• Datos Generales

    • Institución principal

      Universidad ORT Uruguay/ Universidad ORT Uruguay - Facultad de Ingeniería / Biotecnología / Uruguay
    • Dirección institucional

      Institución: Universidad ORT Uruguay / Universidad ORT Uruguay - Facultad de Ingeniería / Sector Educación Superior/Privado
      / Biotecnología
      Dirección: Mercedes 1237 / 11100 / Montevideo , Montevideo , Uruguay
      Teléfono: (11100) 2902 1505
      Correo electrónico/Sitio Web: lvanrell@gmail.com
  • Formación

    • Formación académica

      • Concluida

        • Doctorado

          • Hepatología y Terapia Génica (2005 - 2009)
            Universidad de Navarra , España
            Título de la disertación/tesis/defensa: Desarrollo de un sistema inducible y hepato-específico para virus adeno-asociados y su aplicación en la inmunoterapia de metástasis hepáticas de carcinoma colorrectal.
            Tutor/es: Dra. Gloria Gonzalez-Aseguinolaza
            Obtención del título: 2009
            Financiación:
            Ministerio de Educación y Ciencia , España
            Palabras Clave: vectores adeno-asociados Sistema de expresión génica regulable sistema de expresión hepato-específico inmunoterapia con IL-12
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / Tratamientos de Inmunoterapia para hepatocarcinoma
        • Grado

          • Licenciatura en Bioquímica (2000 - 2005)
            Universidad de la República - Facultad de Ciencias - UDeLaR , Uruguay
            Título de la disertación/tesis/defensa: Desarrollo de ensayos no competitivos para pequeñas moléculas utilizando bibliotecas de fagos filamentosos
            Tutor/es: Dr. Gualberto Gonzalez
            Obtención del título: 2005
            Palabras Clave: inmunoensayos no competitivos pequeñas moléculas
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas / Inmunoensayos-Inmunoquímica
    • Formación complementaria

      • Concluida

        • Cursos de corta duración

          • Manejo de Animales de Laboratorio (01/2006 - 01/2006)
            Sector Extranjero/Internacional/Otros / Universidad de Navarra , España
            20 horas
            Palabras Clave: experimentación animal
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Otros Tópicos Biológicos / bioética y manejo de animales para experimentación
        • Participación en eventos

          • Critical frontiers between immunity and gene therapy (2009)
            Tipo: Simposio
            Institución organizadora: Centro de Investigación Médica Aplicada, España
            Palabras Clave: Terapia génica respuesta inmune
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
          • Immunology and inmmunotherapy of cancer (2008)
            Tipo: Simposio
            Institución organizadora: Centro de Investigación Médica Aplicada/Universidad de Navarra, España
            Palabras Clave: inmunoterapia del cáncer
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Inmunología /
          • Frontiers in hepatology (2008)
            Tipo: Simposio
            Institución organizadora: Centro de Investigación Médica Aplicada/Universidad de Navarra, España
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología /
  • Idiomas

    • Inglés
      Entiende muy bien / Habla muy bien / Lee muy bien / Escribe muy bien
    • Español
      Entiende muy bien / Habla muy bien / Lee muy bien / Escribe muy bien
  • Areas de actuación

    • Ciencias Médicas y de la Salud

      Biotecnología de la Salud /Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas /Inmunoensayos-Inmunodiagnóstico
    • Ciencias Médicas y de la Salud

      Biotecnología de la Salud /Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org /Terapia Génica
    • Ciencias Médicas y de la Salud

      Biotecnología de la Salud /Biotecnología relacionada con la Salud /Inmunoterapia
  • Actuación profesional

    • Sector Organizaciones Privadas sin Fines de Lucro/Redes Nacionales - Redes Nacionales - Uruguay

      Centro Tecnológico Sectorial de Formación y Desarrollo de Procesos Fermentativos / Incubadora CIE-BIO

      • Vínculos con la Institución

        • Otro (09/2019 - a la fecha)
          Co-fundadora emprendimiento "Nanogrowth" ,10 horas semanales
      • Actividades

        • Otra actividad técnico-científica relevante

          • Validación de idea de negocio dentro del programa ANII (09/2019 - a la fecha )
            Incubadora CIE+BIO 10 horas semanales
            Areas de conocimiento:
            Ingeniería y Tecnología / Nanotecnología / Nanotecnología /
    • Sector Educación Superior/Privado - Universidad ORT Uruguay - Uruguay

      Universidad ORT Uruguay - Facultad de Ingeniería / Ingeniería en Biotecnología

      • Vínculos con la Institución

        • Funcionario/Empleado (09/2018 - a la fecha)
          Profesor/investigador ,20 horas semanales
      • Actividades

        • Proyectos de investigación y desarrollo

          • RNA autorreplicativo armado con nanobodies inmunoestimuladores para terapia del cáncer colorectal (01/2018 - a la fecha)
            Gobierno de Navarra. Departamento de Salud (64/2019) Fecha de inicio-fin: 31/12/2018 - 30/12/2021 Duración: 3 años Cuantía total: 78.775 euros El objetivo principal del proyecto es el desarrollo de nuevas estrategias de inmunoterapia del cáncer basadas en expresión local de nanobodies inmunomoduladores a partir de vectores de RNA autorreplicativo. Los nanobodies son mini-anticuerpos derivados de camélidos que presentan ventajas frente a anticuerpos convencionales, como mayor penetrabilidad en tumores, y mayor versatilidad para generar moléculas de fusión. Nuestro equipo ha desarrollado nanobodies contra las moléculas PD-1 y PD-L1 que han mostrado actividad biológica antitumoral en ensayos previos. El uso de vectores de RNA autorreplicativo presentaría las siguientes ventajas: 1) la expresión local permitiría alcanzar niveles elevados de los nanobodies concentrando su actividad en el tumor y disminuyendo su toxicidad y 2) la replicación del RNA del vector dará lugar a la inducción de respuestas de interferón de tipo I que aumentarán la eficacia antitumoral. Los vectores se usarán directamente como RNA comparando tres estrategias de administración: nanopartículas lipídicas sólidas, electroporación, y electroquimioterapia combinando la electroporación del RNA con quimioterapia local.
            5 horas semanales
            Ingeniería en Biotecnología , Biotecnología
            Investigación
            Integrante del Equipo
            En Marcha
            Alumnos encargados en el proyecto:
            Pregrado:1
            Doctorado:1
            Financiación:
            Gobierno de Navarra, España, Apoyo financiero
            Equipo: Lucía María VANRELL MAJÓ , Smerdou, C (Responsable)
          • Desarrollo de nuevas estrategias de inmunoterapia para el tratamiento del cáncer colorrectal usando vectores basados en RNA autorreplicativo (01/2018 - a la fecha)
            Instituto de Salud Carlos III (FIS, PI17/01859) Fecha de inicio-fin: 01/01/2018 - 31/12/2020 Cuantía total: 141.570 euros El objetivo del proyecto es el desarrollo de estrategias capaces de inducir respuestas inmunes terapéuticas contra el cáncer colorectal (CCR), un tumor para el que no existe tratamiento efectivo. Nuestra aproximación se basará en combinar anticuerpos monoclonales inmunomoduladores (MAbs), como los dirigidos contra PD1/PD-L1 o CTLA-4, con citoquinas inmunoestimuladoras, como interleuquina 12, expresando localmente en tumores ambos tipos de moléculas, lo que permitiría concentrar su actividad en el tumor, disminuyendo su toxicidad sistémica. Además, planteamos una estrategia novedosa basada en fusionar ambos tipos de moléculas (MAb y citoquina) para generar nuevas inmunocitoquinas. Para la expresión de estas moléculas (combinadas o fusionadas) utilizaremos un vector de RNA autorreplicativo basado en Semliki Forest virus. De esta forma, el efecto terapéutico de las moléculas inmunoestimuladoras expresadas en el tumor sería potenciado por la inducción de respuestas de interferón de tipo I inducidas por la replicación del RNA, así como por la muerte apoptótica. inmunogénica de células tumorales inducida por el vector. Para facilitar la traslación clínica de estos vectores además de probarlos como partículas virales (PVs), se ensayará su uso directo como RNA, mediante conjugación con nanopartículas lipídicas que faciliten la transducción en células del tumor. Para evaluar el potencial terapéutico de estos vectores (PVs o RNA) se usarán modelos de CCR en animales inmunocompetentes, así como modelos basados en el trasplante ortotópico de organoides de CCR derivados de pacientes.
            5 horas semanales
            Ingeniería en Biotecnología , Biotecnología
            Integrante del Equipo
            En Marcha
            Alumnos encargados en el proyecto:
            Pregrado:1
            Doctorado:1
            Financiación:
            Instituto de Salud Carlos III, España, Apoyo financiero
            Equipo: Lucía María VANRELL MAJÓ , Smerdou, C (Responsable)
          • NANOANTICUERPOS COMO BIOPESTICIDAS CON ACTIVIDAD ANTI- FÚNGICA PARA APLICACIÓN EN AGRICULTURA (09/2019 - a la fecha)
            Los patógenos microbianos de plantas representan uno de los mayores peligros para las cosechas, y se estima que merman la producción de plantas alimenticias en aproximadamente un 25%, del cual un 70-80% se debe a infecciones fúngicas. Los pesticidas sintéticos siguen siendo el estándar de oro para proteger los cultivos. Sin embargo, el uso excesivo de muchos plaguicidas ha dado lugar a la aparición de patógenos resistentes y ha tenido implicaciones toxicológicas negativas para la salud humana, animal y medioambiental. El objetivo general de este proyecto es generar nuevos biopesticidas anti-fúngicos para la región (Sudamérica), que reconozcan y se unan específicamente a componentes estructurales de la membrana celular de hongos (glucosilceramidas fúngicas o fGlcCer), de forma de inducir una potente actividad antifúngica, previniendo la división celular, la formación de hifas, y la germinación de esporas. Si bien actualmente, este tipo de agentes constituyen un pequeño porcentaje del mercado de protección de cultivos, se estima (Wiseguy reports) que para 2021 el mercado de biopesticidas alcanzará los 6770 millones de dólares (en 2016 fue de 3140 millones) . Como candidatos atractivos a ser buenos biopesticidas con actividad anti-fúngica se proponen los anticuerpos monodominio de tercera generación (nanoanticuerpos) con alta afinidad por fGlcCer, que tienen las siguientes características: seguridad toxicológica (dada por la alta especificidad por el patógeno), son biodegradables (por su naturaleza proteica), se pueden producir de manera rentable a escala industrial, se pueden formular de manera estable, y pueden ejercer su actividad antifúngica después de ser rociados en el cultivo de interés y expuestos a condiciones secas durante un cierto período de tiempo.
            8 horas semanales
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            En Marcha
            Alumnos encargados en el proyecto:
            Pregrado:2
            Financiación:
            Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: Lucía María VANRELL MAJÓ
            Areas de conocimiento:
            Ingeniería y Tecnología / Biotecnología del Medio Ambiente / Biotecnología del Medio Ambiente /
          • Redireccionamiento de la inmunidad innata del hígado hacia antígenos específicos: una estrategia para el tratamiento de la hepatitis vírica crónica (09/2018 - 12/2019 )
            Financiado por Fundación Afrilab-España. Investigador principal: Dr. Jesús Prieto.
            5 horas semanales
            Ingeniería en Biotecnología , Biotecnología
            Investigación
            Integrante del Equipo
            En Marcha
            Alumnos encargados en el proyecto:
            Pregrado:1
            Financiación:
            Universidad de Navarra, España, Apoyo financiero
            Equipo: Lucía María VANRELL MAJÓ , Prieto, J
    • Sector Educación Superior/Público - Universidad de la República - Uruguay

