dr. Guillermo Agorrody. Orientador: Dra. Paola Contreras, Co-orientador: Dr. Carlos Escande. Efectuada el 4 de Noviembre, 2019. Mi participación fue en calidad de vocal de mesa de tribunal.

  • Licenciatura en Ciencias Biológicas ( 2019 )

    Jurado de mesa de evaluación de tesis
    Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina / Departamento de Fisiología , Uruguay
    Nivel de formación: Grado
    Título de tesina: "Modulación de la comunicación a través de panexones de panexina 1 en pericitos cerebrales por Angiotensina-II y Endotelina-1 in vitro y ex vivo". Orientadora: Dra. Verónica Abudara; Co-orientadora: Dra. Eugenia Isasi. Efectuada el 6 de diciembre de 2019. Mi participación fue en calidad de miembro de tribunal.

Otros datos relevantes

• Premios, Honores y Títulos

  • Coordinadora de la Sub-área Ciencias Fisiolígicas -PEDECIBA (2024)

    (Nacional)
    PEDECIBA
    Desde mayo del 2024, soy la coordinadora de la sub-área Ciencias Fisiológicas del Área Biología del PEDECIBA. La elección fue po votación de los integrantes de dicha sub-área.
    

  • Programa de Movilidad para participar en Congresos Latinoamericanos. (2023)

    (Nacional)
    Dirección Nacional de Innovación, Ciencia y Tecnología (DINACYT)
    Beneficiada con el pago de pasaje a asistencia de un Congreso Latinoamericana. Seleccionada por concurso abierto de méritos.
    

  • Segundo llamado (2019) de Movilidad e Intercambio Académico. Pasantía en el Exterior. (2019)

    (Nacional)
    Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC)
    Beca para realizar una pasantía de investigación en la Universidad de Lund, Department of Clinical Sciences in Malmö, bajo la tutoría de la Dr. María Gomez.
    

  • Invetigadora del Área Biología, PEDECIBA (2019)

    (Nacional)
    PEDECIBA
    Ingreso como Investigadora del PEDECIBA (Grado 3), en el Área Biología.
    

  • Sistema Nacional de Investigadores (2018)

    (Nacional)
    ANII
    Ingreso al SNI como Investigadora en Nivel 1
    

  • Segundo llamado (2017) de Movilidad e Intercambio Académico. Pasantía en el Exterior. (2017)

    (Nacional)
    Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC)
    Beca para realizar una pasantía de investigación en la Universidad de Lund, Department of Clinical Sciences, bajo la tutoría de la Dr. María Gomez.
    

  • Sistema Nacional de Investigadores (2016)

    (Nacional)
    ANII
    Renovación en la categoría Investigador nivel Iniciación.
    

  • Primer llamado 2016 Pasantías en el Exterior (2016)

    (Nacional)
    Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC)
    Beca para realizar una pasantía de investigación en la Universidad de Lund, Department of Clinical Sciences, bajo la tutoría de la Dr. María Gomez.
    

  • Primer Llamado 2015 Pasantías en el Exterior (2015)

    (Nacional)
    Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC)
    Beca para realizar una pasantía de investigación en la Universidad de Lund, Department of Clinical Sciences, bajo la tutoría de la Dr. María Gomez.
    

  • Sistema Nacional de Investigadores. (2014)

    (Nacional)
    ANII
    Investigador nivel Iniciación.
    

  • Vascular Wall Grant (2014)

    (Internacional)
    School of Medicine, Lund University
    Grant para estudiantes de doctorado. Proyecto concursado y seleccionado por unanimidad: NFAT inhibition reduces diabetes-inducedatherosclerosis: Limited plaque progressionor plaque regression?
    

  • Primer Llamado 2014 Pasantías en el Exterior (2014)

    (Nacional)
    Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC)
    Beca para realizar una pasantía de investigación en la Universidad de Lund, Department of Clinical Sciences, bajo la tutoría de la Dr. María Gomez.
    

  • Beca para Asistencia de Estudiantes a Eventos Internacionales (2013)

    (Nacional)
    PEDECIBA
    LLamado 2013, PEDECIBA.
    

  • Travel Grant (2013)

    (Internacional)
    School of Medicine. Lund University
    Segundo llamado de Travel Grant para estudiantes de posgrdo de la Universidad de Lund.
    