      Facultad de Química - UDeLaR / Cátedra de Inmunología

      • Vínculos con la Institución

        • Funcionario/Empleado (08/2014 - 05/2017)Trabajo relevante
          Asistente Grado 2 ,40 horas semanales / Dedicación total
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 2
          Cargo: Efectivo
        • Funcionario/Empleado (01/2014 - 08/2014)Trabajo relevante
          Docente ,35 horas semanales
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 2
          Cargo: Efectivo
        • Funcionario/Empleado (01/2012 - 01/2014)Trabajo relevante
          Asistente de la Cátedra de Inmunología ,40 horas semanales / Dedicación total
          El cargo responde al programa de Contratación de Investigadores del Exterior de CSIC
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 2
          Cargo: Efectivo
        • Funcionario/Empleado (03/2011 - 01/2012)
          Asistente de la Cátedra de Inmunología ,40 horas semanales
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 2
          Cargo: Interino
        • Colaborador (11/2010 - 03/2011)
          Investigador honorario ,20 horas semanales
          Colaborador honorario en la línea de investigación dirigida por Gualberto Gonzalez en la línea "Targeting de células dendríticas (CDs) para el desarrollo de vacunas o estrategias de inmunoterapia, mediante aislamiento de anticuerpos de llama específicos de CDs utilizando bibiotecas de anticuerpos de llama en fagos filamentosos".
          Escalafón: No Docente
          Cargo: Interino
        • Funcionario/Empleado (02/2005 - 07/2005)
          ,40 horas semanales
          Escalafón: Docente
          Grado: Grado 1
          Cargo: Interino
        • Colaborador (03/2004 - 12/2004)
          Estudiante/Honorario ,40 horas semanales
          Durante el 2004 realizó sus trabajos I y II de fin de licenciatura en Bioquímica
          Escalafón: No Docente
          Cargo: Interino
      • Actividades

        • Líneas de investigación

          • Nanobodies terapéuticos moduladores de la respuesta de células T y terapia génica (01/2012 - 05/2017 )
            Esta línea busca generar anticuerpos monodominio de llama (nanobodies) capaces de modular el sistema inmune con fines terapéuticos. Como ejemplo podemos citar el desarrollo de nanobodies neutralizantes de receptores co-inhibidores de células T como PD-1 (o neutralizantes de sus ligandos) con el fin de potenciar repuestas de células T citotóxicas en protocolos inmunoterapia de enfermedades crónicas (como las hepatitis virales y el cáncer). Por otra parte, también estamos desarrollando nanobodies neutralizantes del ligando del receptor co-estimulador de células T DR3, denominado TL1A, que se encuentra sobre-expresado en múltiples enfermedades autoinmunes y cuya unión con DR3 exacerba la enfermedad derivada de una actividad descontrolada de células T autorreactivas. Además, la expresión localizada y regulada de estos nanobodies en el área de interés, los hace aún más atractivos para enfermedades en las cuales el tratamiento mediante la administración sistémica de anticuerpos convencionales contra el mismo target presenta efectos adversos de gravedad, como son los casos anteriormente mencionados. Al tener muy bajo peso molecular, estos nanobodies presentan muy buena penetración en tejidos no irrigados, como puede ser un tumor, lo cual es una ventaja importante frente a los anticuerpos convencionales. Gracias a esta característica, son excretados rápidamente por vía renal, lo cual permite su rápida eliminación (algunas horas), al contrario de lo que sucede con los anticuerpos convencionales (vida media de 14-21 días). La terapia génica con vectores codificantes para estos nanobodies y controlada (mediante sistemas de promotores de "encendido y apagado" de la expresión del transgén reguladdos por un sustrato administrado de forma oral, por ej), permitirá su expresión continuada siempre y cuando no existan efectos adversos. Frente a esta perspectiva, se efectúa el silenciamiento de la expresión del nanobody por indicación médica, y dichos eventos no queridos desaparecen en cuestión de unas pocas horas. Su corta vida media en sangre también los hacen especialmente atractivos de ser utilizados en imagenología. Los nanobodies anti-PD-L1 (ligando de PD-1 sobreexpresado en una gran proporción de tumores) son especialmente indicados en esta técnica, ya serían de utilidad tanto para el diagnóstico como para el pronóstico de la enfermedad (tumoral) frente a diferentes tratamientos. Por otra parte, los nanobodies son versátiles de ser manipulados genéticamente, fáciles de producir (bajo costo), y de gran estabilidad fisico-química, por lo que pueden ser utilizados convenientemente para generar herramientas diagnósticas en técnicas inmunoquímicas e histológicas de laboratorio (ELISAS, citometría de flujo, western blot, inmunohistoquímica) que sirven de apoyo diagnóstico a variadas enfermedades autoinmunes, y el cáncer.
            Aplicada
            25 horas semanales
            Facultad de Química, Cátedra de Inmunología , Coordinador o Responsable
            Equipo: Lucía María VANRELL MAJÓ , GONZALEZ-SAPIENZA, G , SILVA, N , ROSSOTTI, M
            Palabras clave: Terapia génica nanobodies inmunoterapia diagnóstico
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / inmunoterapia
          • Desarrollo de inmunoensayos no competitivos para pequeñas moléculas, utilizando bibliotecas de péptidos en fagos filamentosos (03/2011 - 02/2013 )
            Los inmunoensayos son técnicas analíticas muy sensibles, sencillas y económicas que han encontrado innumerables aplicaciones tanto en el análisis ambiental como biomédico. Estas técnicas se basan en la altísima afinidad y especificidad de los anticuerpos por sus moléculas blanco. Muchos de los principales compuestos de interés (analitos) son pequeñas moléculas como pesticidas, detergentes, explosivos, dioxinas, drogas de abuso, etc. La herramienta principal utilizada en esta línea de investigación ha sido la tecnología de bibliotecas de péptidos en fagos y ha sido aplicada a en los dos formatos de inmunoensayos: competitivos y no-competitivos o sándwich. Las moléculas pequeñas no pueden ser detectadas en un formato de tipo sándwich o de dos sitios por el simple hecho de ser tan pequeñas que no pueden ser unidas simultáneamente por dos anticuerpos al mismo tiempo. Por esta razón las moléculas pequeñas deben ser detectadas en un formato competitivo en el cual el analito de interés compite con un análogo químico del mismo (hapteno heterólogo) por unirse al anticuerpo específico. El desarrollo de estos ensayos depende entonces de la generación de un grupo de haptenos heterólogos los cuales se obtienen a través de síntesis química. No es trivial mencionar que no todos los laboratorios disponen de químicos orgánicos altamente entrenados, infraestructura y conocimiento para obtener estos haptenos. Una vez obtenidos, los haptenos heterólogos, deben ser experimentalmente probados para determinar cuál da lugar al ensayo más sensible lo cual globalmente constituye un largo proceso de prueba y error. El objetivo, entonces, consiste en desarrollar una metodología rápida, sencilla y robusta para la obtención de péptidos que mimetizan y por lo tanto sustituyen a los haptenos heterólogos químicos. Los formatos competitivos son inferiores a los del tipo no-competitivo en términos de sensibilidad, especificidad y rango de detección. Por esta razón ha habido numerosos intentos de desarrollar formatos no-competitivos para la detección de moléculas pequeñas, pero ninguno ha demostrado ser de aplicación general y fácil de desarrollar. Esta línea busca forma sistemática y sencilla de generar inmunoensayos no-competitivos o de tipo sándwich mediante péptidos aislados de bibliotecas de fagos que reconocen el inmunocomplejo anticuerpo-analito. Además de las ventajas anteriormente mencionadas de este formato también se encuentra la de ser rápidamente adaptables a un formato de detección rápida como dipstick e inmunocromatografía similares al usado por el mundialmente conocido test de embarazo.
            Aplicada
            25 horas semanales
            Facultad de Química (Instituto de Higiene), Cátedra de Inmunología , Integrante del equipo
            Equipo: GUALBERTO GONZALEZ-SAPIENZA , GONZALEZ-TECHERA A , CARLOMAGNO, M , LASSABE, G
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas / Inmunoensayos-Inmunoquímica
          • Uso de bibliotecas de fagos para el desarrollo de Inmunoensayos para moléculas pequeñas (03/2004 - 07/2005 )
            Los inmunoensayos son técnicas analíticas muy sensibles, sencillas y económicas que han encontrado innumerables aplicaciones tanto en el análisis ambiental como biomédico. Estas técnicas se basan en la altísima afinidad y especificidad de los anticuerpos por sus moléculas blanco. Muchos de los principales compuestos de interés (analitos) son pequeñas moléculas como pesticidas, detergentes, explosivos, dioxinas, drogas de abuso, etc. La herramienta principal utilizada en esta línea de investigación ha sido la tecnología de bibliotecas de péptidos en fagos y ha sido aplicada a en los dos formatos de inmunoensayos: competitivos y no-competitivos o sándwich. Las moléculas pequeñas no pueden ser detectadas en un formato de tipo sándwich o de dos sitios por el simple hecho de ser tan pequeñas que no pueden ser unidas simultáneamente por dos anticuerpos al mismo tiempo. Por esta razón las moléculas pequeñas deben ser detectadas en un formato competitivo en el cual el analito de interés compite con un análogo químico del mismo (hapteno heterólogo) por unirse al anticuerpo específico. El desarrollo de estos ensayos depende entonces de la generación de un grupo de haptenos heterólogos los cuales se obtienen a través de síntesis química. No es trivial mencionar que no todos los laboratorios disponen de químicos orgánicos altamente entrenados, infraestructura y conocimiento para obtener estos haptenos. Una vez obtenidos, los haptenos heterólogos, deben ser experimentalmente probados para determinar cuál da lugar al ensayo más sensible lo cual globalmente constituye un largo proceso de prueba y error. El objetivo, entonces, consiste en desarrollar una metodología rápida, sencilla y robusta para la obtención de péptidos que mimetizan y por lo tanto sustituyen a los haptenos heterólogos químicos. Los formatos competitivos son inferiores a los del tipo no-competitivo en términos de sensibilidad, especificidad y rango de detección. Por esta razón ha habido numerosos intentos de desarrollar formatos no-competitivos para la detección de moléculas pequeñas, pero ninguno ha demostrado ser de aplicación general y fácil de desarrollar. Esta línea busca forma sistemática y sencilla de generar inmunoensayos no-competitivos o de tipo sándwich mediante péptidos aislados de bibliotecas de fagos que reconocen el inmunocomplejo anticuerpo-analito. Además de las ventajas anteriormente mencionadas de este formato también se encuentra la de ser rápidamente adaptables a un formato de detección rápida como dipstick e inmunocromatografía similares al usado por el mundialmente conocido test de embarazo.
            40 horas semanales
            Facultad de Química (Instituto de Higiene), Cátedra de Inmunología , Integrante del equipo
            Equipo: GONZALEZ-SAPIENZA G , GONZALEZ-TECHERA A. , CARDOZO S.
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas / Inmunoensayos-Inmunoquímica
        • Proyectos de investigación y desarrollo

          • Desarrollo de una plataforma de técnicas inmunoquímicas para la detección de hPD-1 ("human programmed cell death 1) y su ligando hPDL1 en tumores sólidos utilizando nanobodies: generación de herramientas pronósticas y diagnósticas (12/2016 - 12/2017 )
            Las inmunoterapias basadas en el bloqueo del eje PD-1/PDL1 (punto de control regulador de la actividad de células T) han mostrado tasas de respuesta clínica a largo plazo sin precedentes en variados tipos de cáncer sólidos, mediante el aumento de la respuesta inmune de tipo citotóxica específica contra las células tumorales. La FDA ha aprobado el uso de algunos anticuerpos anti-PD1, y otros se encuentran en etapas avanzadas de ensayo clínico, incluyendo anticuerpos contra PD-L1. Uno de los desafíos prioritarios en oncología actualmente consiste en la identificación y caracterización de marcadores en el entorno tumoral que predigan qué pacientes son susceptibles de responder a dichas inmunoterapias. En esta línea, varias publicaciones han reportado que la expresión de PD-L1 en la membrana de las células tumorales es el factor que mejor correlaciona con la respuesta clínica frente al bloqueo de la vía PD-1. Dicha respuesta está también condicionada por la presencia de linfocitos T citotóxicos específicos de tumor en el microambiente tumoral, cuya actividad está inhibida por la interacción entre PD-1 (en células T) y PD-L1 tumoral. La comunidad científica está realizando importantes esfuerzos para desarrollar ensayos de detección específicos y sensibles de estos factores. En este proyecto se busca generar una plataforma local de inmunoensayos utilizando nanobodies (ya aislados en nuestro grupo) que sirvan para detectar la expresión de PD-L1 y PD-1 en biopsias humanas de cáncer mediante: western-blot, inmunohistoquímica y citometría de flujo. Por otra parte, se busca caracterizar los mejores clones anti-PDL1 como potenciales agentes de imagen oncológicos.
            25 horas semanales
            Facultad de Química , DEPBIO-Cátedra de Inmunología
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            En Marcha
            Alumnos encargados en el proyecto:
            Maestría/Magister:1
            Financiación:
            Agencia Nacional de Investigación e Innovación, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: GUALBERTO GONZALEZ-SAPIENZA , GONZáLEZ-ASEGUINOLAZA G , SILVA-PILIPICH N , SMERDOU C , CAMACHO X , GARCíA MELIáN MF , CABRAL P , FERNáNDEZ F
            Palabras clave: cancer Receptor de muerte celular 1 (PD-1) Ligando de receptor de muerte celular 1 (PD-L1) nanobody (anticuerpo monodominio de llama) técnicas inmunodiagnósticas
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Inmunodiagnóstico
          • Nanobodies neutralizantes de PD-1 y PD-L1 para el tratamiento del cáncer, y su evaluación en protocolos de terapia génica anti-tumoral. (04/2015 - 05/2017 )
            Las respuestas de células T específicas de antígeno se controlan positiva y negativamente por moléculas co-estimuladoras y co-inhibidoras, respectivamente. El receptor de muerte programada-1 o PD-1 es un receptor co-inhibidor, que regula la activación de células T principalmente en la periferia, controlando la aparición de respuestas autoinmunes. PD-1 se encuentra expresado principalmente en células T activadas y su principal ligando es PD-L1, cuya expresión se induce temporalmente en varios tejidos en respuesta a estímulos inflamatorios. Sin embargo, dentro de los múltiples mecanismos que se implementan en las células tumorales para escapar de la vigilancia inmunológica, se encuentra la desregulación transcripcional y traduccional de PD-L1, que tiene como consecuencia su expresión en altos niveles y de forma constitutiva en la membrana celular tumoral. Por lo tanto, las células T citotóxicas específicas de tumor son incapaces de ejercer su acción destructiva sobre la célula tumoral, debido a las “señales de freno” que PD-L1 expresado en la célula tumoral ejerce sobre la célula T citotóxica a través de la señalización por PD-1. Los anticuerpos monoclonales (IgGs) bloqueantes de la unión de PD-1 con PD-L1, han demostrado ser exitosos como agentes anti-tumorales en ensayos clínicos con pacientes portadores de distintos tipos tumorales. Sin embargo, la administración sistémica de dichos agentes no está exenta de efectos adversos graves relacionados con la exacerbación de diferentes respuestas de naturaleza autoinmune. En efecto, un 14% de los pacientes tratados con anticuerpos monoclonales anti-PD1 los desarrollan, teniendo que discontinuar inmediatamente el tratamiento y someterse a la administración de inmunosupresores que pueden tener un efecto negativo en el desarrollo del cáncer. Además, la vida media de los anticuerpos IgG utilizados es larga (21 días aprox.), por lo cual, aunque el tratamiento se discontinúe, los efectos adversos del mismo continuarán por ese período de tiempo. Basados en lo anterior, en este proyecto se propone: a) Generar anticuerpos monodominio de llama o “nanobodies” bloqueantes de la unión PD-1/PD-L1, que podrían resultar ventajosos frente a los anticuerpos convencionales tanto en la actividad anti-tumoral ejercida (por presentar mayor penetrabilidad en los tejidos), como en la seguridad toxicológica (su vida media es mucho más corta (hs) ya que su excreción es por vía renal). Al estar constituidos solamente por un dominio proteico, estos anticuerpos son muy versátiles desde un punto de vista biotecnológico, por lo cual nos permiten además proponer: b) Utilizarlos en protocolos de terapia génica (vehiculizados por vectores virales) con el fin de dirigir la expresión de los nanobodies al microambiente tumoral, consiguiendo una expresión localizada y regulada del mismo, que logre evitar altas concentraciones del agente en el torrente sanguíneo, protegiendo a los órganos distantes al tumor de las reacciones de carácter autoinmune derivadas de su administración sistémica. Otra ventaja de esta estrategia es que el vector se administra por única vez, consiguiendo la expresión del agente de forma prolongada en el tiempo.
            20 horas semanales
            Facultad de Química , Cátedra de Inmunología
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            En Marcha
            Alumnos encargados en el proyecto:
            Pregrado:1
            Maestría/Magister:1
            Financiación:
            Comisión Sectorial de Investigación Científica - UDeLaR, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: SILVA, N , GONZáLEZ-ASEGUINOLAZA G (Responsable) , GONZáLEZ-SAPIENZA G , PéREZ D
            Palabras clave: Terapia génica nanobody neutralizante PD-1 y PD-L1
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / inmunoterapia
          • Selección de anticuerpos de llama con alta afinidad por moléculas de co-estimulación de células T para el desarrollo de vacunas de nueva generación y estrategias de inmunoterapia eficaces (04/2012 - 03/2013 )
            El proyecto tiene como fin la generación de anticuerpos de llama monodominio específicos de varios co-receptores de células T humanas (co-estimuladores: OX40 y TL1A, y co-inhibidores: CTLA-4 y PD-1) con el fin de potenciar la generación de respuestas celulares citotóxicas en protocolos de vacunación e inmunoterapia. Además se generaron anticuerpos anti-TL1A neutralizantes con el fin de disminuir la activación de células T autorreactivas en enfermedades autoinmunes que se caracterizan por la sobre-expresión de este ligando en suero y de su receptor DR3.
            20 horas semanales
            Facultad de Química , Cátedra de Inmunología
            Investigación
            Coordinador o Responsable
            Concluido
            Financiación:
            Comisión Sectorial de Investigación Científica - UDeLaR, Uruguay, Apoyo financiero
            Equipo: Lucía María VANRELL MAJÓ
            Palabras clave: nanobodies co-receptores de células T
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunología aplicada
        • Docencia