  • Primer Llamado 2013 a Pasantías en el Exterior (2013)

    (Nacional)
    Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC)
    Beca para realizar una pasantía de investigación en la Universidad de Lund, Department of Clinical Sciences, bajo la tutoría de la Dr. María Gomez.
    

  • Beca de apoyo a Docentes para Estudios de Posgrados (2012)

    (Nacional)
    Comisión Académica de Posgrados. UDELAR.
    Beca para realizar estudios de Doctorado en Ciencias Biológicas. Debido al ingreso al Régimen de Dedicación Total, renuncié a dicha beca.
    

  • Primer Llamado 2012 a Pasantías en el Exterior (2012)

    (Nacional)
    Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC)
    Beca para realizar una pasantía de investigación en la Universidad de Lund, Department of Clinical Sciences, bajo la tutoría de la Dr. María Gomez.
    

  • Primer Llamado 2011 a Pasantías en el Exterior (2011)

    (Nacional)
    Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC)
    Beca para realizar una pasantía de investigación en la Universidad de Lund, Department of Clinical Sciences, bajo la tutoría de la Dr. María Gomez.
    

  • Sistema Nacional de Investigadores. (2009)

    (Nacional)
    ANII
    Candidato a Investigador.
    

  • Beca de Maestría (2003)

    (Nacional)
    PEDECIBA
    Beca otorgada por PEDECIBA para realizar estudios de Maestría.
    

• Presentaciones en eventos

  • Estudio de la participación de la MCH en la inflamación vascular inducida por diabetes. (2024)

    Seminario
    Seminario brindado a la Unidad Académica de Biofísica de la Facultad de Medicina.
    Uruguay
    Tipo de participación: Expositor oral
    Carga horaria: 1
    Nombre de la institución promotora: Unidad Académica de Biofísica
    Alcance geográfico: Local

  • Congreso PANAM. Physiological Sciences (2023)

    Congreso
    Asistencia y presentación de póster en dicho evento.
    Chile
    Tipo de participación: Poster
    Carga horaria: 48
    Alcance geográfico: Internacional Palabras Clave: Diabetes Melanin Concentratinh Hormone (MCH) Vascular inflammation
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Ciencias de la Salud / Ciencias Biomédicas Sociales / Ciencias Fisiológicas
    Participación y asistencia al congreso PANAM. Physiological Sciences, 27-30 de noviembre. Enjoy, Puerto Varas, Chile, 2023.

  • III Congreso Nacional de Biociencias (2022)

    Congreso
    Presentación del trabajo "Rol de la hormona concentradora de melanina (MCH) en la macrovasculatura de un modelo experimental de diabetes".
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster
    Carga horaria: 30
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias Palabras Clave: Diabetes Sistema vascular arterial MCH
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología Vascular
    Presentación del póster, en calidad de expositor, del trabajo "Rol de la hormona concentradora de melanina (MCH) en la macrovasculatura de un modelo experimental de diabetes", en el III Congreso Nacional de Biociencias, llevado a cabo en el Radisson Montevideo Victoria Plaza Hotel, los dias 19-21 de octubre de 2022.

  • Vascular Wall Meeting (2015)

    Simposio
    NFAT inhibition reduces diabetes-induced atherosclerosis: Limited plaque progression or plaque regression?
    Suecia
    Tipo de participación: Expositor oral
    Carga horaria: 8
    Nombre de la institución promotora: Faculty of Medicine, Lund University Palabras Clave: NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells) Atherosclerosis Diabetes type II
    

  • XV Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2014)

    Congreso
    Presentación oral de resultados parciales de mis estudios de Doctorado, focalizado en las complicaciones macrovasculares de la diabetes. En dicha presenatción se mostró el efecto de la inhibición in vivo del NFAT sobre la progresión de la placa de ateroma en modelos de ratones diabéticos tipo 1 y 2.
    Uruguay
    Tipo de participación: Expositor oral
    Carga horaria: 27
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias

  • Seminario del Departamento de Fisiología (2013)

    Seminario
    Efecto de la inhibición de NFAT sobre la placa aterosclerótica en un nuevo modelo animal de diabetes tipo2
    Uruguay
    Tipo de participación: Conferencista invitado
    Carga horaria: 2
    Nombre de la institución promotora: Facultad de Medicina Palabras Clave: aterosclerosis diabetes NFAT (Nuclear Factor of Activated T-cells)
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular
    