          • Carreras de Facultad de Química (11/2014 - 05/2017 )
            Grado
            Responsable
            Asignaturas:
            Inmunología I, 3 horas, Teórico
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Inmunología /
          • Carreras de Facultad de Química (03/2015 - 05/2017 )
            Grado
            Responsable
            Asignaturas:
            Inmunología II, 10 horas, Teórico-Práctico
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Inmunología /
          • Carreras de Facultad de Ciencias (09/2015 - 05/2017 )
            Grado
            Responsable
            Asignaturas:
            Introducción a la Inmunología, 4 horas, Teórico
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Inmunología /
          • (05/2016 - 06/2016 )
            Doctorado
            Responsable
            Asignaturas:
            Biotecnología de Anticuerpos terapéuticos y otras formas de inmunoterapia, 8 horas, Teórico-Práctico
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud /
          • (11/2013 - 12/2013 )
            Doctorado
            Organizador/Coordinador
            Asignaturas:
            Anticuerpos terapéuticos y otras estrategias de inmunoterapia. PEDECIBA Química, 30 horas, Teórico-Práctico
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunoterapias
          • (11/2013 - 12/2013 )
            Grado
            Organizador/Coordinador
            Asignaturas:
            Anticuerpos terapéuticos y otras estrategias de inmunoterapia, 10 horas, Teórico
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunoterapias
          • (05/2011 - 06/2013 )
            Grado
            Asistente
            Asignaturas:
            Inmunología II, 10 horas
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Inmunología /
          • (12/2011 - 12/2011 )
            Doctorado
            Invitado
            Asignaturas:
            Vectores virales para la expresión de genes foráneos en células eucariotas, 4 horas, Teórico
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Terapia génica
        • Pasantías

          • (10/2016 - 11/2016 )
            CIMA, Universidad de Navarra, Pamplona-España, Dpto de Terapia Génica y Regulación de la Expersión génica
            60 horas semanales
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / inmunoterapia
        • Otra actividad técnico-científica relevante

          • Organización y Administración de la plataforma Moodle de la materia Inmunología II (01/2012 - 05/2017 )
            Facultad de Química (Instituto de Higiene), Cátedra de Inmunología
            1 horas semanales
        • Gestión Académica

          • Integrante de directiva de SBBM (04/2011 - 12/2012 )
            Participación en consejos y comisiones
    • Sector Extranjero/Internacional/Otros - España

      Universidad de Navarra

      • Vínculos con la Institución

        • Funcionario/Empleado (12/2009 - 07/2010)
          Estudiante Post-doctoral/ ,40 horas semanales
        • Becario (09/2005 - 12/2009)
          Estudiante de Doctorado ,40 horas semanales
          Realizó su tesis doctoral e impartió clases prácticas de laboratorio de varias materias, como docente del departamento de Bioquímica de la Universidad de Navarra, para las Licenciaturas en Bioquímica, Biología, Química y Farmacia.
      • Actividades

        • Líneas de investigación

          • Terapia génica de la hepatitis crónica y el hepatocarcinoma (12/2006 - 12/2009 )
            El objetivo de esta línea es el desarrollo de nuevos tratamientos para la infección crónica por el virus de la hepatitis B utilizando para ello estrategias terapéuticas basada en la transferencia de genes o terapia génica. A pesar de la existencia de una vacuna capaz de prevenir de forma eficaz la infección, actualmente más de 350 millones de personas a nivel mundial son portadoras crónicas del virus de la hepatitis B y presentan un alto riesgo de desarrollar enfermedades que en muchos casos serán causa de muerte, como la cirrosis y el hepatocarcinoma. El tratamiento actual para esta enfermedad, basado en la administración prolongada de IFN-afa y antivirales, dista mucho de ser adecuado. Muchos de los pacientes no responden al tratamiento, pueden experimentar importantes efectos secundarios y en muchos se desarrollan virus resistentes al tratamiento. Por estas razones la necesidad de desarrollar nuevas terapias para esta enfermedad resulta evidente. Una de las principales razones del fracaso de muchos de los ensayos clínicos es el uso de modelos animales muy alejados de la realidad de las patologías humanas. Por esta razón, en el laboratorio de terapia génica de hepatitis virales hemos decidido trabajar con el mejor modelo animal que existe para el estudio de la infección crónica por el virus de la hepatitis B: marmotas crónicamente infectadas por el virus de la hepatitis de la marmota. Podemos agrupar el trabajo desarrollado en esta línea en los dos apartados siguientes: 1.- Estudio del estatus inmunológico de los individuos con infección crónica por el virus de la hepatitis y de la interacción de las proteínas del virus con la célula huésped. 2.- Análisis de la actividad antiviral y antitumoral de vectores virales portadores de citoquinas inmunoestimuladoras (IFN-alfa, IL-12, IL-15), utilizando vectores virales solos o en combinaci¨®n con tratamientos capaces de inhibir la acción de moléculas inmunosupresoras.
            40 horas semanales
            Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de Navarra, Hepatología y Terapia Génica , Integrante del equipo
            Equipo: GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G , PAÑEDA A. , CRETTAZ JS , BERRAONDO P. , OTANO I. , OCHOA L. , DI SCALA M.
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / Tratamiento de hepatitis virales y hepatocarcinoma
          • Desarrollo y caracterización de vectores virales de nueva generación para la terapia génica de patologías hepáticas (12/2006 - 12/2009 )
            El éxito de un protocolo de terapia génica para enfermedades hepáticas hereditarias o adquiridas va a depender de la calidad del vector que se va a utilizar. En muchos casos es necesario que el vector sea capaz de llegar un porcentaje alto de hepatocitos. En ese sentido los dos vectores virales con los que estamos trabajando son los virus adenoasociados y los adenovirus de alta capacidad. Trabajamos en la caracterización de diferentes serotipos de virus adeno-asociados, evaluando su biodistribución y eficacia de transducción en varios órganos de ratón. Por otra parte, diseñamos sistemas de regulación de la expresión génica con especificidad hepática para vectores adeno-asociados. El desarrollo de estos sistemas tiene especial dificultad, ya que los virus adeno-asociados recombinantes tienen una capacidad de clonaje muy limitada (hasta 4.3 kb), por lo cual, los sistemas de inducción de la expresión génica más comúnmente utilizados no pueden utilizarse en el marco de dicho vector viral. Por otra parte, el análisis de la eficiencia de transducción y la toxicidad de estos vectores está siendo testada en primates no humanos, lo cual nos permitirá conocer la capacidad de estos vectores en modelos animales más cercanos al hombre para su posterior uso clínico. Este proyecto de investigación se está realizando en colaboración con grupos europeos que trabajan en el mismo campo, en el marco de una red científica denominada navenet (www.navenet.eu), de la cual soy miembro desde el año 2007.
            40 horas semanales
            Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de Navarra, Hepatología y Terapia Génica , Integrante del equipo
            Equipo: GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G , PAÑEDA A. , CRETTAZ JS , BERRAONDO P. , OTANO I. , DI SCALA M. , BLANCO L.
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica (vectores virales)
          • Terapia Génica de la Porfiria Aguda Intermitente (09/2005 - 12/2006 )
            La porfiria aguda intermitente (PAI) es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que afecta a 1 de cada 50.000 personas, aunque en países como Suecia la incidencia aumenta a 30 de cada 50.000 personas. Los pacientes presentan una deficiencia en una de las enzimas implicadas en la síntesis del grupo hemo (porfobilinógeno desaminasa, o PBGD), esencial en funciones tan importantes como la detoxificación y la respiración celular. Una deficiencia parcial de esta proteína en el hígado hace que se acumulen en la sangre moléculas neurotóxicas. Como consecuencia, provoca dolor abdominal, cansancio y deficiencias motoras, lo que afecta severamente la calidad de vida del paciente. El objetivo de lá línea es generar protocolos de terapia génica seguros y eficientes que logren transportar el gen que codifica la PBGD al hígado de los pacientes con AIP para corregir la enfermedad. Comenzamos analizando diferentes cassetes de expresión génica (combinaciones entre promotores, enhancers, polyAs, etc) en el ratón, y evaluamos diferentes serotipos del vector adeno-asociado (AAV), que ha demostrado gran seguridad en humanos. Tras su evaluación en primates no humanos, el proyecto se encutrna ahora en la fase de ensayo clínico se realizará en la Clínica Universidad de Navarra, bajo la dirección del Dr. Jesús Prieto, jefe del departamento de Hepatología y Terapia Génica en el cual trabajé durante casi 5 años en mi tesis doctoral.
            40 horas semanales
            Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de Navarra, Hepatología y Terapia Génica , Integrante del equipo
            Equipo: FONTANELLAS A. , UNZU C. , SAMPEDRO A. , MAULEÓN I. , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
            Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / Enfermedades hereditarias raras
        • Docencia

          • Licenciatura en Química (09/2005 - 12/2009 )
            Grado
            Asistente
            Asignaturas:
            Experimentación en Química Clínica, 4 horas, Práctico
          • Farmacia (09/2005 - 12/2009 )
            Grado
            Asistente
            Asignaturas:
            Análisis Biológico y Diagnóstico de Laboratorio, 4 horas, Práctico
          • Licenciatura en Biología (09/2005 - 12/2009 )
            Grado
            Asistente
            Asignaturas:
            Bioquímica, 4 horas, Práctico
          • Licenciatura en Biología (09/2005 - 12/2009 )
            Grado
            Asistente
            Asignaturas:
            Experimentación en Química Clínica, 4 horas, Práctico
        • Pasantías

          • (03/2010 - 06/2010 )
            Instituto Pasteur de Montevideo, Laboratorio de Neurodegeneración
            40 horas semanales
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
        • Otra actividad técnico-científica relevante

          • Miembro activo de la red europea de desarrollo de vectores de terapia génica denominada NaVeNet, por tener su sede en Navarra (07/2007 - 07/2010 )
            CIMA, Departamento de Hepatología y Terapia Génica
            10 horas semanales
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
  • Carga horaria

    • Carga horaria de docencia: 4 horas
    • Carga horaria de investigación: 10 horas
    • Carga horaria de formación RRHH: 6 horas
    • Carga horaria de extensión: Sin horas
    • Carga horaria de gestión: Sin horas
  • Producción científica/tecnológica

    • Las contribuciones de mi investigación pueden dividirse en tres categorías:
      1) Desarrollo de inmunoensayos para pequeñas moléculas
      2) Desarrollo de vectores virales de nueva generación para terapia génica (inmunoterapia)
      3) Desarrollo de nanobodies para terapia o diagnóstico.

      1) El principal logro en esta área ha sido el desarrollo de ensayos no-competitivos para pequeñas moléculas (como drogas de abuso, dioxinas, pesticidas, etc) utilizando bibliotecas de péptidos en fagos filamentosos. Los formatos competitivos son inferiores a los del tipo no-competitivo en términos de sensibilidad, especificidad y rango de detección. Sin embargo, estos últimos son difíciles de conseguir para pequeñas moléculas, y hemos sido los primeros en proponer una metodología de aplicación general y fácil de desarrollar. Dicha tecnología (PHAIA) consiste en aislar péptidos de bibliotecas de fagos que reconocen el inmunocomplejo anticuerpo-analito en cuestión. Con estos resultados consiguieron dos patentes en EEUU (con extensión internacional). Además, soy autora de 3 artículos: dos como primera autora (Vanrell L. and González-Techera A., et al 2013, González-Techera A. and Vanrell L., et al 2007), y una como co-autora (Carlomagno M, et al 2014).

      2) El éxito de un protocolo de inmunoterapia génica depende de la calidad del vector que se va a utilizar. Por ejemplo: la interleuquina 12 es una citoquina que actúa como mediador clave en la respuesta inmune de tipo celular. Esta citoquina ha sido explotada como agente anti-tumoral en modelos animales de cáncer. Los prometedores resultados obtenidos con la IL-12 recombinante en dichos modelos sirvieron de base para su aplicación clínica. Sin embargo, los ensayos clínicos con IL-12 revelaron una eficacia muy modesta y una severa toxicidad. Mediante aproximaciones de terapia génica es posible incrementar la expresión de la citoquina en el órgano diana, aumentando su eficacia y evitando su acumulación sistémica, lo que disminuye sus toxicidad. Para eso desarrollamos un vector adenoasociado que consigue expresar el transgén de forma controlada, a largo plazo, en el área peri-tumoral (hepato-específico) e inducible (Pañeda A, et al, 2009, Vanrell L, et al, 2011 y Gil Fariña I, et al, 2013 ). Los resultados del uso de dicho vector en un modelo de cáncer hepático mostraron una alta eficacia anti-tumoral, ausencia de eventos tóxicos, y el desarrollo de una respuesta celular de memoria eficiente frente al tumor (patente española, con extensión internacional (12/2009). También hemos probado otros protocolos de inmunomodulación mediante terapia génica con IFN alfa e IL15 (ver artículos publicados). Además he contribuido en otros protocolos de terapia génica (Unzu, et al, 2010).

      3) Esta línea busca generar anticuerpos monodominio de llama (nanobodies) capaces de modular el sistema inmune con fines terapéuticos en diversas enfermedades. Hemos conseguido nanobodies anti-PD-1 y anti-PD-L1 para terapia anti-tumoral, y anti-TL1A para terapia de enfermedades autoinmunes. Los nanobodies son atractivos como herramienta biotecnológica por su pequeño tamaño, alta estabilidad fisicoquímica, fácil producción y bajo costo. Por lo tanto también son atractivos para el desarrollo de técnicas inmunoquímicas para diagnóstico. En este sentido hemos desarrollado un ensayo de detección de TL1A en suero humano (sobre-expresada en casos de fenómenos de autoinmunidad o autoinflamación activa). Resultados pendientes de patente y publicación.
  • Producción bibliográfica

    • Artículos publicados

      • Arbitrados

        • Adeno-associated viral vectors for cell-specific delivery of therapeutic genes in the central nervous system (Completo, 2017)
          VANRELL, L
          Frontiers in Neuroanatomy, v.: 11 2 , 2017
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia génica
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 16625129
          https://www.frontiersin.org/journals/neuroanatomy

        • Complementary Effects of Interleukin-15 and Alpha Interferon Induce Immunity in Hepatitis B Virus Transgenic Mice (Completo, 2016)
          DI SCALA M , OTANO I , GIL-FARIñA, I , VANRELL, L , HOMMEL M , OLAGÜE C , VALES A , GALARRAGA M , GUEMBE L , ORTIZ DE SOLORZANO C , GHOSH I , MAINI MK , PRIETO J , GONZáLEZ-ASEGUINOLAZA G
          Journal of Virology, v.: 90 19 , p.:8563 - 8574, 2016
          Palabras clave: Hepatitis B IFN alpha Interleukin 15
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunología
          ISSN: 0022538X

        • Chronic exposure to IFNα drives medullar lymphopoiesis towards T-cell differentiation in mice. (Completo, 2015)
          DI SCALA M , GIL-FARIñA I , VANRELL, L , SáNCHEZ-BAYONA R , ALIGNANI D , OLAGüE C , VALES A , BERRAONDO P , PRIETO J , GONZáLEZ-ASEGUINOLAZA G
          Haematologica, v.: 100 8 , p.:1014 - 1022, 2015
          Palabras clave: IFNalfa célula T
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Inmunología /
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 03906078
          http://www.haematologica.org/content/100/8/1014.long

        • Recombinant streptavidin nanopeptamer anti-immunocomplex assay for noncompetitive detection of small analytes. (Completo, 2014)
          CARLOMAGNO, M , LASSABE, G , ROSSOTTI, M , GONZALEZ-TECHERA A , VANRELL, L , GUALBERTO GONZALEZ-SAPIENZA
          Analytical Chemistry, v.: 86 20 , p.:10467 - 10473, 2014
          Palabras clave: nanopeptamer
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunoensayos/Inmunoquímica
          Medio de divulgación: Internet
          Lugar de publicación: USA
          ISSN: 00032700
          DOI: 10.1021/ac503130v
          http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

        • IL12-mediated liver inflammation reduces the formation of AAV transcriptionally active forms but has no effect over preexisting AAV transgene expression. (Completo, 2013)
          GIL-FARIÑA I , DI SCALA M , VANRELL, L , OLAGÜE C , VALES A , HIGH KA , PRIETO J , MINGOZZI F
          PLoS ONE, v.: 8 7 , 2013
          Palabras clave: IL-12 AAV
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas / Inmunoterapia génica
          Medio de divulgación: Internet
          ISSN: 19326203
          http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

        • Nanopeptamers for the development of small-analyte lateral flow tests with a positive readout. (Completo, 2013)
          VANRELL, L , GONZALEZ-TECHERA A , HAMMOCK BD , GONZALEZ-SAPIENZA G.
          Analytical Chemistry, v.: 85 2 , p.:1177 - 1182, 2013
          Palabras clave: nanopeptamers hapten lateral flow test positive readout
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunoensayos/Inmunoquímica
          Medio de divulgación: Internet
          ISSN: 00032700
          http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
          La autoría de los dos primeros autores es compartida

        • Development of a liver-specific Tet-On inducible system for AAV vectors and its application in the treatment of liver cancer (Completo, 2011)Trabajo relevante
          VANRELL, L , DI SCALA M , BLANCO L , OTANO I , GIL-FARINA I , BALDIM V , PANEDA A , BERRAONDO P , BEATTIE SG , CHTARTO A , TENENBAUM L , PRIETO J , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G
          Molecular therapy (Print), v.: 19 7 , p.:1245 - 1253, 2011
          Palabras clave: inmunoterapia génica vector adeno-asociado
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / inmunoterapia génica
          Lugar de publicación: USA
          ISSN: 15250016

        • Porphobilinogen deaminase over-expression in hepatocytes, but not in erythrocytes, prevents accumulation of toxic porphyrin precursors in a mouse model of acute intermittent porphyria. (Completo, 2010)
          UNZU C. , SAMPEDRO A. , MAULEÓN I. , VANRELL, L , DUBROT J. , DE SALAMANCA RE. , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G , MELERO I. , PRIETO J , FONTANELLAS A.
          Journal of Hepatology, v.: 52 3 , p.:417 - 424, 2010
          Palabras clave: porfiria aguda intermitente terapia génica del hígado
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / Enfermedades hereditarias raras
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 01688278

        • Effect of adeno-associated virus serotype and genomic structure on liver transduction and biodistribution in mice of both genders. (Completo, 2009)Trabajo relevante
          PAÑEDA A. , VANRELL, L , MAULEÓN I. , CRETTAZ JS , BERRAONDO P. , TIMMERMANS EJ. , BEATTIE SG. , TWISK J. , VAN DEVENTER S. , PRIETO J , FONTANELLAS A. , RODRIGUEZ-PENA MS , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G
          Human Gene Therapy, v.: 20 8 , p.:908 - 917, 2009
          Palabras clave: Terapia génica vectores adeno-asociados serotipos AAVs biodistribución
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica (vectores virales)
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 10430342

        • Phage anti-immune complex assay: general strategy for noncompetitive immunodetection of small molecules. (Completo, 2007)Trabajo relevante
          VANRELL, L , GONZALEZ TECHERA A , LAST JA , HAMMOCK BD , GONZALEZ-SAPIENZA G
          Analytical Chemistry, v.: 79 20 , p.:7799 - 7806, 2007
          Palabras clave: phage display inmunoensayos no competitivos pequeñas moléculas
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas / Inmunoensayos-Inmunoquímica
          Medio de divulgación: Papel
          ISSN: 00032700
          Lucía Vanrell y Andrés Gonzalez Techera contribuyeron de igual forma al trabajo. El orden de los autores en la publicación es inverso, pero dadas las recomendaciones de la anii, he colocado primero el mío para que se considere como primera autoría, ya que no existe posiblidad en el sistema de remarcarlo de otra forma.

  • Libros

    • International Hepatology Updates: Genetics in liver diseases ( Participación , 2007)
      VANRELL, L , PAÑEDA A. , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G
      Edición: 1,
      Editorial: Publicaciones Permanyer, Barcelona
      Palabras clave: Terapia génica Enfermedades hereditarias hepáticas
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / Enfermedades hereditarias
      Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
      Medio de divulgación: Papel
      ISSN/ISBN: 9788496762336
      Los tres autores de este capítulo contribuyeron de igual forma a su preparación, por lo cual coloqué mi nombre en el primer lugar, aunque en la publicación está en el segundo, siguiendo las recomendaciones de la anii para estos casos

      Capítulos:
      Liver-directed gene therapy of inherited metabolic disorders
      Organizadores: Vicente Arroyo, Jesús Prieto
      Página inicial 117, Página final 138
  • Publicación de trabajos presentados en eventos

    • Innate Immune Response Affects AAV-Mediated Hepatic Trangene Expression (2012)
      Resumen
      IRENE G , DI SCALA M , VANRELL, L , VALES A , OLAGÜE C , PRIETO J , HIGH KA , MINGOZZI F , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G.