  • 49th European Association for the Study of Diabetes (EASD). ANnual Meeting. (2013)

    Congreso
    In vivo inhibition of Nuclear Factor of Activated T-cells (NFAT) leads to atherosclerotic plaque regression in diabetic IGF_II/LDLR-/- ApoB100/100 mice.
    España
    Tipo de participación: Expositor oral
    Carga horaria: 45
    Nombre de la institución promotora: European Association for the Study of Diabetes Presentación oral de resultados parciales de mis estudios de Doctorado, focalizado en las complicaciones macrovasculares de la diabetes. En dicha presenatción se mostró el efecto de la inhibición in vivo del NFAT sobre la progresión de la placa de ateroma en un novedoso modelo de ratón de diabetes tipo 2. Dicho modelo animal fue desarrollado por nuestros colaboradores en Kuopio de la University of Eastern Finland.

  • Semianrio del departamento de Fisiología. Facultad de Medicina (2011)

    Seminario
    Rol de NFAT (Nuclear factor of Activated T-cells) en complicaciones vasculares de la diabetes
    Uruguay
    Tipo de participación: Conferencista invitado
    Carga horaria: 2
    Nombre de la institución promotora: Departamento de Fisiología. Facultad de Medicina Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología del músculo liso vascular
    

  • XVII International Society of Heart Research (ISHR) Latin American Section (2009)

    Congreso
    Methyl-nitroarachidonate: Vasoactive properties and mechanism action
    Argentina
    Tipo de participación: Poster Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología
    

  • Free Radicals in Montevideo (2007)

    Congreso
    Synthesis and vasoactive properties of methyl-nitroarachidonate
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular
    

  • XXXV Reunion anual da SBBq (2006)

    Encuentro
    Biological properties of nitrated derivatives of arachidonic acid
    Brasil
    Tipo de participación: Poster Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular
    

  • IX Jornadas de la SUB (2005)

    Congreso
    Actividad Biológica de Lípidos Nitrados Derivados del Ácido Araquidónico
    Uruguay
    Tipo de participación: Expositor oral
    Carga horaria: 24
    Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias Palabras Clave: lípidos nitrados
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología / Fisiología Cradiovascular/Radicales Libres
    Presentación oral de los resultados obtenidos en el marco de la tesis de Maestría sobre la actividad biológica de nitrolípidos. Más específicamente sobre el efecto vasodilatador de lípidos nitrados derivados del ácido araquidónico.

  • 12th Biennal Meeting of the Society for Free Radical Research International (2004)

    Congreso
    Synthesis and biological characterization of novel nitric oxide donors: A pharmacological approach for atherogenesis
    Argentina
    Tipo de participación: Poster Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Bioquímica y Biología Molecular
    

  • III Jornadas de Jóvenes Biólogos (2004)

    Encuentro
    8- Caracterización biológica de dadores de NO? miméticos de tocoferol.
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología
    

  • X Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (SUB) (2002)

    Congreso
    Efecto del flavonoide natural quercetina sobre anillos de aorta aislada, contracción y relajación
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología
    

  • Effect of the natural flavonoid on isolated aortic rings contraction and relaxation (2001)

    Congreso
    XI Forum Científico de la ISHR Latinoamericana
    Brasil
    Tipo de participación: Poster Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología
    

  • Efectos de la respiración sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca (2000)

    Congreso
    IX Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (SUB)
    Uruguay
    Tipo de participación: Poster Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Fisiología
    

• Jurado/Integrante de comisiones evaluadoras de trabajos académicos

  • Tribunal de Concurso por oposición y méritos. Ayudante de clase titular de la Unidad Académica de Biofísica. (2026)

    Candidato: Valentina Guizzo; Sofía Sánchez
    Tipo Jurado: Otras
    FABIANA BLANCO , FERREIRA, G. y Ferreira de Mattos, G , BRACESCO, N
    Ayudante (grado 1) / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina / Uruguay
    País: Uruguay
    Idioma: Español
    

  • "Prevalencia y patrones de uso de cannabis medicinal en pacientes con dolor crónico". (2025)