      Evento: Internacional
      Descripción: ASGCT (American Society of Gene and Cell Therapy) 15th meeting.
      Ciudad: Philadelphia-PA
      Año del evento: 2012
      Anales/Proceedings:Molecular Therapy
      Volumen:20
      Publicación arbitrada
      Editorial: Nature Publishing Group
      Palabras clave: AAV
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Inmunoterapia génica
      Medio de divulgación: Internet
    • Liver Specific, Inducible, AAV-Mediated IL12 Delivered Resulted in a Strong Anti Tumoral Immune Response in a Murine Model of Liver Metastasis (2010)
      Resumen
      VANRELL, L , BLANCO L. , BERRAONDO P. , DI SCALA M. , PAÑEDA A. , BALDIM V. , PRIETO J , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G

      Evento: Internacional
      Descripción: ASGCT 13th annual meeting
      Ciudad: Washington DC
      Año del evento: 2010
      Anales/Proceedings:Molecular Therapy
      Volumen:18
      Publicación arbitrada
      Palabras clave: liver cancer gene therapy
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
    • EFECTO ANTITUMORAL DE LA EXPRESIÓN REGULADA DE mIL12 EN EL HÍGADO, MEDIADA POR EL VECTOR rAAV8-pTetbidi-pAlb-mIL12 (2010)
      Resumen
      VANRELL, L , OTANO I. , BERRAONDO P. , TENNEMBAUM L. , PRIETO J , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G

      Evento: Internacional
      Descripción: XXXV Congreso Anual de la Fundación/Asociación Española para el Estudio del Hígado
      Ciudad: Madrid
      Año del evento: 2010
      Anales/Proceedings:Gastroenterología y Hepatología
      Volumen:33
      Fascículo: 1
      ISSN/ISBN: 0210-5705
      Publicación arbitrada
      Editorial: Elsevier Doyma
      Palabras clave: inmunoterapia del cáncer vectores adeno-asociados inducibles vectores adeno-asociados hepato-específicos
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / tratamientos de inmunoterapia de hepatocarcinoma
      Medio de divulgación: Papel
    • Development of a Liver Specific Tet-On Inducible System for AAV Vectors (2010)
      Resumen
      VANRELL, L , BLANCO L. , TENNEMBAUM L. , PRIETO J , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G

      Evento: Internacional
      Descripción: ASGCT 13th annual meeting
      Ciudad: Washington DC
      Año del evento: 2010
      Anales/Proceedings:Molecular Therapy
      Volumen:18
      Publicación arbitrada
      Palabras clave: inducible system
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
    • LA SOBREEXPRESIÓN DE PORFOBILINÓGENO DEAMINASA EN HEPATOCITOS PREVIENE LA INDUCCIÓN DE ATAQUE AGUDO Y LA NEUROPATÍA MOTORA EN EL MODELO MURINO DE PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE (2010)
      Resumen
      UNZU C. , SAMPEDRO A. , MAULEÓN I. , VANRELL, L , DUBROT J. , DE SALAMANCA RE. , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G , MELERO I. , PRIETO J , FONTANELLAS A.

      Evento: Internacional
      Descripción: XXXV Congreso Anual de la Fundación/Asociación Española para el Estudio del Hígado
      Ciudad: Madrid
      Año del evento: 2010
      Anales/Proceedings:Gastroenterología y Hepatología
      Volumen:33
      Fascículo: 1
      Pagina inicial: 176
      Pagina final: 177
      ISSN/ISBN: 0210-5705
      Publicación arbitrada
      Editorial: Elsevier Doyma
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / Enfermedades hereditarias raras
      Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
      Medio de divulgación: Papel
    • Evaluation of AAV-mediated IFNalpha Gene Therapy Efficacy in HBV transgenic Mice: constitutive vs. inducible expression (2009)
      Resumen
      VANRELL, L , OLAGUE C. , VALES A , TENNEMBAUM L. , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G

      Evento: Internacional
      Descripción: ASGCT 12th annual meeting
      Ciudad: San Diego, CA
      Año del evento: 2009
      Anales/Proceedings:Molecular Therapy
      Volumen:17
      Publicación arbitrada
      Palabras clave: HBV
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
    • High Levels of Protein Expression in the Liver Could be detrimental for Long-Term Transgene Expression (2008)
      Resumen
      PAÑEDA A. , VANRELL, L , AURREKOETXEA I , OLAGUE C. , KRAMER G , PRIETO J , FONTANELLAS A. , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G

      Evento: Internacional
      Descripción: ASGT 11th annual meeting
      Ciudad: Boston
      Año del evento: 2008
      Anales/Proceedings:Molecular Therapy
      Volumen:16
      Publicación arbitrada
      Palabras clave: transgene expression
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
    • AAV Serotype/Genome Comparison for Gene Therapy Targeting the liver (2007)
      Resumen
      PAÑEDA A. , VANRELL, L , MAULEÓN I. , CRETTAZ JS , BERRAONDO P. , TIMMERMANS EJ. , TWISK J. , VAN DEVENTER S. , PRIETO J , FONTANELLAS A. , RODRIGUEZ-PENA MS , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G

      Evento: Internacional
      Descripción: European Society of gene and cell therapy XVth annual congress
      Ciudad: Rotterdam
      Año del evento: 2007
      Anales/Proceedings:Human Gene Therapy
      Volumen:18
      Pagina inicial: 994
      Pagina final: 1092
      Publicación arbitrada
      Editorial: Mary Ann Liebert, Inc.
      Palabras clave: AAV serotypes
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
    • Effect of WPRE on Transgene Expression Using Different Promoters in the Context of Hydrodynamically Delivered Plasmid Vectors (2006)
      Resumen
      PAÑEDA A. , VANRELL, L , HERNANDEZ-ALCOCEBA R. , ENRIQUEZ DE SALAMANCA R. , PRIETO J , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G , FONTANELLAS A.

      Evento: Internacional
      Descripción: American Society of Gene Therapy 9th meeting
      Ciudad: Baltimore-Maryland
      Año del evento: 2006
      Anales/Proceedings:Molecular Therapy
      Volumen:13
      ISSN/ISBN: 1525-0016
      Publicación arbitrada
      Editorial: nature publishing group
      Areas de conocimiento:
      Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
      Medio de divulgación: Papel
  • Producción técnica

    • Productos

      • Regulated expression systems (2009)
        Otro, Fármacos y similares
        VANRELL, L , GONZALEZ-ASEGUINOLAZA G , PRIETO J
        Consta de un Sistema de expresión regulada para vectores adeno-asociados
        País: España
        Disponibilidad: Restricta
        Institución financiadora: DIGNA Biotech
        Patente o Registro:

        Patente de invención
        P200902122, Regulated expression systems
        Depósito: 05/11/2009; Examen: ; Concesión:
        Patente nacional: SI
        Palabras clave: vectores adeno-asociados Sistema de expresión génica regulable Hepato-especificidad
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Diseño de vectores virales de nueva generación
        Medio de divulgación: Internet
        https://www.google.com/patents/US20120225933
        Número aplicación España: ES P200902122 (05/11/2009) Número aplicación internacional: PCT/ES2010/070715 (04/11/2010) Número publicación EEUU: US20120225933 (06/09/2012) La patente está en fase nacional también en India.
    • Procesos

      • NANOPEPTAMERS NON-COMPETITIVE IMMUNOASSAYS TO DETECT SMALL MOLECULES (2012)
        Técnica Analítica
        VANRELL, L , GONZALEZ-TECHERA A , GONZALEZ-SAPIENZA G , LASSABE, G , HAMMOCK BD

        País: Estados Unidos
        Proceso con aplicación productiva o social: La empresa Biokit de España tiene un acuerdo de colaboración con la UdelaR para el desarrollo de kits de diagnóstico con esta tecnología. Colaboración en fases iniciales.
        Institución financiadora: Universidad de California, Davis
        Palabras clave: haptenos nanopeptamers
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunoensayos/Inmunoquímica
        Medio de divulgación: Internet
        http://www.freepatentsonline.com/y2015/0309017.html
        Pub. No.: WO/2014/088890 International Application No.: PCT/US2013/072028 Publication Date: 12.06.2014 International Filing Date: 26.11.2013
      • Noncompetitive immunoassays to detect small molecules (2008)Trabajo relevante
        Técnica Analítica
        GONZALEZ-SAPIENZA G , HAMMOCK BD , VANRELL, L , GONZALEZ TECHERA A , KIM HJ
        Desarrollo de una metodología para montar inmunoensayos no-competitivos de detección de pequeñas moléculas
        País: Estados Unidos
        Disponibilidad: Restricta
        Institución financiadora: Universidad de California, Davis
        Patente o Registro:

        Patente de invención
        60/750,921, Noncompetitive immunoassays...
        Depósito: 15/12/2005; Examen: 15/12/2006; Concesión: 24/01/2008
        Patente nacional: NO
        Palabras clave: Inmunoensayos no-competitivos moléculas pequeñas
        Areas de conocimiento:
        Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas / Inmunoensayos-Inmunoquímica
        Medio de divulgación: Internet
        http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?WO=2008010837
        La patente tiene los siguientes números identificatorios: Numero aplicación USA: 60/750,921 (15/12/2005) Número aplicación internacional: PCT/US2006/048123 (15/12/2006) Número publicación: WO 2008/010837 (24/01/2008)
    • Evaluaciones

      • Evaluación de Proyectos

        • Comité evaluación de proyectos

          Comité Posgrados Nacionales (Maestría / Doctorado) ( 2019 )
          Sector Gobierno/Público / Agencia Nacional de Investigación e Innovación / Agencia Nacional de Investigación e Innovación , Uruguay
          Cantidad: De 5 a 20


        • Evaluación independiente de proyectos

          CSIC (Programa I+D 2012) ( 2012 / 2012 )
          Uruguay
          CSIC (Programa I+D 2012)
          Cantidad: Menos de 5
      • Evaluación de Publicaciones

        • Revisiones

          Revisión de artículo científico para revista arbitrada internacional PLOS ONE (Referencia: PONE-D-18-28638). ( 2018 )
          Tipo de publicación: Revista
          Cantidad: Menos de 5
      • Evaluación de eventos y congresos

        • 7as Jornadas SBBM ( 2011 )

          Uruguay


          Evaluación de trabajos presentados (en formato poster y presentaciones orales), y de las jornadas en forma global. Formo parte de la directiva de la SBBM desde principios de 2011
      • Evaluación de convocatorias concursables

        • Llamado 092/14, correspondiente a un cargo de Ayudante interino (Gr. 1, 20 hrs,cargo 41508) del Laboratorio de Inmunología, Unidad Asociada al IQB ( 2014 )
          Comité evaluador
          Uruguay
          Cantidad: Menos de 5
      • Jurado de tesis

        • Licenciatura en Biotecnología ( 2018 )
          Jurado de mesa de evaluación de tesis
          Sector Educación Superior/Privado / Universidad ORT Uruguay / Universidad ORT Uruguay - Facultad de Ingeniería / Biotecnología , Uruguay
          Nivel de formación: Grado
    • Formación de RRHH

      • Tutorías concluidas

        • Posgrado

          • Nanobodies inhibidores de la vía PD-1/PD-L1 con potencial aplicación en inmunoterapia contra el cáncer (2015) Trabajo relevante
            Tesis de maestria
            Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Química - UDeLaR / Cátedra de Inmunología , Uruguay
            Tipo de orientación: Tutor único o principal
            Nombre del orientado: Noelia Silva Pilipich
            Medio de divulgación: Papel
            País/Idioma: Uruguay, Español
            Palabras Clave: inmunoterapia nanobody
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud
            Dicha estudiante fue beneficiada con una beca de Maestría de la CAP 2015 (por el período 2016-2017), y con una Beca de Movilidad ANII para realizar una pasantía de 6 meses (febrero a agosto de 2017) en el Centro de Investigación Médica Aplicada (departamento de Terapia Génica y Regulación de la Expresión génica) con quien mantengo una colaboración activa desde mi regreso al país. Manuscrito para publicación en preparación, a la espera de definición de decisión sobre patente.
          • Desarrollo de vectores hepato-específicos (2009)
            Tesis de maestria
            Sector Extranjero/Internacional/Otros / Universidad de Navarra , España
            Programa: Máster en Biología Celular y Molecular
            Nombre del orientado: Laura Blanco Fernandez
            País/Idioma: España, Español
            Palabras Clave: terapia génica del hígado
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Diseño de vectores virales de nueva generación
            Actulamente el nombre del Máster es Máster en Investigación Biomédica.
        • Grado

          • IMPLEMENTACIÓN DE UNA PLATAFORMA DE PHAGE DISPLAY PARA LA GENERACIÓN DE ANTICUERPOS MONODOMINIO DE LLAMA (2018)
            Tesis/Monografía de grado
            Sector Educación Superior/Privado / Universidad ORT Uruguay / Universidad ORT Uruguay - Facultad de Ingeniería / Biotecnología , Uruguay
            Tipo de orientación: Tutor único o principal
            Nombre del orientado: Franco Bernasconi, Milena Ripoll, Sofía Lorente
            Medio de divulgación: CD-Rom
            País/Idioma: Uruguay, Español
            Palabras Clave: Nanobody Hepatitis B Inmunoterapia génica
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunoterapia/Terapia génica
          • Generación de un ensayo de ELISA para hTL1A, utilizando nanobodies, como una herramienta para el diagnóstico y el seguimiento de diferentes enfermedades autoinmunes y autoinflamatorias (2015)
            Tesis/Monografía de grado
            Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias - UDeLaR , Uruguay
            Programa: Licenciatura en Bioquímica
            Tipo de orientación: Tutor único o principal
            Nombre del orientado: Noelia Silva Pilipich
            Medio de divulgación: Papel
            País/Idioma: Uruguay, Español
            Palabras Clave: TL1A nanbody-based ELISA autoinmunidad
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunodiagnóstico
          • Obtención de nanobodies que bloqueen la interacción de PD1 con PD-L1 (2015)
            Tesis/Monografía de grado
            Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias - UDeLaR , Uruguay
            Programa: Licenciatura en Bioquímica
            Tipo de orientación: Cotutor en pie de igualdad
            Nombre del orientado: Diego Pérez Escanda
            Medio de divulgación: Papel
            País/Idioma: Uruguay, Español
            Palabras Clave: nanobody PDL1
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud
        • Otras

          • Generación de un ensayo de ELISA para hTL1A, utilizando nanobodies, como ayuda diagnóstica e indicador de actividad de variadas enfermedades autoinmunes (2014)
            Iniciación a la investigación
            Sector Educación Superior/Público / Universidad de la República / Facultad de Ciencias - UDeLaR , Uruguay
            Tipo de orientación: Tutor único o principal
            Nombre del orientado: Noelia Silva
            País/Idioma: Uruguay, Español
            Palabras Clave: TL1A ELISA nanobody
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunología y diagnóstico
            A la estudiante se le otorgó una beca ANII de Iniciación a la Investigación que comenzó en agosto de 2014 y duró un año.
      • Tutorías en marcha

        • Posgrado

          • Vectores de ARN para inmunoterapia contra el cáncer (2018)
            Tesis de doctorado
            Sector Extranjero/Internacional/Otros / Universidad de Navarra / Centro de Investigación Médica Aplicada - CIMA , España
            Tipo de orientación: Cotutor en pie de igualdad
            Nombre del orientado: Noelia Silva
            País/Idioma: España, Español
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunoterapia génica
        • Grado

          • Nanoanticuerpos contra epítopes nativos (2019)
            Tesis/Monografía de grado
            Sector Educación Superior/Privado / Universidad ORT Uruguay / Universidad ORT Uruguay - Facultad de Ingeniería / Biotecnología , Uruguay
            Tipo de orientación: Tutor único o principal
            Nombre del orientado: Laura Salaberry
            Medio de divulgación: Otros
            País/Idioma: Uruguay, Español
            Areas de conocimiento:
            Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología de la Salud / Inmunoterapia génica
          • Nanoanticuerpos como biopesticidas con actividad antifúngica para su aplicación en agricultura. (2019)
            Tesis/Monografía de grado
            Sector Educación Superior/Privado / Universidad ORT Uruguay / Universidad ORT Uruguay - Facultad de Ingeniería / Biotecnología , Uruguay
            Tipo de orientación: Tutor único o principal
            Nombre del orientado: Camila Chiesa y Agustina Olivera
            Medio de divulgación: Otros
            País/Idioma: Uruguay, Español
            Areas de conocimiento:
            Ingeniería y Tecnología / Biotecnología del Medio Ambiente / Biotecnología Medioambiental
            Ingeniería y Tecnología / Biotecnología del Medio Ambiente / Biotecnología Medioambiental
            Proyecto financiado por la Convocatoria a Proyectos de Fin de Carrera del Centro de innovación en Ingeniería.
    • Otros datos relevantes

      • Premios, Honores y Títulos

        • Primer Premio para el trabajo titulado `Desarrollo de inmunoensayos `sandwich´ para la detección de moléculas pequeñas a través de péptidos aislados de bibliotecas de fagos filamentosos´ (2007)
          (Nacional)
          Sociedad Uruguaya de Biociencias
          En este trabajo participé en carácter de co-autora.
        • Beca de Excelencia (2007)
          (Nacional)
          Centro de Investigación Médica Aplicada (Universidad de Navarra)
          Remuneración económica que se otorga a estudiantes de doctorado con expedientes académicos de excelencia dentro del Centro de Investigación Médica Aplicada, con el fin de promover la captación de personal calificado.
      • Presentaciones en eventos