    Candidato: Casavieja Fernanda, Fernandez Francisco, Piriz Antony, Rodríguez Valeria,Sequeira Katherine, Serron
    Tipo Jurado: Tesis/Monografía de grado
    FABIANA BLANCO
    Ciclo de Metodología Científica - Carrera Dr. en Medicina / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina / Uruguay
    País: Uruguay
    Idioma: Español
    

  • "Efectos de compuestos bioactivos de alimentos fermentados sobre levaduras probiótica: estudio experimental in vitro" (2025)

    Candidato: Martin Camejo, Triana Camejo, Camila Durante, Luana González, Florencia Nieves, Fernanda Ostocchi.
    Tipo Jurado: Tesis/Monografía de grado
    FABIANA BLANCO
    Ciclo de Metodología Científica - Carrera Dr. en Medicina / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina / Uruguay
    País: Uruguay
    Idioma: Español
    

  • "Caracterización de las complicaciones neurológicas en pacientes con diabetes mellitus". (2024)

    Candidato: Federico Asaravicius, María Inés Bentancur, Sofía Berti, Eugenia Castro, Florencia Rodríguez de Alme
    Tipo Jurado: Tesis/Monografía de grado
    FABIANA BLANCO
    Ciclo de Metodología Científica - Carrera Dr. en Medicina / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina / Uruguay
    País: Uruguay
    Idioma: Español
    

  • Tribunal de Concurso por oposición y méritos. Ayudante de clases de la Unidad Académica de Biofísica (2023)

    Candidato: Milagros Bnenítez
    Tipo Jurado: Otras
    FABIANA BLANCO , FERREIRA, G. y Ferreira de Mattos, G , Fernando OLIVERA URIOSTE
    Concurso de Ayudante de Clase / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina / Uruguay
    Sitio Web: https://www.expe.edu.uy/search.html
    País: Uruguay
    Idioma: Español
    El concurso consistió de dos pruebas, una teórica realizada el 03 de mayo del 2023 y otra práctica realizada el 03 de julio del 2023.

  • Tribunal de Concurso por oposición y méritos. Ayudante de clases del Departamento de Biofísica. (2022)

    Candidato: Romina Cardozo
    Tipo Jurado: Otras
    FABIANA BLANCO , FERREIRA, G. y Ferreira de Mattos, G , BRACESCO, N
    Grado 1- Ayudante de Clase del Depto de Biofísica / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina / Uruguay
    Sitio Web: Exp. Nº 071120-502659-21
    País: Uruguay
    Idioma: Español
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Medicina Básica
    Mi desiganción como integrante del Tribunal fue realizada por el Consejo de la Facultad de Medicina; Exp. Nº 071120-502659-21. Las pruebas se llevaron a cabo los días 12 de mayo (prueba teórica) y 30 de junio (prueba práctica).

  • Tribunal de Concurso por oposición y méritos. Ayudante de clases del Departamento de Biofísica (2020)

    Candidato: Mariana Alonso y Verónica Bassaizteguy
    Tipo Jurado: Otras
    FABIANA BLANCO , BRACESCO, N , FERREIRA, G. y Ferreira de Mattos, G
    Grado 1- Ayudante de Clase del Depto de Biofísica / Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Medicina / Uruguay
    Sitio Web: Exp. Nº 071600-012900-19
    País: Uruguay
    Idioma: Español
    Areas de conocimiento:
    Ciencias Médicas y de la Salud / Ciencias de la Salud / Ciencias de la Salud
    Mi desiganción como integrante del Tribunal fue realizada por el Consejo de la Facultad de Medicina; Exp. Nº 071600-012900-19. Las pruebas se llevaron a cabo los días 24 de agosto (prueba teórica) y 25 de setiembre (prueba práctica).

• Construcción institucional

  -Desde el año 2019 formo parte de la Comisión de Género de PEDECIBA.En estos años la Comisión  ha trabajado para instrumentar y modificar acciones en el programa que tiendan a minimizar la brecha de género existente en el ámbito científico, así como también se ha relizado un diagóstico en la comunidad de PEDECIBA (investigadores y estudiantes) sobre la existencia de acoso sexual y acoso laboral.
  

  
  

  -Desde febreso de 2021 integro la Comisión Curricular, como representante de la Facultad de Medicina,  de la Licencitura en Biología Humana.
  

  
  

  
  

  
  
  

Indicadores de producción