        • ESGCT 27th Annual Congress (2019)
          Congreso
          Long term systemic expression of a new PD-1 blocking antibody from an AAV vector provides antitumor activity without toxicicty
          España
          Tipo de participación: Poster
          Nombre de la institución promotora: Eurpean Society of Gene and Cell Therapy
          Palabras Clave: Nanobodies PD-1 inmunoterapia
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología de la Salud / Inmunoterapia/Terapia génica
          Presentado en calidad de co-autora.
        • La Medicina en el 2030, Tendencias en el Mundo y Desafíos para Uruguay (2018)
          Simposio
          "Avances clínicos en terapia génica"
          Uruguay
          Tipo de participación: Conferencista invitado
          Nombre de la institución promotora: Universidad ORT Uruguay
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia génica
        • 4th European Congress of Immunology (2015)
          Congreso
          Nanobody-based sandwich ELISA for human TL1A: a promising tool for diagnosis and monitoring of several autoimmune and inflammatory diseases
          Austria
          Tipo de participación: Poster
          Carga horaria: 34
          Palabras Clave: TL1A nanbody-based ELISA autoimmunity
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunodiagnóstico
          Viaje y estadía financiada por CSIC, en su 3er llamado del "Programa de Congresos en el Exterior" , 2015.
        • XV Jornadas de la SUB (2014)
          Congreso
          Nanobodies neutralizantes de PD-1 y PD-L1 para el tratamiento del cáncer
          Uruguay
          Tipo de participación: Poster
          Carga horaria: 24
          Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
          Palabras Clave: nanobody PD1 y PDL1 cancer
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Biotecnología relacionada con la Salud / Inmunoterapia contra el cáncer
          Presentado el calidad de "corresponding author"
        • XXXVIII Congreso Anual de la Asociación Española para el Estudio del Hígado, 20-22 Setiembre de 2013. (2013)
          Congreso
          “Rotura de la tolerancia frente a antígenos virales en un modelo de ratón transgénico para el virus de la hepatitis B (VHB).”
          España
          Tipo de participación: Poster
          Carga horaria: 30
          Nombre de la institución promotora: Asociación Española para el Estudio del Hígado
          Palabras Clave: HBV inmunotolerancia
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Inmunología
          Presentado en calidad de co-autora. Premio a la mejor comunicación original, en la categoría "Posters Básicos"
        • ASGCT (American Society of Gene and Cell Therapy) 15th meeting. May 16-19, 2012 (2012)
          Congreso
          Innate Immune Response Affects AAV-Mediated Hepatic Trangene Expression
          España
          Tipo de participación: Poster
          Carga horaria: 50
          Nombre de la institución promotora: American Society of Gene and Cell Therapy
          Palabras Clave: AAV Innate response
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Inmunoterapia génica
          Presentado en calidad de co-autora
        • VI Congreso de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular, 21-23 setiembre de 2011 (2011)
          Congreso
          Efecto antitumoral de la expresión regulada de mIL12 en el hígado, mediada por el vector rAAV8-pTetbidi-pAlb-mIL12”
          España
          Tipo de participación: Poster
          Carga horaria: 30
          Nombre de la institución promotora: Sociedad Española de Terapia Génica y Celular
          Palabras Clave: AAV inducible IL12
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Inmunoterapia génica
        • 9th Joint Meeting of ICS-ISICR Cytokines and Interferons: from the bench to the bedside (2011)
          Congreso
          Hematological toxic effect induced by long term IL-15 expression are mediated by IFNgamma
          Italia
          Tipo de participación: Poster
          Presentado en calidad de co-autora.
        • XXXV Congreso de la Asociación Española para el estudio del hígado (AEEH) (2010)
          Congreso
          Efecto anti-tumoral de la expresión regulada de la mIL12 en el hígado, mediada por el vector rAAV8-pTetbidi-pAlb-mIL12
          España
          Tipo de participación: Expositor oral
          Nombre de la institución promotora: AEEH
          Palabras Clave: inmunoterapia del cáncer vectores adeno-asociados inducibles IL-12 vectores adeno-asociados hepatoespecíficos
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / Inmunoterapia del hepatocarcinoma
        • American Society of Gene and Cell Therapy 13th meeting (2010)
          Congreso
          Liver specific, inducible AAV-delivered IL12 resulted in a strong anti-tumoral immune response in a murine model of liver metastasis
          Estados Unidos
          Tipo de participación: Poster
          Nombre de la institución promotora: ASGCT
          Palabras Clave: inmunoterapia del cáncer vectores adeno-asociados inducibles IL-12 vectores adeno-asociados hepatoespecíficos
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
        • American Society of Gene and Cell Therapy 13th meeting (2010)
          Congreso
          Development of a liver specific TetON inducible system for AAV vectors
          Estados Unidos
          Tipo de participación: Poster
          Palabras Clave: vectores adeno-asociados inducibles vectores adeno-asociados hepatoespecíficos
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
        • XIII Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (SUB) (2010)
          Congreso
          Desarrollo de un sistema inducible y hepato-específico para vectores adeno-asociados
          Uruguay
          Tipo de participación: Expositor oral
          Nombre de la institución promotora: SUB
          Palabras Clave: vectores adeno-asociados inducibles vectores adeno-asociados hepatoespecíficos
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
        • 44th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver. (2009)
          Congreso
          Evaluation of AAV-Mediated IFNalpha-Gene Therapy Efficacy in HBV Transgenic Mice: Constitutive Versus Inducible Expression
          Dinamarca
          Tipo de participación: Poster
          Nombre de la institución promotora: European Association for the Study of the Liver (EASL)
          Palabras Clave: IFN alfa vectores adeno-asociados inducibles HBV
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / HBV
        • American Society of Gene and Cell Therapy 12th meeting (2009)
          Congreso
          Evaluation of AAV-Mediated IFNalpha-Gene Therapy Efficacy in HBV Transgenic Mice: Constitutive Versus Inducible Expression
          Estados Unidos
          Tipo de participación: Poster
          Nombre de la institución promotora: American Society of Gene and Cell Therapy
          Palabras Clave: IFN alfa vectores adeno-asociados inducibles HBV
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / HBV
        • Congreso de la SETGYC. 30 de Septiembre - 2 de Octubre 2009 (2009)
          Congreso
          Evaluation of AAV-Mediated IFNalpha-Gene Therapy Efficacy in HBV Transgenic Mice: Constitutive Versus Inducible Expression
          España
          Tipo de participación: Poster
          Nombre de la institución promotora: Spanish Society of Gene and Cell Therapy
          Palabras Clave: vectores adeno-asociados IFN alfa HBV
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / HBV
        • In Vivo Applications of recombinant AAV (2009)
          Simposio
          AAV mediated cancer immunotherapy
          Francia
          Tipo de participación: Expositor oral
          Nombre de la institución promotora: European Network for the Advancement of Clinical Gene Transfer and Therapy
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Clínica / Gastroenterología y Hepatología / Inmunoterapia del hepatocarcinoma
        • ASGT 11th meeting May 28- June 2 2008 (2008)
          Congreso
          High levels of protein expression in the liver could be detrimental for long-term transgene expression
          Estados Unidos
          Tipo de participación: Poster
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica del hígado
          Presentación en calidad de co-autora.
        • ASGT10th annual meeting (2007)
          Congreso
          AAV serotype/genome comparison for gene therapy targeting the liver.
          Estados Unidos
          Tipo de participación: Poster
          Nombre de la institución promotora: ASGT
          Palabras Clave: terapia génica del hígado vectores adeno-asociados serotipos AAVs
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica (vectores virales)
        • European Society of gene and cell therapy XVth annual congress (2007)
          Congreso
          AAV mediated liver-specific expression of porphobilinogen deaminase protects against acute attack induced by phenobarbital injection in a mouse model of AIP
          Holanda
          Tipo de participación: Poster
          Nombre de la institución promotora: European Society of gene and cell therapy
          Palabras Clave: Terapia génica porfiria aguda intermitente vectores adeno-asociados
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica del hígado
        • XII Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (2007)
          Congreso
          Desarrollo de inmunoensayos “sandwich” para la detección de moléculas pequeñas a través de péptidos aislados de bibliotecas de fagos filamentosos
          Uruguay
          Tipo de participación: Poster
          Nombre de la institución promotora: Sociedad Uruguaya de Biociencias
          Palabras Clave: inmunoensayos no competitivos pequeñas moléculas
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la identificación de ADN, proteínas y enzimas / Inmunoensayos-Inmunoquímica
          Ciencias Médicas y de la Salud / Medicina Básica / Inmunología / Inmunoensayos-Inmunoquímica
        • European Society of gene and cell therapy XVth annual congress (2007)
          Congreso
          AAV serotype/genome comparison for gene therapy targeting the liver
          Holanda
          Tipo de participación: Poster
          Nombre de la institución promotora: European Society of gene and cell therapy
          Palabras Clave: terapia génica del hígado vectores adeno-asociados serotipos AAVs
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica (vectores virales)
        • American Society of Gene Therapy (ASGT) 9th annual meeting (2006)
          Congreso
          Effect of WPRE on Transgene Expression Using Different Promoters in the Context of Hydrodynamically Delivered Plasmid Vectors
          Estados Unidos
          Tipo de participación: Expositor oral
          Nombre de la institución promotora: ASGT
          Palabras Clave: transgene expression enhancer (WPRE)
          Areas de conocimiento:
          Ciencias Médicas y de la Salud / Biotecnología de la Salud / Tecnologías que involucran la manipulación de células, tejidos, órganos o todo el org / Terapia Génica
          Ciencias Naturales y Exactas / Ciencias Biológicas / Bioquímica y Biología Molecular / Regulación de la expresión génica
      • Jurado/Integrante de comisiones evaluadoras de trabajos académicos

        • Implementación de una plataforma de Phage Display para la generación de anticuerpos monodominio de llama. (2019)
          Candidato: Franco Bernasconi, Milena Ripoll, Sofía Lorente
          Tipo Jurado: Tesis/Monografía de grado
          VANRELL, L
          Ingenieria en Biotecnologia / Sector Educación Superior/Privado / Universidad ORT Uruguay / Universidad ORT Uruguay - Facultad de Ingeniería / Uruguay
          País: Uruguay
          Idioma: Español
          Palabras Clave: Nanobody
        • Desarrollo de una estrategia para la obtención de nanobodies contra las toxinas botulínicas A y B de Clostridium botulinum (2018)
          Candidato: Martina Ceretta, Belén Ramos
          Tipo Jurado: Tesis/Monografía de grado
          VANRELL, L
          Carrera en Ingeniería en Biotecnología / Sector Educación Superior/Privado / Universidad ORT Uruguay / Universidad ORT Uruguay - Facultad de Ingeniería / Uruguay
          País: Uruguay
          Idioma: Español
      • Construcción institucional

        Proyecto financiado por la Comisión Permanente de Procesos y Condiciones de Estudio, Trabajo y Medio Ambiente Laboral (PCET-MALUR) de la UdelaR, en su llamado “Mejoramiento de las condiciones generales de estudio y trabajo 2016”: “Mejora de la bioseguridad de los operarios que trabajan con agentes infecciosos en la sala de cultivos del 2° piso del IH”. Docente responsable.
    • Información adicional

      1) En el último llamado a Oportunidad de Ascenso o LLOA (2014) obtuve ?Méritos Francamente Suficientes para ascenso a grado 3?, sin financiación.

      2) Responsable de ejecución del instrumento "Visita de profesores del exterior" de ANII, Profesor: Dr. Jesús Prieto. Curso de posgrado: "Biotecnología de anticuerpos terapéuticos y otras formas de inmunoterapia". 30/05 al 03/06 del 2016

       

    • Indicadores de producción

      Producción bibliográfica

      20
      Artículos publicados en revistas científicas
      10
      Completo 10
      Trabajos en eventos
      9
      Libros y Capítulos
      1
      Capítulos de libro publicado 1

      Producción técnica

      3
      Productos tecnológicos
      1
      Con registro o patente 1
      Procesos o técnicas
      2
      Con registro o patente 1

      Evaluaciones

      6
      Evaluación de proyectos
      2
      Evaluación de eventos
      1
      Evaluación de publicaciones
      1
      Evaluación de convocatorias concursables
      1
      Jurado de tesis
      1

      Formación RRHH

      9
      Tutorías/Orientaciones/Supervisiones concluidas
      6
      Tesis de maestria 2
      Iniciación a la investigación 1
      Tesis/Monografía de grado 3
      Tutorías/Orientaciones/Supervisiones en marcha
      3
      Tesis/Monografía de grado 2
      Tesis de doctorado 1